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应 激 Stress
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No.2 一、概念 应激是指机体在受到内外环境因素及社会、心 理因素刺激时所出现的以蓝斑 - 交感 - 肾上腺髓 质和下丘脑 - 垂体 - 肾上腺皮质反应及其所引起 相应靶器官功能代谢变化为主的全身性非特异 性防御性反应。
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No.3 应激原 (stressor) :能引起应激反应的刺激因素。 外环境因素、内环境因素、心理、社会因素 应激的分类:躯体应激、心理应激、 良性应激、劣性应激
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No.4 应激反应的基本表现及发生机制 一、神经内分泌反应与全身适应综合征 蓝斑 - 交感 - 肾上腺髓质系统反应 下丘脑 - 垂体 - 肾上腺皮质反应 全身适应综合征 二、细胞体液反应 急性期蛋白 热休克蛋白
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No.5 一、全身适应综合征 (GAS, general adaptation syndrome) 可分为三个时期: 1. 警觉期 2. 抵抗期 3. 衰竭期 防御机制的快速动员期、持续时间较短; 交感 — 肾上腺髓质系统兴奋为主; 意义:使机体处于 “ 应战状态 ” 。 适应阶段; 交感 - 肾上腺髓质兴奋的反应将逐步 消退, GC 分泌增多; 代谢率增高,炎症免疫反应减弱。 防御机制被耗竭; 内环境严重失调, 甚至死亡。
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No.6 二、 神经内分泌反应 (一)蓝斑 - 交感 - 肾上腺髓质系统兴奋 (二)下丘脑 - 垂体 - 肾上腺皮质系统兴奋
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No.7 (一)蓝斑 — 交感 — 肾上腺髓质系统 中枢效应:兴奋、警觉、紧张、 焦虑等情绪反应。 是中枢神经系统对应 激最敏感的部位 外周效应:血浆中肾上腺 素、去甲肾上腺素及多巴 胺等浓度迅速升高。 进一步启动 下丘脑 — 垂 体 — 肾上腺 皮质轴系统。
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No.8 防御代偿意义 1) 引起兴奋、警觉等反应,利于机体抵抗突发事件。 2 )兴奋心血管系统,提高血压: ① 心功能增强, CO 增加; ② 收缩血管, TPR 升高; ③ 脏器血流重分配。 3) 扩张支气管,增加肺泡通气量。 4) 升高血糖,促进脂肪动员。 5) 广泛动员其它激素的分泌。
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No.9 不利影响 1) 情绪反应及行为改变; 2 )心肌耗氧量增加,可引起心肌缺血; 3 )外周小血管长期收缩是高血压的重要机制之一; 4 )腹腔内脏血管的持续收缩易引起脏器功能障碍; 5 )血液凝聚能力增强,可形成血栓。
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No.10 与杏仁复 合体、海 马等联系 广泛 外周效应: GC 分泌量迅 速增加 中枢效应:调控应激 时的情绪行为反应 (二)下丘脑 - 垂体 - 肾上腺皮质系统
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No.11 防御代偿意义 1) 维持心血管系统对儿茶酚胺的敏感性; 2) 促进蛋白分解、对儿茶酚胺、胰高血糖素等的脂肪 动员起容许作用,升高血糖; 3) 稳定溶酶体膜,减轻细胞损伤; 4) 具有强大的抗炎作用。
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No.12 不利影响 1) 抑制免疫反应; 2) 抑制生长发育; 3) 抑制性腺轴; 4) 抑制甲状腺轴; 5) 引起情绪行为异常。
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No.13 三、应激的细胞体液反应 多种应激原可引起一系列细胞内信号和相关 基因激活, 使多种蛋白的表达变化, 提高机体抗 损伤能力。 (一 ) 急性期蛋白 (二)热休克反应蛋白
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No.14 (一 ) 急性期蛋白 急性期反应( APR, acute phase response ):感染、炎症、 创伤、烧伤、手术等应激原使血浆中某些蛋白质浓度迅速 升高的反应。这些蛋白称为 急性期蛋白( APP , acute phase protein )。
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No.15
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No.16 APP 的生物学功能 1 )抑制蛋白酶活化,减轻组织损伤; 2 )清除异物和坏死组织; 3 )抗感染、抗损伤; 4 )其它作用。 APR 及 APP 也可产生不利影响,包括代谢紊乱、贫血、 生长迟缓、淀粉样变等。
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No.17 (二)热休克蛋白 (HSP) 热休克蛋白 (HSP, heat shock protein) :细胞在高温 ( 热休克 ) 或其它应激原作用下所诱导新生成或合成增加的一组蛋 白质,提高细胞对应激原的耐受性。也称应激蛋白 (SP, stress protein) 。
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No.18 HSP 的生物学特点及功能 1. 诱导的非特异性 2. 存在的广泛性 3. 结构的保守性 生物学功能:起分子伴娘 (molecular chaperone) 作用,帮助蛋 白质正确的折叠 (folding) 、移位 (translocation) 、 复性 (renaturation) 和降解 (degradation) 。
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No.19 HSP 的基因表达
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No.20 应激时机体的功能、代谢变化 一、代谢变化:
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No.21 应激原 下丘脑 - 垂体 - 肾上腺皮质 蓝斑 - 交感 - 肾上腺髓质 糖皮质激素 ↑ 儿茶酚胺 ↑ 胰岛素 分泌 ↓ 葡萄糖利用 ↓ 胰高血 糖素 ↑ 糖原分解 ↑ 生长激素分泌 ↑ 脂肪分解 ↑ 负氮平衡 应激性高血糖 应激性糖尿 血浆脂肪酸 及酮体 ↑ 促蛋白 质分解 促糖 异生
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No.22 二、功能变化 1 ) CNS : 2 )心血管系统: ( 1 )交感神经系统兴奋性 ↑→HR↑ 、心肌收缩性 ↑ , CO↑ ,血压不同程度升高; ( 2 )外周小血管持续收缩 → 高血压; ( 3 )脏器血流重分配; ( 4 )过度强烈应激使心肌耗氧耗能 ↑ ,负荷 ↑ ,诱发冠 脉痉挛、心律失常甚至猝死。 存在明显个体差异性。适度反应有 益,过强可致 CNS 功能紊乱。
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No.23 3 )消化系统: 4 )免疫系统: 急性应激时血中白细胞数目及活性 ↑, 补 体激活, 细胞因子合成分泌 ↑ ;过强过久 应激则抑制免疫功能。 典型变化:食欲减退。 部分病例:进食增加,甚至诱发肥胖症; 发生 “ 应激性溃疡 ” 。
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No.24 5 )血液系统: 6 )泌尿生殖系统:肾脏血液灌流减少,肾功能障碍; 抑制性腺轴功能。 急性应激:血液凝固性升高; 慢性应激:可出现贫血。
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No.25 应激与疾病 病 因病 因 特定病理改变 (疾病) 非特异性全身反应(应激) 提高非特异性抗损伤能力 器官功能障 碍,引发新 的疾病
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No.26 应激性疾病:应激起主要致病作用(病因)引起 的疾病。 应激相关疾病:应激作为条件或诱因,在促进疾 病发生发展中起重要作用。 (一)应激与躯体疾病 (二)应激与心理精神障碍
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No.27 (一)应激与躯体疾病 1 应激性溃疡:是应激时出现的一种胃、十二脂肠 粘膜的急性损伤。表现为胃、十二指肠粘膜的糜烂、 溃疡、出血等。
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No.28 1 )粘膜缺血:最基本条件 应激时胃粘膜严重缺血 → 侵入粘膜的 H + 不易被运走或被 碳酸氢盐中和 → H + 在粘膜内积聚而造成损伤; 2 )应激时 GC 使蛋白质分解增多:胃上皮细胞更新、再 生、修复能力 ↓→ 粘膜屏障功能削弱; 3 )其它因素:前列腺素合成减少、酸中毒、胆汁返流等 加重胃粘膜损伤。 机 制机 制
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No.29 应 激 性 溃 疡应 激 性 溃 疡 交感肾上腺髓 质系统兴奋 粘膜缺血 HCO 3 — 产生 ↓ 粘膜屏障 受损 H + 返流 H + 中和 与清除 ↓ 应激性溃疡 糖皮质激素 粘液 ↓ 蛋白质合成减少,分解增加 局部酸中毒局部酸中毒 胆汁酸等 返流入胃 胃运动亢进 上皮细胞 氧自由基
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No.30 2 应激与心、脑血管疾病 应激原 高血脂 糖尿病 动脉粥 样硬化 GC 、 GH 、 ACTH 等 血管紧张素 血管加压素 醛固酮 ADH 钠水潴留 高血压 冠脉 痉挛 心肌耗 氧量 ↑ 自由基 钙超载 心律失常心 梗猝死 儿茶酚胺 GC 血管收缩
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No.31 3 应激与内分泌功能障碍 1 )生长:心因性侏儒或心理社会呆小状态。 2 )应激与性腺轴:性腺轴障碍。 应激与其它躯体疾病 免疫和风湿性疾病:免疫功能低下、胸腺、淋巴结 萎缩等。
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No.32 (二)应激与心理、精神障碍 某些应激原 ( 特别是社会心理应激原 ) 能直接导致精神 疾患,或加速病程发展和加重病情。 应激所致的心理、精神障碍与边缘系统及下丘脑等 部位关系密切。 1. 应激影响认知功能 ; 2. 应激影响情绪及行为 ; 3. 急性心因性反应 ; 4. 延迟性心因性反应.
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No.33 应激的生物学意义及临床处理原则 一、应激的生物学意义 ★ 适度应激:增强机体抗损伤能力, 是机体一种重要的防御适应反应; ★ 过度应激:耗竭机体的防御适应能力, 对机体造成损伤。
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No.34 二、病理性应激的临床处理原则 ★ 排除应激原 ★ 糖皮质激素的合理应用 ★ 补充营养 ★ 综合治疗
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