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Innate Immunity (固有免疫,天然免疫,先天免疫) 免疫学系 马驰 Tel : 65296474
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免疫系统的进化 软骨鱼纲中的弓鲛( Hybodus )
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主要内容: 一、固有免疫概论 二、固有免疫应答的主要成分和作用机制 三、固有免疫应答中的识别机制
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一、固有免疫概论 抗感染免疫时相
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固有免疫和适应性免疫的特点比较
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1. 固有免疫是抗感染的起始应答,很多病原体是在这一 阶段被消灭和清除的。 2. 固有免疫和适应性免疫之间存在联系,固有免疫可以 启动适应性免疫,许多固有免疫的效应细胞也是适应性 免疫的效应细胞。 3. 固有免疫影响适应性免疫应答的类型。 固有免疫与适应性免疫的关系 ( 佐剂 )
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Stimulation of adaptive immunity by innate immune responses
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二、固有免疫应答的主要成分和作用机制 1. 固有免疫屏障 -- 皮肤粘膜屏障 2. 可溶性的杀菌分子 3. 固有免疫细胞
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Components of Innate Immunity
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1. 皮肤粘膜屏障
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抗感染免疫反应过程
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2. 可溶性的杀菌分子 (1) 补体的作用
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补体的活化途径
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(2) 其它直接或间接杀菌的分子 溶菌酶 抗菌肽( defensins , cryptdins ) 细胞因子和炎性介质 固有免疫应答释放出大量的细胞因子和炎性介 质, 如 IL-1 , IL-6 , IL-8 , IL-12 , TNF-a, 有毒 的氧自由基,过氧化物, NO ,前列腺素, leukotriene (LTB 4 )…. 它们对杀菌起直接或间 接作用
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Roles of cytokines in innate immunity to microbes
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Important cytokines secreted by macrophages in response to bacterial products.
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The cytokines have a wide spectrum of biological activities that help to coordinate the body’s responses to infection.
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The acute-phase response produces molecules that bind pathogens but not host cells.
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(1) 吞噬细胞:中性粒细胞和单核巨噬细胞 功能: 吞噬消灭病原体,使感染难以进行 释放细胞因子和炎性介质(直接或间接起作用) 作为抗原递呈细胞,引起获得性免疫反应 获得性免疫反应中的辅助效应细胞 3. 固有免疫细胞
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中性粒细胞: 占白细胞总数的 35 - 70 % 在骨髓中生成,每天进入血液的中性粒细胞 为 10 11 ,感染时可达 10 12 寿命短
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单核 / 巨噬细胞: 占白细胞总数的 2.5 - 11 % 外周血:单核细胞 组织器官:巨噬细胞 寿命较长
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Content of human neutrophil granules Azurophilic granules: Membrane: CD63, CD68 Matrix: Acid b-glycerophosphatase, Acid mucopolysaccharide, a1-antitrypsin, a- mannosidase, Azurocidin, Bactericidal Permeability Increasing Protein ( B/PI ), b-glycerophosphatase, b-glucuronidase, Cathepsins, Cationic proteins, Defensins, Elastase, Heparin Binding Protein, Lysozyme, Myeloperoxidase, N-Acetyl-b- glucosaminidase, Proteinase-3, Sialidase, Ubiquitin-protein Specific granules: Membrane: CD15 antigens, CD66, CD67, CR3, Cytochrome-b245, Cytochrome- b558, Fibronectin-R, fMLP-R, G-protein a-subunit, Laminin-R, NB 1 antigen, 19 kD-protein, 155 kD-protein, Rap 1, Rap 2, Thrombospondin-R, TNF-R, Vitronectin-R Matrix: b2-microglobulin, Collagenase, Gelatinase, Heparanase, Histaminase, Lactoferrin, Lysozyme, Plasminogen activator, Sialidase, Vitamin B12-binding protein
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血液中的白细胞往感染处的迁移过程 :
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Adhesion molecules involved in leukocyte interactions.
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吞噬细胞吞噬病原微生物 的过程: 杀菌机制:氧依赖性 - ROIs , RNIs 氧非依赖性 杀菌机制:氧依赖性 - ROIs , RNIs 氧非依赖性
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氧依赖性 - ROIs : 氧化爆发或者呼吸爆发( respiratory burst )
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NADPH oxidase 2O 2 +NADPH 2O 2 - + NADP + + H + 2O 2 - + 2 H + H 2 O 2 + O 2 O 2 - + H 2 O 2 O 2 + OH - + OH myeloperoxidase H 2 O 2 + Cl - + H + HOCl + H 2 O 氧化爆发的主要产物:具有杀菌作用
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(瓜氨酸) 氧依赖性 - RNIs : NO 氧非依赖性: 细胞内的酸性 pH 环境、 Lysozyme 、 defensin 以及细胞分泌的 TNF-α 导致 靶细胞破坏。
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吞噬细胞杀菌机制
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吞噬细胞功能
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中性粒细胞 巨噬细胞 吞噬微生物 + + 氧依赖型杀菌 + + 氧非依赖型杀菌 + + 释放炎性介质(白三烯) + + 释放细胞因子 + ++ 抗原提呈细胞 - + 辅助效应细胞 + +
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NK 细胞属于淋巴细胞,占 外周血淋巴细胞的 5 - 15 %, 肝脏中的淋巴细胞的 45 %是 NK 细胞。 含量并不多:占白细胞的 2% (2) NK 细胞:
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NK 细胞表达活化型和抑制型两种受体; KIR ( Killer-cell immunoglobulin-like receptor ) 免疫球蛋白家族受体 KLR(Killer-cell lectin-like receptor )凝集素样受体
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活化型 NK 细胞受体 胞浆部分与能够转导 活化信号的 CD3 , Fc RI , DAP12 或 DAP10 相连。 胞浆内短的受体往往 与带有 ITAM (活化 基序)的信号转导分 子相连 胞浆内长的受体往往 带有 ITIM (抑制基 序),转导抑制信号
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NK 细胞活化机制( missing self 假说):
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The ligands of NKG2D in Human and Mouse. NK 细胞活化机制( “ 压力诱导 ” 假说):
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NK 细胞活化机制
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NK 细胞杀伤机制:
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NK 细胞功能
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(3) B-1 细胞、 T 细胞、 NKT 细胞 ( innate-like lymphocytes, ILLs )
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出现在发育的早期阶段 在周围组织中自我更新(骨髓只产生 B - 2 细胞) VDJ 多样性少,产生很少的体细胞突变(特异性低) CD5 和 mIgM (几乎不表达 mIgD ) 抗体亲和力低, IgM>>IgG 可以与不同的配体反应(多反应性) 与许多细菌多糖结合很好 没有免疫记忆 主要在天然免疫反应中起作用 B-1 细胞:
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B-1 cells might be important in the response to carbohydrate antigens such as bacterial polysaccharides.
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T 细胞: 在发育早期出现 在周围组织中自我更新 是粘膜和上皮组织中的主要淋巴细胞 抗原受体缺乏多样性 不是 MHC 限制性的,不需要 MHC 提呈抗原肽 识别热休克蛋白,一些脂类抗原,某些病毒蛋白 具有抗感染和杀伤肿瘤的作用
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Ligands for V 1 and V 2 T cells D Kabelitz , D Wesch and W He. Cancer Research, 2007; 67:5-8.
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三、固有免疫应答中的识别机制 在固有免疫应答中细胞是怎样识别 “ 自我 ” 、 “ 非我 ” 以及 “ 改变了的自我 ” 的呢 ?
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病原相关分子模式 (Pathogen associated molecular patterns, PAMP) : 多数病原微生物存在着一些保守的分子结构,常常是多糖 和脂类,如革兰氏阴性菌的脂多糖( LPS ),革兰氏阳性 菌的肽聚糖和脂磷壁酸,细菌和真菌表面的甘露糖,细菌 的 CpG 序列,病毒双链 RNA…. 天然免疫细胞表达能够识别 PAMP 的受体,称作 模式识别受体( pattern recognition receptor , PRR ) Scavenger receptor (清道夫受体) Lectins (凝集素类的受体) Toll-like Receptors ( TLR )
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固有免疫识别的特点: 1. 固有免疫识别的是哺乳动物细胞上不表达的, 微生物病原体的特殊结构,不发生自身免疫反 应。 2. 固有免疫识别的多是微生物病原体生存的必 须成分。 3. 固有免疫的识别受体是种系基因编码的,只 具备有限的多样性。
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固有免疫和适应性免疫的识别特异性比较
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Molecular Patterns of Microbes and Pattern Recognition Receptors of Innate Immunity
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Mannose-binding Lectin recognizes bacterial surfaces by their particular spacing of carbohydrate residues.
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Toll-like receptor (TLR) 的发现: 果蝇的 Toll 受体胞浆的功能域与 IL-1 受体很相像 (Toll/IL-1 receptor (TIR) domain) ,显然具有重要 的免疫功能。 1996 年, Bruno Lemaitre 发现 Toll 突变后果蝇很 容易受霉菌感染。 Cell 86:973-83.
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C3H/HeJ 鼠常染色体的基因 (Lps) 发生了突变。 Lps 编码 TLR4 。 TLR4 突变引起 C3H/HeJ 小鼠对 LPS 的无反应性,而对 其它微生物来源的分子酵母多糖,细菌脂肽和糖肽仍 然具有反应性,说明 TLR4 是特异地针对 LPS 的。
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Signalling pathways activated by TLRs in vertebrates and in Drosophila
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TNF-α , IL-1 , IL-12 , E— selectin , nitric oxide synthase
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Toll signalling pathways
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Role of TLRs in the control of adaptive immunity.
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重点: 固有免疫与适应性免疫的关系? 固有免疫应答的主要成分? 吞噬细胞的杀伤机制, NK 细胞的抗原识别 模式识别及其特点?
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