紫外-可见分子吸收光谱法 Ultraviolet and Visible Absorption Spectrometry

Presentation on theme: "紫外-可见分子吸收光谱法 Ultraviolet and Visible Absorption Spectrometry"— Presentation transcript:

1 紫外-可见分子吸收光谱法 Ultraviolet and Visible Absorption Spectrometry
Ultraviolet and Visible Spectrophotometry UV-VIS

2 概述 通过测定分子对紫外-可见光的吸收对物质进行定性和定量分析。 λ ：190~750nm

3 一、光吸收定律 1、朗伯-比尔定律 或

4 2、吸光度的加和性 当溶液中含有多种对光产生吸收的物质，且各组分之间不存在相互作用时，则该溶液对波长λ光的总吸光度 等于溶液中每一成分的吸光度之和，即吸光度具有加和性。可用下式表示：

5 3、比尔定律的局限性 当吸收池的厚度b恒定时，以吸光度对浓度作图应得到一条通过原点的直线。但在实际工作中，测得的吸光度和浓度之间的线性关系常出现偏差，即不再遵守比尔定律。

6 引起偏离比尔定律的原因 （1）比尔定律本身的局限性 严格的说，比尔定律只适用于稀溶液（c<0.01mol/L)；

7 引起偏离比尔定律的原因 （2）化学偏离 分析物与溶剂发生缔合、解离、溶剂化反应，产生的生成物与分析物具有不同的吸收光谱，出现化学偏离。 这些反应的进行，会使吸光物质的浓度与溶液的示值浓度不成比例变化，因而测量结果将偏离比尔定律。 例如：未加缓冲剂的重铬酸钾溶液

8 引起偏离比尔定律的原因 （3）仪器偏离 是由单色光不纯引起的偏离

9 二、紫外-可见分光光度计 1、仪器的基本构造 由光源、单色器、吸收池、检测器、信号处理和读出装置五部分构成 2、仪器类型 主要有：单光束分光光度计、双光束分光光度计、双波长分光光度计和多通道分光光度计

10 （1）单光束分光光度计 光源 单色器 参比池 检测器 试样池

11 （2）双光束分光光度计 光源 单色器 参比池 检测器 试样池 斩光器

12 （3）双波长分光光度计 光源 单色器1 检测器 试样池 单色器2 斩光器 只与待测物有关

13 （4）多通道分光光度计 以光二极管阵列作检测器 光源 透镜 试样池 光栅 光二极管阵列

14 三、紫外-可见吸收光谱 吸收光谱又称吸收曲线，是以入射光的波长λ为横坐标，以吸光度A为纵坐标所绘制的A-λ曲线。 最大吸收峰

15 1、有机化合物的紫外-可见吸收光谱 从化学键的性质看，与紫外-可见吸收光谱有关的价电子主要有三种： σ电子 ， π电子 ， n 电子（孤对电子）。 根据分子轨道理论，这三种电子的能级高低为： σ<π<n <π*<σ*

16 三种价电子可能产生六种形式电子跃迁： σ→ σ*， σ→ π*， π→ σ*对应的吸收光谱处于远紫外区，研究少。

17 例如：CH3OH：λmax=183 nm 、CH3NH2：λmax=213 nm
吸收光谱出现在远紫外光区和近紫外光区 某些含有氧、氮、硫、卤素等杂原子的基团（如—NH2、—OH、—SH、—X等）的有机物可产生n → σ* 跃迁。 例如：CH3OH：λmax=183 nm 、CH3NH2：λmax=213 nm n → σ* 跃迁的摩尔吸光系数ε较小

18 （2） π→ π*跃迁： 吸收峰处于近紫外光区，在200nm左右，摩尔吸收系数εmax > 104 L ·mol-1 ·cm-1 ，为强吸收带。 例如：含有π电子的基团：

19 近紫外-可见光区，ε<100 L ·mol-1 ·cm-1
（3） n → π*跃迁： 近紫外-可见光区，ε<100 L ·mol-1 ·cm-1 例如：含有杂原子的不饱和基团：

20 电荷转移跃迁实质上是一个内氧化还原过程。
（4） 电荷转移跃迁： 某些分子同时具有电子给予体和电子接受体，它们在外来辐射照射下会强烈吸收紫外光或可见光，使电子从给予体轨道向接受体轨道跃迁，这种跃迁称为电荷转移跃迁，其相应的吸收光谱称为电荷转移吸收光谱。 电荷转移跃迁实质上是一个内氧化还原过程。

21 例如：某些取代芳烃可产生这种分子内电荷转移跃迁的吸收带。
电荷转移吸收带的特点： 谱带较宽；吸收强度大， ε > 104 L ·mol-1 ·cm-1

22 2、无机化合物的紫外-可见吸收光谱 （1） 电荷转移跃迁： 许多无机络合物也有电荷转移跃迁 M-中心离子：电子接受体 L-配体：电子给予体
Mn+—Lb- M(n-1) +—L(b-1) - h

23 所生成的络合物以及吸收许多水合无机离子， 均可产生电荷转移跃迁。
不少过渡金属离子与含生色团的试剂反应 所生成的络合物以及吸收许多水合无机离子， 均可产生电荷转移跃迁。 例如： hv Cl- (H2O)n Cl (H2O)n - 电子接受体 电子给予体 [Fe3+SCN-]2+ [Fe2+SCN]2+

24 一些具有d10电子结构的过渡元素所形成的卤化物及硫化物，如AgBr、PbI2、HgS等，也可产生荷移光谱。
[FeSCN]2+电荷转移吸收光谱图 一些具有d10电子结构的过渡元素所形成的卤化物及硫化物，如AgBr、PbI2、HgS等，也可产生荷移光谱。

25 一般 εmax > 104 L ·mol-1 ·cm-1
荷移光谱的波长位置，取决于电子给予体和 电子接受体相应的电子轨道的能量差。 中心离子氧化能力越强， 或配体的还原能力越强，则电荷转移跃迁时所需的能量越小，吸收光谱波长红移。 电荷转移吸收光谱的摩尔吸光系数较大， 一般 εmax > 104 L ·mol-1 ·cm-1

26 摩尔吸光系数小， εmax < 100 L ·mol-1 ·cm-1 ，光谱一般位于可见光区
（2） 配位场跃迁： 元素周期表中第4、第5 周期过渡元素分别含有3d和4d轨道，镧系和锕系分别含有4f和5f轨道。 这些轨道的能量通常是相等的。 但在络合物中，由于配体的影响，过渡元素的d轨道，及镧系和锕系元素的f轨道分别分裂成几组能量不等的d轨道及f轨道。如果轨道是未充满的，当它们的吸收光能后，可产生d-d跃迁和f-f跃迁。由于这两类跃迁必须在配体的配位场的作用下才有可能产生，因此又称配位场跃迁。 摩尔吸光系数小， εmax < 100 L ·mol-1 ·cm-1 ，光谱一般位于可见光区

27 3、常用术语 （1） 生色团 生色团是指分子中能吸收紫外或可见光的基团，它实际上是一些具有不饱和键和含有孤对电子的基团。 例如：

28 如化合物分子含有数个生色团，但它们之 间无共轭作用，那么吸收光谱将包含这些个 别生色团原有的吸收带。 如两个生色团彼此相邻形成共轭体系，那么原来各自生色团的吸收带就会消失，同时会出现新的吸收带。

29 —NH2 、—OH 、—OR 、—SH 、—SR 、—Cl 、—Br等
（2） 助色团 助色团是指本身不产生吸收峰，但与生色团 相连时，能使生色团的吸收峰向长波方向移动， 并使其吸收强度增强的基团。 例如： —NH2 、—OH 、—OR 、—SH 、—SR 、—Cl 、—Br等

30 （3） 红移和蓝移 在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长 发生移动。 向长波方向移动称为红移
在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长 发生移动。 向长波方向移动称为红移 向短波方向移动称为蓝移

31 （4） 增色效应和减色效应 最大吸收带的εmax增加，称为增色效应 最大吸收带的εmax减小，称为减色效应 （5） 强带和弱带

32 （6） R带 含杂原子的生色团的n →π* 跃迁所产生的吸收带。 例如： 特点：
强度弱，一般 ε < 100 L ·mol-1 ·cm-1 ； 吸收峰通常位于200~400nm之间。

33 （7） K带 由共轭体系的π →π*跃迁产生的吸收带。 特点： 强度大，一般ε ＞ 104 L ·mol-1 ·cm-1 ；
吸收峰一般处于217~280nm范围内； K带的波长及强度与共轭体系的数目、位置、取代基的种类有关。 共轭体系加长，λ增加，强度增加。

34 （8） B带 由芳香族化合物的π →π*跃迁而产生的精细结构吸收带。 例如： 苯的B带： 摩尔吸光系数：200 L ·mol-1 ·cm-1
吸收峰的位置：230~270nm之间

35 （9） E带 芳香族化合物的π →π*跃迁所产生的吸收带， 也是芳香族的特征吸收峰。 苯的紫外吸收光谱

36 4、影响紫外-可见吸收光谱的因素 分子中价电子的能级跃迁； 分子的内部结构； 外部环境。

37 （1） 共轭效应 共轭效应使共轭体系形成大π键，结果使各能级间的能量差减小，从而跃迁所需能量减小，使吸收波长产生红移。 共轭不饱和键越多
红移越明显 吸收强度增强

38 （2） 溶剂效应 溶剂极性对光谱精细结构的影响 溶剂极性增加 溶剂与溶质之相互作用增强 溶质分子的振动受到限制 振动引起的精细结构消失
 /nm H C N N N N 对称四嗪 水中 环己烷中 蒸汽中 对称四嗪的吸收光谱 溶剂极性增加 溶剂与溶质之相互作用增强 溶质分子的振动受到限制 振动引起的精细结构消失

39 溶剂极性对π →π*跃迁谱带的影响 溶剂极性增大时，由π →π*跃迁产生的吸收带发生红移。

40 溶剂极性增大，由n →π*跃迁产生的吸收谱带发生蓝移。
max(正己烷) max(氯仿) max(甲醇) max(水) π→π* 230 238 237 243 n→π* 329 315 309 305 跃迁类型 溶剂极性对异丙叉丙酮的π→π*和n→π*跃迁谱带的影响

41 溶剂的选择 尽量选用非极性溶剂或低极性溶剂； 能很好的溶解被测物，且形成的溶液具有良好的化学和光化学稳定性； 溶剂在试样的吸收光谱区无明显吸收。

42

43 （3） pH的影响 如果化合物在不同的pH下存在的型体不同，则其吸收峰的位置会随pH的改变而改变。 苯胺： 苯酚：

44 四、紫外-可见吸收光谱法的应用 定性分析 结构分析 定量分析 物理化学常数的测定 分子量 络合比，稳定常数 酸碱解离常数

45 1、定性分析 无机元素： 应用较少 原子发射光谱 X射线荧光光谱 ICP-MS 经典的化学分析方法 有机化合物： 应用有一定的局限性
无机元素： 应用较少 原子发射光谱 X射线荧光光谱 ICP-MS 经典的化学分析方法 有机化合物： 应用有一定的局限性 简单，特征性不强 大多数简单官能团只有微弱吸收或无吸收 主要适用于不饱和有机物，特别是共轭体系的鉴定

46 （1） 比较法 （2） 最大吸收波长计算法 鉴定依据： 吸收光谱曲线形状 吸收峰数目 最大吸收波长 相应摩尔吸光系数
用经验规则计算最大吸收波长

47 2、结构分析 可以确定一些化合物的构型和构象 顺反异构体的判别 互变异构体的判别 构象的判别

48 3、定量分析 （1） 单组分定量方法 吸收曲线 工作曲线

49 （2） 多组分定量方法 x、y吸收光谱不重叠 x、y吸收光谱单向重叠 x、y吸收光谱双向重叠

50 （3） 双波长分光光度法 双组分混合物中某一组分的测定，可选择两个适当的波长，在这两个波长处干扰组分具有相等的吸光度，因而可达到消除干扰的效果。 若 , 则

51 基本条件： （1）干扰组分在这两个波长应具有相同的吸光度 （2）待测组分在这两个波长的吸收差值应足够大， ΔA足够大

52 例1：2,4,6-三氯苯酚存在下苯酚的测定 1＝270 nm 2＝286 or 325 nm

53 1＝262.5 nm 例2：间苯二甲酸存在下对苯二甲酸的测定
应用等吸收法时，其前提是干扰成分A 1 ＝A 2，然而对某些试样的定量测定，由于干扰组分的吸收曲线只呈陡坡而没有吸收峰，因而在波长选择上受到限制，如P35页图。

54 双波长分光光度计的改进 差示信号： ΔS＝K1Aλ1－K2Aλ2 Aλ1＝aλ1＋bλ2 Aλ2＝aλ2＋bλ2
ΔS＝K1(aλ1＋bλ2) －K2( aλ2＋bλ2) ＝(K1aλ1－K2aλ2)+(K1bλ1－K2bλ2) 若测定混合物中的A，消除B的干扰， 调节仪器的信号放大器，使 K1bλ1－K2bλ2＝0 ΔS ＝K1aλ1－K2aλ2

55 （3） 三波长光度分析法 基本概念

56 净A2和分析成份浓度的关系 ∵⊿R3P∽ ⊿MNP ∴ 又∵⊿P13∽⊿N3 ∴

57 三波长光度法分析的应用 例： Sc－氨基酸偶氮膦 La－氨基酸偶氮膦 测La。

58 (4) 导数吸收光谱分析 （Derivative Spectroscopy)
导数吸收光谱理论 在双波长光度计上，如使用的两波长1和2很接近，进行同时扫描，并保持两波长差Δ不变，便可获得一阶导数光谱。 ΔA＝A1－A2 导数光谱即吸光度随波长变化率对波长的曲线。 对n阶导数而言 导数光谱

59 导数吸收光谱分析的优点: （1）导数光谱较原吸收光谱谱带变窄，故其减少了与干扰谱带交叠的可能性，减小干扰。 （2）吸收光谱分析的背景光都为斜线，斜线一阶导数为常数的，二阶导数为0，故可消除背景干扰。

60 当I0为常数

61 吸收曲线峰值处

62 对上式再求导，得： 当 时 以此类推

63 导数信号与被测物浓度c的关系 I0为常数

64 二阶导数方程式的推导：

65 当 时，上式为： 三阶导数方程式的推导： 由： 得：

66 当 时 光强对波长的二阶和三阶导数与浓度成线性关系。 推广到n阶：

67 导数光谱的获得 1、 电子学方法 （1）电子微分法 用RC微分电路将仪器的输出信号(I)对时间(t)微分得到(dI/dt) 令波长扫描速度d/dt为常数k

68 （2）数值微分法 将谱线数据以数值形式表达并用电子计算机进行原始数据的平滑、平均和微分等数值处理，然后输出导数信号。

69 2、光学方法 （1）双波长分光光度法 在波长间隔足够少 在扫描时保持Δ为k

70 当表示为时间函数，即以 （2）波长调制 是目前最广泛应用于获得导数光谱的技术，最常见的是正弦调制。
在吸收光谱中，透过光强度是波长的函数，若在给定波长0处用泰勒收敛展开，则有： 当表示为时间函数，即以

71 式中d为振幅，ω为调制频率，写成正弦和余弦的倍角形式得：
即

72 在sin(ωt)的振幅中包含I(0)的n阶导数项（n为奇数），当d值很小时，In(0)以外，d的其它高次方项可以忽略。此时sin(ωt)的振幅与I(1)(0)成正比。同样，cos(2ωt)的振幅与I(2)(0)成正比……依次类推。同时只需将透过光中所含的sin(ωt)，cos(2ωt)……等的信频成份进行检波，即可得到相应的一阶，二阶……等导数信号。 调制方法 使波长呈周期性变化，使波长振荡

73 导数曲线的波型特征 1、奇阶导数 2、偶阶导数 3、导数阶数的增加，谱带越加变锐，带宽变窄 4、谱带的极值随导数的阶数增加而增大

74 图 吸收光谱曲线（a）及其1阶至4阶导数曲线（b－e）

75 四、导数的光谱求值方法 1、峰谷法 2、基线法（或正切法） 3、峰零法

76 图 导数光谱的图解测定法

77 导数光谱的分析应用 1、白蛋白的分析 2、工业废水中苯胺和苯酚的同时测定

78 第九章课后习题 p

79

80

81