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霍 乱 Cholera Cholera 霍乱 是由霍乱弧菌引起的烈性肠道传 染病。属三大国际检疫传染病之一,也 是我国法定管理的甲类传染病。典型的 发病急骤,以剧烈的腹泻、呕吐、脱水 及肌肉痉挛、循环衰竭伴严重电解质紊 乱与酸碱失衡,甚或急性肾功能衰竭等 为临床特征。一般以轻症多见,带菌者 亦较多,重症及典型患者病死率极高。

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2 霍 乱 Cholera

3 Cholera 霍乱 是由霍乱弧菌引起的烈性肠道传 染病。属三大国际检疫传染病之一,也 是我国法定管理的甲类传染病。典型的 发病急骤,以剧烈的腹泻、呕吐、脱水 及肌肉痉挛、循环衰竭伴严重电解质紊 乱与酸碱失衡,甚或急性肾功能衰竭等 为临床特征。一般以轻症多见,带菌者 亦较多,重症及典型患者病死率极高。

4 Cholera 关键词  霍乱弧菌  烈性传染病(甲类)  霍乱肠毒素 分泌性腹泻  腹泻、呕吐  脱水、电解质及酸碱失衡、循环衰竭

5 Cholera G- ,弧形或逗点状,菌体末端 有鞭毛 兼性厌氧,碱性环境生长快 菌体抗原( O ),鞭毛抗原( H ) 内毒素( Ⅰ型),外毒素( Ⅱ型) 分类:古典生物型和埃尔托生 物型。

6 Cholera 霍乱弧菌在环境中生存能力很 有限,但埃尔托型比古典型抵 抗力强,能在一些自然条件适 宜的地区存活较长时间,因而 难以清除,并易形成局部流行。 一般在未处理的水、食物、水 果、蔬菜以及水产品中可生存 1 ~ 3 周。霍乱弧菌对热、干燥、 直射日光、酸及常用消毒剂, 如漂白粉、来苏水、碘、季胺 盐和高锰酸钾等都很敏感。

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8 Cholera 发源地 古典生物型:印度恒河三角洲 El-Tor 生物型:印尼的苏拉威西岛  1817 年至今有古典生物型致 6 次大流行  1961 年 El-Tor 生物型致第 7 次大流行  1992 年 O 139 在印度、孟加拉爆发流行

9 Cholera  传染源:病人和带菌者  传播途径:粪 - 口途径,水源污染  人群易感性:普遍易感,感染后免疫 持续时间短  流行特征:夏秋季( 4~12 月,高峰 期 7~9 月),以沿江、沿海为主

10 Cholera 霍乱弧菌 一般可被胃 酸杀死 胃酸分泌减少或侵 入细菌数量较多时 黏附小肠上皮 繁殖产毒 A 亚单位 腺苷酸环化酶活化 进入细胞膜 cAMP 隐窝细胞:分泌水、 Cl 、 HCO3- 绒毛细胞:抑制 Na+ 吸收 杯状细胞:分泌粘液 胆汁分泌减少:米泔水样大便

11 Cholera  水和电解质紊乱 循环衰竭 急性 肾衰  代谢性酸中毒(丢失 HCO 3 - ,乳酸 , 肾衰泌 H + 障碍)

12 Cholera  脱水  心、肝、脾缩小,肾肿大  胃肠道浆膜层干燥,粘膜轻度炎症  胆汁粘浊  肾毛细血管扩张,肾小管变性等

13 Cholera  潜伏期: 1~3 天  起病急,古典生物型和 O 139 较重, El- Tor 生 物型较轻或隐性感染  临床分期:泻吐期、脱水虚脱期、恢复或反 应期  临床分型:轻、中、重 中毒性霍乱(干性霍乱):为一较罕见类型, 起病急骤,不待症状出现,即迅速出现循环衰 竭而死亡。 临床表现

14 Cholera  数小时或 1~2 天,多无发热( O 139 除外)  腹泻  腹泻:首发症状 多无腹痛( O 139 除外),无里急后重。 水样或米泔水样便,洗肉水样。无粪臭。 量多次频 O 139 :发热、腹痛常见,可并发肠道外感染  呕吐  呕吐:晚于腹泻,喷射性,次数少,吐胃内 容物,恶心少 泻吐期

15 Cholera Ω 数小时至 2~3 天 Ω 脱水(轻中重) Ω 代谢性酸中毒:呼吸增快( Kussmaul 呼吸), 意识障碍 Ω 肌肉痉挛:低钠,腓肠肌、腹直肌痉挛 Ω 低血钾:肌张力减低、腱反射消失、腹胀鼓 肠、心律失常 Ω 循环衰竭:低血容量休克(烦躁不安或神志 不清;四肢厥冷,脉搏细数,血压迅速下降, 甚至不能测得;呼吸短促,皮肤粘膜紫绀; 尿量减少,血尿素氮升高) 脱水虚脱期

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17 Cholera  脱水纠正后,症状、体征改善  可有低热(持续 1 ~ 3 天自行消退) 恢复及反应期 无并发症的霍乱是自限性的, 可在 3~6 天内恢复。 未治的重症病例 ( 通常因脱水 ) 的死亡率可达> 50% ; 但若给予迅速而足够的液体和电解质治疗则死亡 率可降至< 1% 。大多数病人在 2 周内霍乱弧菌消 失, 但少数可成为慢性胆道带菌者. 无并发症的霍乱是自限性的, 可在 3~6 天内恢复。 未治的重症病例 ( 通常因脱水 ) 的死亡率可达> 50% ; 但若给予迅速而足够的液体和电解质治疗则死亡 率可降至< 1% 。大多数病人在 2 周内霍乱弧菌消 失, 但少数可成为慢性胆道带菌者.

18 临床分型 表 现轻 型中 型重 型 大便次数 <1010~20>20 脱水 <5%5%~10%>10% 神志清不安或呆滞烦躁,昏迷 皮肤稍干,弹 性稍差 弹性差,干燥弹性消失,干皱 口唇稍干干燥,发绀极干,青紫 前囟、眼窝稍陷明显下凹深凹,目不可闭 肌肉痉挛无有多 脉搏正常稍细,快细速或摸不到 血压正常 12~9.3kPa<9.3kPa 尿量稍减少少尿无尿 血浆比重 1.025~1. 030 1.030~1.040>1.040

19 Cholera  急性肾功能衰竭(最常见的严重并 发症)  急性肺水肿  代谢性酸中毒  低钾血症  肺部感染 并 发 症并 发 症

20 Cholera 血常规:红细胞及血红蛋白增 高外,白细胞可增;血液浓缩 生化: K + 、 Na + 、 Cl - 正常或 下降, HCO 3 - <15mmol/L 尿常规:少量蛋白、 RBC 、 WBC 和管型

21 Cholera  粪便检查:  常规:粘液,少量 RBC 、 WBC  涂片染色:镜下见 G - 弧菌,鱼群样排 列  动力试验:新鲜粪便悬滴或暗视野镜 检,见穿梭状运动弧菌  制动试验:加O 1 群或O 139 抗血清,细 菌活动消失

22 Cholera 细菌培养: 1% 碱性蛋白胨水增菌培 养 6~8 小时,转种至选择性培养基 ( TCBS ) 若有菌落生长,则与抗血清作玻片凝 集试验,以确定血清群(型)

23 Cholera 血清学检查:抗O抗体,病后5天出 现,8~21天达高峰,主要用于追 溯诊断和粪便培养阴性者诊断

24 Cholera  确定诊断  泻吐+粪便培养阳性  流行区+典型症状+血凝抗体 ≥4 倍 增长  粪便培养阳性+密切接触史+粪检前 后5天有腹泻

25 Cholera  疑似诊断  典型症状,病原学检查未明确者  流行期有接触史+泻吐,不能以其他 原因解释  处理:填报、隔离,每日粪便培养, 若三次阴性+两次血清学阴性,则排 除并更正报告

26 Cholera 和临床类型、治疗及时合理密切相关 El-Tor 生物型霍乱病死率 <1% 老人、幼儿、孕妇及有并发症预后差 感染后免疫不持久

27 Cholera 严格隔离  甲类传染病  确诊和疑似病例分开隔离  排泄物彻底消毒  症状消失 6 天后,隔日粪便培养 1 次, 连续 3 次阴性方可解除隔离

28 Cholera 补液 适用重度脱水、不能口服的脱 水患者 原则:早期、迅速、足量,先 盐后糖,先快后慢,纠酸补钙, 见尿补钾,老幼及心肺功能不 全者边补边看。 541 液 补液种类: 541 液, 2:1 液,林 格氏液

29 Cholera 口服补液  原理: GS 吸收,带动水、 Na + 、 K +  轻、中度脱水者,重度脱水者纠正 休克后  ORS :最初6小时,成人 750ml/h , 儿童( <20kg ) 250ml/h ,以后每 6h 口服量为前 6h 泻吐量的 1.5 倍。

30 Cholera 抗菌药物及抑制肠粘 膜分泌药 辅助治疗 环丙沙星、 SMZco ,连服3天 氯丙嗪、黄连素、消炎痛、肾上腺皮 质激素

31 Cholera  代谢性酸中毒:  NaHCO 3 需要量[ mEq ]=[(期望 HCO - 3 ) - (测得 HCO - 3 )] X0.4X 体重 (公斤)  急性肾衰:补液,纠酸,透析  肺水肿、心衰:暂停输液,镇静、利尿、 强心  低钾综合征: KCl 4~6g/d po. 6~12g/divgtt.(0.3%)

32 Cholera  控制传染源:登记、有样必采,病人 隔离至症状消失后6天,粪便培养 qod 3 次阴性;若无条件培养,隔离 至症状消失15天;慢性带菌者,大 便培养连续 7 日阴性,胆汁培养每周 1 次,连续 2 次阴性,可解除隔离出院。 接触者检疫5天,做粪便培养并服药 预防  切断传播途径:消毒,灭蝇  提高人群免疫力:流行期间预防接种 菌苗,保护期只有 3 ~ 6 个月


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