同学们好！.

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1 同学们好！

2 第六节 大气降水监测 第七节 污染源监测 一、布设采样点的原则 二、样品的采集 三、降水中的组分的测定 一、 固定污染源排气监测
二、流动污染源监测

3 空气与废气监测 （三）采样器 降水采样器实物照片 雨水自动采样器

4 RS85雨感器能准确感应降雨的发生，抗干扰能力强； 自动监测pH、电导率、降雨量、降雨时间、收集时间等参数；
空气与废气监测 全自动分时降雨采样器 可采集降雨总量，也可分时间 收集不同样品； RS85雨感器能准确感应降雨的发生，抗干扰能力强； 自动监测pH、电导率、降雨量、降雨时间、收集时间等参数； 加热保护，0℃不会结冰，制冷 装置，采样室保持4~10℃； 内置可充电电池，外界电源中 断时，不影响采样； 配有干式尘降采样，可采集颗 粒物等。

5 空气与废气监测 酸雨自动采样器 显示运行时间；提供可视检测；采集器可分开干/湿样品；精确分离和收集降水和颗粒物总量；两个沉积桶收集降水，一个在降水时打开，另一个在两次降水间打开。可以收集干燥颗粒物。传感器感应降水，然后传输信号驱动马达，把遮盖从集水桶传输到集尘桶。当降水结束，遮盖被反转到集水桶上。

6 第六节 大气降水监测    大气降水监测的目的:了解在降雨过程中从大气中沉降到地球表面的沉降物的主要组成、性质及所有组分的含量，为分析大气污染状况和提出控制污染途径、方法提供基础资料和依据。 一、布设采样点的原则 （一）采样点数目     降水采样点的设置数目应视区域具体情况确定。我国环境监测技术规范中规定,人口 50万以上的城市布三个采样点,50万以下的城市布两个点。 采样点位置要兼顾城市，农村或清洁对照区。 （二） 采样地点的选择     采样点设置位置应考虑区域的环境特点、地形、气象、工农业分布等，采样点应尽可能避开排放酸、碱物质和粉尘的局地污染源，主要街道交通污染源的影响，四周应无遮挡雨、高大树木或建筑物。 二、样品的采集  采样器 雨水自动采集器（1）采集雨水使用聚乙烯塑料桶或玻璃缸，其上口直径为20cm,高为20cm，也可采用自动采样器。

7 （2） 采集雪水用上口径为40cm 以上的聚乙烯塑料桶。
    监测项目一般根据监测目的确定。我国环境监测技术规范中对大气降水例行监测要求测定项目如下：   I 级测点为：PH值、电导率、硫酸根、硝酸根、氯离子、铵离子、

8 钾离子、钠离子、钙离子、镁离子。     每月测定不少于一次，每月选一个或几个随机降水样品分析上述十个项目。 省、市监测网络中的Ⅱ、Ⅲ级测点视实际需要和可能决定测定项目。 （二）测定方法     十个项目的测定方法与“水和废水监测”中这些项目的测定方法相同。     1.PH值的测定：这是酸雨调查最重要的项目，常用pH玻璃电极法测定。     2.电导率的测定：用电导率仪或电导仪测定。通过电导率的测定，能快速推测雨水中溶解物质总量。（成正比）     3.硫酸根的测定：可用铬酸钡-二苯碳酰二肼分光光度法、硫酸钡比浊法、离子色谱法等。     4.硝酸根的测定：可反映大气被NOx污染状况，也是导致降水pH值降低的因素之一。测定方法有：镉柱还原-偶氯染料分光光度法、紫外分光光度法及离子色谱法等。    

9 5.氯离子的测定：氯离子是衡量大气中氯化氢（HCl）导致降水pH值降低的标志，也是判断海盐粒子影响的标志。可用硫氰酸汞-高铁分光光度法、离子色谱法等测定。     6.铵离子的测定：铵离子的存在，可抑制酸雨，但可能会导致水体富营养化。可用钠氏试剂分光光度法或次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定。     7.钾、钠、钙、镁等离子的测定： 降水中K+、Na+浓度多在几mg/L以下，常用空气-乙炔（贫焰）原子吸收分光光度法测定。Ca2+是降水中主要的阳离子之一，其浓度多在几至数十mg/L，可用原子吸收分光光度法、络合滴定法、偶氮氯膦Ⅲ分光光度法等测定。

10 第七节 污染源监测     污染源包括固定污染源和流动污染源。固定污染源系指烟道、烟囱及排气筒等。它们排放的废气中既包含固态的烟尘和粉尘，也包含气态和气溶胶态的多种有害物质。流动污染源系指汽车、柴油机车等交通运输工具，其排放废气中也含有烟尘和某些有害物质。两种污染源都是大气污染物的主要来源。

11 一、 固定污染源监测 （一） 监测目的和要求     监测目的：检查污染源排放废气中的有害物质是否符合排放标准的要求；评价净化装置的性能和运行情况及污染防治措施的效果；为大气质量管理与评价提供依据。     监测要求:     ①生产设备处于正常运转状态下；     ②对因生产过程而引起排放情况变化的污染源，应根据其变化的特点和周期进行系统监测；     ③当测定工业锅炉烟尘浓度时，锅炉应在稳定的负荷下运转，不能低于额定负荷的85%。     ④对于手烧炉，测定时间不得少于两个加煤周期。     污染源监测的内容包括：排放废气中有害物质的浓度（mg/m3）；有害物质的排放量（kg/h）；废气排放量(m3/h)；烟尘排放浓度和排放量。     在有害物质排放浓度和废气排放量的计算中，都采用现行监测方法中推荐的标准状态（温度为0℃，大气压力为101.3Kpa或760mmHg柱）下的干气体表示。

12 (二)采样位置和采样点布设     正确地选择采样位置，确定适当的采样点数目，是决定能否获得有代表性的废气样品和尽可能地节约人力、物力的一项很重要的工作。     1．采样位置:应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。此外，还应注意操作地点的方便、安全。高位测定时，应设置带拉杆的工作平台。     2.采样点布设：因烟道内同一断面上各点的气流速度和烟尘浓度分布通常是不均匀的，因此，需按一定原则进行多点采样。采样点的位置和数目主要依据烟道断面的形状、尺寸大小和流速分布情况确定。    （1）圆形烟道：不同直径圆形烟道的等面积环数、采样点数及采样点距离烟道内壁的距离。

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14 如图圆形烟道采样点设置

15 （2）矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等面积矩形小块，各小块中心即为采样点位置，小矩形数目可根据烟道断面面积大小确定。
                                   

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17 （3）拱形烟道：可分别按圆形和矩形烟道的布点方法确定采样点的位置及数目。
                              

18 圆形烟道采样点布设

19 矩形(或方形)烟道采样点布设

20 (三)基本状态参数的测定     烟气的基本状态参数:烟气的体积、温度、压力。 通过这几个基本状态参数，可计算出烟气流速、烟尘及有害物质浓度。其中,烟气体积
V = 采样流量Q ×采样时间t            采样流量Q = 测点烟道断面S×烟气流速v     而烟气流速又由烟气温度和压力决定。所以，只要计算出烟气温度和压力，即可计算出其他参数。 测温原理：将两根不同的金属导线连成闭合回路，当两接点处于不同温度环境时，便产生热电势，两接点温差越大，热电势越大，如果使热电偶一个接点温度保持恒定（称自由端），则热电偶的热电势大小便完全决定于另一个接点的温度（称工作端），用毫伏计测出热电偶的热电势，便可知工作端所处的环境温度。

21 1． 温度的测量 2)对直径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计（或电阻温度计）测量。 热电偶测温计测量原理图
测温原理：将两根不同的金属导线连成闭合回路，当两接点处于不同温度环境时， 便产生热电势，两接点温差越 大，热电势越大，如果使接点 温度热电偶一个保持恒定 （称自由端），则热电偶的热 电势大小便完全决定于另 一个接点的温度（称工作端）， 用毫伏计测出热电偶的热电势， 便可知工作端所处的环境温度。

22 2． 压力的测量     烟气的压力分全压（Pt）、静压（Ps）和动压（Pv） 静压（Ps）是单位体积气体所具有的势能，表现为气体在各个方向上作用于器壁的压力； 动压（Pv）是单位体积气体具有的动能，是使气体流动的压力； 全压（Pt）是气体在管道中流动具有的总能量。     三者的关系为： Pt = Ps + Pv     所以，只要测出三项中的任意两项，即可求出第三项。   测压管：常用的有二种，即标准皮托管和S型皮托管，它们都可以同时测出全压和静压。其中，标准皮托管具有较高的精度，但由于测孔小，易被烟尘堵塞，因此只适用于含尘量少的烟气；而S型皮托管因开口较大，适用于测烟尘含量较高的烟气。

23 标准皮托管如图

24 S型皮托管如图

25 2)压力计：常用的压力计有U形压力计和斜管式微压计。U形压力计可同时测全压和静压，但误差较大，不适宜测量微小压力，其最小分压值不得大于10Pa，管内常装水、酒精或汞，根据被测压力范围而定;斜管式微压计只能测动压，精度不低于2%，管内常装酒精或汞。

26 测定方法：先把仪器调整到水平状态，检查液柱内是否有气泡，并将液面调至零点，然后，将皮托管与压力计连接，把测压管的测压口伸进烟道内测点上，并对准气流方向，从U形压力计上读出液面差，或从微压计上读出斜管液柱长度，按相应公式计算测得压力。 3.流速和流量的计算 把测得的温度和压力等参数，代入相应公式计算各测点的烟气流速和流量。

27 (四) 含湿量的测定     与大气相比，烟气中的水蒸气含量较高，变化范围较大，为便于比较，监测方法规以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气中有害物质的测定结果。     含湿量的测定方法有重量法、冷凝法、干湿球法等。

28 重量法：从烟道采样点抽取一定体积的烟气，使之通过装有吸湿剂的吸湿管，则烟气中的水蒸气被吸湿剂吸收，吸湿管的增重即为所采烟气中的水蒸气重量，然后代入公式计算含湿量。    常用吸湿管有两种，U形吸湿管和雪菲尔德吸湿管     吸湿剂有：CaCl2、CaO、Al2O3、P2O5、硅胶、过氯酸镁等。     冷凝法：由烟道中抽出一定量的气体，通过冷凝器，根据冷凝出的水量，加上从冷凝器排出的饱和气体含有的水蒸气量，计算排气中的水分。    干湿球法：气体在一定流速下经干湿球温度计，根据干、湿球温度计读数及有关压力，计算排气中水分含量。

29 (五)烟尘浓度的测定 JT-2型静压等速烟尘采样器
原理：抽取一定体积烟气通过已知重量的捕尘装置（如滤筒），根据捕尘装置采样前后的重量差和采样体积计算烟尘的浓度。 1.等速采样法：测定烟气、烟尘浓度必须采用等速采样法，即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等，否则，过大、过小均会造成测定误差。 具体做法是：将烟尘采样管由采样孔插入烟道中，使采样嘴置于测点上，正对气流，在采样嘴的吸气速度与测点处气流速度相等（误差不超过10%）时，抽取气样。

30 2.移动采样和定点采样 移动采样：为测定烟道断面上烟气中烟尘的平均浓度，用同一个尘粒捕集器在已确定的各采样点上移动采样，在各点的采样时间相同，这是目前普遍使用的方法。 定点采样：为了解烟道内烟尘的分布状况和确定烟尘的平均浓度，分别在断面上每个采样点采样，即每个采样点采集一个样品。 3.采样装置：由采样管、捕集器、流量计、抽气泵等组成。 常见的采样管有超细玻璃纤维滤筒采样管和刚玉滤筒采样管。它们由采样嘴、滤筒夹和滤筒、连接管组成。 超细玻璃纤维滤筒适用于500℃以下烟气，而刚玉滤筒适用于850℃以下的烟气，二者对0.5μm以上的尘粒捕集效率均在99.99%以上。 4.含尘浓度计算:（214页）

31 （六）烟气组分的确定 YQ-2型烟气采样器         烟气组分包括主要气体组分和微量有害气体组分。主要气体组分为N2、O2、CO2和水蒸气等。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气气体常数的数据。 有害气体组分为CO、NOx、SOx和H2S等。 1.烟气样品的采集：不需多点采样，只要在靠近烟道中心的任何一点采样即可。可利用吸收法采样装置采样，也可利用注射器采烟气装置采样。

32 2.烟气主要组分的测定： 可采用奥氏气体分析器吸收法和仪器分析法测定。 奥氏气体分析器吸收法：          用不同吸收液逐一吸收烟气中的欲测组分，通过测定吸收前后气样的体积变化，计算欲测组分占排气中各被测组分的体积的百分数。 例如，用KOH溶液吸收CO2；用焦性没食子酸溶液吸收O2；用氯化亚铜氨溶液吸收CO等，依次吸收CO2、O2和CO后，剩余气体主要是N2。 仪器分析法：可分别测定烟气中的组分，其准确度比奥氏气体吸收法高。例如，用红外线气体分析仪或热导分析仪测定CO2；用磁氧分析仪或氧化锆氧量分析仪（测高温烟气）测定O2等。 3.烟气中有害组分的测定:测定方法视其含量而定。当含量较低时，可选用大气中分子态污染物质的测定方法；含量较高时，多选用化学分析法。

33 二、流动污染源监测 汽车排气是石油体系燃料在内燃机内燃烧后的产物，含有NOx、碳氢化合物、CO等有害组分，是污染大气环境的主要流动污染源。 汽车尾气中各种污染物的含量与其行驶状态有关，空档、加速、减速、匀速等行驶状态下排气中的污染物含量均不相同，应分别测定。 汽车尾气的采样 一般分高浓度采样和低浓度采样两种情况。低浓度采样是指尾气排放经大气扩散后采样分析，这种采样分析受环境条件影响大，结果稳定性差，且时间性强； 高浓度采样是指发生源在高浓度状况的采样。目前，常以汽车怠速状态、高浓度采样监测尾气中的CO和HC。 （一）汽车怠速CO、HC的测定   CO/CO2监测仪 1.怠速工况的条件：发动机旋转；离合器处于结合位置；油门（脚踏板和手油门）位于松开位置；安装机械式或半自动式变速器时，变速杆应位于空挡位置；当安装自动变速器时，选择器应在停车或空挡位置；阻风门全开。

34 2.测定方法：用非色散红外气体分析仪进行测定。测定时，先将汽车发动机由怠速加速至中等转速，维持5秒以上，再降至怠速状态，插入取样管（深度不少于300mm）测定，读取最大指示值。如为多个排气管，应取各排气管测定值的算术平均值。 3.计算CO、HC的相对含量（体积比） 4.排放标准（GB ） （二）汽车尾气中NOx的测定 在汽车尾气排气管处用取样管将废气引出（用采样泵），经冰浴（冷凝除水）、玻璃棉过滤器（除油污、烟尘），抽取到100mL注射器中，然后将抽取的气样经氧化管注入冰乙酸-对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺吸收显色液，显色后用分光光度法测定，测定方法同大气中NOx的测定。

35 第八节 大气污染生物监测法 第九节 标准气体的配制 一、植物在污染环境中的受害症状 二、大气污染指示植物的选择 三、监测方法
一、标准气体的制取 二、标准气体配制方法

36 第八节 大气污染生物监测法 生物监测法是通过生物（动物、植物、微生物）在环境中的分布，生长发育状况及生理生化指标和生态系统的变化来研究环境污染情况，测定污染物毒性的一类监测方法。例如，可以确切反映污染因子对人和生物的危害及环境污染的综合影响；有些生物对特定污染物很敏感，在危害人体之前可起到早期诊断作用；对污染物具有富集作用等。当然，这种方法也有其应有的局限性。例如，对污染因子的敏感性随生活在污染环境中时间性的增长而降低，专一性差，用来进行测定较困难、费时等。

37 指示植物及其受害症状 植物遭受破坏受害症状: 叶绿素被破坏 细胞组织脱水 叶面失去光泽 出现不同颜色的斑点 叶片脱落 全株枯死

38 监测大气污染的生物可以用动物，也可以用植物，但由于动物的管理比较困难，目前尚未形成比较完整的监测方法，而植物分布范围广、容易管理，当遭受污染物侵袭时，有不少种植物会显示明显受害症状，因此广泛用于大气污染监测。 一、植物在污染环境中的受害症状 SO2污染的危害症状：一般其叶脉间叶肉最先出现淡棕红色斑点，经过一系列的颜色变化，最后出现漂白斑点，危害严重时叶片边缘及叶肉全部枯黄，仅留叶脉仍为绿色。 硫酸雾危害症状则为叶片边缘光滑。受害较轻时，叶面上呈现分散的浅黄色透光斑点；受害严重时则成孔洞，这是由于硫酸雾以细雾状水滴附着于叶片上所致。

39 NOX污染的危害症状：NOx对植物构成危害的浓度要大于SO2等污染物。它往往与O3或SO2混合在一起显示危害症状，首先在叶片上出现密集的深绿色水浸蚀斑痕，随后这种斑痕逐渐变成淡黄色或青铜色。损伤部位主要出现在较大的叶脉之间，但也会沿叶缘发展。 氟化物污染的危害症状：先在植物的特点部位呈现伤斑，例如，单子叶植物和针叶树的叶尖，双子叶植物和阔叶植物的叶缘等。开始这些部位发生萎黄，然后颜色转深形成棕色斑块，在发生萎黄组织与正常组织之间有一条明显分界线，随着受害程度的加重，黄斑向叶片中部及靠近叶柄部分发展，最后，使叶片大部分枯黄，仅叶主脉下部及叶柄附近仍保持绿色。 其他污染物的危害症状:如O3和过氧乙酰硝酸酯（PAN）。

40 以植物作为探测器监测污染物时，应注意以下影响其受害程度的因素：
（1）在污染源下风向的植物受害程度比上风向的植物重，并且受害植株往往呈带状或扇形分布。 （2）植物受害程度随离污染源距离增大而减轻，即使在同一植株上，面向污染源一侧的枝叶比背向污染源一侧明显。 无建筑物等屏障阻挡处的植物比有屏障阻挡处的植物受害程度重。 （3）对大多数植物来说，成熟叶片及老龄叶片较新长出的嫩叶容易受害。 （4）植物受到两种或两种以上有害物质同时作用时，受危害程度可能具有相加、相减或相乘等协同作用。

41 二、大气污染指示植物的选择 二氧化硫(SO2）污染指示植物 主要有紫花苜蓿、棉株、元麦、大麦、小麦、大豆、芝麻、荞麦、辣椒、菠菜、胡萝卜、烟草、百日菊、麦杆菊、玫瑰、苹果树、雪松、马尾松、白杨、白桦、杜仲、腊梅等。 氟化物污染指示植物 主要有唐菖蒲、金荞麦、葡萄、玉簪、杏梅、榆树叶、郁金香 、山桃树、金丝桃树、慈竹等。 二氧化氮（NO2）污染指示植物 主要有烟草、番茄、秋海棠、向日葵、菠菜等。 O3的指示植物：烟草、矮牵牛花、马唐、花生、马铃薯、洋葱、萝卜、丁香、牡丹等。 Cl2的指示植物：白菜、菠菜、韭菜、葱、菜豆、向日葵、木棉、落叶松等。 氨的指示植物：紫藤、小叶女贞、杨树、悬铃木、杜仲、枫树、刺槐、棉株、芥菜等。 PAN的指示植物：繁缕、早熟禾、矮牵牛花等。

42 二氧化硫指示植物 堇菜 白杨 云杉 棉花 苔藓 白蜡树 地衣

43 光化学氧化物(O3 )指示植物 葡萄 菠菜 洋葱 黄瓜 矮牵牛花 马铃薯

44 氟化物指示植物 金钱草 郁金香 慈竹 杏树 葡萄 雪松

45 乙烯的指示植物 番茄 兰花 黄瓜 皂荚树 万寿菊

46 氮氧化物指示植物 秋海棠 向日葵 菠菜 烟草 番茄

47 三、监测方法 （一）盆栽植物监测方法：先将指示植物在没有污染的环境中盆栽培植，待生长到适宜大小时，移至监测点，观测它们受害症状和程度。
三、监测方法 （一）盆栽植物监测方法：先将指示植物在没有污染的环境中盆栽培植，待生长到适宜大小时，移至监测点，观测它们受害症状和程度。 （二）现场调查法 1． 植物群落调查法：调查现场植物群落中各种植物受害症状和程度，估测大气污染情况。 2． 调查地衣和苔藓法：通过调查树干上的地衣和苔藓的种类与数量，便可估计大气污染程度。在工业城市，通常距市中心越近，地衣的种类越少，重污染区内一般仅有少数壳状地衣分布，随着污染程度的减轻，便出现枝状地衣；在轻污染地区，叶状地衣数量最多。 3． 调查树木的年轮：剖析树木的年轮，可以了解所在地区大气污染的历史。一般，污染严重或气候条件恶劣年份树木的年轮较窄，木质比重小。 （三）其他监测法：如生产力测定法、指示植物中污染物质含量测定法等。

48 监测方法 栽培指示植物监测法 植物监测器示意图

49 植物群落监测法 敏感 抗性中等 抗性强 叶部受害轻度污染 植物对污染物的抗性等级 部分受害 中度污染 部分受害 严重污染

50 4.2 利用动物监测 对矿井内瓦斯毒气敏感的动物 金丝雀 金翅雀 鸡 老鼠

51 对SO2敏感的动物 敏感性水平 本鸟最高 俺 狗 第 二 金丝雀 狗 家禽 耐受力最好的当属我们家禽了

52 大型哺乳动物、鸟类不堪忍受空气污染而迁徙
利用动物种群数量的变化 受不了啦，快跑吧！ 大型哺乳动物、鸟类不堪忍受空气污染而迁徙

53 第九节 标准气体的配制 在大气污染监测工作中，常要绘制某些分析方法的定量标准曲线，校准分析仪器的量程，评价一个采样方法的效率，以及在毒理学上制定容许浓度范围等，这些都需要用标准气体作基准物质或参考物质。 标准气体：是含有已知一定浓度的某种物质的气体。 一、标准气体的制取 由于复杂的自然因素影响，污染源的多样性以及气体保存上的困难，标准气体在自然条件下很难取得，必须人工配制。制取方法因物质的性质不同而异。对挥发性较强的液态物质，可利用其挥发作用制取；不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取，但这样制取的气体常含有杂质，要用适当的方法加以净化。 见下附表{常见有害气体的制取方法} 利用表中所列方法制取的标准气通常收集到钢瓶、玻璃容器或塑料袋等容器中保存，因其浓度较大，称为原料气，使用时要进行稀释制取。一般，商品标准气都会稀释成多种浓度出售，称稀释气。

54 用40%NaNO2溶液 于30% FeSO4的1：7的 H2SO4溶液中 NO2 用20%NaOH溶液洗
气体 制取方法 杂质 去除方法 CO HCOOH 滴入浓 H2SO4中，加热 HCOOH  H2SO4 用NaOH溶液洗，再用水洗 CO2 Na2CO3 中加HCl HCl 用水洗 NO 用40%NaNO2溶液 于30% FeSO4的1：7的 H2SO4溶液中 NO2 用20%NaOH溶液洗 (1)浓H2SO4 滴入浓NaNO2 溶液中 (2)Pb(NO3)2加热分解( 度) （1）与O2混合，氧化为NO2 （2）Pb(NO3)2 在 O2 中加热 SO2 浓H2SO4滴入  Na2SO3溶液中 SO3 用H2SO4洗 H2S 加20%HCl于 Na2S或 FeS中 H3As As2O3 加锌及HCl HCl,H2 用NaOH溶液及水洗，但H2不能除去 浓盐酸蒸发或1+1HCl通气 HF 滴数HF于塑料容器中，放置数日蒸发 HCN 浓KCN溶液加1+1 H2SO4，加热 NH3 用10%H2SO4洗 Cl2 KMnO4加浓HCl Br2 纯Br2溶液挥发或饱和 Br2水通气挥发 氨水挥发 甲醛 福尔马林溶液挥发

55 二、标准气体配制方法 利用原料气配制低浓度标准气的方法有静态配气法和动态配气法两大类。 1
二、标准气体配制方法 利用原料气配制低浓度标准气的方法有静态配气法和动态配气法两大类。 1.静态配气法  静态配气法是把一定量的气态或蒸气态的原料气加入到已知容积的容器中，再充入稀释气体混匀制得。其原料可以是纯气，也可以是已知浓度的混合气。标准气的浓度根据加入的原料气和稀释气体积及容器容积计算得知。 这种配气法的特点是设备简单，操作容易。但因有些气体化学性质较活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大的误差。 对活泼性较差且用量不大的标准气，用该方法配制较简便。 常用静态配气方法有：  注射器配气法  2.配气瓶配气法 : 又分常压配气、正压配气和高压配气三种。 3.塑料袋配气法  4.高压钢瓶配气法

56    配气瓶装置

57 常压配气法标准气浓度计算公式

58 2.动态配气法 对于标准气用量较大或通标准气时间较长的试验工作，静态配气法不能满足要求，需要用动态配气法。 动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气按一定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以不间断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流的流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。 特点：动态配气法不但能提供大量标准气，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。但是，这种方法所用仪器设备较静态配气法复杂，不适合配制高浓度的标准气。 常用动态配气方法有：   1.连续稀释法（原理示意图）:以高压钢瓶为气源，将原料气以恒定小流量送入混合器，被较大量的净化空气稀释，用流量计准确测量两种气体的流量，然后计算标准气的浓度。

59 1.连续稀释法

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61 2.负压喷射法 当稀释气流F以 Q（L/min）的速度进入固定喷管A，再从狭窄的喷口处向外放空时，造成毛细管B的左端压力P‘低于P0，此时B管处于负压状态。容器D内压力为大气压，装有已知浓度c0的原料气，它通过毛细管 R与 B管相连。由于 B管两端有压力差，使原料气以Q0（mL/min）速度从容器D经毛细管R从B管左端喷出，混合于稀释气流中，经充分混合，配成一定浓度的标准气。

62 3.渗透管法 渗透管是动态配气法用的一种原料气气源，主要由装原料液的小容器和渗透膜组成。小容器由耐腐蚀和耐一定压力的惰性材料制做，渗透膜用聚四氟乙烯塑料制成帽状，套在小容器的颈部，其厚度小于1mm。

63 空气与废气监测 计算机自动配气系统 计算机自动配气系统是通过计算机实现自动动态配气，从配气方案制定、实施、配气过程的监控均通过计算机自动完成。 配气操作包括流量、浓度、分配、渗透、程序、清扫等多种模式，并提供相应的系统设置、用户管理、日志管理、气体管理、渗透气体管理、钢瓶管理等功能，从而达到动态配气的自动化、方案最优化、误差最小化、管理规范化的目标。 计算机自动配气系统 计算机自动配气系统 计算机自动配气系统操控平台

64 P229, 19, 23, 25 再 见