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第13章 生物药物分析概论 中国药科大学药物分析教研室
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生物药物理化测定法:HPLC法、酶法、电泳法
本章主要内容 生物药物种类与特点 生物药物质量检验的基本程序与方法 生物药物理化测定法:HPLC法、酶法、电泳法 中国药科大学药物分析教研室
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一、概述 生化药物 生物制品 (生物技术药物) 分类没有严格的界限
生物药物(biopharmaceuticals):利用生物体、生物组织和器官制得的天然活性物质及其类似物 生物制品 (生物技术药物) 分类没有严格的界限 中国药科大学药物分析教研室
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生化药物biochemical drugs
动植物及微生物提取、分离的天然生物活性物质及半合成得到生命基本物质及其衍生物等 人纤维蛋白原 氨基酸、Pr类 凝血酶、胰蛋白酶 酶、辅酶类 肝素、玻璃酸 多糖类 脂类 核酸类 中国药科大学药物分析教研室
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生物制品biological products
应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的药品 菌苗、疫苗、类毒素 免疫血清 其他(血液制品、组织制品等) 自动免疫制品 诊断制品 中国药科大学药物分析教研室
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基因工程药物 biotechnology drugs
利用重组DNA等生物技术生产的药物 分离纯化 受体细胞表达该Pr 将该基因导入受体细胞 分离或合成控制该Pr合成的基因 发现并确定有治疗作用的Pr 中国药科大学药物分析教研室
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重组胰岛素原的合成 胰脏 (A)n 胰岛素原mRNA cDNA 重组质粒 转化细菌 mRNA 反转录酶 胰岛素原基因 与质粒连接
感染E.coli 胰岛素原 中国药科大学药物分析教研室
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基因工程药物主要类别 蛋白质多肽类: 激素类及神经递质类 细胞因子类 酶及凝血因子类 核酸类: 反义寡核苷酸 等
人生长激素释放抑制因子(Human Somatotin) 干扰素(Human Interferons) 链激酶(Streptokinase) 中国药科大学药物分析教研室
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3)全过程的质量控制:从原料、菌种到生产设备、中间体、产品 4)生物活性检查
5. 生化药物和基因工程药物特点 1)共同特点:活性强,毒副作用小 2)分子量大,结构确证难 3)全过程的质量控制:从原料、菌种到生产设备、中间体、产品 4)生物活性检查 5)安全性检查:异常毒性检查、过敏物质检查、外源性DNA残留量、宿主菌蛋白残留量等 6)效价(含量)测定 中国药科大学药物分析教研室
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二、检验的程序和方法 收录于《中国药典》和《中国生物制品规程》 杂质检查 安全性检查 含量(效价)测定 鉴别 中国药科大学药物分析教研室
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1.鉴别 反应序列信息 RP-HPLC法分析重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)肽图谱 标准品
1)理化鉴别法:UV、肽图等 RP-HPLC法分析重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)肽图谱 《药物分析杂志》2005,25(1)24-26 标准品 样品 胰蛋白酶酶解 V8蛋白酶酶解 rhGLP-1(7-36)由30个氨基酸组成,结构中含2Lys、1Arg、1Asp、3Glu 中国药科大学药物分析教研室
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免疫双扩散法 专属性强,应用广泛 2)生化鉴别法:免疫法、酶法、电泳法等 3)生物鉴别法:动物试验等 SDS-PAGE
Marker Sample 116.0k 66.2k 45.0k 35.0k 25.0k 18.4k 14.4k 免疫双扩散法 3)生物鉴别法:动物试验等 中国药科大学药物分析教研室
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高效凝胶过滤色谱法(High Performance Gel Filter ,HPGFC)、RP-HPLC
2. 杂质检查 1)一般杂质:氯化物、重金属、水分等 2)特殊杂质:有关物质等 高效凝胶过滤色谱法(High Performance Gel Filter ,HPGFC)、RP-HPLC 萄聚糖凝胶 立体网状结构图 中国药科大学药物分析教研室
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1.右旋糖酐蓝 2.醛缩酶 3.血清白蛋白 4.碳酸酐酶 5.抑蛋白酶肽 6.酪氨酸
标准蛋白色谱图 时间(min) 4 8 12 1 6 5 3 2 1.右旋糖酐蓝 2.醛缩酶 3.血清白蛋白 4.碳酸酐酶 5.抑蛋白酶肽 6.酪氨酸 中国药科大学药物分析教研室
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《药物分析杂志》2005,25(3)253-257 Synmetry 300 C18柱(3.9×150mm)
重组人肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体(rhTRAIL)质控方法和质量标准的研究 《药物分析杂志》2005,25(3) Synmetry 300 C18柱(3.9×150mm) 中国药科大学药物分析教研室
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3. 安全性检查 1)热原检查 家兔法、鲎试剂法 2)降压物质检查 3)过敏试验 4)异常毒性试验 豚鼠、大鼠存活试验 5)无菌试验
1)热原检查 家兔法、鲎试剂法 2)降压物质检查 3)过敏试验 4)异常毒性试验 豚鼠、大鼠存活试验 5)无菌试验 6)宿主细胞蛋白残留、DNA残留 ELISA法 中国药科大学药物分析教研室
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4. 含量(效价)测定 例:蛋白质含量测定(ChP2005三部) 凯氏定氮法 Lowry法 双缩脲法 1)理化分析法:
重量法、滴定法、 电化学法、光谱法 色谱法(HPLC法) 例:蛋白质含量测定(ChP2005三部) 凯氏定氮法 Lowry法 双缩脲法 中国药科大学药物分析教研室
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2)生化分析法 酶法: 免疫分析法 酶活力测定法 以酶为分析对象进行分析 酶分析法 以酶为分析工具或分析试剂 的分析方法
酶活力测定法 以酶为分析对象进行分析 酶分析法 以酶为分析工具或分析试剂 的分析方法 中国药科大学药物分析教研室
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测定效价时采用参考品,体内、体外方法测定活性,计算效价IU 同时测定蛋白含量,计算特异比(比活性,IU/mg)
3)生物检定法 药物对生物体或离体器官所起的生物活性 测定效价时采用参考品,体内、体外方法测定活性,计算效价IU 同时测定蛋白含量,计算特异比(比活性,IU/mg) 中国药科大学药物分析教研室
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例:冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程
本品系用从健康人白细胞中获得的α1b干扰素基因重组质粒,传染大肠杆菌,使之高效表达人α1b干扰素,经高度纯化后冻干制成。用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病等疾病。 主要包括以下内容: 1 菌种 发酵 收菌 4 菌体裂解与粗制干扰素制备 5 浓缩与纯化 稀释、除菌过滤 半成品检定 8 除菌半成品检定 成品检定 10规格 11保存与效期 12 冻干基因工程α1b干扰素使用说明书 中国药科大学药物分析教研室
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半成品和成品的检验项目包括: 鉴别: 检查: 分子量测定 纯度: 1电泳纯度 肽图测定 等电聚集 2高效液相色谱纯度 紫外光谱扫描 pH值
外观 检查: 纯度: 1电泳纯度 2高效液相色谱纯度 pH值 水分 中国药科大学药物分析教研室
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含量: 安全性检查: 效价测定:细胞病变抑制法 残余外源性DNA含量 残余IgG含量 蛋白含量 残余工程菌蛋白含量 比活性 抗生素活性
无菌试验 热原质试验 异常毒性 中国药科大学药物分析教研室
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