cGMP-蛋白激酶途径 ——（PKG途径） 范红芸
组成：受体，cGMP，蛋白激酶G（protein kinase G，PKG）。 受体：膜受体与可溶性受体，本身具有鸟苷酸环化酶（GC）的活性。 配体：心钠素（ANP）、NO等。
鸟甘酸环化酶（GC） 人体细胞中存在两种类型的鸟甘酸环化酶：结合型GC和可溶性GC， 它们的激活方式不同。 结合型GC是浆膜整合蛋白，激素如心钠素与其膜受体结合后激活该酶，该酶再催化GTP生成 cGMP，cGMP水平升高，进一步激活蛋白激酶G。 可溶性酶是与亚铁血红素结合的胞浆蛋白, 可被一氧化氮激活. 一氧化氮合酶催化精氨酸生成NO ，NO与亚铁血红素结合并激活可溶性GC，可使cGMP水平升高并激活蛋白激酶G，PKG可使平滑肌松弛从而导致血管舒张。 硝酸甘油也可以产生NO而具有同样作用。
PKG途径： GTP 激素+受体 激素-受体 Gc cGMP PKG 靶蛋白丝/苏氨基酸 产生生物学效应 NO 残基磷酸化 → ⊕ → → ↓ ⊕ → → → ⊕ ↗
主要的生物学效应 心房利钠肽是通过该途径发挥作用. （1）心房利钠肽是由心房肌细胞合成和释放的一种多肽。是在人的循环血液中，最主要的一种由28个氨基酸构成的多肽。当心房壁受到牵拉时，可引起心房利钠肽的释放。 （2）心房利钠肽可使血管舒张，外周阻力降低；也可使每搏输出量减少，心率减慢，故心输出量减少； （3）心房利钠肽作用于肾的受体，还可以使肾排水和排钠增多；心房利钠肽还能抑制肾的近球细胞释放肾素，抑制肾上腺球状带细胞释放醛固酮； （4）在脑内， 心房利钠肽可以抑制血管升压素的释放。
主要的生物学效应 此外，一氧化氮(NO)可激活胞浆中的可溶性鸟苷酸环化酶而使cGMP增加，并实现多种生物学效应。 A防止心血管疾病（如心脏病，冠状动脉疾病…等）；预防高血压，防止中风 B中枢神精系统帮助睡眠，改善记忆和学习力，预防老年痴呆 C预防溃疡，抗发炎，消肿胀 D主体防御：防病毒入侵，增进免疫力 E 消化系统：促进蠕动及代谢 F呼吸系统：帮助呼吸顺畅 G泌尿及生殖系统：增进膀胱肌肉运作及促进勃起功能 H其它：如对抗特定种类的癌细胞
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