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第二节 糖的分解代谢 有三条途径: 1. 糖的无氧分解 2 .糖的有氧分解 3. 磷酸戊糖途径.

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1 第二节 糖的分解代谢 有三条途径: 1. 糖的无氧分解 2 .糖的有氧分解 3. 磷酸戊糖途径

2 一 糖的无氧分解 (一)糖的无氧分解概念: 糖在无氧的条件下氧化成乳酸,同时有ATP的生成。由于此途径与酵母菌发酵的过程相似,故又称为糖酵解(glycolysis).用反应式表示;

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4 (二)糖无氧分解的反应部位 糖无氧分解的整个过程都是在细胞浆进行的。

5 (三)糖无氧分解的反应过程 根据糖分解消耗和产生能量的不同可分为二个阶段; I 阶段消耗能量 葡萄糖或糖原中葡萄糖单位转变成2分子
3-磷酸甘油醛的过程。 II 阶段产生能量 2分子3-磷酸甘油醛转变成乳酸的过程。

6 1. 葡萄糖磷酸化成6-磷酸葡萄糖(glucose-6-phosphate, G-6-P)
磷酸化使葡萄糖不能自由逸出细胞; 己糖激酶 (hexokinase, HK) 分四型, 肝中为葡萄糖激酶 (glucokinase, GK); 反应不可逆。

7 从糖原的葡萄糖单位开始氧化

8 2. 6-磷酸葡萄糖异构为6-磷酸果糖 (fructose-6-phosphate, F-6-P)

9 3. 6-磷酸果糖转变成1,6-二磷酸果糖 (1,6-fructose-biphosphate, F-1,6-BP)

10 磷酸果糖激酶-1 (phosphofructo-kinase-1, PFK-1) 也是磷酸化反应。 不可逆反应

11 4. 磷酸己糖裂解成2个磷酸丙糖 反应可逆, 由醛缩酶(aldolase)催化

12 5. 磷酸丙糖同分异构化 磷酸丙糖异构酶 G→2分子3-磷酸甘油醛, 消耗2分子ATP。

13 6.3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸 醛基氧化成羧基,并加入一分子磷酸, 形成混合酸酐。脱下的氢由NAD+接受。

14 7. 1,3-二磷酸甘油酸转变成 3-磷酸甘油酸 反应可逆 此步为底物水平磷酸化

15 8.3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸

16 9.2-磷酸甘油酸转变成磷酸烯醇式丙酮 酸(PEP)
反应引起分子内能量重新分布,形成高能磷酸键。

17 10. PEP转变成丙酮酸 (pyruvate) 第二次底物水平磷酸化,反应不可逆。 烯醇式立即自发转变为酮式。

18 11. 丙酮酸→乳酸(lactate)  ■此为还原反应,NADH+H+来自于 3-磷酸甘油醛脱氢。 ■乳酸是糖酵解的终产物。

19 糖酵解的全过程:

20 (四)糖无氧分解的小结 1.糖的无氧分解是在不需要氧的情况下,使丙酮酸转变成乳酸的过程。既无氧酵解。
2.由于3-磷酸甘油醛氧化脱氢生成NADH+H+,在无氧的条件下,后者不能进入电子传递链,而是将其交给丙酮酸还原成乳酸。NADH+H+氧化成NAD+。 3 - NAD+ O 2 1 3 - 2 NADH+H+

21 3.糖的无氧分解产能的方式和数量 产能的方式:底物水平磷酸化。 产能的数量:1分子葡萄糖产生2分子ATP; 1分子葡萄糖产生3分子ATP。 4.糖无氧分解整个过程有三步不可逆反应

22 5.糖无氧分解的总反应式: G + 2ADP + 2Pi → 2乳酸 + 2ATP+2H2O 6.终产物乳酸的去路——乳酸的循环; 即乳酸再利用。

23 (五)糖无氧分解的生理意义 1.机体在缺氧的情况下,获取能量的有效方 式;即应急供能的途径。 2.在某些正常组织中,有氧的情况下,也是
1.机体在缺氧的情况下,获取能量的有效方 式;即应急供能的途径。 2.在某些正常组织中,有氧的情况下,也是 一条重要的供能途径。 3.糖的无氧分解不仅能提供能量,而且还能 提供碳源物质,参与蛋白质、脂肪酸的生 物合成。

24 (六)糖无氧分解的调节 1.6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1)

25 2.丙酮酸激酶 丙酮酸激酶具有双重作用, 别构调节: F-1,6-BP为变构激活剂; ATP和肝内Ala为变构抑制剂。 共价修饰调节:
胰高血糖素通过cAMP使 PKA磷酸 化而抑制其活性

26 3.己糖激酶和葡萄糖激酶 己糖激酶是别构酶,受G-6-P反馈抑制;其特异性差,可催化多种己糖磷酸化;Km值较低,为0.01mM;它有四种同工酶,分布在不同的组织中。 葡萄糖激酶不是别构酶,为己糖激酶的同工酶IV型。它存在于肝细胞内,受胰岛素诱导合成。其特异性强,只能催化葡萄糖磷酸化;Km值高,为10―15mM。

27 第三节 糖的有氧氧化 (一)糖有氧分解的概念 糖在有氧的条件下,经三羧酸循环 彻底氧化成H2O和CO2,同时释放能
第三节 糖的有氧氧化 (一)糖有氧分解的概念 糖在有氧的条件下,经三羧酸循环 彻底氧化成H2O和CO2,同时释放能 量的过程 称为有氧分解。也称为有 酵解。这是糖氧化的 主要方式。

28 (二)糖有氧分解的反应部位 糖的有氧分解分别在不同亚细胞单 位进行,葡萄糖转变成丙酮酸是在 细胞浆中,丙酮酸氧化生成CO2和 H2O是在线粒体中进行的。

29 (三)糖有氧分解的反应过程 根据糖有氧分解的反应特点不同可分为三阶段; 1 阶段的反应 葡萄糖转变成2分子丙酮酸的过程。 II 阶段的反应
1 阶段的反应 葡萄糖转变成2分子丙酮酸的过程。 II 阶段的反应 2分子丙酮酸氧化脱羧生成2分子乙酰 CoA III 阶段的反应 2分子乙酰CoA进入三羧酸循环。

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31 1 阶段的反应过程 此阶段与无氧分解的过程相似。不同的是3-磷酸甘油醛脱氢生成NADH+H+的去向不同。在无氧的情况下,NADH+H+在胞浆中将丙酮酸还原生成乳酸;在有氧的情况下,NADH+H+经穿梭作用进入线粒体,氧化成水和能量。

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33 II 阶段的反应过程 此阶段是丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA过程。

34 反应特点: ⑴ 丙酮酸的氧化反应为α-氧化脱羧, 反应不可逆。 ⑵ 反应中生成的NADH+H+直接进入 电子传递链进行氧化磷酸化生成水,
产生2 X 3ATP。 生成的乙酰CoA进入三羧酸循环。 CO2可由肺呼出或参与机体内代谢。

35 ⑶ 此反应中的丙酮酸脱氢酶复合体由 三种酶及五种辅助因子组成:
三种酶:丙酮酸脱氢酶 二氢硫辛酰胺转乙酰化酶 二氢硫辛酰胺脱氢酶 五种辅助因子: TPP(VB1)、硫辛酸、 HSCoA(泛酸)、 FAD(VB2)、NAD+(Vpp)。

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37 辅酶A结构:

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39 III 阶段的反应过程 此阶段是乙酰CoA进入三羧酸循环(tricarboxylicacid cycle, TAC).
首先乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸,然后进行氧化脱羧等步骤,再生成草酰乙酸的过程。由于柠檬酸分子中含有三个羧基,故又称为柠檬酸循环和Krebs循环. 1. 三羧酸循环的反应过程

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41 2. TAC的反应特点: ⑴ 乙酰CoA进入TAC经两次脱羧后,生成的CO2并不是来自乙酰基的,而是草酰乙酸上的羧基.也就是说;消耗草酰乙酸上的羧基,乙酰基作为补充,草酰乙酸的分子结构不变.这就是代谢的特点。 ⑵ TAC进行四次氧化,产生的四对还原当量(即四对氢).然后进入线粒体进行氧化磷酸化,产生能量为11个ATP. 另外,TAC还进行一次底物水平磷酸化,生成1个ATP.因此TAC共生成能量12个ATP.

42 ⑶ TAC中有三个关键酶: 柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、 α-酮戊二酸脱氢酶复合体。 ⑷ TAC是两用代谢途径 即合成代谢和分解代谢 在分解代谢途径中,它不仅仅是糖分解的末端氧化途径,也是脂肪和氨基酸分解的末端氧化途径.它们都可以转变成乙酰CoA或者是TAC的中间体被氧化. 在合成代谢途径中, TAC的中间体可以作为原料,参与许多物质的合成. 因此; TAC是糖 脂肪 氨基酸代谢的枢纽.

43 ⑸ 草酰乙酸的填补反应

44 ⑹ CO2的生成 CO2的生成方式是有机酸的脱羧. 有2种形式: 单纯脱羧——α-单纯脱羧 β-单纯脱羧 氧化脱羧——α-氧化脱羧 β-氧化脱羧 ⑺ 总反应式: 乙酰CoA+3NAD++FAD+GDP+Pi+2H2O——→2CO2+3NADH+3H++FADH2+GTP+ HSCoA

45 (三)糖有氧分解的生理意义 1. 糖有氧分解是糖氧化供能的主要方式,其ATP的生成是无氧分解的18―19倍.
2丙酮酸 乙酰CoA:产生3X2个ATP。 2乙酰CoA CO2和H2O: 共产生12X2个ATP。 结论:1molG彻底氧化成CO2和H2O,可净生成36或38mol ATP。1分子葡萄糖单位彻底氧化成CO2和H2O,净生成37或39mol ATP。

46 2. 糖有氧分解是体内物质代谢的中心枢纽

47 (四)糖有氧分解的调节 1. 丙酮酸脱氢酶复合体受双重调节: 别构调节 共价修饰调节.

48 2.柠檬酸合酶 变构激活剂:ADP 变构抑制剂:NADH、琥珀酰CoA、 柠檬酸、ATP. 3.异柠檬酸脱氢酶 变构激活剂: ADP、Ca2+ 变构抑制剂:ATP 4. –酮戊二酸脱氢酶复合体与丙酮酸 脱氢酶复合体相似。

49 (五)巴士效应 概念: 有氧氧化抑制无氧酵解的现象. 机制: 有氧时, NADH进入线粒体氧化,丙 酮酸不能 进一步生成乳酸
(五)巴士效应 概念: 有氧氧化抑制无氧酵解的现象. 机制: 有氧时, NADH进入线粒体氧化,丙 酮酸不能 进一步生成乳酸 无氧时, NADH不能氧化,将丙酮酸 还原成乳酸。

50 三 磷酸戊糖途径 (pentose phosphate pathway)
(一) 磷酸戊糖途径的概念 磷酸戊糖途径是指6-磷酸葡萄糖生成磷酸戊 糖及NADPH+H+,前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的过程。故又称为己糖旁路。

51 (二) 磷酸戊糖途径的反应部位 在细胞液中进行
(三) 磷酸戊糖途径的反应过程 根据磷酸戊糖途径的反应特点可 分为二个阶段: 1 阶段氧化脱羧反应 6-磷酸葡萄糖 磷酸核糖 II 阶段非氧化反应 基团转移生成 3-磷酸甘油醛 6-磷 酸果糖

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53 1 阶段的反应过程 此阶段为6-磷酸葡萄糖氧化脱羧生 成5-磷酸核糖、CO2 、NADPH+H+ 的过程。 反应特点: ⑴ 6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶为此代谢途径的关键酶. ⑵ 二次氧化反应脱下的氢由NADP+接受生成NADPH+H+. ⑶ 反应生成5-磷酸核糖是体内一个非常重要的中间产物.

54 II 阶段的反应过程 此阶段是通过2C、4C 、6C、 7C等糖的演变生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖,然后进入糖解途径的过程。 它需要二种酶参与: 转酮醇酶(TPP)——将二个碳基团转 移到醛糖上; 转醛醇酶——将三个碳基团转移到醛 糖上。

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56 (四) 磷酸戊糖途径的生理意义 1. NADPH作为供氢体参与多种代谢反应 ⑴ NADPH是体内许多合成代谢的供氢体
主要是在肝脏中对药物 、毒物 、激素等进行生物转化作用。它需要加单氧酶参与。 RH+NADPH+H++O2→ROH+NADP++H2O

57 ⑶ NADPH用于维持谷胱甘肽的还原状态 G-SH+NADP G-S-S-G+NADPH+H+ 还原型谷胱肽可以保护某些巯基酶或巯基 蛋白不被氧化剂损坏;还可以保护红细胞 的完整性,防止溶血性贫血. 2 . 提供5-磷酸核糖参与核酸和核苷酸的生 物合成。

58 (五) 磷酸戊糖途径的调节 6-磷酸葡萄糖脱氢酶为限速酶。 当NADPH/NADP+比值增高时, 此途径受到抑制。
此途径被激活。


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