Presentation is loading. Please wait.

Presentation is loading. Please wait.

第七章 抗胆碱药 能与胆碱受体结合而不产生或极少产 生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受 体激动药与胆碱受体结合,从而拮抗拟胆 碱作用。

Similar presentations


Presentation on theme: "第七章 抗胆碱药 能与胆碱受体结合而不产生或极少产 生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受 体激动药与胆碱受体结合,从而拮抗拟胆 碱作用。"— Presentation transcript:

1 第七章 抗胆碱药 能与胆碱受体结合而不产生或极少产 生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受 体激动药与胆碱受体结合,从而拮抗拟胆 碱作用。

2 抗胆碱药分类 1.M 受体阻断药 ●天然的阿托品类生物碱 阿托品、东莨菪碱等 ●人工合成代用品 后马托品、普鲁本辛等 2. N 受体阻断药 : ● N1 受体阻断药 (植物神经节阻断药) 阿方那特 ● N2 受体阻断药 (骨骼肌松弛药) 琥珀胆碱

3 第一节 M 受体阻断药 一、阿托品类生物碱 ------ 阿托品( atropine ) 是曼陀罗、洋金花等植物中的生物碱

4 体内过程 脂溶性高, 口服吸收迅速

5 药理作用 阻断 M 受体,产生与 M 样效应相反的作用 阿托品作用广泛,随剂量增加可依次出现: 腺体分泌减少,瞳孔扩大,调节麻痹,胃肠道、膀 胱平滑肌松弛,心率加快,中毒可出现中枢症状

6 1. 抑制腺体分泌: 唾液腺、汗腺 麻醉前给药、盗汗、流涎 作用和临床应用

7 2. 对眼的作用 ( 1 ) 扩瞳 ( - )瞳孔括约肌 M- R 检查眼底 ( 2 )升高眼压 虹膜根部变厚,前房角变窄, 阻碍房水 回流,眼压增高 青光眼禁用 ( 3 )调节麻痹 ( - )睫状肌 M-R ,睫状环状肌松弛退向 外缘,悬韧带拉紧, 晶状体变扁平,看远物清楚 虹膜睫状体炎,验光配镜

8

9 3. 松弛平滑肌:内脏平滑肌 胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌 > 胆道、输尿管、 支气管作用较弱 > 子宫平滑肌影响极小 解除平滑肌痉挛 ,缓解内脏绞痛 胃肠道、胆、肾等绞痛,膀胱刺激症状

10 4. 心脏兴奋 窦性心动过缓 房室传导阻滞 心率 加快 心肌收缩力 增强 心输出量 增多 传导 加速 耗氧量 增加 缓慢型心律失常

11 5. 扩张血管,改善微循环 大剂量 直接作用颈面部血管,其机制与 M-R 无关 抗休克 感染中毒性休克 大剂量 6. 解救有机磷酸酯类中毒

12 不良反应 1. 副作用: 选择性低,副作用多 如 口干、皮肤干燥、体温升高、 心悸、排尿困难

13 2. 毒性反应 中枢兴奋症状,甚至转为抑制、昏迷、呼吸抑制 最低致死量:成人 80~130mg ,儿童 10mg 。 中毒处理:立即洗胃排出胃内药物; 注射新斯的明、毒扁豆碱或毛果芸香碱 中枢兴奋用地西泮或短效巴比妥类对抗

14 禁忌证 青光眼、前列腺增生、高热

15 山莨菪碱 天然品 654, 人工合成品 654-2 特点: 1. 平滑肌痉挛和抑制心血管的作用比阿托品弱 2. 对眼和腺体的作用仅为阿托品的 1/20 ~ 1/10 3. 解除血管痉挛,改善微循环 临床取代阿托品治疗内脏绞痛和各种感染性休克、眩 晕症、突发性耳聋 禁忌症同阿托品

16 东莨菪碱 特点 1. 抑制腺体较阿托品强; 2. 防晕止吐 3. 中枢抑制作用较强 小剂量 镇静; 较大剂量 催眠 临床用于麻醉前给药、 妊娠呕吐及放射病呕吐 禁忌症同阿托品

17 17 山莨菪碱 作用与阿托品相似, 稍弱; 不易进入中枢; 血管平滑肌解痉作用 选择性较高; 主用于感染性休克和 内脏平滑肌绞痛。 东莨菪碱 外周作用与阿托品相 似,对眼和腺体作用 较阿托品强; 其特点是对中枢有较 强的抑制作用; 可用于晕动病、麻醉 前给药及震颤麻痹的 治疗。

18 二、阿托品的合成代用品 合成扩瞳药:后马托品( hoatropine ) 扩瞳作用与调节 麻痹作用短暂 托吡卡胺( tropicaide ) 合成解痉药:丙胺太林( propantheline broide ) 胃肠 道 M 受体的选择性高,解痉及抑制胃酸分泌作用强、持久 胃壁细胞 M 1 受体阻滞药:哌仑西平( prienzepine )

19 19 第二节 N 胆碱受体阻断药

20 20 一 N 1 受体阻断药 ------ 神经节阻断药 本类代表药有美卡拉明(美加明)、樟磺咪芬。 神经节阻断药:对交感神经节与副交减感神经节 均有阻断作用,因此其综合效应视两类神经对该 器官支配对何者占优势。 药理效应:扩血管、降血压;便秘、扩瞳、口干、 尿潴留、胃肠道分泌减少。 临床应用:抗高血压、麻醉时控制血压,主动脉 瘤手术

21 21 二 N 2 受体阻断药 ----- 骨骼肌松弛药 (一)除极化型肌松药(琥珀胆碱) 作用机制:与 N M 受体结合,使骨骼肌持续去极化 而松弛。 特点:①先有短暂的肌震颤;②易产生快速耐受性; ③抗 ChE 药不能对抗此类药的肌松作用,反能加强; ④无神经节阻断作用;⑤肌松作用有 2 个时相。

22 22 琥珀胆碱 ( 司可林 ) 【药理作用】 i.v.10~30mg 后肌束颤动, 1min 松弛, 2min 肌松作 用最强, 5min 后作用消失 治疗量:颈部 → 肩胛 → 腹部 → 四肢 → 面 → 舌 → 咽喉部 肌肉 → 呼吸肌。中毒时则致呼吸麻痹。 【临床应用】 对喉肌松弛作用强,故适用于气管内插管、气管镜 操作,常在硫喷妥钠静麻下给予本药,以减轻窒息 感 【不良反应】 用药后有肌肉痛、血钾升高、促进组胺释放等,应 注意

23 23 (二) 非除极化型肌松药 —— 筒箭毒碱 该类药与 ACh 竞争神经肌肉接头的 N 受体,抑制 ACh 除极化,使骨骼肌松弛。代表药为。 iv 筒箭毒碱 3 ~ 6min 产生肌松,眼 → 头颈部 → 躯干 四肢 → 膈肌 → 呼吸肌麻痹而死亡 解救:人工呼吸和注射新斯的明 剂量大可引起心率减慢, 血压下降, 支气管痉挛, 唾 液分泌过多。


Download ppt "第七章 抗胆碱药 能与胆碱受体结合而不产生或极少产 生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱或胆碱受 体激动药与胆碱受体结合,从而拮抗拟胆 碱作用。"

Similar presentations


Ads by Google