第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 第三节 影响药物吸收的物理化学因素

Presentation on theme: "第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 第三节 影响药物吸收的物理化学因素"— Presentation transcript:

1 第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 第三节 影响药物吸收的物理化学因素
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 第五节 口服药物吸收与制剂设计

2 第二章 口服药物的吸收 膜转运（membrane transport）： 物质通过生物膜（细胞膜）的现象。
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 膜转运（membrane transport）： 物质通过生物膜（细胞膜）的现象。 药物的吸收（absorption）： 药物从给药部位进入体循环的过程。 口服药物吸收部位： 胃、小肠、大肠。 第二章 口服药物的吸收

3 第二章 口服药物的吸收 一、生物膜的结构与性质 （一）生物膜的结构 组成：磷脂质、蛋白质和少量糖类组成。 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 一、生物膜的结构与性质 （一）生物膜的结构 组成：磷脂质、蛋白质和少量糖类组成。 模 型 基 本 观 点 特 点 经典模型 1935 年， Danielli， Davson 脂质双分子构成；膜蛋白分布在脂质层的两侧；膜上分布有带电荷的小孔, 水分能自由通过；载体和酶促系统, 能与某些物质特异结合, 进行物质转运。 脂质双分子 液态镶嵌模型 1972 年, Singer， Nicolson 球形蛋白和脂质的二维排列的流体膜。流动的脂质双分子层构成细胞膜的连续主体, 蛋白质分子以不同的方式和深度嵌入磷脂双分子层。 膜的流动性和不对称性； 寡糖和多糖：存在于膜的外表 晶格镶嵌模型 1975 年，Wallach 脂质能可逆地进行无序 ( 液态 ) 和有序 ( 晶态 ) 的相变过程。 具有流动性的脂质是呈小片的点状分布 膜的流动性和完整性 第二章 口服药物的吸收

4 第二章 口服药物的吸收 一、生物膜的结构与性质 （一）生物膜的结构 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 第二章 口服药物的吸收
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 一、生物膜的结构与性质 （一）生物膜的结构 第二章 口服药物的吸收 上皮细胞膜液态镶嵌模型示意图

5 第二章 口服药物的吸收 一、生物膜的结构与性质 （二） 生物膜性质 1. 膜的流动性
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 一、生物膜的结构与性质 （二） 生物膜性质 1. 膜的流动性 脂肪酸链不饱和程度越大, 脂质的相变温度越低, 流动性越大;胆固醇增加膜脂质分子的有序性。 2. 膜结构的不对称性 膜的蛋白质、脂类及糖类物质分布不对称。 外在蛋白- 非共价键结合于脂质双分子层的表面,溶于水。 内在蛋白- 整个脂质双分子层。 3. 膜结构的半透性 膜的液体脂质结构特征, 脂溶性药物容易透过, 脂溶性很小的药物难以通过。 第二章 口服药物的吸收

6 第二章 口服药物的吸收 一、生物膜的结构与性质 （三） 膜转运途径 1. 细胞通道转运 (transcellular pathway)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 一、生物膜的结构与性质 （三） 膜转运途径 1. 细胞通道转运 (transcellular pathway) 药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用, 透过细胞而被吸收的过程。多数药物吸收的主要途径。 2. 细胞旁路通道转运 (paracellular pathway) 一些小分子物质经过细胞间连接处的微 孔进入体循环的过程。小分子水溶性药物可通过该通道转运吸收。 第二章 口服药物的吸收 ***

7 第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 第二章 口服药物的吸收 药物跨膜转运示意图 ***

8 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 药物转运机制及特点 转运机制 转运形式 载体 机体能量 膜变形 被动转运 单纯扩散 无(被动)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 药物转运机制及特点 转运机制 转运形式 载体 机体能量 膜变形 被动转运 单纯扩散 无(被动) 不需要 无 膜孔转运 载体媒介转运 促进扩散 有(主动) 主动转运 需要 膜动转运 胞饮作用 无(主动) 有 吞噬作用 第二章 口服药物的吸收 ***

9 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （一）被动转运 (Passive transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （一）被动转运 (Passive transport) 是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。 1. 单纯扩散： 药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。非解离型的脂溶性药物溶于液态脂质膜中 , 容易透过细胞膜。 绝大多数有机弱酸或有机弱碱药物。 Ficks 扩散定律： （一级速率过程）

10 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （一）被动转运 (Passive transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （一）被动转运 (Passive transport) 2. 膜孔转运 (membrane pore transport) 在胃肠道上皮细胞膜上 有约 0.4~0.8 nm大小的微孔, 水溶性小分子药物的吸收通道。 分子小于微孔的药物: 水、乙醇、尿素、糖类等。 大分子药物或与蛋白质结合的药物不能通过。 膜孔内含有带正电荷的蛋白质或吸附有阳离子, 阴离子()。

11 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport) 借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。 1. 促进扩散 (facilitated diffusion) 细胞膜载体的帮助下, 膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。有些药物虽然水溶性不好, 脂溶性也较差 , 但也能观察到有较好的透膜吸收。— 膜结构中的特殊蛋白 转运机制： 细胞膜上的载体蛋白在膜外侧与药物结合后, 通过蛋白质的自动旋转或变构将药物转入细胞膜内。 特殊载体蛋白与药物的结合能提高其脂溶性。 氨基酸、 D-葡萄糖、 D- 木糖、季镀盐类

12 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport) 2. 主动转运 (active transport) 借助载体或酶促系统, 药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运。 生物体内一些必须物质： Eg. K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素、有机弱酸、弱碱等弱电介质的离子型。 ***

13 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport) 2. 主动转运 (active transport) 主动转运特点 ① 逆浓度梯度转运； ② 需要消耗机体能量, 细胞代谢产生的ATP 提供； ③ 需要载体参与, 载体物质通常与药物有高度的选择性； ④ 主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关； ⑤ 结构类似物能产生竞争性抑制作用； ⑥ 受代谢抑制剂的影响； ⑦ 有结构特异性和部位特异性 , 如VB2 和胆酸-小肠上端, VB12 回肠末端吸收。 ***

14 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport) 浓度 转移速率 被动转运 载体媒介转运 被动转运与载体媒介转运速率示意图

15 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （二）载体媒介转运(Carrier-mediated transport) 药物溢出泵 (Drug flux pump) 细胞膜上的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 可能量依赖性的将细胞内药物泵出到细胞外。 P- 糖蛋白广泛的存在于人体各组织 细胞中, 如肾小管上皮细胞、脑组织、 肠上皮细胞。 存在于肠上皮细胞刷状缘膜中的 P- 糖蛋白能将药物从浆膜侧泵回 至粘膜侧而进入肠腔排出。

16 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （三）膜动转运 (Membrane mobile transport)
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （三）膜动转运 (Membrane mobile transport) 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。 入胞作用(Endocytosis) 药物借助与细胞膜上某些蛋白质的特殊亲和力而附着与细胞膜上, 通过细胞膜的凹陷进入细胞内而形成小泡, 包裹药物的小泡逐渐与细胞膜表面断离 , 进入细胞内 , 完成转运过程。 — 蛋白质和多肽类药物的吸收。（小肠下端） 出胞作用 (exocytosis): 向细胞外释放的过程（胰岛素分泌）。 转运方式： 胞饮作用 (pinocytosis): 摄取的药物为溶解物或液体 。 吞噬作用 (phagocytosis): 摄取的物质为大分子或颗粒状物。

17 第二章 口服药物的吸收 二、药物转运机制 （三）膜动转运 (Membrane mobile transport) 大分子胞饮作用模式图
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 二、药物转运机制 （三）膜动转运 (Membrane mobile transport) 大分子胞饮作用模式图

18 第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 三、胃肠道的结构与功能 人体胃肠道解剖图

19 第二章 口服药物的吸收 三、胃肠道的结构与功能 胃肠道生理和药物吸收 部位 pH 长度 (cm) 表面积 转运时间 胃 1 ~ 4 65 小
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 三、胃肠道的结构与功能 胃肠道生理和药物吸收 部位 pH 长度 (cm) 表面积 转运时间 胃 1 ~ 4 65 小 0.5~3 h 十二指肠 4 ~ 6 20~30 较大 6 s 空肠 6 ~ 7 150~250 很大 1.5~7 h 回肠 6.5~7.5 200~350 盲肠/右结肠 5.5~7.5 90~150 较小 14~80 h 左结肠/直肠 6.1~7.5 ***

20 第二章 口服药物的吸收 三、胃肠道的结构与功能 （一）胃 胃控制内容物向肠管转运。
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 三、胃肠道的结构与功能 （一）胃 胃控制内容物向肠管转运。 胃液含有以胃蛋白酶为主的酶类和 0.4% ~ 0.5% 的盐酸, 具有稀释、消化食物的作用。 口服的药物：胃内崩解、 分散和溶解。 表面: 褶壁, 但缺乏绒毛, 吸收面积有限, 除一些弱酸性药物有较好吸收外, 大多数药物吸收较差。

21 第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 三、胃肠道的结构与功能 （二）小肠 小肠微绒毛示意图 小肠绒毛示意图

22 第二章 口服药物的吸收 三、胃肠道的结构与功能 （三）大肠 盲肠、结肠 ( 升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠 ) 和直肠组成。
第二章 口服药物的吸收 第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 三、胃肠道的结构与功能 （三）大肠 盲肠、结肠 ( 升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠 ) 和直肠组成。 大肠比小肠粗而短(约1.7m), 粘膜上有皱纹但没有绒毛。 主要功能：储存食物糟粕、吸收水分、无机盐及形成粪便。 治疗结肠疾病的作用部位； 多肽类药物口服吸收部位； 结肠有 400 余种细菌, 主要是厌氧菌； 物质通过结肠的速度较慢； 分泌液量少→药物释放得较高的浓度梯度→药物的吸收。

23 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 二、循环系统因素 三、疾病因素 (一) 胃肠液成分与性质 (二) 胃排空和胃空速率
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 二、循环系统因素 三、疾病因素 (一) 胃肠液成分与性质 (二) 胃排空和胃空速率 (三) 肠内运行 (四) 食物的影响 (五) 胃肠道代谢作用 (一) 胃肠血流速度 (二) 肝首过作用 (三) 淋巴循环 Eg. 胃酸缺乏、腹泻、 甲状腺功能低下、胃切除…… ***

24 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (一) 胃肠液成分与性质 胃：胃酸 (盐酸)，1.5 ~ 2.5 L/ day; 胃蛋白酶
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (一) 胃肠液成分与性质 胃：胃酸 (盐酸)，1.5 ~ 2.5 L/ day; 胃蛋白酶 pH：空腹—0.9~1.5；饮水或进食—3.0~5.0 。 弱酸性药物的吸收。（被动转运） 十二指肠：胰腺分泌的胰液 (pH7.6~ 8.2), 1~3L/day； 胰蛋白酶；胆汁。 小肠：pH (pH5~7)，弱碱性药物吸收。 小肠分泌液的重吸收, 物质的吸收 — 媒介

25 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (二) 胃排空和胃空速率 1. 胃排空 (gastric emptying)
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (二) 胃排空和胃空速率 1. 胃排空 (gastric emptying) 胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。 2. 胃空速率 (gastric emptying rate) 胃排空速率慢, 药物在胃中停留时间延长, 与胃粘膜接触机会和面积增大, 主要在胃中吸收的弱酸性药物吸收会增加。

26 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (二) 胃排空和胃空速率 影响胃空速率的因素 ① 食物理化性质的影响。
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (二) 胃排空和胃空速率 影响胃空速率的因素 ① 食物理化性质的影响。 ② 胃内容物粘度、渗透压: 粘度低, 渗透压低, 胃空速率。饮用大量水, 促胃排空，药物的吸收。 ③ 食物的组成(t): 糖类<蛋白质<脂肪。 ④ 药物的影响 : eg. 抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药  胃空速率 ⑤ 其他因素 : 卧姿、精神因素等。 ***

27 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 蠕动运动 (三) 肠内运行 节律性分 小肠的固有运动 节运动 粘膜与绒 毛的运动
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (三) 肠内运行 局部刺激发生的粘膜肌层收缩造成, 药物的吸收。 小肠的固有运动 节律性分 节运动 蠕动运动 粘膜与绒 毛的运动 肠环型肌的舒张与收缩运动为主, 一段小肠内进行较长时间, 很少向前推进, 使小肠内容物不断分开又不断混合, 并反复与吸收粘膜接触。 使内容物分段向前推进, 速度较慢。 内容物速度：十二指肠 > 空肠 > 回肠

28 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 改变胃空速率 崩解、溶出() 能消耗胃肠内水分 扩散速度()
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 延缓或减少药物的吸收 改变胃空速率 能消耗胃肠内水分 增加胃肠道内容物的粘度 崩解、溶出() 扩散速度() ① 延缓吸收： Cmax 降低，tmax 延长, AUC和BA无明显影响。 ② 减少吸收： Cmax 降低，tmax 增大, 吸收速度和程度降低。

29 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 促进药物的吸收 脂肪类食物 胆汁分泌 难溶性药物的溶解度 吸收 胃排空
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 促进药物的吸收 脂肪类食物 胆汁分泌 难溶性药物的溶解度 吸收 胃排空 胃内滞留 药物胃吸收（小肠上部的主动吸收） 药物肠内吸收 BA 食物 组织器官血流量

30 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 食物对药物吸收的影响 第二节 影响药物吸收的生理因素 *** 影响结果
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (四) 食物的影响 食物对药物吸收的影响 影响结果 相关药物 增加吸收量 维生素 C 、头孢呋辛、核黄素、异维 A 酸、对氯苯氧基异丁酸、普萘洛尔、 降低吸收速率 非诺洛芬、吲哚美辛 与吸收量 卡托普利、乙醇、普伐他汀、林可霉素、异烟肼、头孢菌素、红霉素 降低吸收速率, 不影响吸收量 阿司匹林、头孢拉定、克林霉素、地高辛、奎尼丁、西咪替丁、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星 呋喃妥因、酮康唑 增加吸收量 , 不影响吸收速率 芬维 A 胺 无影响 保泰松、甲基多巴、磺胺异二甲嘧啶、丙基硫氨嘧啶 ***

31 第二章 口服药物的吸收 一、消化系统因素 (五) 胃肠道代谢作用的影响 消化道粘膜 消化酶和肠道菌丛产生的酶 消化食物 代谢药物失活
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 一、消化系统因素 (五) 胃肠道代谢作用的影响 消化道粘膜 消化酶和肠道菌丛产生的酶 消化食物 代谢药物失活 (首过效应)

32 第二章 口服药物的吸收 二、循环系统的因素 (一) 胃肠血流速度 透膜速率<血流速度， 透膜是吸收的限速过程。
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 二、循环系统的因素 (一) 胃肠血流速度 透膜速率<血流速度， 透膜是吸收的限速过程。 透膜速率>血流速度， 血流是吸收的限速过程。 血流下降，吸收部位运走药物的能力降低，不能维持漏槽状态（sink state），药物吸收降低。 高脂溶性药物和膜孔转运药物的吸收：血流限速过程

33 第二章 口服药物的吸收 二、循环系统的因素 (二) 肝首过作用
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 二、循环系统的因素 (二) 肝首过作用 透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后, 在肝药酶作用下药物可产生生物转化。 药物进入体循环前的降解或失活称为 “肝首过效应 (liver first pass effect)”。 肝首过效应()  药物被代谢 ()  Cp()  药效 () 。 ***

34 第二章 口服药物的吸收 大循环 二、循环系统的因素 毛细淋巴管 淋巴管 淋巴干 左锁骨下静脉 淋巴导管 (三) 淋巴循环
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 二、循环系统的因素 (三) 淋巴循环 淋巴循环: 淋巴管，淋巴组织，淋巴器官组成 毛细淋巴管: 全身分布 (通透性); 合成淋巴管  淋巴干  淋巴导管 药物 淋巴液 毛细淋巴管 淋巴管 淋巴干 淋巴导管 左锁骨下静脉 大循环

35 第二章 口服药物的吸收 三、疾病因素 改变胃肠道 pH 值: 改变肠内容物通过小肠时间(腹泻): 甲状腺功能不足, 肠的转运速率降低:
第二章 口服药物的吸收 第二节 影响药物吸收的生理因素 三、疾病因素 改变胃肠道 pH 值: Eg. 胃酸缺乏的病人, 其胃液的pH与正常人不同, pH的变化能影响药物从剂型中的溶出及吸收。 改变肠内容物通过小肠时间(腹泻): Eg. 乳糖与盐性诱发的腹泻者, 能使缓释剂型中的异烟肼, 阿司匹林的吸收降低; X射线疗法引起的慢性腹泻的病人地高辛片吸收减小; 患脂肪病的病人, 苯氧基甲基青霉素的吸收率降低。 甲状腺功能不足, 肠的转运速率降低: Eg. 在甲状腺功能不足时, 使维生素B2在小肠的吸收部位滞留的时间延长, 从而吸收较完全。

36 第二章 口服药物的吸收 （一）解离度与脂溶性 （二）溶出速率 （三）药物在胃肠道中的稳定性 （四）药物的生物药剂学分类
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 （一）解离度与脂溶性 （二）溶出速率 （三）药物在胃肠道中的稳定性 （四）药物的生物药剂学分类

37 Henderson -Hasselbalch 方程:
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 细胞膜的类脂结构: 非解离型的物质和脂溶性高物质吸收()。 药物解离：受胃肠道内pH值及药物本身pKa值影响。 pH-分配假说（pH-partition hypothesis）: 药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油/水分配系数的学说。 Henderson -Hasselbalch 方程: 弱酸性药物: pka-pH =lg (Cu/Ci) 弱碱性药物: pka-pH =lg (Ci/Cu) Cu, Ci 分别为未解离型和解离型药物的浓度 ***

38 第二章 口服药物的吸收 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 水杨酸： pKa = 3.0 胃： pKa – pH = lg (Cu/Ci)
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 水杨酸： pKa = 3.0 胃： pKa – pH = lg (Cu/Ci) 3-1 = lg (Cu/Ci); Cu/Ci = 100 : 1 奎宁: pKa = 8.4 胃： = lg (Ci/Cu) ; Ci/Cu = 2.5 ×107:1 小肠: – 6.0 = lg (Ci/Cu) ; Ci/Cu = 250 : 1

39 第二章 口服药物的吸收 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 胃 小肠
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 一、解离度与脂溶性 （一）解离度 胃 小肠 药物的pka 值与大鼠胃肠道吸收的关系

40 巴比妥酸衍生物的分配系数与大鼠胃中的吸收
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 一、解离度与脂溶性 （二）脂溶性 评价药物脂溶性大小的系数是油/水分配系数（Ko/w）。 巴比妥酸衍生物的分配系数与大鼠胃中的吸收 巴比妥酸衍生物 pKa Mw K O/W 吸收% 巴比妥 7.9 184.19 0.72 6.2 苯巴比妥 7.41 232.23 4.44 12.6 戊巴比妥 8.11 226.27 24.1 17.6 异戊巴比妥 7.49 33.8 17.7 环己巴比妥 8.34 236.26 129 硫喷妥 7.45 240.34 321 37.8

41 第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 一、解离度与脂溶性 （二）脂溶性 药物脂溶性、分子量与透膜性的关系

42 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 指在一定溶出条件下，单位时间内药物溶出的量。 固体药物 崩解 胃肠液 溶解的药物分子 生物膜 透过
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 指在一定溶出条件下，单位时间内药物溶出的量。 固体药物 崩解 胃肠液 溶解的药物分子 生物膜 透过 吸收 溶解 ***

43 第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （一）溶出理论 药物溶出原理示意图

44 第二章 口服药物的吸收 Noyes-Whitney方程： dC/dt = DS/h (Cs-C) 在Cs»C, k=D/h ;
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （一）溶出理论 Noyes-Whitney方程： dC/dt = DS/h (Cs-C) 在Cs»C, k=D/h ; dC/dt=kSCs ***

45 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 1. 药物的溶解度 2. 粒子大小 3. 多晶型 4. 溶剂化物
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 1. 药物的溶解度 2. 粒子大小 3. 多晶型 4. 溶剂化物

46 第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 1. 药物的溶解度

47 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 2. 粒子大小 颗粒小，表面积大，溶出快，吸收好。
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 2. 粒子大小 颗粒小，表面积大，溶出快，吸收好。 溶解度小的药，微粉化增加吸收。 机械粉碎法，微晶结晶法，固体分散法，纳米技术。

48 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism)
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism) 多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同,可得到数种晶格排列不同的晶型的现象。 不同晶型：稳定型、亚稳定型、无定型 → 物理性质 (密度、熔点、溶解度、溶出速度） 注意操作： 熔融和加热；粉碎与研磨 稳定化方法：高分子；表面活性剂。

49 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism)
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism)

50 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism) 药物存在形式：
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 3. 多晶型 (Polymorphism) 药物存在形式： 结晶型 & 无定型 无定型： 易溶解  生物利用度发生改变。 例如： 新生霉素和氯霉素棕榈酸盐 无定型 > 结晶型

51 第二章 口服药物的吸收 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 4. 溶剂化物 溶剂化物：药物带有溶媒而构成的结晶。
第二章 口服药物的吸收 第三节 影响药物吸收的物理化学因素 二、药物溶出速率 （二）影响溶出的药物理化性质因素 4. 溶剂化物 溶剂化物：药物带有溶媒而构成的结晶。 水溶媒 —— 水合物 无 水 —— 无水物 药物在水中的溶解度和溶解的速度： 水合物 < 无水物 < 有机溶媒化物

52 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 二、剂型对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 四、制剂的制备工艺对药物吸收的影响
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 二、剂型对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 四、制剂的制备工艺对药物吸收的影响

53 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 （一）崩解（disintegration） 吊篮法 升降式崩解仪
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 2005年版二部 附录XA（附录71） （一）崩解（disintegration） 系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶散成碎片的过程。 吊篮法 素片： D < 15 min 薄膜衣片： D < 30 min （pH1.2） 糖衣片: D < 1 h 肠溶衣: 盐酸（0.1N）>2 h 磷酸盐缓冲液(pH6.8) <1 h 硬胶囊剂： D < 30 min 软胶囊剂：pH1.2 < 1 h 升降式崩解仪

54 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 （二）溶出（dissolution） 2005年版二部 附录XA（附录71）
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 2005年版二部 附录XA（附录71） （二）溶出（dissolution） 1. 溶出度测定： 是指在规定溶出介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。 （1）测定方法：转蓝法（第一法）、桨法（第二法、第三法）、循环法、崩解仪法 （2）溶出介质：人工胃液、人工肠液、蒸馏水（900ml） （3）操作条件：第一法、第二法：1000ml 圆底烧杯，50~200rpm；第三法：250ml 圆底烧杯，25~100rpm ***

55 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 （二）溶出（dissolution） 2005年版二部 附录XA（附录71）
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 2005年版二部 附录XA（附录71） （二）溶出（dissolution） 2. 溶出度参数 【目的】 1、用以描述药物或药物制剂在体外溶出或释放的规律 2、以体外若干参数为指标，比较不同原料（粒度、晶型等的不同)、处方、工艺过程、剂型对制剂质量的影响的关系 3、寻找能与体内参数相关的体外参数，作为规定制剂质量的控制标准 ***

56 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 （二）溶出（dissolution） 2005年版二部 附录XA（附录71）
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 2005年版二部 附录XA（附录71） （二）溶出（dissolution） 2. 溶出度参数

57 第二章 口服药物的吸收 一、固体制剂的崩解与溶出 （二）溶出（dissolution） 常用模型
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 一、固体制剂的崩解与溶出 2005年版二部 附录XA（附录71） （二）溶出（dissolution） 2. 溶出度参数 （1）单指数模型（累积溶出百分率与时间关系符合单指数方程） （2）Higuchi方程（骨架型固体制剂） （3）Ritger-Peppas模型（Fick扩散、溶蚀相结合） （4）溶出曲线比较：相似因子（f2） 常用模型

58 第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 二、剂型对药物吸收的影响

59 第二章 口服药物的吸收 二、剂型对药物吸收的影响 固体制剂中的药物和辅料的理化性质对吸收的影响 片剂 包含辅料的颗粒 药物小颗粒
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 二、剂型对药物吸收的影响 固体制剂中的药物和辅料的理化性质对吸收的影响 药物颗粒的大小 固体制剂的辅料 稀释剂、粘合剂、 崩解剂、润滑剂 片剂 包含辅料的颗粒 药物小颗粒 溶解入胃肠液中的药物 吸收入机体的药物 K1 K2 K3 A B

60 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (一) 辅料的影响(均匀性、成型性、有效性和稳定性)
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (一) 辅料的影响(均匀性、成型性、有效性和稳定性) 粘合剂: 氢氯噻嗪— 5% 淀粉浆 > 10%阿拉伯胶 > 2%PVP 稀释剂: 难溶性、小剂量药物——重要 崩解剂: 润滑剂: 增粘剂: 吸收 — 胃排空、肠道速度、扩散速度 表面活性剂:

61 第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (一) 辅料的影响(均匀性、成型性、有效性和稳定性)

62 第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (一) 辅料的影响(均匀性、成型性、有效性和稳定性)

63 第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (一) 辅料的影响(均匀性、成型性、有效性和稳定性)

64 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 1. 胃酸调节: 2. 络合作用:
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 1. 胃酸调节: 2. 络合作用: 3. 吸附作用: 4. 固体分散作用: 亲水性高分子聚合物 5. 包合作用: b-环湖精

65 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 1. 胃酸调节: H2 -受体拮抗剂—
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 1. 胃酸调节: H2 -受体拮抗剂— 西米替丁、雷尼替丁、 法莫替丁 质子泵抑制剂— 奥美拉唑、兰索拉唑、 洋托拉唑、雷贝拉唑等 胃酸的分泌 胃肠道的 pH 值 降低酮康唑的胃肠道吸收

66 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 2. 络合作用:
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 2. 络合作用: 药物在溶液中可能与该制剂中的辅料发生相互作用： 1、形成络合物 2、吸附作用 3、形成胶团 它们使药物在吸收部位的浓度减少。

67 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 3. 吸附作用: 吸附分为物理吸附与化学吸附
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 3. 吸附作用: 吸附分为物理吸附与化学吸附 物理吸附：可逆的，存在平衡关系。 化学吸附：不可逆的。 活性炭对些药物有很强的吸附作用，吸附解离趋势小，使药物的生物利用度减少

68 第二章 口服药物的吸收 难溶性药物以分子状态或极细微粒分散到水溶性高分子化合物中，能增加溶解度和溶出速度的方法。
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 4. 固体分散作用: 亲水性高分子聚合物 难溶性药物以分子状态或极细微粒分散到水溶性高分子化合物中，能增加溶解度和溶出速度的方法。

69 第二章 口服药物的吸收 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 5. 包合作用: b-环湖精
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 三、制剂处方对药物吸收的影响 (二) 药物间及药物与辅料间的相互作用 5. 包合作用: b-环湖精

70 第二章 口服药物的吸收 四、制剂的制备工艺对药物吸收的影响 （一）混合与制粒 1.混合 2.制粒 （二）压片与包衣 1.压片 2.包衣
第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 四、制剂的制备工艺对药物吸收的影响 （一）混合与制粒 1.混合 2.制粒 （二）压片与包衣 1.压片 2.包衣

71 第二章 口服药物的吸收 第四节 剂型因素对药物吸收的影响 四、制剂的制备工艺对药物吸收的影响

72 第二章 口服药物的吸收 一、生物药剂学分类系统 CLASS II CLASS I CLASS IV CLASS III
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 一、生物药剂学分类系统 CLASS II ( 溶出 ) CLASS I ( 胃排空) CLASS IV ( Case by case ) CLASS III ( 膜通透性) 膜 通 透 性 溶 解 度 Low High 促进药物的吸收方法（膜通透性） 提高溶出速度（微乳技术）

73 第二章 口服药物的吸收 一、生物药剂学分类系统 药物的BCS 分类与体内外相关性预测 类别 溶解度 通透性 体内外相关性预测 I 高
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 一、生物药剂学分类系统 药物的BCS 分类与体内外相关性预测 类别 溶解度 通透性 体内外相关性预测 I 高 如果药物胃排空速度比溶出速度快，存在体内外相关性，反之则无。 II 低 如果药物在体内体外的溶出速度相似，具有相关性；但给药剂量很高时就难以预测。 III 透过是吸收的限速过程，且溶出速度没有相关性。 IV 溶出和透过都限制药物吸收，不能预测其体内外相关性。

74 体内研究中P-gp药泵作用的阳性模型药物
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 一、生物药剂学分类系统 用于药物通透性分类研究的几种模型药物 药物 通透性类别 评价 a-甲基多巴 低 氨基酸转运模型药物 安替比林 高 通透性标示物 阿替洛尔 细胞旁路转运模型药物 甘露醇 高或低 通透性高或低的边缘模型药物 美托洛尔 PEG 体内研究不被吸收的模型药物 维拉帕米 体内研究中P-gp药泵作用的阳性模型药物

75 第二章 口服药物的吸收 一、生物药剂学分类系统 1.吸收数（An）；2.剂量数（Do）；3.溶出数（Dn） 药物吸收特征参数：
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 一、生物药剂学分类系统 药物吸收特征参数： 1.吸收数（An）；2.剂量数（Do）；3.溶出数（Dn）

76 第二章 口服药物的吸收 二、促进药物吸收的方法 （一）提高药物溶出速度 1.增加药物的溶解度 （1）制成盐类 （2）制成无定型药物
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 二、促进药物吸收的方法 （一）提高药物溶出速度 1.增加药物的溶解度 （1）制成盐类 （2）制成无定型药物 （3）加入表面活性剂 （4）用亲水性包合材料制成包合物 2.增加药物的表面积

77 第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 二、促进药物吸收的方法 （二）加入口服吸收促进剂 药物口服吸收促进剂

78 第二章 口服药物的吸收 三、控制药物释放剂型设计 （一）速释制剂 口崩片、口溶片、分散片、泡腾片 （二）缓释、控释制剂
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 三、控制药物释放剂型设计 （一）速释制剂 口崩片、口溶片、分散片、泡腾片 （二）缓释、控释制剂 （1）药物的油水分配系数 （2）药物的稳定性 （3）药物体内吸收部位 （4）昼夜节律 （5）药物的运行状态

79 第二章 口服药物的吸收 三、控制药物释放剂型设计 （三）迟释制剂 （1）口服胃滞留制剂 （2）口服小肠迟释制剂
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 三、控制药物释放剂型设计 （三）迟释制剂 （1）口服胃滞留制剂 （2）口服小肠迟释制剂 （3）口服结肠迟释制剂（OCDDS）

80 第二章 口服药物的吸收 四、口服药物吸收的研究方法 （一）体外法（in vitro experimetal model） （二）在体法
第二章 口服药物的吸收 第五节 口服药物吸收与制剂设计 四、口服药物吸收的研究方法 （一）体外法（in vitro experimetal model） （1）组织流动室法（tissue flux chambers） （2）外翻肠囊法（everted gut sac） （3）外翻环法（everted rings） （4）细胞培养模型（Caco-2 cell line） （二）在体法 （1）原位实验模型（in situ experimental model） （2）肠道血管灌流技术（vascularly perfused intestine） （3）肠肝血管灌流技术（vascularly perfused intestine-liver） （三）体内法（in vivo experimental model）