第六章 对映异构 主讲人 李晓萍 2010年10月15日 Email: lixiaoping6905@126.com.

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1 第六章 对映异构 主讲人 李晓萍 2010年10月15日

2 第六章 对映异构 第一节 物质的旋光性 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 第三节 含一个C*化合物的对映异构

3 第五节 构型的R、S命名规则 第六节 环状化合物的立体异构 第七节 不含C*原子化合物的对映异构 第四节 含两个C*化合物的对映异构 第八节 外消旋体的拆分 第九节 亲电加成反应的立体化学

4 重点： 物质的旋光性与分子结构的关系。R/S命名法。各种表示构型的方法及相互间的转换、 反应过程中的立体化学问题。对映异构体、非对映异构体、外消旋体及内消旋体等概念。
难点：对立体化学的理解。如表示构型的方法及相互间的转换和反应过程中的立体化学问题。 学时数：6学时。

5 同分异构 对映异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 构造异构 互变异构 其他 顺反异构or几何异构 构型异构 立体异构 非对映异构
分子式相同而构造式不同。指键合原子间的排列次序。 构造异构 立体异构 碳链异构 位置异构 官能团异构 互变异构 其他 构造式相同而空间排布不同。指非键合原子间的空间关系。 构型异构 基团空间取向 构象异构-----交叉式、重叠式 围绕单键旋转 顺反异构or几何异构 对映异构 非对映异构 双键顺反异构只能是非对映异构 环状顺反异构既可能是对映异构，也可能是非对映异构

6 物质的旋光性 第一节 物质的旋光性 光波是一种电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直。在普通光线里，光波可在垂直于它前进方向的任何可能的平面上振动。 光源 传播方向 普通光的振动平面

7 如果将普通光线通过一个Nicol棱晶，它好象一个栅栏，只允许与棱晶晶轴相平行的平面内振动的光线透过，而在其它平面内振动的光线则被阻挡。
物质的旋光性 α 旋转角度α 样品管 偏光 Nicol棱晶由两块方解石（CaCO3）按一定角度磨制后用加拿大树胶粘合而成的镜体。该棱镜只允许在同一平面内振动的光波透过，而其余光波被反射。 偏振片 光源 普通光 偏光通过葡萄糖等旋光物质

8 旋光性物质----能使偏振光振动平面发生旋转的物质。
物质的旋光性 偏振光----只在一个平面内振动的光。 旋光性物质----能使偏振光振动平面发生旋转的物质。 旋光度（α）----旋光性物质使偏振光振动平面旋转的角度。

9 左旋园偏光 偏光 -------------------------------→光前进方向 右旋园偏光 -------------
物质的旋光性 偏光 →光前进方向 右旋园偏光 左旋园偏光

10 物质的旋光性 光的振动频率很高，形成了快速的交流电场，当光线照射到透明物质的分子上时，分子的原子核和电子都受到光的电场的影响。因电子质量较小，它容易受光的电场影响而发生振动。由于光波与电子震动之间的影响，光波前进的速度就减慢，从而产生折射现象。物质的折射率愈大，表明光在前进中受到的阻碍愈大，其速度就愈小，也就是物质分子中电子振动愈强。如果物质分子的极化度愈大，物质与光的相互作用也就愈强，折射率也就愈大。

11 物质的旋光性 当偏光经过一个对称的区域时，这两种园偏光受到分子的阻碍相等，所以它们以相同的速度经过这个区域，因此，合成光（偏光）仍保持原来偏光的振动平面，不表现出旋光性。如果遇到不对称区域，由于不同基团极化度的差异，两个园偏光受到的阻碍就不同，速度减慢的程度也就不一样，这就导致合成光振动平面不能再维持在原来的方向，而产生一定的偏转，从而表现出旋光性。

12 旋光仪----测定物质旋光度大小和方向的仪器。
物质的旋光性 旋光性物质 左旋体（－） 右旋体（+） （－）（+）跟生理过程有关系 （+）葡萄糖在动物代谢中能起独特的作用，具有营养价值，但（－）葡萄糖则不能被动物代谢。左旋氯霉素有抗菌作用，其对映体则无疗效。合成的葡萄糖多聚物右旋糖酐是血浆代用品，用于大出血和外伤休克时输液急救。 旋光仪----测定物质旋光度大小和方向的仪器。

13 若样品管中无旋光性物质，B和D晶轴平行时，则F视场最明亮。B和D互相垂直时，则F视场最黑暗。
物质的旋光性 A B C E D F D与刻度转盘E相连 旋光仪 若样品管中无旋光性物质，B和D晶轴平行时，则F视场最明亮。B和D互相垂直时，则F视场最黑暗。 零点----起偏棱晶B和检偏棱晶D晶轴相互平行时作为零点。（即刻度盘指在0位置）

14 为了便于比较，化学家引入了比旋光度的概念。
物质的旋光性 影响旋光度的因素 溶液浓度 样品管长度 光的波长 测定温度（通常20℃） 溶剂（通常用水） 为了便于比较，化学家引入了比旋光度的概念。

15 比旋光度（[α]tD）----在钠光源下，每毫升含有1g待测物质的溶液，置于1dm长的样品管中，在温度为t下测得的旋光度数值。
物质的旋光性 比旋光度（[α]tD）----在钠光源下，每毫升含有1g待测物质的溶液，置于1dm长的样品管中，在温度为t下测得的旋光度数值。

16 α [α]20D＝ ρB· ι 样品管的长度dm，分米
物质的旋光性 [α]20D＝ α ρB· ι 旋光度 样品的质量浓度g/mL 纯液体时用密度 样品管的长度dm，分米 量糖计----在制糖工业中，测定蔗糖溶液的旋光度，即可算出它的质量浓度，故所用的旋光仪又叫量糖计。

17 物质的旋光性 产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的。平面偏振光也是电磁波，它可以看作是由两种园偏光合并组成的。它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播，其中一种呈右螺旋形，另一种呈左螺旋形。这两种光互为不能重叠的镜像关系。

18 对映异构与结构的关系 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 对映异构现象的发现：1848年法国巴黎师范大学化学家、微生物学家Pasteur(1822～1895）在研究酒石酸钠铵晶体时，发现有两种不同的晶体，

19 对映异构与结构的关系 这两种晶体互为实物和镜像的关系，非常相似，但不能重合。Pasteur细心地用镊子将这两种晶体分开，分别溶于水中，并测定其旋光度，发现其中一种是左旋的，另一种是右旋的，而它们的比旋光度却相等。

20 对映异构与结构的关系 左旋和右旋酒石酸钠铵晶体的外形是不对称的，但溶于水晶体消失后，仍具有旋光性，显然它的旋光性与分子内部结构有关。当时他明确提出两个很重要的概念：①对映异构现象是由于分子中原子在空间的不同排列而引起的；②左旋体和右旋体分子中原子在空间的排列是实物和镜像的关系。

21 对映异构与结构的关系 为了说明对映异构产生的原因，1874年荷兰化学家Van′t Hoff（1852～1911）和法国化学工艺师Le Bel（1847～1930）分别独立提出碳原子的四面体学说。

22 对映异构与结构的关系 Van′t Hoff 和 Le Bel当时在巴黎Wurtz实验室学习和工作。他们的四面体学说提出后，在化学界引起很大的反响，有的支持，有的反对。后来大量的实验事实证明正四面体学说是正确的。由于Van′t Hoff 对有机化学发展的巨大贡献，1901年他成为Nobel化学奖的第一个获得者。

23 手性碳原子C* ----分子中连有四个不同原子或基团的碳原子。
对映异构与结构的关系 手性碳原子C* ----分子中连有四个不同原子或基团的碳原子。 COOH CHOH * 酒石酸 OH 乳酸 CH3－CH－COOH * CH3－CH2－CH－CH3 OH * 仲丁醇 CH3

24 物质分子与其镜像不能重合是手性分子的特征。 手性分子必定旋光，旋光的分子必定是手性的。
对映异构与结构的关系 物质分子与其镜像不能重合是手性分子的特征。 手性分子必定旋光，旋光的分子必定是手性的。

25 对映异构与结构的关系 镜子 左右手的对映关系

26 手性和手性分子-----手性特征是自然界普遍存在的一种现象。首先让我们来看一个例子，了解一下什么是手性：
对映异构与结构的关系 手性和手性分子-----手性特征是自然界普遍存在的一种现象。首先让我们来看一个例子，了解一下什么是手性： 镜面 1 2 橙子味 柠檬味 1和2不相同吗？也许很难一下子看出来，但是你的鼻子却很容易把他们分开：化合物1是橙子味的，而2则是柠檬味的。若用实物模型操作，你总不能让他们互相重合。实际上，它们结构之间的关系就像你的左手和右手一样，表面上一模一样，但是你的左手永远不能很舒适地戴进你的右手套里。它们在三维空间上构成了一种实物和镜像的关系，无论如何都不能使它们互相重合。

27 非手性分子必定不旋光，不旋光的分子必定是非手性分子。
对映异构与结构的关系 非手性分子必定不旋光，不旋光的分子必定是非手性分子。

28 分子的手性（旋光性）与分子内的对称因素有关。分子的对称因素主要有对称面和对称中心。
对映异构与结构的关系 物质分子中含有C*，就一定是手性分子吗？ 分子的手性（旋光性）与分子内的对称因素有关。分子的对称因素主要有对称面和对称中心。

29 对称面（镜面）------设想分子中有一个平面，它把分子劈成两半，这两半互为实物和镜像，这个平面叫对称面。用σ表示。
对映异构与结构的关系 对称面（镜面）------设想分子中有一个平面，它把分子劈成两半，这两半互为实物和镜像，这个平面叫对称面。用σ表示。

30 有对称面α (E)－1,2－二氯乙烯 1,1－二氯乙烷 具有对称面的化合物是非手性的，它没有对映异构体和旋光性。 C 对映异构与结构的关系
Cl H CH3 1,1－二氯乙烷 C (E)－1,2－二氯乙烯 有对称面α 具有对称面的化合物是非手性的，它没有对映异构体和旋光性。

31 对称中心-----设想分子中有一点i,从分子中任一基团为出发点与 i连接，再延长此连线到等距离处，都遇到相同的基团，则此点叫分子的对称中心。
对映异构与结构的关系 对称中心-----设想分子中有一点i,从分子中任一基团为出发点与 i连接，再延长此连线到等距离处，都遇到相同的基团，则此点叫分子的对称中心。

32 对映异构与结构的关系 H Cl H F i 2,4 -二氟-1,3-二氯环丁烷 苯 有对称中心 i

33 一个分子既无对称面也无对称中心，一般可初步判断它是一个手性分子，有对映异构体和旋光性。
对映异构与结构的关系 具有对称中心的化合物是非手性的，它没有对映异构体和旋光性。 一个分子既无对称面也无对称中心，一般可初步判断它是一个手性分子，有对映异构体和旋光性。

34 一种物质没有旋光性，这不是个别分子的性质，而是大量任意分布的可与镜像重合的分子（即非手性分子）宏观统计的结果。
对映异构与结构的关系 一种物质没有旋光性，这不是个别分子的性质，而是大量任意分布的可与镜像重合的分子（即非手性分子）宏观统计的结果。

35 手性------物体和它的镜像不能重合的特性。 手性分子------凡与其镜像不能重合的分子叫手性分子。
对映异构与结构的关系 手性------物体和它的镜像不能重合的特性。 手性分子------凡与其镜像不能重合的分子叫手性分子。 对映异构------分子式、构造式相同而构型互呈镜像对映关系的立体异构。

36 第三节 含一个C*原子化合物的对映异构 比旋光度 熔点 pKa 动物肌肉运动产生 [α]15D＝+3.82° 53℃ 3.79 两种乳酸
葡萄糖经乳酸杆菌发酵 [α]15D＝－3.82° 53℃ 比旋光度 熔点 pKa

37 对映异构体的概念 含有一个手性碳原子的化合物有两种对映异构体，一个是右旋体，另一个是左旋体，它们互为对映关系，称为对映异构体。简称对映体。
（+）右旋体 （–）左旋体

38 所谓手性是指物质的分子和它的镜像不能重叠，正如我们的左、右手虽然相像但不能重叠一样。
许多天然产物和人体内的活性分子都是手性分子。 所谓手性是指物质的分子和它的镜像不能重叠，正如我们的左、右手虽然相像但不能重叠一样。

39 乳酸的对映异构体 HOOC COOH H H H C CH OH HO 3 3 左旋体 右旋体

40 从酸败的牛奶中得到的乳酸都是外消旋体(等量对映体的混合物)
一个*C H OH COOH CH3 （－）乳酸 （＋）乳酸 镜面 左旋体 右旋体 互称对映（异构）体 动物肌肉运动时产生 葡萄糖经乳酸杆菌发酵获得的 从酸败的牛奶中得到的乳酸都是外消旋体(等量对映体的混合物)

41 3、对映体的性质比较 一般条件下(非手性环境下) 对映体的物理性质相同 对映体的化学性质相同 对映体的比旋光度相同 旋光方向相反
在生物体内生理作用不同

42 ①偏振光是手性环境，对映体的旋光方向相反。
一个*C 在手性环境中 ①偏振光是手性环境，对映体的旋光方向相反。 ②在手性溶剂中，对映体的溶解度不同。 ③与手性试剂反应，对映体的反应速率不同。 ④在手性催化剂的作用下与非手性试剂反应时，对映体的反应速率也不同。

43 一个*C 这好比两个螺丝钉，一个螺纹向左，一个向右，如果把它们钻到木板中（非手性环境），两者都可以旋进去，而且难易程度相同。如果把它旋进螺帽（手性环境），那旋转的方向就不同了。

44 一个*C 生物体中有许多手性物质，酶是生物催化剂，具有很高的手性，因此对映体在生物体内常常表现不同的生理作用。例如左旋烟碱的毒性比右旋的大；青霉菌在含有（±）酒石酸的培养液中生长，右旋的酒石酸被消耗掉，溶液慢慢从不旋光变成左旋，将（±）苹果酸盐溶液在兔子身上作皮下注射，左旋体被消耗掉，从尿中排泄出来的是（+）苹果酸盐。

45 4、外消旋体 乳酸中有一个手性碳原子，存在对映异构体，但从酸败的牛奶中得到的乳酸没有旋光性，为什么？
这种方式得到的乳酸是等量的左旋体和右旋体的混合物。 把等量对映体的混合物称为外消旋体。 表示方法：（±）

46 对映体在结构上的区别是空间构型不同，采用传统的平面结构式，无法表示基团在空间的相对位置。

47 如果采用立体的模型图，书写又非常不方便。
Fischer（1852～1919），杰出的德国有机化学家，因合成糖和嘌呤而获得1902年Nobel 化学奖。他是凯库勒（1829～1896）和拜尔（1835～1917，1905年获Nobel化学奖）的学生。 一个*C 如果采用立体的模型图，书写又非常不方便。 目前普遍使用的是平面投影式，它是1891年Fischer提出的，所以又叫Fischer投影式。

48 二. 构型的表示方法 1、费歇尔投影式（1891年Fischer E提出） 乳酸 COOH COOH COOH HO H H OH CH
二. 构型的表示方法 1、费歇尔投影式（1891年Fischer E提出） COOH COOH 乳酸 HO H H OH CH CH 3 3 COOH OH H CH 3

49 ①把C*置于纸平面内，四个价键按交叉的十排列，交点代表C*原子。
投影原则 ①把C*置于纸平面内，四个价键按交叉的十排列，交点代表C*原子。 ②横前竖后。 ③主碳链竖向排列，把命名时编号最小的碳原子放在碳链顶端。 COOH H OH CH3 投影后

50 一个*C Fischer E投影原则记忆法 十字交叉中心碳, 横前竖后定空间. 主链竖向小在上, 高氧化态放上边.

51 COOH CH3 OH H H COOH CH3 HO ----------------- 费歇尔投影式 构型的表示方法 （－）－乳酸
（＋）－乳酸 D－（－）－乳酸 D/L法 构型标记 R－（－）－乳酸 R/S法 透视式 COOH CH3 H OH C HO H COOH H3C C

52 3、使用费歇尔投影式注意： COOH CH 3 180º H OH OH H COOH CH 3

53 （2）在纸面旋转90º后，构型改变，与原来构型成对映异构体。
COOH H 90º H OH CH COOH 3 CH OH 3

54 （3）任意互换两基团位置构型改变为对映异构体；任意互换两个基团两次，构型不变。
OH . H COOH 互换两基团 COOH CH 3 H OH OH 互换两基团两次 CH 3 CH COOH 3 H

55 . （4）在投影式中如果使一个基团保持固定而把另外三个基团顺时针或逆时针调换位置，不会改变原化合物的构型。 COOH COOH H OH
CH H 3 OH CH 3

56 构型的另一种表示方法 2、透视式 COOH COOH C C OH HO H H CH CH 3 3

57 ①投影式在纸面上旋转180°，其构型保持不变；旋转90°、270°构型改变，成为它的对映体。
一个*C 使用费歇尔投影式应注意 ①投影式在纸面上旋转180°，其构型保持不变；旋转90°、270°构型改变，成为它的对映体。 ③C*原子上任意两个基团互换位置偶数次时，构型不变；奇数次时，构型改变。 ④将C*原子上任一基团固定，让其余三个基团按顺（逆）时针依次轮转位置，构型不变。 ②投影式离开纸面翻转180°，构型改变。

58 ---------------------
两个*C 第四节 两个C*原子化合物的对映异构 COOH OH Cl H COOH HO Cl H COOH HO Cl H COOH OH Cl H 2 3 (Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅳ) 对映体 非对映体 (2R,3R)-2-氯-3-羟基丁二酸 (2R,3S) (2S,3R) 熔点 145℃ 145℃ 157℃ 157℃ -9.3° +9.3° [α] +7.1° -7.1°

59 四种异构体之间的关系 对映体：Ⅰ和Ⅱ ； Ⅲ和Ⅳ 。 非对映体：Ⅰ和 Ⅲ ；Ⅰ 和Ⅳ ； Ⅱ 和Ⅲ ；Ⅱ 和Ⅳ。
非对映体：不呈对映异构关系的立体异构体. n 光学异构体的数目 2 n.为不同手性碳个数 n-1 外消旋体的数目 2

60 六个碳原子的糖 CHO 四个不同手性碳原子 *CHOH * CHOH * CHOH * CHOH CH OH 光学异构体的数目：
外消旋体的数目： * CHOH * CHOH CH OH 2

61 非对映体-----不呈物像对映关系的构型异构体。
两个*C 非对映体-----不呈物像对映关系的构型异构体。 非对映体的物理性质不同，化学性质相似，但反应速率有差异。 非对映体混合在一起,可以用一般的物理方法将它们分离开来。

62 两个*C 构型异构体数=2n (n是不相同的C*数） 外消旋体数=2n-1

63 酒石酸 2、两个手性碳原子相同 COOH CH * CHCl *CHOH * CHCl * CHOH CH COOH 2，3—二氯丁烷 3

64 酒石酸 HOOC－C*HOH－C*HOH－COOH
(Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅳ) 右旋酒石酸 左旋酒石酸 内消旋(meso)酒石酸 (2R,3R)-(+)-酒石酸 (2S,3S)-(－)-酒石酸 (2R,3S)-内消旋酒石酸 有旋光性(手性) 无旋光性(手性) 酒石酸只有三个构型异构体

65 COOH COOH COOH H OH H OH H OH H OH COOH OH H HO H COOH COOH

66 内消旋体：分子内含有两个手性碳原子，分子的两个半部互为物体与镜像关系，从而使分子内部旋光性互相抵消的光学非活性化合物称为内消旋体。

67 酒石酸的物理常数 两个*C 酒石酸 熔点℃ 比旋光度[α]25D 溶解度 密度 pKa1 pKa2 左 旋 体 右 旋 体 内消旋体
20％水溶液 溶解度 g·(100g水)－1 密度 g·cm－3，20℃ pKa1 pKa2 左 旋 体 右 旋 体 内消旋体 外消旋体 171 147 206 +12° 　 －12° 不旋光 139 125 20.6 1.760 1.666 1.788 2.93 3.11 2.96 4.23 4.80 4.24

68 第五节 构型的 R、S命名规则 D–(+)–甘油醛 L–(–)–甘油醛 1.D/L法 CHO CHO H OH HO H CH OH
2 2 D–(+)–甘油醛 L–(–)–甘油醛 D,L是人为规定的构型标记

69 自然界中糖的构型大多数为D型 自然界中的α-氨基酸都属于L型 用D或L标记甘油酸和乳酸 得到的构型是相对构型 COOH COOH H OH
R/S命名 自然界中糖的构型大多数为D型 自然界中的α-氨基酸都属于L型 用D或L标记甘油酸和乳酸 COOH COOH H OH H OH CH OH CH 2 3 D—（ – ）—乳酸 D—（ – ）—甘油酸 得到的构型是相对构型

70 2、R/S法 是系统命名法，其要点是： （1）按次序规则将四个基团排序。a> b>c>d

71 R/S命名 a a b c d d c b 顺 R 逆 S

72 R/S命名 L—（–）—甘油醛 CHO OH C O H H OH CH OH C O H 2 S—（–）—甘油醛 H

73 R/S命名 D型左旋乳酸 HOOC 0H COOH C CH CH 3 3 H 0H H R—（–）—乳酸

74 R/S命名 D—（–）—甘油酸 COOH OH COOH H OH CH OH 2 CH OH H 2 R—（–）—甘油酸

75 R—（+）—半胱氨酸 S L—（+）—半胱氨酸 NH COOH C H H N H H O O C CH SH H H R/S命名 2 2

76 R/S命名原则 优先次序－OH＞－COOH＞－CH3 顺时针 R－型 名称 R－（－）－乳酸 投影式 HOOC CH3 OH H C

77 D/L和R/S命名法之间并无一定的对应关系。
一个*C 说明C*上四个基团在空间排列的形象。 是由仪器实际测定的。 构型和旋光方向没有什么必然的对应关系 D/L和R/S命名法之间并无一定的对应关系。

78 含有两个手性碳原子化合物的构型的标记 R/S法 COOH COOH H Cl Cl H H OH HO H COOH COOH
(2R,3R) (2S,3S)

79 第六节 环状化合物的立体异构 环上含有一个手性碳原子， 对映异构体有2个 一、环丙烷衍生物 Cl Cl Cl CH3 CH3 CH3 *

80 环状化合物的立体异构 1-氯-2-溴环丙烷 Br Cl H Br Cl H 顺-1-氯-2-溴环丙烷 反-1-氯-2-溴环丙烷

81 --------------------
环状化合物的立体异构 顺-1-氯-2-溴环丙烷 Br Cl H * Cl Br H *

82 -----------------------
环状化合物的立体异构 反-1-氯-2-溴环丙烷 Cl Br H * H Cl Br * 1-氯-2-溴环丙烷共有四个构型异构体

83 共有三个构型异构体 1，2-环丙烷二甲酸 内消旋体 对映体 COOH HOOC H H HOOC H COOH HOOC H H COOH
环状化合物的立体异构 1，2-环丙烷二甲酸 COOH HOOC 共有三个构型异构体 H H 内消旋体 HOOC H COOH HOOC H H COOH 对映体

84 写出顺-1，2-环己烷二甲酸和反-1，2-环己烷二甲酸的立体异构体，指出对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体。
环状化合物的立体异构 二、环己烷衍生物 写出顺-1，2-环己烷二甲酸和反-1，2-环己烷二甲酸的立体异构体，指出对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体。 COOH H HOOC H COOH HOOC HOOC COOH H Ⅰ Ⅱ Ⅲ

85 写出顺-1，3-环己烷二甲酸和反-1，3-环己烷二甲酸的立体异构体，指出对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体。
环状化合物的立体异构 写出顺-1，3-环己烷二甲酸和反-1，3-环己烷二甲酸的立体异构体，指出对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体。 HOOC COOH H COOH HOOC H

86 环状化合物的立体异构 HOOC COOH H COOH HOOC H

87 顺-1，4-环己烷二甲酸和反-1，4-环己烷二甲酸有无对映异构现象，请找出对称因素。
环状化合物的立体异构 顺-1，4-环己烷二甲酸和反-1，4-环己烷二甲酸有无对映异构现象，请找出对称因素。

88 无对映异构体 无旋光性 i H H H COOH HOOC COOH HOOC H 顺－1,4－环己烷二甲酸 反－1,4－环己烷二甲酸
环状化合物的立体异构 H H H COOH i HOOC COOH HOOC H 顺－1,4－环己烷二甲酸 反－1,4－环己烷二甲酸 无对映异构体 无旋光性

89 环状化合物的立体异构 思考题： 二元取代环丁烷的立体异构体的数目与取代基的位置关系？ 1，2-环丁烷二甲酸

90 第七节 不含C*原子化合物的对映异构 一、 丙二烯型化合物 CH2=C=CH2

91 不含*C C

92 不含*C H H C H H

93 不含*C 2，3-环戊二烯 CH3CH=C=CHCH3

94 不含*C CH3 H C C CH3 H3C H C CH3 H3C H H3C H

95 不含*C CH3 H C C CH3 H3C H H3C H

96 如果任何一端的碳原子连有相同的基团,分子即具有对称面,无手性,无对映体。
不含*C H H C C C H3C H 如果任何一端的碳原子连有相同的基团,分子即具有对称面,无手性,无对映体。

97 不含*C 二、单键旋转受阻的联苯型化合物

98

99

100 ----------------------
不含*C HOOC O2N COOH NO2 2’ 6 2 5 4 1 3 6’ 6′ 对映体 2′ 6,6′-二硝基联苯-2,2 ′ -二甲酸

101 不含*C 在联苯分子中,两个苯环可以围绕中间的单键自由旋转。若在每个苯环的邻位上引入大体积基团,由于空间阻碍使得单键不能自由旋转,两个苯环不能处在同一平面上,此时,整个分子没有对称面和对称中心,具有手性,有对映体。

102 单键自由旋转＜180°，但同一苯环上连有两个相同的基,分子有对称面,无手性,无对映异构体。
不含*C 单键自由旋转＜180°，但同一苯环上连有两个相同的基,分子有对称面,无手性,无对映异构体。 HOOC NO2 2’ 6 2 5 4 1 3 6’ F Br 2’ 6 2 5 4 1 3 6’ F原子体积小,单键可以自由旋转,两个苯环可以共平面,分子有对称面和对称中心,无手性,无对映异构体。

103 不含*C 含有其它手性中心的化合物 N、P、S、Si、As等

104 不含*C P135

105 外消旋体的拆分 第八节 外消旋体的拆分

106 2001年诺贝尔化学奖 2001年10月10日瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布： 本年度的Nobel化学奖 奖金
外消旋体的拆分 2001年诺贝尔化学奖 2001年10月10日瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布： 一半授予美国科学家William S.Knowles和日本科学家野依良治 本年度的Nobel化学奖 奖金 另一半授予美国科学家K.Barry Sharpless

107 手性催化氢化反应 William S.Knowles 野依良治
外消旋体的拆分 William S.Knowles 手性催化氢化反应 野依良治 1917年出生于美国，1942年从哥伦比亚大学博士毕业曾在孟山都公司任职，1986年退休。 1938年出生于日本神户，1967年京都大学博士毕业，1972年在名古屋大学任教授

108 外消旋体的拆分 三位获奖科学家的贡献就在于他们找到了立体选择性合成的方法和催化剂，可以高效快速地合成一种手性分子而不生成另一种，这为开发具有新特性的分子和物质开创了一个全新的领域。目前人们已根据他们的研究成果研制出了抗生素、消炎药和心脏病药等许多药物。

109 MeO COOH H2 NHAc H AcO (97.5％) H3O+ OMe ： P HO MeO DiPAMP L-DOPA
外消旋体的拆分 COOH NHAc MeO AcO H2 Rh(DiPAMP) 100％ H (97.5％) H3O+ HO L-DOPA 用于治疗帕金森病 P OMe MeO DiPAMP ： K nowles的工作

110 Ph P ∶ ----------------- Ph P ∶ 可作为在工业上合成抗菌素等类似的产品。 (R)-BINAP
外消旋体的拆分 Ph P ∶ Ph P ∶ 可作为在工业上合成抗菌素等类似的产品。 (R)-BINAP (S)-BINAP 野依良治（日本）的工作 O OMe OH H O OMe RuCl2 (R)-BINAP H2 99.5％ (R)-1,2-propandiol的合成

111 1941年出生于美国宾夕法尼亚洲，1968年斯坦福大学博士毕业，1990年起在美国斯克里普斯研究所任化学教授
外消旋体的拆分 K.Barry Sharpless 手性催化氧化反应 1941年出生于美国宾夕法尼亚洲，1968年斯坦福大学博士毕业，1990年起在美国斯克里普斯研究所任化学教授

112 它用于生产β阻断剂 ︱ 一种治疗心脏病的药。
外消旋体的拆分 C2H5OOC OH 它用于生产β阻断剂 ︱ 一种治疗心脏病的药。 DET Sharpless的工作 H CH2OH Me C－OOH Ti(DET) O (R)-giycidol ％ 环氧化（R）-丙烯醇的合成

113 外消旋体的拆分 催化剂 形成过量的对映体 一克催化剂就可以合成一吨手性产物 较少形成的对映体 催化剂 催化剂作用示意图

114 外消旋体的拆分 互为手性的分子是一对对映异构体，在药理领域，异构体中的一种可能具有疗效，而另一种可能不但无效甚至有害，如(+)葡萄糖在动物代谢中能起独特的作用，具有较高的营养价值，但其对映体(-)葡萄糖则不能被动物代谢。左旋的氯霉素有抗菌作用，但其对映体则无疗效。一个典型的例子就是1960年代，在欧洲出售的一种叫反应停（沙利度胺thalidomide)的药物，用于治疗孕妇早期的妊娠反应，该药物分子的R型对映异构体具有很好的镇定功能，可以减弱妊娠反应，另一种S型对映异构体却导致1.2万个海豹畸形儿出生的惨剧。

115 外消旋体的拆分 在自然界，手性特征与我们如影随形，构成生命体的绝大多数有机分子，比如天然的蛋白质、多肽、催化酶、激素以及人体中的氨基酸等都是手性分子。生命体的分子识别体系有极强的手性识别能力，不同构型的立体异构体往往表现出极不相同的生理效能。

116 外消旋体的拆分 将外消旋体分开成为左旋体和右旋体的操作叫外消旋体的拆分 ①机械拆分法 外消旋体的拆分 ②微生物拆分法 ③选择吸附拆分法
④诱导结晶拆分法 ⑤化学拆分法 外消旋体的拆分

117 机械拆分法------利用外消旋体中对映体的结晶形态的差异，借肉眼直接辨认或通过放大镜进行辨认，而把两种结晶体挑拣分开。
外消旋体的拆分 机械拆分法------利用外消旋体中对映体的结晶形态的差异，借肉眼直接辨认或通过放大镜进行辨认，而把两种结晶体挑拣分开。 此法要求结晶形态有明显的不对称性，且结晶大小适宜。此法比较原始，目前极少使用，只在实验室中少量制备时偶然采用。

118 在含有外消旋酒石酸的培养液中，微生物只利用右旋体作为生长营养物质，结果右旋体被消耗，留下的是左旋酒石酸。此法缺点是原料至少有一半未得到利用。
外消旋体的拆分 微生物法------某些微生物或它们所产生的酶，对于对映体中一种异构体有选择地分解作用。利用微生物或酶的这种性质可以从外消旋体中把一种旋光体拆分出来。 在含有外消旋酒石酸的培养液中，微生物只利用右旋体作为生长营养物质，结果右旋体被消耗，留下的是左旋酒石酸。此法缺点是原料至少有一半未得到利用。

119 选择吸附拆分法------用某种旋光性物质作为吸附剂，使之选择性地吸附外消旋体中的一种异构体，这样就可以达到拆分的目的。
外消旋体的拆分 选择吸附拆分法------用某种旋光性物质作为吸附剂，使之选择性地吸附外消旋体中的一种异构体，这样就可以达到拆分的目的。

120 诱导结晶法------是利用晶种来拆分外消旋体，这是一种最经济的办法。
外消旋体的拆分 诱导结晶法------是利用晶种来拆分外消旋体，这是一种最经济的办法。 当溶液中含有稍微过量的一种对映体，它在晶种的诱导下，优先沉淀出来，而沉淀出的量比过量的量还多。过滤后，溶液中就含有过量的另一种对映体。升高温度，加入外消旋体，冷却时，另一种对映体优先沉淀出来。通过这种方法，只要第一次加入少量左旋体（或右旋体）就能交替地把外消旋体分为左旋体和右旋体。合霉素就是运用诱导结晶法进行拆分的。

121 100g(±)－合霉素 80℃ 溶解 20℃ 冷却 过滤 滤液[含过量(－)－氯霉素] 加2g(±)－氯霉素 1.9g(+)－氯霉素晶体
外消旋体的拆分 100g(±)－合霉素 加1g(+)－氯霉素 加100ml水 80℃ 溶解 20℃ 冷却 过滤 滤液[含过量(－)－氯霉素] 加2g(±)－氯霉素 1.9g(+)－氯霉素晶体 2.1g(－)－氯霉素 滤液

122 化学拆分法------这种方法应用最广。最适用于酸或碱的外消旋体的拆分。

123 + * (-)(+) ＋ 2(+)－α－苯基乙胺 + * * + － * CH3CHCOOH3NCHC6H5 OH CH3 和 拆分剂
(+)－乳酸 (-)－乳酸 ＋ 2(+)－α－苯基乙胺 非对映体 物理性质不同 (外消旋体) CH3CHCOOH3NCHC6H5 + * OH CH3 (+)－C6H5CHNH2·HCl * CH3 和 (+)－乳酸 HCl 水解 重结晶 分离 CH3CHCOOH3NCHC6H5 + － * OH CH3 HCl 水解 (－)－乳酸和(+)盐酸胺

124 拆分既非酸又非碱的外消旋体时，可以设法在分子中引入酸性基团，然后按拆分酸的方法拆分之。
外消旋体的拆分 拆分既非酸又非碱的外消旋体时，可以设法在分子中引入酸性基团，然后按拆分酸的方法拆分之。 例如：醇的拆分 也可选用适当的旋光性物质与外消旋体作用形成非对映体的混合物，然后分离。 CO O （±）ROH COOH COOR 物质Ⅰ 物质Ⅱ 非对映体 物理性质不同，可用一般的分离方法将它们分开。 旋光性碱

125 例如：醇的拆分 (±)ROH 例如：醛、酮的拆分 (－)－ (±)醛 外消旋体的拆分 分离之 非对映体的酯的混合物 NH－NH2
NHSO2－ COCl (－)－ 分离之 例如：醛、酮的拆分 (±)醛 NH－NH2 (－)－ 非对映体的混合物 分离之

126 此例为非手性合成，产物是外消旋体，不具有旋光性
外消旋体的拆分 手性合成和光学纯度 CH3 OH C*HCOOH COOCH3 C O 还原 水解 C*HCOOCH3 丙酮酸甲酯 (±)－乳酸甲酯 外消旋体 (±)－乳酸 非手性条件 此例为非手性合成，产物是外消旋体，不具有旋光性

127 外消旋体的拆分 手性合成------由非手性化合物合成手性化合物时,如果反应在手性条件下进行,将使产物中某个立体异构体的量占优势,这种合成叫手性合成(或不对称合成)。

128 此例为手性合成，产物的一种立体异构体过量,具有旋光性
外消旋体的拆分 CH3 CH(CH3)2 HO * 酯化 手性条件 CH3 C O COOC10H19 CH3 COOH C O ＋ 丙酮酸 (－)－薄荷醇 丙酮酸－(－)－薄荷醇酯 CH3－CHOH－COOC10H19 * 水解 CH3－CHOH－COOH * 还原 (+)－乳酸－(－)－薄荷醇酯 (+)－乳酸 (-)－乳酸－(－)－薄荷醇酯(占优势) (-)－乳酸(占优势) 此例为手性合成，产物的一种立体异构体过量,具有旋光性

129 不对称合成的产物是不等量左旋体和右旋体的混合物，它的比旋光度[α]取决于混合物中左、右旋体的组成。
外消旋体的拆分 不对称合成的效率 不对称合成的产物是不等量左旋体和右旋体的混合物，它的比旋光度[α]取决于混合物中左、右旋体的组成。 Percent optical purity 光学纯度百分率（op）＝ [α]测定 [α]纯品 ×100％ 数值相等 percent enantiomeric excess 对映体过量百分率（ee）＝ [R]－[S] [R]＋[S] ×100％＝R％－S％ R型对映体对S型对映体的过量百分数 主要对映体的量 次要对映体的量

130 外消旋体的拆分 已知光学纯2－甲基－1－氯丁烷的[α]＝+1.64°，现有一个不对称合成该化合物的样品，经测定其比旋光度为+0.82°，求该样品的光学纯度百分率和（+）、（-）对映体的组成比。 op＝ee＝ [α]测定 [α]纯品 ×100％＝ +0.82° +1.64° ×100％＝50％ 该样品 50％右旋体 50％外消旋体 25％左旋体 25％右旋体 75％右旋体 右旋体∶左旋体＝75∶25

131 第九节 亲电加成反应的立体化学 1、烷烃的 氯代反应 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 C l * ．
第九节 亲电加成反应的立体化学 1、烷烃的 氯代反应 CH3CH2CH2CH3 Cl2 hυ CH3CH2CHCH3 C l * （产物不具旋光性） 实验事实 ． CH3CH2CH2CH3 + Cl CH3CH2CHCH3 + HCl Cl2 CH3 Cl－C－H C2H5 H－C－Cl 外消旋体 C H (a) (b)

132 2、烯烃的加成反应 H3C CH3 H C＝C Br2 Br + CH3 H C Brδ+ Brδ－ Br 不可能 亲电加成反应的立体化学
外消旋体 实验事实 CH3 H C Brδ+ Brδ－ 顺式加成 Br 内消旋体 不可能

133 CH3 H Br C Br－ 外消旋体 有可能 CH3 H Br C Br－ 亲电加成反应的立体化学 反式加成 δ+ δ- 反式加成 δ+

134 有内消旋体生成，则与实验事实不符，所以，中间体不是碳正离子，应是溴嗡离子。
亲电加成反应的立体化学 关于中间体 是碳正离子？ 还是溴嗡离子？！ 有内消旋体生成，则与实验事实不符，所以，中间体不是碳正离子，应是溴嗡离子。 内消旋体 CH3 H C δ+ δ－ Br + 1 2 碳正离子(Ⅰ) 单键旋转 180° H3C 碳正离子(Ⅱ) B r －

135 亲电加成反应的立体化学 现在多数人认为，烯烃加溴是经过一个三员环的溴嗡离子中间体。由于形成环状结构，碳碳单键不能自由旋转，同时也限制Br －只能从溴嗡离子的反面进攻，因此Br －进攻两个碳原子的机会均等，所以得外消旋体。 CH3 H C δ+ δ－ Br 溴嗡离子 B r + Br－

136 亲电加成、分步进行、溴嗡离子中间体、反式加成
亲电加成反应的立体化学 溴嗡离子 B r CH3 H C + Br－ Br ① ② R S 外消旋体 烯烃与溴的反应历程： 亲电加成、分步进行、溴嗡离子中间体、反式加成

137 亲电加成反应的立体化学 Br CH3 H H3C Br－ Br2 B r C + ① ② R S 内消旋体 溴嗡离子 反－2－丁烯

138 谢 谢 ! 2010年10月