成 分 输 血 广州血液中心临床输血研究所 田 兆 嵩.

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1 成 分 输 血 广州血液中心临床输血研究所 田 兆 嵩

2 成分输血就是把全血中的各种有效成分分离出来，分别制成高浓度的制品，然后根据不同患者的需要，输给相应制品。这是当前输血技术发展的总趋势，也是输血现代化的重要标志之一。
成分输血是由Gibson于1959年首先提出来的。60年代末逐渐发展起来，70年代中期全世界广泛风行。进入80年代发达国家的成分输血比例达95%以上。到了90年代，发达国家的成分输血比例几乎达到100%，很少使用全血。

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4 一、成分输血的优点： ㈠制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好。 ㈡使用安全，不良反应少。 ㈢减少输血传播疾病的发生。 ㈣便于保存，使用方便。
㈤综合利用，节约血液资源。 二、全血的缺点 ㈠大量输全血可使循环超负荷。 ㈡全血输入越多，患者的代谢负担越重。 ㈢全血容易产生同种免疫，不良反应多。 ㈣全血内所含的成分不浓、不纯和不足一个治疗剂量， 疗效差。 ㈤全血是宝贵的社会资源，盲目输注全血是对血源的浪费。

5 三、影响我国成分输血开展的主要因素： ㈠各级领导重视程度，尤其是医院的院长是否重视成分输血； ㈡临床医师能否及时更新以下几种陈旧的输血观念： ⒈更新全血比较“全”的旧观念； ⒉更新新鲜血比保存血好的旧观念； ⒊更新急性出血需要补充全血的旧观念； ⒋更新输血对患者好处多，害处少的旧观念。 ㈢临床科室的主任能否带头开展成分输血； ㈣血站能否及时提供优质成分血。 四、成分血的临床应用

6 添加剂（液）红细胞 （红细胞悬液） 用三联袋制备，一只含有抗凝保存液，一只含有添加剂，还有一只是空袋。 添加剂配方有多种，主要成分是： 1．添加了红细胞的营养剂（葡萄精、腺膘呤）； 2．添加了红细胞膜的稳定剂（甘露醇或蔗糖）。 适应证：适用于临床各科的输血。 优点： * 在密闭条件下制备，不会在制备时发生污染； * 有了添加剂，延长了红细胞寿命，保存期长； * 红细胞被添加剂稀释了，输注更流畅（输注前要混匀）；

7 少白细胞的红细胞 制备方法较多，白细胞去除的数量随方法 不同而异。各地血站普遍采用离心去白膜法能 去除白细胞70％以上，国外多用第三代白细胞 过滤器制备本制品，能去除白细胞99.99％。 国内生产的白细胞过滤器也能去除白细胞95％ 以上，多在床边或血库应用。 一、适应证 (一)因反复输血或多次妊娠已产生白细胞或 血小板抗体引起非溶血性发热反应的病人； (二) 准备作器官移植的病人； (三)需要反复输血的病人可从第一次输血起 就选用本制品。 二、注意事项 (一)用开放法制备的本制品应于24小时内输 注；

8 洗涤红细胞 将全血或添加剂红细胞在无菌条件下用生理盐水洗涤3～6次（常规3次），最后加50ml生理盐水即制成。 一、适应证 (一)输入全血或血浆后发生过敏反应的病人，如荨麻疹、 血管神经性水肿、过敏性休克等； (二) 高钾血症及肝、肾功能障碍需要输血的病人； (三) 自身免疫性溶血性贫血病人； (四) 反复输血或妊娠已产生抗体引起输血发热反应的病 人可试用本制品。 * 以前强调PNH应输洗涤红细胞，现在认为无此必要。

9 浓缩白（粒）细胞 制备方法有普遍离心法和单采法两种。前者1个单位仅含有粒细胞0. 5×109，国外已淘汰；后者能获得粒细胞 1
浓缩白（粒）细胞 制备方法有普遍离心法和单采法两种。前者1个单位仅含有粒细胞0.5×109，国外已淘汰；后者能获得粒细胞 1.5×1010个（1个治疗量）。 一、适应证（从严掌握） 应用时要同时具备以下三个条件： (一)中性粒细胞＜0.5×109/L; (二)有明确的细菌感染； (三)强有力的杭生素治疗48小时无效。

10 二、注意事项 (一)制备后应尽快输注，以避免粒细胞丧失功能； (二)输注效果不是看白细胞数是否升高，而是看 体温是否下降，感染是否好转。 三、用量日益减少的原因 (一)目前的制备方法难以获得足够量的粒细胞； (二) 粗细胞离体后功能很快丧失； (三) 粒细胞抗原性强，异型输注容易产生同种免 疫，不良反应多。

11 浓缩血小板 手工法是从200ml全血分离的血小板为 1个单位，约含血小板2

12 （二）预防性血小板输注 1、血小板＜20 ×109/L，有发热或感染要输； 2、血小板＜5×109/L，紧急输（易发生颅内出血); 3、侵入性检查或腹部手术应将血小板提升至50×109/L（骨髓穿刺例外）； 4、关键部位的手术（如脑、内眼等）应将血小板提升至100×109/L。 二、注意事项 1、输注前要轻摇血袋，混匀； 2、血小板应尽快输用，固故未输要在室温下放置； 3、以病人可以耐受的最快速度输入。

13 血小板输注无效 一、诊断标准 （一）输后lh CCI＜7.5,PPR＜30％；输后24hCCI＜5.0，
PPR＜20％； (二)输后lh CCI＜10, PPR＜60％；输后24hPPR＜40％。 * CCI：输注后实际血小板增高指数；又称校正血小板 增高指数。 输注后血小板数－输前血小板数×M2 CCI ＝—————————————————— 输入血小板总数

14 （输后PLT－输前PLT）×血容量（L）
*PPR：即血小板回收率。 （输后PLT－输前PLT）×血容量（L） PPR＝————————————————— 输入PLT总数×2/3 二、原因 （一）血小板质量：数量、保存袋类型、温度 、 保存期限、白细胞污染率等； （二）同种免疫：HLA、HPA、ABH抗体； （三）非同种免疫：发热、感染、DIC、脾肿 大、药物抗体、自身抗体等。

15 三、对策 （一）供者选择 选择HLA相合供者（约80％为HLA抗体所致）
三、对策 （一）供者选择 选择HLA相合供者（约80％为HLA抗体所致） * 供、受者HLA－Ⅱ类抗原匹配程度越高，输注效果越好。 (二)大剂量IVIg的应用 IVIg5g/Kg能改善血小板输注效果。 （三）免疫抑制剂 抗体下降需2～3周，不能立即改善输注效果。 （四）血浆置换：抗体下降快，可立即改善输注效果。 （五）抗纤溶药物纤溶活性下降，可减少出血。 (六)自体血小板冰冻保存。

16 机采血小板优点 1．容易达到所规定的治疗剂量 2. 只需1个献血者就够1个治疗剂量，甚至2个治疗剂量；
3.白细胞混入少，降低了输血不良反应的发生率； 4．红细胞混入少，只需 ABO同型输注，不必作交叉配血试验；

17 5．所需供者数少，减少了经血液传播疾病的危险性；
6．选用适当的分离管道，血小板可保存5天，便于急诊时应用； 7．无效输注（难治状态）出现迟，发生率低； 8．提高了血小板输注的疗效（质量有保证，止血效果好）； 9.便于开展血小板配型。 有的血细胞分离机所配备的管道上有4只 袋子，儿科病人可根据年龄大小分成2～4袋， 分次输用。

18 广州血液中心手工采和机采血小板应用情况 时间 手工采 ％ 机采 ％ 1994 12840U 78. 70％ 347袋 21
广州血液中心手工采和机采血小板应用情况 时间 手工采 ％ 机采 ％ U ％ 袋 ％ U ％ 袋 ％ U ％ 袋 ％ U ％ 袋 ％ U ％ 袋 ％ 袋 ％ 袋 ％ （1～4月）

19 血液成分分离机 一、原理 （一）离心式（血细胞分离机） l．间断流动离心式：Haemonetics公司的
PCSplus 型，MCS3p型，MCSplus型等； 2．连续流动离心式：Baxter公司的CS－ 3000plus 型，COBE公司的Spectra型， Fresenius公司的 AS104型等。 （二）膜滤式 (三)吸附柱式

20 （一）制备高质量成分血：如血小板、粒细胞、新鲜液 体血浆等；
二、血细胞分离机的功能： （一）制备高质量成分血：如血小板、粒细胞、新鲜液 体血浆等； （二）提取外周血造血干细胞； （三）治疗性血液成分单采和置换术 1、治疗性血细胞单采术； 2、血浆置换术

21 新鲜冰冻血浆（FFP） 采出的全血于6－8小时内将血浆分出，并迅速在－30℃条件下冰冻成块即制成。该制品几乎含有全部凝血因子。 一、适应证 (一)单个凝血因子缺乏的补充； (二)肝病病人获得性凝血功能障碍； (三)大量输血伴发的凝血功能障碍； (四)口服抗凝剂过量引起的出血； (五)抗凝血酶Ⅲ缺乏； (六)免疫缺陷综合征； (七)血栓性血小板减少性紫瘕。

22 二、注意事项 (一)FFP不宜用于补充血容量和营养； (二) FFP不能在室温下自然融化，而要在 ℃水浴中融化； (三) 融化后的FFP应尽快输用； (四)要求ABO同型输注或相容输注。 * 普通冰冻血浆与FFP的主要区别是缺少 两种不稳定的凝血因子（Ⅷ和Ⅴ）。

23 冷沉淀 冷沉淀是将新鲜冰冻血浆（FFP）置4℃条件下融化，有一部分不易融解的白色沉淀物即为冷沉淀。 一、冷沉淀含有5种主要成分： 1．丰富的因子Ⅷ（约100IU）； 2．丰富的纤维蛋白原（200－300mg）； 3．血管性血友病因子（vWF）； 4．纤维结合蛋白； 5．因子XⅢ。

24 二、用途： 1．治疗儿童及成人（轻型）甲型血友病； 2．治疗先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症； 3．治疗血管性血友病； 4．治疗因子XⅢ缺乏症（罕见）； 5．补充纤维结合蛋白。 纤维结合蛋白是机体的一种重要调理蛋白。在严重创伤、烧伤、严重感染、肝功能衰竭等疾病时，血浆纤维结合蛋白水平↓→单核巨噬细胞系统功能↓→吞噬功能↓。用冷沉淀治疗能改善其预后。 * 冷沉淀来灭活病毒，不可滥用。

25 特殊血液成分制品（剂） 一、冰冻红细胞 主要用于稀有血型病人输血。 * 用稀有血型供者或自体血长期冰冻保存。
一、冰冻红细胞 主要用于稀有血型病人输血。 * 用稀有血型供者或自体血长期冰冻保存。 二、年轻红细胞 主要用于需长期输血的病人。 * 用血细胞分离机加以分离和收集； * 该制品可减少输血次数，延迟血色病的发生。

26 三、辐照血 用于有免疫缺陷或有免疫抑制病人输血。 * 用Y射线灭活T淋巴细胞，预防TA－GVHD。
四、冰冻血小板 主要用于自体血小板冻存，属自体输血。 * 冻存异体血小板便于急诊时应用，剂量要加 大。 五、洗涤血小板 主要用于对血浆蛋白高度敏感的病人。 六、过滤的红细胞和血小板 用于有白细胞或血小板抗体引起发热的病人。 * 血液保存前过滤效果好。

27 成分血输注时注意事项 一、红细胞制品输注前要充分混匀； 二、红细胞MAP不能用于尿毒症病人； 三、开放法制备的红细胞要尽快输注；
四、白（粒）细胞制备后也应尽快输注； 五、白细胞、血小板因故未能输注在室温下放置； 六、红细胞超过5ml的成分均要作交叉配血试 验；

28 七、血小板输注最好用双头输血器； 八、血浆和冷沉淀输注前在37℃水浴中融化； 九、所有血液成分最好同型输注，血浆和冷沉 淀也可相容输注； 十、O型红细胞紧急情况下可输给任何受血者 （育龄妇女宜慎用）； 十一、机采血小板紧急情况下可不同型输注； 十二、Rh阴性病人应输Rh阴性血。

29 少白细胞的血液制品 一、输入含白细胞制品的害处： （一）引起非溶血性发热反应； （二）引起成人呼吸窘迫综合征； （三）引起血小板输注无效； （四）引起 TA－GVHD； （五）引起输血相关性免疫抑制； （六）传播病毒：如CMV、HIV、HTLV等。 *多数血液制品中含有白细胞。 *全血含白细胞最多（2－3）× 109个。 *血液制品中的白细胞是一种“污染物”。 *很多国家要求血站发出的血液制品中白细 胞应<5×106。

30 二、去除血液制品中白细胞的方法 （一）离心去白膜法； （二）细胞洗涤法； （三）冰冻一融化法； （四）右旋糖酐沉淀法； （五）过滤法（白细胞过滤器）；

31 表1 去除红细胞中白细胞方法比较 方法 白细胞去除率(%) 红细胞回收率(%) 离心法 冰冻融化法 洗涤法 过滤法 >

32 表2 去除血小板中白细胞方法比较 COBE LRS法 过滤法 血小板损失 无 %-20% 额外操作程序 无 需过滤到另一袋 收集时间 短 长 过滤器阻塞 无 有可能 细胞因子释放 无 有 血小板活化 无 有 *LRS法可使白细胞污染率降至1×106以下

33 （六）COBE分离机LRS法。. 用过滤法和CORE LRS法效果最好（见表）。

34 （四）第三代过滤器诞生于 80年代： （聚脂纤维无纺布作滤芯） l、去除红细胞中的白细胞； 2、去除血小板中的白细胞。

35 （六）我国的滤器开发 1、90年代初成都研制出柱状滤器； 2、1995 年前后南京有两个厂家研制出扁平状滤 器； 3、1997年上海研制出白细胞过滤器； 4、1997年南京研制出血小板滤器。 *南京双威公司滤器以超细无机纤维为材料， 属国内外首创。 *国产滤器能去除95%-99%的白细胞： 残留白细胞数<5×106； 红细胞回收率>90%; 价格比进口便宜得多。

36 四、去除白细胞制品的临床意义 （一）降低非溶血性发热反应； （二）阻止或延缓HLA同种免疫作用； （三）预防TA－GVHD（不可靠）； （四）减轻或防止白细胞病毒传播； （五）减轻输血相关性免疫抑制。

37 五、血液制品贮存前过滤优缺点 （一）优点 1、改善了过滤过程的一致性（时间、流速、 温度等）； 2、降低了白细胞碎片的污染； 3、降低了致热性细胞因子的作用； *保存后白细胞易崩解释放出各种因子。 （白介素、转移因子、肿瘤坏死因子等） 4、能严格控制过滤后的血液质量； 5、血站成批过滤，节省经费和人力。

38 （二）缺点 1、即时过滤，有可能使污染菌未被杀灭；. 提倡室温下存放4－24小时过滤。 2、血站工作量增加。
（二）缺点 、即时过滤，有可能使污染菌未被杀灭； *提倡室温下存放4－24小时过滤。 、血站工作量增加。 *国外采用无菌连接器连结血袋和滤器 。 *国外有厂家将过滤器和多联袋联在一起 供血站使用。 *提倡血液保存前过滤，床边过滤效果差。

39 红细胞用量最大 一、医生已认识到全血并不“全”： （－）血液离开血循环，发生“保存损害”； （二）保存液是针对红细胞设计的； （三）血小板要在22℃ ± 2℃振荡条件下保存； （四）粒细胞是短命细胞，很难保存； （五）因子 Ⅷ和Ⅴ不稳定，要在–18℃ 以下保存。 （六）全血除红细胞外，其余成分浓度低。 （七）全血的疗效与红细胞相似，但不良反应多。

40 二、外科医生“失全血补全血”的观念 已更新 （一）失掉的是全血，补充的全血并不全； （二）急性失血血容量↓，组织间液也↓； （三）急性失血应尽快输液，而不是输血； （四）晶体液或并用胶体液加红细胞输注是主要 输血方案； （五）失血量大还应输注血小板、血浆和冷沉淀。 （六）红细胞用于血容量已被纠正的病人，不良 反应少。 （七）现代输血，红细胞应占用血量的 80 %以上。

41 白（粒）细胞应用日益减少 一、所有制备方法难以获得足够量的粒细胞； （制备前用动员剂，制备中用沉降剂） 二、粒细胞离体后功能很快丧失； 三、粒细胞抗原性强，输注易产生同种免疫； 四、混有免疫活性的淋巴细胞，易发生TA GVHD； 五、白细胞输注易并发肺部并发症；

42 六、新型抗生素、无菌层流病房控制感染 不比输白细胞差； 七、白（粒）细胞减少或缺乏用 G－CSF 或 GM－CSF效果好。 ＊10年前美国已有75%的医院不再输注白细胞。 ＊实际上，浓缩自（粒）细胞输注已销声匿迹。

43 血小板用量不断上升 一、血小板减少引起出血病人增多： （一）大手术，特别是心脏外科手术； （二）器官移植，特别是造血干细胞移植； （三）抗肿瘤治疗； （四）严重创伤（大量输血）。

44 二、血小板预防性输注增多 （一）血液病或肿瘤大剂量化、放疗所致血小板 减少 血小板＜20 x 109／L伴发热或感染要输； 血小板＜20 x 109/L并有潜在出血要输； 血小板＜5x109／L要紧急输。 （二）侵入性检查（如腰穿等），血小板要升至 ×I 09/L； （三）腹部手术，血小板要升至 50×I 09/L； （四）特殊部位手术（如脑、眼等），血小板要 升至100×l 09／L； （五）有人认为所有大手术，血小板须＞100×109／L。 三、医生已不再相信输新鲜全血能提升血小板。

45 白蛋白用量最大 一、白蛋白在制备过程中已加热灭活病毒； 二、白蛋白不良反应的发生率比血浆低得多； 三、白蛋白用于“扩容”治疗既安全，效果又好。 ＊这是白蛋白用量大的主要原因。 ＊发达国家人均消耗白蛋白0.2－0.5g／年。 ＊发达国家外科用白蛋白占2／3，内科占1／3。 ＊我国人均消耗白蛋白0.07g／年，不足发达 国家的1／3。 ＊我国内科用白蛋白占 2／3，外科占 l／3。 ＊我国白蛋白主要用于重症病人“补充营养”、 消除腹水和水肿。

46 ＊美国《白蛋白临床应用指南》指出： 1．正确的应用：休克、烧伤、ARDS、体外 循环； 2．偶尔的应用：急性肝衰竭、腹水、肾透析； 3．进一步观察的应用：新生儿黄疸、汞中毒； 4．不合理应用：补充营养、肾病综合征、慢 性肝硬化。

47 血浆用量已逐渐减少 美国国立卫生研究院（NIH）早已明确规 定了新鲜冰冻血浆（FFP）的临床适应证，把 FFP当成凝血因子制剂使用才是合理的。 不主张用血浆补充血容量和营养。原因是： ＊血浆未常规灭活病毒； ＊血浆容易引起过敏反应； ＊晶体液、血浆代用品和白蛋白“扩容”更安全； ＊血浆当营养品使用要冒不必要的风险； ＊肠胃外营养疗法既科学又安全。