103年勞動部職業安全衛生署 「職業衛生呼吸防護計畫」 指引建置

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1 103年勞動部職業安全衛生署 「職業衛生呼吸防護計畫」 指引建置
103年勞動部職業安全衛生署 「職業衛生呼吸防護計畫」 指引建置 委託單位 ：行政院勞動部 執行單位 ：國立台灣大學 主持人 ：陳志傑 教授 共同主持人：黃盛修 助理教授 協同主持人：賴全裕 副教授 執行日期 ：中華民國103年8月4日至103年12月25日

2 制定呼吸防護計畫 呼吸防護計畫撰寫之目的： 協助事業單位建立與推動呼吸防護計畫執行
培養每位呼吸防護具使用者與管理者，正確的呼吸防護觀念與安全衛生資訊傳遞，以達到政府、雇主與勞工三贏的目的 給予勞工一個安全衛生環境良好的作業場所，提升勞動環境品質，降低職業傷害及預防職業病發生之機率。

3 指引大綱 文件化 簽證 可行的控制措施(二) 勞工呼吸防護相關法規(三) 呼吸防護計畫總論(四) 呼吸防護具的選擇(五) 醫學評估(六)
密合度測試(七) 指引大綱 文件化 簽證 呼吸防護具之使用(八) 維護及保護(九) 供氣品質及使用(十) 濾材、濾匣及濾罐之使用(十一) 訓練及資訊(十二) 計畫評估(十三) 資料記錄保存(十四)

4 第二章 可行的控制措施 請確認以下狀況： 確定危害物質：您的工作場所中，空氣中是否有任何的危害物質，或有以下狀況： 氧氣量不足。
化學性、生物性或輻射性汙染物達有害濃度。 已知合理可預見的緊急狀況 含未知暴露濃度的物質或暴露的物質無容許暴露極限(Permissible Exposure Limit, PEL) 若無上述事項，則您的工作場所無需遵照呼吸防護規範。 若有以上狀況，則您的工作場所需遵照呼吸防護規範。 首先，您需在在工作場所中，利用下述幾個方法控制空氣中的危害物質： 工程控制：像是換氣、製程隔離及使用無危害材料替代； 行政措施：像是輪班作業或在勞工較少時，排定主要維修於周末。 當工程控制或行政管理無法有效改善，或工程控制正在建置、維修中，或可預期的緊急狀況， 合適的呼吸防護具是必要的。 請確認您的工作場所是否已達下列狀況： 足夠的工程控制可避免因呼吸到工作場所空氣中的有害物質，而造成的症狀或疾病。 合宜的行政措施，避免勞工不適。 若工廠現況未全部符合上述兩事項，則必須自己建置一個合適於您工作場所的呼吸防護計畫。

5 鉛中毒預防規則 第45條 雇主使勞工從事下列作業時，應置備適當之呼吸防護具，並訂定計畫，使勞工確實遵守:

6 第四章 呼吸防護計畫總論 您的呼吸防護計畫是否涵蓋以下內容： 符合您的工作環境現況。 呼吸防護具的選擇。 需配戴呼吸防護具之勞工的醫學評估。
密合度測試。 常規及緊急時，呼吸防護具的使用。 清潔、消毒、儲存、檢查、修復、丟棄及維護的時程表。 供氣式呼吸防護具之空氣品質確認。 相關呼吸危害的訓練。 呼吸防護具正確使用及維護的訓練。 計畫評估。 確認自願配戴呼吸防護具的勞工是否遵循規範的需求，實行醫學評估及清潔、儲存及維護。 具有管理或執行資格的計畫管理者。 當工作環境改變並影響呼吸防護具的使用時，需更新呼吸防護計畫。 提供勞工免費的設備、訓練及醫學評估。 若未確認上述全部的事項，則您制定的呼吸防護計畫可能不夠完整。

7 第五章 呼吸防護具的選擇 確認下列事項已完成： 作業場所中呼吸危害的鑑定與評估。 評估勞工的暴露時必須考量IDLH的情況。
呼吸防護具經合格認證，並在正確的情況下使用。 根據作業場所實際環境與使用者條件，選擇呼吸防護具。 根據指定保護係數(Assigned Protection Factors, APFs)及計算出的最大使用者濃度(Maximum User Concentrations, MUCs)，挑選呼吸防護具。 已提供足夠樣式與尺寸的呼吸防護具供使用者選擇。 若符合IDLH狀況下 供氣式輸氣管面罩、全面體搭配自攜式呼吸防護具或自攜壓力需求式呼吸防護具，可供氣時間至少 30分鐘。 供緊急逃生專用呼吸防護具，須通過合格認證。 缺氧環境下防護視同IDLH環境。 非IDLH環境下防護 選用的呼吸防護具，其規格需符合APFs及MUCs之條件。 依據汙染物特性選擇呼吸防護具。 使用防毒面具過濾氣態與蒸氣汙染物，其需具有使用到期指示器(End of Service Life Indicator, ESLI) 濾罐或濾罐更換時程已建立。 使用防塵面具過濾粒狀汙染物，其需具有合格認證。

8 第六章 醫學評估 確認下列事項皆已於您的機構執行： 所有勞工在第一次配戴呼吸防護具及密合度測時前，皆需被評估其是否適合配戴呼吸防護具。
職業病或產業專科醫師執行醫學評估。 醫學評估所要求的資訊在Appendix C of Standard, 29 CFR 。 若勞工在問卷Part A. Section 2.的問題1-8回答為”是”時，或職業病或產業專科醫師認為需進一步檢查時，雇主須提供追蹤檢查。 醫學評估需在勞工正常工作時間執行，且以勞工了解的方式下進行。 勞工們有機會可和職業病或產業專科醫師討論他們醫療評估的結果。 下列的補充資訊需在決定呼吸防護具使用之前，提供給職業病或產業專科醫師： 呼吸防護具的類型及重量。 呼吸防護使用時間的長短及頻率。 預期的勞動工作的程度。 穿戴防護衣種類。 潛在極端的溫度及濕度。 提供呼吸防護計畫及呼吸防護規範的複本給職業病或產業專科醫師。 職業病或產業專科醫師根據每位勞工是否適合配戴呼吸防護具寫下建議提供給雇主，而這些建議也需提供給勞工。 若職業病或產業專科醫師評估勞工不適合配戴負壓式呼吸防護具，但之後醫學評估結果可配帶動力淨氣式呼吸防護具(PAPR)，則可配戴PAPR。 在下述狀況中，勞工需做額外的醫療評估： 當勞工反應出與使用呼吸防護具相關的症狀時。 當職業病或產業專科醫師、呼吸防護計畫管理者、或監督者決定需要醫學評估時。 當工作環境改變可能增加勞工生理負擔時。

9 第七章 密合度測試 確認下列密合度測試已執行： 勞工在使用緊密接合式呼吸防護具前已通過密合度測試。
密合度測試時使用的呼吸防護具需與勞工實際使用的相同。 密合度測試需每年實施一次且於呼吸防護具改變時重新測試。 當勞工因生理狀態改變而影響密合度時，需額外的進行密合度測試。 提供多種類型、尺寸的呼吸防護具予使用者選擇，且當勞工認為呼吸防護具的密合不適時，可重新 進行密合度測試。 採用OSHA接受的定量密合度測試(QNFT)或定性密合度測試(QLFT)方式進行密合度測試。 當QLFT用於PAPR、SCBA與APRS時，其密合係數最大值為100。 在汙染濃度超過10倍PEL時，需對負壓式呼吸防護具進行QNFT。 當QNFT用於負壓式呼吸防護具的密合度測試時，半罩式緊密接合式呼吸防護具的密合係數至少要達 100；全面罩式呼吸防護具的密合係數至少達500。 對於供氣式呼吸防護具與動力空氣濾淨式呼吸防護具採用緊密接合式面體者： 密合度測試進行採用負壓方式操作。 QLFT，藉由裝上濾材以負壓狀況測試，或同款的負壓淨氣式防護具來替代測試。 QNFT，在口罩上打洞以同時監測口罩內外的濃度。若面體在測試過程中有打洞，則此呼吸防護具則 不可在工作場所內使用。 QNFT 定量密合度 QLFT 定性密合度

10 第八章 呼吸防護具之使用 請確認以下各項已執行：
勞工在使用緊密接合式呼吸防護具，無鬍鬚、鬢角等可能會影響密合情況的存在，因其會影 響面體與臉部的密合或閥片功能。 當使用者配戴眼鏡、護目鏡或其他個人防護具時，注意其不會影響面體與臉面的密合或是閥 片功能。 使用緊密接合式呼吸防護具前，應實施密合度檢點。 持續檢查工作區域中是否有影響呼吸防護具效能的因素存在，依檢查程序及步驟指出問題。 勞工應被允許離開其工作區域進行呼吸防護具維護；例如：清洗護具時或需更換呼吸防護具 零件時。 當呼吸防護具面體有洩漏時或呼吸阻力增加的狀況時，若未被修護或未更換損壞零件，勞工 不可回到其工作區域。 在IDLH環境下及建築物內火警時使用呼吸防護具，確認：有部署足夠的備勤人員；備勤人員 及作業人員可維持聯絡；備勤人員有經正確的訓練、具有足夠的設備及完善的準備。當備勤 人員進入IDLH的區域時，您將會被通知且能對此通知做出正確的回應。 備勤人員應配戴壓力式或正壓式的SCBA，或正壓供氣式呼吸防護具並具逃生可用的SCBA， 及其他的救援設備。 當建築物內火警發生時，需：至少兩名勞工進入IDLH環境並互相保持聯繫；至少有兩名備勤 人員；於火警場所內的勞工皆需配戴SCBAs。

11 第九章 維護及保護呼吸防護具 檢查您的工作場所是否已符合下列需求： 清潔與消毒 所有供給的呼吸防護具皆已清潔、衛生並符合良好工作需求的。
呼吸防護具已依據呼吸防護規範建議之清潔與消毒方式完成相關處理程序。 呼吸防護具已完成清潔與消毒 專人使用後。 供於其他人使用前。 緊急事件後。 密合度測試與訓練課程完畢後。 儲存 呼吸防護具的儲存須在不會造成呼吸防護具發生損壞、受汙染或受壓變形之環境中。 緊急應變使用之呼吸防護具的儲存 作業場所可立即取得之位置。 有清楚明顯的標示。 依據呼吸防護具製造商之建議方式儲存 檢查 常規使用的呼吸防護具在使用前及清洗時檢查其是否正常。 SCBA與緊急使用之呼吸防護具需每月定期檢查及使用前後的功能檢查。 逃生專用的呼吸防護具需在帶至工作場所使用前檢查。 檢查項目 呼吸防護具功能。 接合點或連接處強度檢查。 配件檢查：面體、頸帶、閥片、濾罐及其他零件等。 各塑膠零件彈性檢查，像是墊片、密合襯墊等。 SCBAs檢查項目 空氣鋼瓶是否填滿。 調節閥功能是否正常。 警示器是否正常運作。 緊急使用之呼吸防護具，需 留下詳細檢查紀錄文件，並標示相關資訊。 維修 當呼吸防護具檢查有問題時，不可繼續使用。 僅能受過訓練的人員進行維修。 僅能使用合格認證的零件。 閥片、調節器及警示器僅能由製造商或受過製造商訓練之人員進行調整或維修。

12 第十章 呼吸空氣品質及使用 確認下列事項： 一般事項 壓縮呼吸用空氣須符合Grade D呼吸用空氣等級。
壓縮氧氣不可使用在設計於壓縮空氣的面罩裡。 當氧氣濃度超過23.5%時，僅能使用專門設計於氧氣的設備。 呼吸用空氣的接頭須和氣他氣體的出氣端不相容。 呼吸用空氣之容器有合格認證規範的標誌。 使用空壓機提供空氣時，需監測一氧化碳的濃度。 呼吸用氣體鋼瓶 根據DOT 49 CFR Parts173and 178，進行氣體鋼瓶的測試和維護。 供應商須提供呼吸用空氣的分析認證。 在一大氣壓下，氣體鋼瓶的水含量不可超過露點-10℃。 壓縮機 需建置並放置在污染物不會進入系統之處 要盡可能減少水含量。 若在管線中有使空氣淨化的吸收劑或濾材，則須依照操作手冊的指引更換。 需有最近一次更換的資訊及日期並且簽名。 一般壓縮機中，其呼吸用空氣中的一氧化碳濃度不得超過10 ppm。 使用空壓機提供空氣時，需使用高溫或一氧化碳警報器；若僅有高溫警報的話則須經常性的監測一氧化碳的濃度不得超過10 ppm。

13 第十一章 濾材、濾匣及濾罐 確認濾材、濾毒罐及供氣瓶 具完整標籤且標示清楚 合格的規範 使用範圍 產品型號 顏色是否正確
製造日期、保存期限、使用日期

14 第十二章 訓練及資訊 查核表 查核您的工作場所是否提供下列資訊： 勞工的教育訓練內容
為何需使用呼吸防護具，若無正確的密合、使用或維護之後果。 使用呼吸防護具的限制及功能。 如何在緊急狀況時有效的使用呼吸防護具，包含呼吸防護具失效時。 如何檢查、穿戴、移除及使用呼吸防護具，及密合度測試。 維護及儲存之程序。 如何辨認無法或影響使用呼吸防護具的臨床症狀及病徵。 評估您的工作場所是否提供下列內容，以符合呼吸防護規範需求： 勞工可理解的訓練方式及內容。 呼吸防護具使用前進行訓練。 再訓練： 每年。 當作業場所的改變會影響呼吸防護具之使用時。 勞工使用呼吸防護具之知識與技能再提升時。 有必要確保呼吸防護具使用之安全時。 自願使用呼吸防護具者之教育訓練。

15 第十三章 計畫評估 第十四章 資料記錄保存 查核表 查核表 核對您的計畫： 在工作場所執行計畫評估，確保您所制定的呼吸防護計畫有效的執行。
經常性的諮詢呼吸防護具配戴人員，以他們的觀點評估呼吸防護計畫的效率， 確立他們在密合、挑選、使用及維護等的問題。 修正任何在評估時發現的問題。 第十四章 資料記錄保存 查核表 評估下列： 醫學評估記錄保存。 密合度測試記錄保存。 目前呼吸防護計畫副本保存。 相關勞工及OSHA皆可獲得上述紀錄。

16 呼吸防護具密合測試方法 密合度測試（fit test）有 定性（qualitative）與 定量（quantitative）兩種方式。
•第一次挑選或定期測試時應執行之。 密合檢點（fit check）包括正壓與負壓兩種方式。（無法取代密合度測試） • 每次配戴呼吸防護具時均應執行。 密合度檢點(fit check)與密合度測試(fit test)的目標就是在於發現並解決呼吸防護具與臉部接觸處密合不良的問題。密合度測試與密合度檢點是無法互相取代的。 密合度檢點是呼吸防護具的佩戴者在每次使用前均應進行的步驟，以初步主觀判定呼吸防護具的密合度可被接受。密合檢點執行的方式包括正壓與負壓兩種程序： 正壓檢點：佩戴者將呼氣閥以手掌或其他適當方式封閉後，再緩慢吐氣，若面體內的壓力能達到並維持正壓，空氣無向外洩漏的現象，即表示面體與臉頰密合良好。 負壓檢點：佩戴者使用適當的方式阻斷進氣（可使用手掌遮蓋吸收罐或濾材進氣位置，或取下吸收罐再遮蓋進氣口，也可使用不透氣的專用罐取代正常使用的吸收罐），再緩慢吸氣，使得面體輕微凹陷。若在十秒鐘內面體仍保持輕微凹陷，且無空氣內洩的跡象，即可判定防護具通過檢點。 密合度檢點的結果與密合係數之間的相關，事實上是需要相當的經驗累積。 密合度測試是利用物質的特性對呼吸防護具面體進行測試。密合度測試依照執行的方式分成定性(qualitative)與定量(quantitative)兩類。其中定性測試是依靠受測者對測試物質的味覺、嗅覺或是刺激等自覺反應。假如受測者在測試過程任何時間，感覺偵測到測試物質，即表示呼吸防護具未達到適當的密合；而定量測試則是以偵測儀器同時量測面體內外測試物質的濃度或是壓力的變化，並不依靠受測者對測試物質的自覺反應，因此結果較為客觀。

17 定性密合度測試流程 須提供不同廠牌、不同型式、不同規格面體供受測者挑選 受測者 大小是否合適？ 戴起來是否舒適？（試戴5分鐘）
挑選呼吸防護具 不通過 不得進行密合度測試或等待感覺疲乏恢復 嗅覺或味覺閥 篩選 通過 戴上呼吸防護具 並執行密合度檢點 8.5.1 定性密合度測試： 定性測試乃利用受測者嗅覺或味覺主觀判斷是否有測試氣體洩漏進入面體內，測試物質可使用無害而有味道或刺激等可以辨別之物質。測試時應配合使用可有效防護測試物質之淨氣式防護具或供氣式防護具，測試程序簡單描述如下： (1) 正確佩戴防護具後，進入受測者可容易感知物質（例如乙酸異戊酯(香蕉油)、刺激性燻煙、糖精霧滴等）之測試空氣中。 (2) 如受測者沒有感知有味道、刺激者，可認為此面體與顏面間密合良好。 8.5.2 定量密合度測試： 定量測試乃利用儀器測量佩戴防護具後面體內外之測試物質濃，依此評估洩漏情形。測試物質可使用無害的氣體或微粒，且測試時應配合使用可有效防護測試物質之淨氣式防護具或供氣式防護具，應注意下列事項。 (1) 儘可能模擬實際作業之動作與作業頻率。 (2) 所得之洩漏率為個人當時之測定值，而非實際作業時之洩漏率，故應充分考慮其安全性。 是 定性密合度測試 是否通過測試 呼吸防護具適用 否 17 17

18 定性密合度測試用試劑 試劑名稱 種類 定量比對測試註 1. 香蕉油 （banana oil） （Isoamyl Acetate） 氣體分子
 2. 糖精（Saccharin） （Sodium saccharin） 粒狀物 3. 苦味劑（Bitrex） （denatonium benzoate） 4. 刺激性煙霧（Irritant smoke） （hydrochloric acid fume）  定性密合度測試是利用人體味覺或嗅覺的反應來作為判斷的依據，因此在執行定性密合度測試前必須對受測者進行嗅覺閾值篩選(odor threshold screening)或味覺閾值篩選(taste threshold screening)以確定受測者能夠感覺到測試試劑的存在，如此方能判定試劑是否滲入面體內。而在進行嗅覺或味覺閾值篩選時所使用的試劑濃度是低於密合度測適時的濃度。 定性密合度測試所使用的試劑包括香蕉油（isoamyl acetate，學名醋酸異戊 酯）、糖精（saccharin）霧滴、苦味劑（Bitrex）、或刺激性煙霧（Irritant smoke）等物質。就物質存在的狀態而言，除了香蕉油是屬於氣體分子之外，其餘3項均是屬於粒狀物質，因此，在執行定性密合度測試時，防護具上所搭配的濾材必須能夠幾乎全部將測試物質濾除，如此才能真正反映出防護具的密和狀態。 註：相當密合度值＝100

19 定性密合度測試—香蕉油 1. 嗅覺閾值篩選 A. B. C. 0.4ml A／500 ml H2O 1ml 香蕉油／800 ml H2O
1. 準備三個含有金屬蓋的一公升容量玻璃瓶。 2. 以溫度約25℃的無味清水（如蒸餾水或礦泉水）做為溶劑。 3. 將1ml（毫升或cc）的純香蕉油配入800ml 的清水中，置於1公升容量玻璃瓶中，連續搖晃30 分鐘後儲存備用。溶液應至少每星期重新調配一次。 4. 以乾淨的定量滴管取出0.4ml 的儲存香蕉油溶液（步驟3 所配置）加入裝有500ml清水的第二個玻璃瓶中稀釋。稀釋溶液搖晃30 秒後靜置2～3分鐘，使稀釋溶液達到平衡。稀釋溶液只能保存一天，否則溶液濃度將改變。 5. 在第三個瓶子中加入500ml 清水做為對照溶液。 6. 將盛有稀釋香蕉油測試溶液與對照溶液的玻璃瓶緊密加蓋置於桌上，受測者在搖晃玻璃瓶兩秒鐘後，打開瓶蓋，以嗅覺判斷何者所盛為香蕉油溶液。必要時可在桌上放置列印指示的卡片，讓受測者瞭解如何進行測試。 7. 若受測者不能正確的分辨盛有稀釋溶液的玻璃瓶，該受測者便不能參與後續的定性密合度測試；若受測者能正確分辨出盛有稀釋香蕉油溶液的玻璃瓶，該受測者便可進㆒步挑選呼吸防護具，進行密合度測試。 在進行上述步驟時，應注意： --進行嗅覺篩選測試的場所必須與一般進行密合度測試的房間分開，這兩處都應設有良好的排氣設備，二者的排氣設備不得相連。 --香蕉油測試溶液的配置場所應與嗅覺閾測試場所分開，以避免受測者嗅覺疲勞。 --在裝有稀釋香蕉油溶液與對照溶液的玻璃瓶瓶蓋上應分別編號標示（但不能讓受測者知道玻璃瓶內所盛內容），以便於管理。 500 ml H2O

20 定性密合度測試—香蕉油 2. 密合度測試 以下所列為以香蕉油進行定性密合度測試的準備與測試步驟：
1. 準備一約0.2 立方公尺容積的密合度測試腔，測試腔直徑約60 公分，內壁頂部至少距站立的受測者頭頂15公分。測試腔外圍由透明物質製成。測試腔內頂部中央裝有一小勾。 2. 受測者經過選擇、穿戴、適當調整與檢點呼吸防護具後，穿戴防護具進入測試腔。 3. 在進入測試腔前，受測者發給一張15公分見方對摺棉紙，棉紙上沾有0.75ml 純香蕉油（也可使用其他多孔性、吸收性，單層物質）；受測者將此棉紙掛著測試腔頂部所設的勾子上。 4. 受測者在開始動作前，至少等待2分鐘以上，以便測試腔內的香蕉油濃度達到穩定平衡。測試指導員可利用此時間向受測者說明測試目的、協調事宜或指導受測者進行測試動作。 5. 受測者若在測試期間內能聞到香蕉油的氣味，即表示受測者所選擇的呼吸防護具不具合格的密合度，此時受測者應快速離開測試腔與測試室，以避免嗅覺疲勞。 6. 若測試失敗，受測者應歸還密合度不合格的防護具，再重複嗅覺閾篩選，選擇並佩戴另一具呼吸防護具，重複步驟2至6。這個程序繼續直到找到一個能通過密合度測試的呼吸防護具為止。若受測者無法通過嗅覺閾篩選，應等待5分鐘後再行測試，以恢復嗅覺敏感度。 7. 若受測者所挑選的呼吸防護具通過上述測試，可讓受測者取拿呼吸防護具感受一下防護具的效果。 8. 當離開測試腔時，受測者應隨手將沾有香蕉油的棉紙交回測試操作人員。為避免污染，使用過的棉紙應收集在密閉袋中。 在進行上述密合度測試時，應另外注意下列事項： --每具使用於測試的防護具必須對有機氣體或蒸氣具防護功能，若使用緊貼面體，應配置有機氣體或蒸氣防護吸收劑。 --測試腔必須與嗅覺閾值篩選室、呼吸防護具選擇室分開，而且應設有良好的通風排氣設備，避免室內污染。 --有關受測者必須要瞭解的注意事項可張貼在測試腔內側。

21 定性密合度測試—糖精 1. 嗅覺閾值篩選 30次是上限值！ 以10次為一個基數，對頭罩內產生糖經微粒 動作要點：用嘴巴呼吸！
0.83 g／100 ml H2O 30次是上限值！ 對使用糖精做為測試試劑的定性密合度測試應做下列程序準備與進行嗅覺閾篩選： 1. 將0.83公克的糖精溶於100ml 的溫水中，做為測試溶液。 2. 準備一霧化器，以便產生糖精微粒。 3. 準備一直徑約30公分，高約35公分的圓筒狀測試腔。此測試腔可將受測者頭、肩包圍於其中，並可使佩戴防護具的受測者自由轉動頭部。測試腔前方應以透明材質製成。在受測者口鼻部位則開有一直徑約2公分的小口，足夠容納糖精霧化器的噴嘴。 4. 讓受測者穿戴測試腔。在測試過程中，受測者必須使用嘴呼吸（嘴巴應張至可將舌頭伸出）。 5. 以霧化器對測試腔前方開口噴射糖精溶液，噴射時應緩慢平穩壓下按鈕，使液滴在噴出時能完全破碎並均勻散出。 6. 將糖精溶液連續噴出10次後，詢問受測者是否可感覺到糖精的味道。 7. 若受測者未感覺到糖精的味道，再增加噴射10次，再詢問一次受測者是否感覺到糖精的味道。 8. 若受測者仍未感使到糖精的味道，再快速噴射10次，再一次詢問受測者的感覺。 9. 測試操作人員應注意受測者有味覺反應所需噴入的次數。 10. 若在30次噴射後受測者仍無味覺反應，即可判定此受測者不適合進行後續的密合度測試。 11. 若受測者有味覺反應，應要求受測者記住糖精味道，以做為後續密合度測試的參考。 進行糖精味覺閾篩選，另應注意下列事項： --注意噴嘴內是否有足夠的溶液，霧化器通常要求內含有至少1ml的溶液。 --噴嘴至少每日早上或下午或每使用4小時應用清水完全清洗、拽乾，再重裝。 以10次為一個基數，對頭罩內產生糖經微粒 動作要點：用嘴巴呼吸！

22 定性密合度測試—糖精 2. 密合度測試 擠壓次數與閾值篩選結果相同，並且每經過30秒追加一半的次數。 拋棄式口罩密合度測試經常使用的方法
83 g／100 ml H2O 擠壓次數與閾值篩選結果相同，並且每經過30秒追加一半的次數。 1. 密合度測試使用與味覺閾篩選相同的測試腔。 2. 準備噴注糖精溶液的霧化器。 3. 密合度測試所使用的糖精溶液是由83克的糖精加上100ml的溫水配製而成。 4. 在挑選、穿戴、調整呼吸防護具之後，受測者穿戴測試腔。 5. 受測者由嘴呼吸，並將嘴張開到舌頭可伸出的程度。 6. 測試操作員將霧化器出口插入測試腔前面預留的小洞中，噴入測試溶液（噴入的次數與味覺閾篩選時受測者可感覺到糖精的噴入次數相同）。 7. 在測試操作員完成噴注後，受測者應完成密合度測試所需進行的動作。 8. 測試操作員每隔30秒鐘應再度噴注糖精溶液，以維持測試腔內的糖精濃度，噴注次數為原噴注次數的一半。 9. 在密合度測試過程中，受測者感覺到糖精的味道時，就應向測試操作員反映。此即表示所挑選的防護具不能通過密合度測試。 10. 若所挑選的防護具無法通過密合度測試，受測者應再嘗試另一具不同的呼吸防護具。 在進行上述糖精密合度測試時，應另外注意以下事項： --每具使用於測試的防護具必須對粒狀物具防護功能，若使用緊貼面體，應配置粒狀物防護濾材。 --密合度測試與味覺閾篩選所使用的噴槍不得混用。 --霧化器的使用、保養原則與味覺閾篩選相同。 --除了白開水外，受測者在測試前15 分鐘之內不可吃、喝食物飲料或嚼口香糖，否則會減低對味覺的感覺程度。 拋棄式口罩密合度測試經常使用的方法

23 定量密合度測試 Generated Aerosol (oil-mist/chamber)
Condensation Nuclei (PortaCount) Controlled Negative Pressure (CNP) CNP REDON 2. 定量密合度測試： 定量測試乃利用儀器測量佩戴防護具後面體內、外之氣狀或微粒狀測試物質濃，或是壓力與流率的關係來判斷呼吸防護具的密合狀態。測試時呼吸防護具應搭配合適的濾材或是阻斷裝置，以避免測試物質由濾材進入面體之中而造成干擾。執行的過程應注意下列事項： (a) 儘可能模擬實際作業之動作與作業頻率。 (b) 所得之洩漏率為個人當時之測定值，而非實際作業時之洩漏率。

24 定量密合度測試 Condensation Nuclei (PortaCount) 不需要微粒產生器
使用微粒計數器（particle counter）量測微粒的濃度 非高效率等級之拋棄式口罩測試 -- 搭配N95-Companion -- 使用粒徑40nm的微粒

25 密合度測試的動作搭配 定性 定量 1. 正常規律呼吸  2. 規律深呼吸 3. 左右轉頭(在每一側停留一至二個呼吸動作)
4. 上下點頭(在每一端點停留一至二個呼吸動作) 5. 說話(從100倒數) 6. 作鬼臉(皺眉頭或大笑)  7. 彎腰至摸到腳趾(腿可彎) 8. 正常規律呼吸 在進行密合度測試之前，呼吸防護具應已戴上至少5分鐘以上。執行測試時，每個動作持續的時間除了「作鬼臉」為15秒之外，其餘接在1分鐘以上，而執行定性密合度測試時，並不進行「作鬼臉」這個動作。每個動作一旦開始後，就不應調整呼吸防護具，如果有不舒服或是明顯洩漏時，應立即停止測試。 以上除了「作鬼臉」動作之外，其餘均是在模擬實際作業時的主要活動。而作鬼臉的主要目的是檢視在刻意破壞密合狀況之後，口罩面體與臉部是否能夠「自動」恢復到密合的狀態，因此，做完鬼臉之後的密合度是檢視的重點，而不是作鬼臉的過程，在定量密合度測試的總密合度值之計算上並不列入「作鬼臉」這個項目。而定性密合度測試並不執行該動作項目的測試。

26 定量密合度測試 Generated Aerosol (oil-mist/chamber) 經常使用玉米油
[polyethylene glycol 400, di-ethyl hexyl sebacate, NaCl (RH< 50%)] 使用光度計（photometer）量測微粒的濃度  需要較高的濃度  需要搭配微粒產生器使用 使用HEPA濾材

27 定量密合度測試 Condensation Nuclei (PortaCount) 不需要微粒產生器
使用微粒計數器（particle counter）量測微粒的濃度 非高效率等級之拋棄式口罩測試 -- 搭配N95-Companion -- 使用粒徑40nm的微粒

28 定量密合度測試 Controlled Negative Pressure (CNP) (Crutchfield, et al., 1993)

29 定量密合度測試 Controlled Negative Pressure (CNP) 模擬一般使用狀況下面體內所產生的負壓
-- 15 mmH2O / 53.8 L/min (inspiratory flow rate) （出廠設定） -- 自我建立 受測者必須學會閉氣10秒鐘 在每個動作完成後再立即屏住呼吸進行測試 所得的測值為「相當密合度值」 不適用於拋棄式口罩

30 定量密合度測試 CNP REDON 測試設備與方法與CNP相同，差異在動作項目： 動作項目 動作內容 密合度測試時的姿勢 臉部朝前
站著不說話，正常呼吸30秒 面朝前，屏住呼吸10秒鐘 彎腰 像是要用手指頭去碰腳指頭的方式彎腰，30秒 臉部與地面保持平行，屏住呼吸10秒鐘 搖頭 來回用力甩頭並喊叫數次，每次連續3秒鐘 REDON 1 取下面罩，鬆開繫帶，再重新戴上 REDON 2