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专题19 人类遗传病和伴性遗传(一).

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1 专题19 人类遗传病和伴性遗传(一)

2 D 选择题 1.(2007江苏 7)优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A.适龄结婚,适龄生育
1.(2007江苏 7)优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A.适龄结婚,适龄生育 B.遵守婚姻法,不近亲结婚 C.进行遗传咨询,做好婚前检查 D.产前诊断,以确定胎儿性别 D 【解析】 产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病,从而达到优生的目的,而不是为了确定胎儿的性别,如果通过产前诊断确定了胎儿的性别,可能会由于人们重男轻女的思想而导致新生儿性别比例的失调。

3 2.(2009广东8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

4 A 3.(2008广东7)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ A 【解析】根据图可知年龄越大发病率越高,所以要适龄生育,①正确;21三体综合征属于染色体变异,不是基因突变,所以应该进行染色体分析,③正确。所以选A。

5 ACD A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
4.(2011江苏24)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 C.Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有四种可能 D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 ACD

6 B 5.(2011广东6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩

7 【解析】A错误,根据5、6、11得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传方式,II-5均是该病致病基因的携带者,B正确。C项,如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,此概率为1/4。D项,如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传,则即使生女孩照样无法避免患病。


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