1 30. 肾上腺皮质激素类药物 Adrenocortical Hormones 毛一卿 Tel ： 82805003 ：

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1 1 30. 肾上腺皮质激素类药物 Adrenocortical Hormones 毛一卿 Tel ： 82805003 Email ： maoyiqing@bjmu.edu.cn

2 2 本章内容 1 、肾上腺皮质激素概况 2 、糖皮质激素 2-1 糖皮质激素的生物学作用 2-1 糖皮质激素的生物学作用 2-2 糖皮质激素的药理作用 2-2 糖皮质激素的药理作用 2-3 糖皮质激素的临床应用 2-3 糖皮质激素的临床应用 2-4 糖皮质激素应用的不良反应 2-4 糖皮质激素应用的不良反应 3 、盐皮质激素 4 、 4 、皮质激素抑制药

3 3 Adrenocortical Hormones

4 4 肾上腺皮质激 素是肾上腺皮质 所分泌的激素的 总称。 肾上腺分为两 部分：外周部分 为皮质，占大部 分；中心部分为 髓质，占小部分。

5 5 Adrenocortical Hormones 肾上腺皮质： 球状带：盐皮质激素 MC (Mineralocorticoids, MC) 束状带：糖皮质激素 (Glucocorticoids, GC) 网状带：性激素 (sex hormones)

6 6 Adrenocortical Hormones 【化学结构及构效关系】 1 、共同的结构特点： C 3 有酮基， C 4-5 有双键， C 17 上的二碳侧链 ( 即 C 20 羰基和 C 21 羟基 ) 为 生理活性所必需。

7 7 Adrenocortical Hormones 【化学结构及构效关系】 2 、 2 、盐皮质激素的结构特点： C 17 上无羟基， C 11 无氧（ 11- 去氧皮质酮） 或有氧但与 C 18 醛基形成内脂环（醛固酮）。 3 、糖皮质激素的结构特点： C 17 上有羟基， C 11 位有酮基或羟基。

8 8 O 1 2 3 4 5 6 A 7 8 9 10 19 B 11 12 13 14 C 15 16 17 18 D C CHOH = O 20 21 OH = O Adrenocortical Hormones C 1-2 为双键以及 C 6 引入 -CH 3 则抗炎作用增 强, 水盐代谢作用减； C 9 引入 -F ， C 16 引入 -CH 3 或 -OH 则抗炎作用 更强, 水盐代谢作用更弱。 经过结构改造， 合成的糖皮质激素 的结构特点：

9 9 Adrenocortical Hormones

10 10 糖皮质激素的分泌受下丘脑 - 垂体前叶 - 肾上腺皮 质轴 (hypothalamo-pituitary-adrenal axis, HPAa) 的调节。 CRH 由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌， 由垂体门静脉进入垂体前叶，促进 ACTH 的合成 和分泌。

11 11 Adrenocortical Hormones 肾上腺皮质激素的调节肾上腺皮质激素的调节

12 12 正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性，午夜 12 时 血浓度最低，凌晨渐升高，上午 8-10 时最高，此节律 性变化受 ACTH 影响。 0 10812 416 2024 t（h）t（h） CORTICOSTEROID BLOOD LEVEL

13 13 Glucocorticoids, GC 【体内过程】 脂溶性高， p.o 、注射均可吸收，化学结构微小变化， 显著影响吸收率； 氢化可的松： p.o. 1 ～ 2h 高峰，维持 8 ～ 12h, 可从皮肤、眼、肺等局部吸收 → 全身作用； 蛋白结合率 90% （ 80% 与皮质激素转运球蛋白 CBG ）， 肝病时 CBG↓ ，作用 ↑ ； 肾病时，蛋白排出 ↑ ， CBG↓ ，游离型 ↑ ，作用 ↑ （人工 合成品结合率降低，作用 ↑↑ ）。 按其作用时间长短，分为三类。

14 14 Drugs Metabolism on electrolyte and water （ rate ） Metabolism on carbohydrate （ rate ） Anti- inflammation （ rate ） hydrocortisone cortisone prednisone prednisolone methylprednisolone dexamethasone betamethasone fludrocortisone fluocinolone 1.0 0.8 0.6 0.5 0.1 125 ＞ 100 1.0 0.8 3.5 4.0 11 20 11 10 ～ 1.0 0.8 3.5 4.0 5.0 30 25 ～ 35 12 40 The comparison of Glucorticosteroids

15 15 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 1 、糖代谢 1 、糖代谢 2 、蛋白质代谢 2 、蛋白质代谢 3 、脂肪代谢 3 、脂肪代谢 4 、对水盐代谢的影响 4 、对水盐代谢的影响 5 、对血细胞生成与破坏的影响 5 、对血细胞生成与破坏的影响 6 、对血管反应的影响 6 、对血管反应的影响 7 、在应激反应中的作用 7 、在应激反应中的作用

16 16 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 1 、糖代谢（ carbohydrate metabolism ） ① 促进糖原异生（ gluconeogenesis ）， ① 促进糖原异生（ gluconeogenesis ）， ② 减慢葡萄糖分解为 CO 2 的氧化过程， ② 减慢葡萄糖分解为 CO 2 的氧化过程， ③ 减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用， ③ 减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用， 从而使肝糖原、肌糖原合成增加，升高 血糖。 从而使肝糖原、肌糖原合成增加，升高 血糖。

17 17 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 2 、蛋白质代谢（ protein metabolism ） 促进蛋白质分解； 大剂量皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清 中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成负 氮平衡，久用能致生长减慢，肌肉消瘦、皮肤 变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩和伤口愈合延 缓等。

18 18 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 3 、脂肪代谢（ fat metabolism ） 加速脂肪的分解，抑制其合成。血浆中甘油 和脂肪酸增加，可进入肝脏，促进糖异生。 加速脂肪的分解，抑制其合成。血浆中甘油 和脂肪酸增加，可进入肝脏，促进糖异生。 脂肪重新分布：形成满月脸、水牛背和向心 性肥胖。脂肪重新分布的原因可能与胰岛素有 关。 脂肪重新分布：形成满月脸、水牛背和向心 性肥胖。脂肪重新分布的原因可能与胰岛素有 关。

19 19 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 4 、水和电解质代谢（ water and salt metabolism ） 糖皮质激素也有较弱的盐皮质激素的作用，能 储钠排钾。 增加肾小球滤过率和拮抗抗利尿激素，产生利 尿作用。 糖皮质激素可抑制钙、磷在肠道的吸收和在肾 小管的重吸收，过多时可引起低血钙。

20 20 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 ＊ nucleic acid metabolism ＊ nucleic acid metabolism 5. 对血细胞生成与破坏的影响： 增强骨髓对红细胞和血小板的造血功能。 增强骨髓对红细胞和血小板的造血功能。 6 、对血管反应的影响： 提高血管平滑肌对去甲肾上腺素的敏感性，降 低毛细血管的通透性。 提高血管平滑肌对去甲肾上腺素的敏感性，降 低毛细血管的通透性。

21 21 Glucocorticoids, GC 【生理作用】 7 、在应激反应中的作用： 环境中一切有害刺激，作用于机体，引起机体 一系列生理功能变化，以适应上述种种有害刺激， 都称为应激反应。 环境中一切有害刺激，作用于机体，引起机体 一系列生理功能变化，以适应上述种种有害刺激， 都称为应激反应。 在这一反应中，糖皮质激素分泌相应增加。 increase resistance to stress 在这一反应中，糖皮质激素分泌相应增加。 increase resistance to stress

22 22 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 1 、抗炎作用 Anti-inflammatory action 1 、抗炎作用 Anti-inflammatory action 2 、免疫抑制作用 Immunosuppression 2 、免疫抑制作用 Immunosuppression 3 、抗毒作用 Anti-endotoxin 3 、抗毒作用 Anti-endotoxin 4 、抗休克作用 Anti-shock 4 、抗休克作用 Anti-shock 5 、对血液成分的影响 5 、对血液成分的影响 6 、中枢作用 6 、中枢作用 7 、其它作用 7 、其它作用

23 23 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 1 、抗炎作用 1 、抗炎作用 超生理剂量。强大。 早期：改善红、肿、热、痛症状； 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生 → 防止粘 连、疤痕。

24 24 Glucocorticoids, GC 【抗炎作用机制】 （ 1 ）抑制致炎物质的产生和释放： PG ；白三烯（ LT 3 ）； 组胺；缓激肽； 5-HT 。抑制粘附分子及趋化因子的表达。 （ 2 ）调节细胞因子产生：细胞因子决定炎症性质、持续时 间。 抑制致炎细胞因子：白介素 1-8 、 11-13 ， TNF 、干扰素 诱导抗炎细胞因子：诱导 IL-10 ， IL-1ra 的生成。 （ 3 ）抑制一氧化氮合酶 (NOS) 活性 →NO↓ ，渗出、水肿、 损伤减轻。

25 25 前列腺素的代谢 膜磷脂 花生四烯酸 血小板活化因子 PAF 12HETE 12 羟二十碳 四烯酸 LIPOXIN 脂氧素 环内过氧化物 5HPETE PGI 2 PGF 2  PGD 2 PGE 2 LTA4( 白三烯 ) LTB 4 LTL 4 TXA 2 ( 血栓素 ) 甾体激素类药物 非甾体类抗炎药 磷脂酶 A 2 脂氧酶 环氧酶 环氧酶 cox 5 脂氧酶 15 脂氧酶 TXA 2 合成酶 前列腺素合成酶

26 26 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 2 、免疫抑制及抗过敏作用 抑制病理性免疫疾病 ①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理； ②抑制淋巴细胞 DNA 、 RNA 及蛋白质的生物合成，加 速淋巴细胞的破坏和解体 → 血中淋巴细胞减少； ③诱导淋巴细胞凋亡； ④干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖； ⑤干扰补体参与的免疫反应所致的炎症反应。 治疗量 — 抑制细胞免疫； 大剂量 — 抑制体液免疫。 抗过敏机制： 免疫反应可引起肥大细胞脱颗 粒而释放组胺、 5-HT 等， GC 可 减少过敏物的释放。

27 27 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 3 、抗毒作用 糖皮质激素能提高机体对内毒素的耐受力，迅速 退热并缓解毒血症状。 糖皮质激素能提高机体对内毒素的耐受力，迅速 退热并缓解毒血症状。 4 、抗休克作用 抗炎、抗毒、免疫抑制的结合效果。

28 28 感染原或细菌的内毒素 刺激中性粒细胞 释放内热原 进入中枢 影响体温调节中枢 发热 致热源与发热 糖皮质激素

29 29 Glucocorticoids, GC 【抗休克作用机制】 ①扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩； ②降低血管对某些缩血管物质的敏感性，使微循 环血流动力学恢复正常，改善休克状态； ③ 稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子 （ myocardio-depressant factor,MDF ）的形成；

30 30 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 5 、对血液成分的影响 中性白细胞增多、 红细胞和血红蛋白含量增加、血小板及纤维蛋白 原浓度增加、 红细胞和血红蛋白含量增加、血小板及纤维蛋白 原浓度增加、 淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒 细胞数目减少。 淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒 细胞数目减少。

31 31 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 6 、中枢作用 糖皮质激素能影响情绪、行为，并能提高中枢 神经系统的兴奋性，出现欣快、失眠、激动，少 数人可表现焦虑、抑郁，甚至诱发神经失常。 糖皮质激素能影响情绪、行为，并能提高中枢 神经系统的兴奋性，出现欣快、失眠、激动，少 数人可表现焦虑、抑郁，甚至诱发神经失常。

32 32 Glucocorticoids, GC 【药理作用】 7 、其他作用 (1) 胃肠道：胃液分泌 ↑ ，食欲 ↑ ，促消化；大剂量 诱发溃疡。 (2) 对骨骼影响：抑制成骨细胞活力，促胶原和骨 基质分解 → 骨形成障碍、骨质疏松。 (3) 退热作用 抑制体温中枢对致热原的反应； 稳定溶酶体膜，减少内热原的释放。 用于严重中毒性感染（肝炎、伤寒、败血症）。

33 33 Glucocorticoids, GC 【作用机制】 糖皮质激素抗炎作用的基本机制是基因效应。糖 皮质激素（ GCS ）与靶细胞胞浆内的糖皮质激素 受体（ GR cytosolic glucocorticoids receptors ） 相结合后影响了参与炎症的一些基因转录而产生 抗炎效应。

34 34 COO H H2NH2N Zn 2 ＋ 调节区， 活化基因转录 DNA 结合 区 铰链区，与 进入核内， 活化转录基 因，形成二 聚体有关。 激素结合区，与进 入核内，形成二聚 体有关。 糖皮质激素受体示意图

35 35 mRNA － GRE ＋ GRE 细胞因子合 成减少 炎症 脂皮素 1 合 成增加 抑制磷脂酶 A 2 GCS GRGR Hsp90

36 36 Glucocorticoids, GC 【临床应用】 1 、替代疗法 1 、替代疗法 2 、严重感染 2 、严重感染 3 、自身免疫性疾病和过敏性疾病 3 、自身免疫性疾病和过敏性疾病 4 、休克 4 、休克 5 、血液病 5 、血液病 6 、局部应用 6 、局部应用

37 37 Glucocorticoids, GC 【临床应用】 1. 替代疗法（皮质功能不全）； 2. 严重感染或炎症：中毒性菌痢，暴发性流脑等； 目的：缓解症状，消除有害反应； 注意：合用足量抗生素，病毒感染不用。 3. 自身免疫性疾病：风湿、类风湿，红斑狼疮，肾 病综合症； 过敏性疾病：血清病，剥脱性皮炎，顽固哮喘， 血管神经性水肿； 异体器官移植术后排斥（与免疫抑制剂合用）。

38 38 Glucocorticoids, GC Q&A: 中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时必须合用 什么 ? 停药时先停什么药后停什么药 ? 用糖皮质激素作辅助治疗，利用其抗炎、抗毒、 抗休克作用，迅速缓解症状，有助于病人渡过危 险期。但必须合用有效而足量的抗生素，以免感 染病灶扩散。症状好转后，先停用糖皮质激素， 直至感染完全控制，再停用抗生素。

39 39 Glucocorticoids, GC 【临床应用】 4. 休克：各种休克，帮助度过危险期。 感染性 ( 合用抗生素 ) ；过敏性 ( 次选 ) ； 心源性 ( 结合病因 ) ；低血容量性 ( 补足血容量 ) 5. 血液病：急淋，再障，粒细胞减少，血小板减少， 停药易复发。 6. 局部用：接触性皮炎，湿疹、结膜炎、角膜炎等。

40 40 Glucocorticoids, GC 【不良反应】 【不良反应】二大类：久用所致，停药所致。 （一）长期大量用： 1 、医源性肾上腺皮质功能亢进（代谢紊乱）： 肌无力、满月脸、水肿、高血压、低血钾、糖 尿；严重时，自发性骨折、缺血性骨坏死，应补 充钙及维生素 D 。 禁用于：高血压，动脉硬化，水肿，心、肾功 能不全，糖尿病患者。

41 41 Glucocorticoids, GC 【不良反应】 （一）长期大量用： 2 、诱发、加重感染（抵抗力下降）； 3 、诱发、加重溃疡，甚至出血、穿孔； 4 、其他：欣快、失眠（精神病，癫痫病禁 用或慎用）。

42 长期应用糖皮质激素后的不良反应 满月脸 水牛背 向心性肥胖 皮肤变薄 高血压 ( 有时有 ) 上下肢消瘦 欣快 ( 有时出现抑郁或情绪不 稳定及其它精神症状 ) 易于感染 创伤不易愈合 还有：负氮平衡, 骨质疏松, 食欲增 加, 低血钾, 高血压 倾向, 消化性溃疡

43 43 Glucocorticoids, GC 【不良反应】 （二）停药反应： 1 、医源性皮质功能不全：负反馈， ACTH↓ → 皮质 萎缩，恶心，呕吐，低血糖，低血压等。 （ 1 ）勿突停（ 2 ）维持量或隔日疗法（ 3 ）应及 时补足。 2 、反跳、停药症状：久用减量太快或突停：原症状 加重；发热，肌痛，关节痛等。

44 44 Glucocorticoids, GC 【疗程与治疗方案】 1 、大剂量突击疗法： 危重者，氢可： 200 ～ 300mg/ 人 / 次 每日 1g 不超过 3 ～ 5 天。 2 、一般剂量长期疗法： 慢性病，泼尼松 10 ～ 20mg ，渐减。 3 、隔日疗法：一日或二日量隔日晨服。 4 、小剂量替代：补充疗法 氢可 10 ～ 20mg 5 、局部用药。

45 45 隔日疗法药动学特性比较 血浆 17- 羟类固醇 ug/100ml 正常分泌外源激素使用后 20151050 8AM4PM12Mid. daynight 8AM4PM12Mid.8AM daynight 24 Hour Day"ON" period 24 Hour Day"OFF" period 中效激素－泼尼松

46 46 隔日疗法药动学特性比较 长效激素－地塞米松 20151050 8AM4PM12Mid. daynight 8AM4PM12Mid.8AM daynight 24 Hour period

47 47 MC Mineralocorticoids, MC 醛固酮、去氧皮质酮： 主要影响水盐代谢，对糖代谢影响较小； 主要影响水盐代谢，对糖代谢影响较小； 用于慢性肾上腺皮质功能不全，纠正失水、 失钠、和钾潴留等，维持水电解质平衡。 用于慢性肾上腺皮质功能不全，纠正失水、 失钠、和钾潴留等，维持水电解质平衡。

48 48 皮质激素抑制药 米托坦（ mitotane ） 抑制皮质激素的生物合成，干扰胆固醇进一步转 化，选择性使束状带、网状带萎缩、坏死。不影 响球状带。 主要用于不能手术的肾上腺皮质癌或皮质癌术后 的辅助治疗。 不良反应：消化系，嗜睡，头痛，眩晕，肌肉震 颤等。

49 49 皮质激素抑制药 美替拉酮（ mityrapone) 甲吡酮 11- β 羟化酶的抑制剂，干扰皮质酮、氢化可的松 的生成。 用于皮质癌、腺癌、库欣综合征的治疗。垂体释 放 ACTH 试验等。 不良反应：消化系，嗜睡，头痛，皮疹等。