2017/2/27 北京市阳光采购综合管理信息系统 操作说明 北京市医药集中采购服务中心.

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1 2017/2/27 北京市阳光采购综合管理信息系统 操作说明 北京市医药集中采购服务中心

2 一.证书的使用_环境配置 北京市医药阳光采购综合管理信息系统—— 操作系统版本建议用win7； 浏览器版本务必使用IE9至IE11。
注意：本系统对其他操作系统及浏览器版本不保证提供完整的支持。

3 一.证书的使用_驱动下载 北京市医药阳光采购综合管理信息系统： 下载证书驱动

4 一.证书的使用_驱动安装 在安装过程中，如果有杀毒软件阻止程序安装，请选择“允许”，防止杀毒软件阻碍证书驱动工具的正常安装。

5 一.证书的使用_环境检测 证书使用前请务必进行环境检测，环境检测可以检查系统环境是否支持数字证书的使用，并对系统环境和浏览器设置等进行修复。

6 三.证书的使用_环境修复 使用一键修复功能，对环境进行修复。

7 一.证书的使用_证书登陆 请将数字证书插入到电脑的USB接口中，打开IE浏览器，并输入系统地址 。 系统将自动识别数字证书，并显示用户名。

8 一.证书的使用_输入密码 取出数字证书包装盒中的密码卡，刮开背面密码涂层， 获得证书密码。

9 一.证书的使用_其它问题 如果按照上述步骤及注意事项，正确完成数字证书驱动程序的安装与环境检测，仍不能正常使用；
因错误输入密码次数超过10次，导致数字证书锁死; 数字证书过期。 请拨打BJCA 技术支持热线电话： 进行咨询解决。 数字证书密码修改、效期查看、丢失补办等操作说明请登录

10 二.系统功能_登陆

11 二.系统功能_承诺函签定 如果您是第一次登录“北京市医药阳光采购综合管理信息系统”，会弹出《企业承诺函》和《供应承诺书》页面。请仔细阅读其中的内容，如对两项承诺书内容没有异议，点击页面下方的“同意”按钮,进入系统。

12 二.系统功能_选择项目 本次系统开放三个项目进行产品申报
包括阳光采购（低价药补充）、阳光采购（中成药）、阳光采购（西药补充）。每一项目下所申报的产品目录范围不同，其中阳光采购（低价药补充）项目可申报范围为中药低价药品目录和西药低价药品目录，阳光采购（中成药）项目可申报范围为中药竞价谈判目录，阳光采购（西药补充）可申报范围为西药竞价谈判目录和短缺药品目录。请按通知要求和《北京市第二批药品阳光采购范围说明》正确填报。

13 二.系统功能_系统首页 用户提醒区 数据统计区 菜单功能区 最新公告区

14 二.系统功能_签章测试 在正式使用系统前，请使用“证书测试”功能，测试本机环境证书签章是否成功。 从左侧菜单进入“证书测试”功能

15 二.系统功能_签章测试 在正式使用系统前，请使用“证书测试”功能，测试本机环境证书签章是否成功。 1.点击选择按钮 2.选中需上传文件

16 二.系统功能_签章测试 图片上传成功后，会在本页中显示，如果图片正确显示，企业公章正确显示。则测试成功，可以进行企业注册工作。
3.点击“上传文件”按钮，进行文件上传 4.上传文件成功完成。 图片上传成功后，会在本页中显示，如果图片正确显示，企业公章正确显示。则测试成功，可以进行企业注册工作。 使用此功能，最多可以进行三次签章测试,如果测试不成功，请与我中心联系： 、 （信息科）。

17 二.系统功能_企业注册 从左侧菜单进入企业注册功能

18 二.系统功能_企业注册 首先进行企业注册，企业注册成功后，才能进行产品申报。 点击此按钮进入资质信息录入界面

19 二.系统功能_企业注册 按照页面显示的申报项分别录入企业相关信息，所有企业均需要申报基础信息，申报人信息，营业执照信息；
国内生产企业应申报生产许可证信息，GMP信息。 进口品种代理公司应申报经营许可证信息，GSP信息。 即是生产企业又是经营企业应申报所有信息。

20 二.系统功能_企业注册 申报人信息 营业执照信息

21 二.系统功能_企业注册 生产许可证 经 经营许可证

22 二.系统功能_企业注册 企业如持有多个药品GMP证书，须全部填写，有遗漏可能会影响产品申报 新增一张GMP证书信息 对申报过的信息进行修改
可以删除申报错的证书 可查看图例，什么是新版GMP证书

23 二.系统功能_企业注册 GSP证书信息

24 二.系统功能_企业注册 查看图例，查看上传排名资料的说明
根据企业情况分别填写三项排名，没在排名的企业不填或填0即可，有排名的企业需上传排名相关证明文件 1.化学药品生产企业：1-250名 2.中药生产企业：1-150名 3.生物制剂药品生产企业：1-90名

25 二.系统功能_企业注册 查看图例，如何填写税表相关项 此项选是，需上传新药相关证明文件 是国家示范区企业应填写示范区相关信息

26 二.系统功能_企业注册 ●企业需上传系统要求的全部证照文件。 ●企业上传的资质证明文件需均应在有效期内。
●资质证明文件内容不得涂改，如有政府部门涂改的项目应上传相关政府部门的书面公函证明文件原件。 ●企业进行上传前需提前将准备申报产品的资质证明文件扫描或拍照成图片文件，文件格式为JPG，每个图片文件大小不应超过2M，图片内容必须清晰可辨认。

27 二.系统功能_企业注册 请阅读上传说明，并按要求上传文件 1.选择本次上传图片文件的资质类型

28 二.系统功能_企业注册 上传GMP证书时，需选择证书编号，所有己录入的ＧＭＰ证书均需上传文件。

29 二.系统功能_企业注册 2.点击选择按钮 3.选中需上传文件

30 二.系统功能_企业注册 4.点击“上传文件”按钮，进行文件上传

31 二.系统功能_企业注册 从列表中可以看到上传成功的文件 如果文件较多需翻页查看。 3.上传完成

32 二.系统功能_企业注册 上传文件同时，系统进行自动签章。请检查签章是否成功，如果此项为“否”，需删除后重新上传。 可查看己上传的文件
可删除己上传的文件

33 二.系统功能_企业注册 填写过程中可随时点击“保存”按钮，保存己填写的内容 如果己填写的内容有问题，系统会给出提示，请按提示修改相关项。

34 二.系统功能_企业注册 如果信息不完整或文件上传不全，系统会给出提示，请补全信息后提交。
全部填写完并上完所有资质文件后，点击“提交”按钮，将信息提交审核。提交后将不能修改，请确认后提交。 如果信息不完整或文件上传不全，系统会给出提示，请补全信息后提交。

35 二.系统功能_产品申报 选择“申报产品”功能进行产品申报时。必须企业注册完成并成功提交后，才能进行产品申报。

36 二.系统功能_产品申报 产品申报分为选择产品申报和新增产品申报。
选择产品申报：系统提供标准产品数据库，企业可在数据库中选择需申报的产品，进行申报。 新增产品申报：如果在标准产品库中未能查询到需要申报品种，使用此功能进行全新产品申报。 注意：只有申报产品的产品名、商用名、剂型、规格、转换比、包材、生产企业与数据库完全一致的产品可通过“选择产品申报”方式进行申报，一旦通过“选择产品申报”方式完成申报，上述信息将不能申诉更改；如有申报产品的信息与数据库不一致，请按照“新增产品申报”方式进行申报。

37 二.系统功能_产品申报 输入查询条件，点击查询按钮进行查找 选择产品申报： 仔细核对产品信息，是否为需要申报品种 点击按钮，进行申报

38 二.系统功能_产品申报 填写基础信息，说明书信息，并上传系统要求的资质文件。
选择产品申报时，产品基本信息使用标准产品库中的信息，无需企业填写。 根据产品来源，国产药品填写国产药品批件号，进口药品填写进口药品注册证号，进口分装药品两项均需填写

39 二.系统功能_产品申报 国产药品需从企业注册时填报的GMP信息中选择此药品生产线对应的GMP编号。进口品种不需选择此项。

40 二.系统功能_产品申报 如果您申报的产品所关联的GMP证书号，在企业注册时未进行填写。
进行填加，并上传相应的证书图片 选中“GMP信息”选项卡 上传证书图片 点新增按钮 填写信息 填写信息后，请先保存，然后上转图片

41 二.系统功能_产品申报 仅作为区分低价药范围的标记，其他药品选“否”即可 同属竞价谈判药品目录和低价药品目录的产品，符合低价药政策的应选低价药品目录，不符合低价药政策的（如部分原单独定价或优质优价产品）则选择竞价谈判药品目录，同时须在对应的产品基础信息项下将“是否原优质优价或原单独定价”勾选为是。

42 二.系统功能_产品申报 按国家食品药品监督管理局予以核准的说明书，填写说明书信息。准确计算使用量，次数，平均日服用量。

43 二.系统功能_产品申报 根据拟申报品种的资质情况，填报产品附加信息。 此项选择“是”时，请录入GAP基地公告号 产品产量排名，只能写1-3
如果没有排名，填0即可，也不需要上传证明文件。

44 二.系统功能_产品申报 价格信息请分三种情况，全国最低中标价，计算价格，无最低中标价。参见”系统内价格信息填报说明”
如果企业所填写的全国最低价比我中心掌握的价格高，系统会给与提示，但不影响申报。

45 二.系统功能_产品申报 选择文件类型后，上传产品相关资质文件，上传方法与企业注册中上传功能一致。（注意：上传文件前，请使用保存按钮，保存己经填写的产品信息。） 保存己填写的信息

46 二.系统功能_产品申报 新增产品申报功能，药品基本信息，需企业人工录入。其他各项信息与选择产品申报功能一致。

47 二.系统功能_产品申报 全部填写完并上传所有资质文件后，点击“提交”按钮，将信息提交审核。提交后将不能修改，请确认后提交。
信息未提交前，可对己申报的产品进行修改和删除

48 二.系统功能_产品申报 在申报期内请每天检查产品提交状态，如果您的产品存在资料不全的情况，会被退回，请及时根据说明，补充资料，并再次提交。
请最后检查所有产品的提交状态是否为“附加信息提交”，可以根据“提交状态”进行筛选

49 服务

50 关注微信公众平台 验证通过 2 3 前期准备 1 注意事项

51

52 前期准备

53 验证通过

54 注意事项

55 THANKS