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2006 年, 省人口计生委下文, 规范 了药具业务统计报表,各级计划 生育药具管理应设置的帐表册如 下:

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1 2006 年, 省人口计生委下文, 规范 了药具业务统计报表,各级计划 生育药具管理应设置的帐表册如 下:

2 1. 村 ( 社居委 ) 级 (2 表 ) (1) 避孕药具使用情况报表(表一 ) 避孕药具使用情况报表(表一 ) 为半年报、全年报,此表一式两份, 1 份留存, 1 份上报到乡级药具管理部门。 (2) 避孕药具发放、随访登记表 ( 表二 )(2) 避孕药具发放、随访登记表 ( 表二 ) 每年元月 10 日前,将上一年度使用的《避孕药 具发放、随访登记表》上报到乡级药具管理部 门。 参加供应方式改革的地区可用《免费避孕药具 供应登记表》代替此表。

3 2. 乡(镇、街道)级:( 4 表) (1) 避孕药具使用情况报表(表一 )(1) 避孕药具使用情况报表(表一 ) 为半年报、全年报,此表一式两份, 1 份留存, 1 份上报到县(区)级药具管理部门。 (2) 避孕药具发放、随访登记表(表二 )(2) 避孕药具发放、随访登记表(表二 ) 此表为各村级于每年元月 10 日前上报的汇总表 (3) 避孕药具发放登记表 ( 表三 )(3) 避孕药具发放登记表 ( 表三 ) 城市社居委对驻地单位和发放点发放药具也使 用本表

4 (4) 避孕药具需求计划表: 药具需求计划的编报是药具供应、发放的重要环节。 乡级是编报药具需求计划的最初级。 编制药具需求计划的主要依据: ①各村级上报正在使用的药具实际人数与使用品种; ②通过了解,预测下年度新增加或减少的使用药具人 数与使用品种; ③预测临时性使用药具的人数与使用品种; ④考虑到药具的库存量。 7 月底前 乡级应于 7 月底前将编制好的下一年度药具需求计划 上报到县级药具管理部门。

5 有关填报避孕药具报表帐册的几点说明 1. 参加供应方式改革的社 ( 居 ) 委应设有 : 1. 参加供应方式改革的社 ( 居 ) 委应设有 : (1) 避孕药具使用情况报表(表一 ) 为半年报、全年报,此表一式两份, 1 份留 存, 1 份上报到乡级计生办。 (2) 免费避孕药具供应登记表 (3) 免费避孕药具供应证登记表 (4) 避孕药具进发存分类明细帐 应分品种、规格、批号、产地、单价填写。 如果城市社(居)委对驻地单位发放药具应 该填写《避孕药具发放登记表》 ( 表三 ) 。

6 2.避孕药具使用情况报表(表一) : (1) 速效药:包括探亲类和紧急避孕药(毓婷或诺爽), 应统计为 “ 临时 ” 用药人数。 (2) “ 长效药 ” 包括长效口服药和注射剂; “ 外用药 ” 包括避 孕膜、栓和凝胶。 (3) 凡是放置的宫内节育器和皮下埋植剂是由县(区)或 乡(镇)计划生育服务机构免费提供的,都应统计在内 (4) 本表起报点为村(居委会)级,统计单位为人(次) 。按统计年度上报,分为半年报和全年报。半年报时间 是指公历年上年 10 月 --- 本年度的 3 月底;全年报时间是指 公历年上年的 10 月 --- 本年度的 9 月底。 (5)“ 序号 ” 为使用单位序号。 (6) “ 使用单位 ” 包括所辖下级单位和本单位零星发放的部 分。

7 (7) “ 长期 ” 系指连续使用该药具避孕时间超过 12 个月 者,为时点数; “ 临时 ” 系指在一个统计年度内使用该 药具避孕时间不超过 11 个月者,为时期数。 城市供应方式改革可统计为长期使用人数,计算方式 为品种的标签使用量除标准人份量,不得有小数。 (8) “ 宫内节育器 ” 和 “ 皮下埋植剂 ” 系指在一个统计年度 内的实际使用免费发放 IUD 数,不是规统报表的上环 人数。 (9) 本表一式二份, 1 份留存,另一份上报上一级药具 管理部门。填表单位要盖章。要有负责人、填报人签 名和填写填报日期。 宣传或零星发放的全归入临时用药人数内,人数统计 按发放量除以 3 计算。

8 3.避孕药具发放、随访登记表(表二) 此表格内容有发放、随访以及每个药具品种的调入和发出记录。 村级药管员可以随时掌握本村药具使用、结存情况。 ( 1 )按药具品种进行登记,不同品种、不同规格、不同产地、 不同批号用不同表进行登记;在发放时以先批号先发出原则,日 期按药具调入、发放(临时和长期)时间顺序进行填写。 “ 品名 ” :填写化学名称,如 “ 复方左炔诺孕酮片 ” 等; “ 规格 ” :填写药具的含量(重量、装量)或大小、型号等; “ 单位 ” :填写最小单位。 “ 调入 ” 填写上级调入本品种药具的数量,发放栏内有 4 项内容,要 填写完整。发生药具调入、发放时,产地和批号栏对应逐笔登记 。结存栏内逐笔填写的是每次发生调入和发放后本品种药具结存 数量。每个品种按最小单位填写。 各级报表中凡有以上各项内容的,均照此填写。

9 ( 2 )随访情况一栏村级发放员发放药具时对上次药 具使用情况进行询问,如有不良反应和不适症状的要 填写清楚,使用正常填写 “ 使用正常 ” 。领药人签名一 定要本人签名。如果此人不再使用药具应在备注栏内 注明原因。首次使用不记录随访情况。 ( 3 )药具发放量,可以发 1 - 3 个月量。如果有特殊 情况的(如某人要出去打工),可一次领取 6 个月量 ( 4 )参加供应方式改革的地方可用《免费避孕药具 供应登记表》代替此表。

10 4. 避孕药具发放登记表(乡级) 表三4. 避孕药具发放登记表(乡级) 表三 ( 1 )按药具品种进行登记,不同品种、不同规格、不 同产地、不同批号用不同表进行登记。 ( 2 )页眉填写年份,在品名栏填写本品名称。规格是 避孕套则填写 XXmm, 针剂、 IUD 也是如此,注明单价 、单位和产地。 ( 3 ) “ 调入 ” 指从上级领取的药具; “ 发放 ” 指发放给辖 区内的下级单位或发放点; “ 结存 ” 记录每次调入、发 放后的结存数。 ( 4 )此表按时间顺序进行填写,无论调入、发放、上 年度本年度结存要在批号栏逐笔登记批号,必须一笔 一记,及时记帐。 ( 5 )如果有宣传填写本级单位名称,经办人签名。 ( 6 )城区社居委对驻地单位和发放点发放药具可使用 本表。

11 各类报表的上报时间 ( 不包括避孕药具 购调存报表和需求计划表 ) : 半年报(上年度 10 月 1 日 — 本年度 3 月 31 日):村报乡 4 月 5 日前, 乡报县 4 月 10 日前,县报市 4 月 20 日前。 全年报(上年度 10 月 1 日 — 本年度 9 月 30 日):村报乡 10 月 5 日前, 乡报县 10 月 10 日前,县报市 10 月 20 日前。

12 短效口服避孕药(如: 21+7 )随访用语: 未见异常; 漏服(准事件); 漏服后出血(不良反应事件); 经间期点滴出血(副反应); 类早孕反应等(副反应)。

13 避孕套随访用语: 未 见 异 常 ; 破裂;滑脱 —— (不良反应事件) 乳 胶 过 敏 —— (不良反应)。

14 ( 1 )、避孕套不良反应事件: 破裂 ①使用不当破裂□ ②质量问题破裂□(须有效期内的拉伸、爆 破及渗漏试验) 滑脱 ①使用不当滑脱□ ②大小不当滑脱□

15 ( 2 )、避孕套不良反应: 乳胶过敏: 男方红肿□ 女方红肿□ 男方瘙痒□ 女方瘙痒(可伴有白带增多)□ 男方发炎□ 女方发炎□ 男方皮肤刺痛□ 女方皮肤刺痛□ 男方皮肤溃烂□ 女方皮肤溃烂□

16 探亲药随访用语(如:左炔诺孕酮片;醋酸 甲地孕酮片 规格 15×1 ) 未见异常; 漏服(准事件 ) ; 漏服后出血(不良反应事件); 不规则出血(副反应); 类早孕反应(副反应)等。

17 避孕针(如:复方甲地孕酮注射液; 复方庚酸炔诺酮注射液 )随访用语: 未见异常; 恶心、头晕、乳胀; 月经周期缩短; 经量减少; 不规则出血; 闭经等

18 外用药随访用语: 未见异常; 局部瘙痒、疼痛; 男方局部瘙痒、疼痛; 尿急、尿频等。

19 谢 谢 大 家谢 谢 大 家


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