2 遺傳.

Presentation on theme: "2 遺傳."— Presentation transcript:

1 2 遺傳

2 思考一下!! 自然界中的白子動物是一種基因突變，到底何謂基因突變呢？

3 2-4突變

4 突變 美國遺傳學家莫根（T. H. Morgan, 1866～1945）。 以紅眼果蠅從事遺傳學實驗時，發現子代竟然出現白眼果蠅。 莫根

5 突變 果蠅的眼睛顏色 以紅眼果蠅從事遺傳學實驗時，發現子代竟然出現白眼果蠅。

6 突變 這是由於基因發生改變所致。 當染色體或基因發生變化時，生物體的性狀也可能會發生改變，這樣的改變稱為突變。

7 突變原因 突變 自然突變 人為誘變 突變的發生有兩種可能 自然產生的基因改變 通常發生率極低 突變因素 -物理因素 一般都較自然突變率高
(如X光、紫外線、輻射線等） -化學因素 (如防腐劑及戴奧辛等） 一般都較自然突變率高 人為誘變

8 突變 防腐劑 　 防腐劑是指天然或合成的化學成分，用於加入食品、藥品、顏料、生物標本等，以延遲微生物生長或化學變化引起的腐敗。亞硝酸鹽、己二烯酸、苯甲酸和二氧化硫都是常用的防腐劑。

9 皮膚癌 突變 日光中的紫外線會造成皮膚曬紅或曬傷之外，也可能造成皮膚細胞的突變而轉變成為癌細胞。
　 日光中的紫外線會造成皮膚曬紅或曬傷之外，也可能造成皮膚細胞的突變而轉變成為癌細胞。 長期暴露在這些會導致基因產生突變的物理、化學因素之下，容易引發突變而造成疾病。

10 突變與遺傳 突變 突變位置 突變若發生在生物體的體細胞，只會影響個體本身，不會影響下一代。 體細胞 生殖 相關細胞
生殖 相關細胞 有機會遺傳給子代，影響後代的性狀表現。

11 突變與演化 突變 突變對個體本身或其後代大多有害，但某些突變個體有可能形成新的品種，而有利生物的演化，增加物種的多樣化。
人類有時也會運用突變的原理篩選出有利的特徵(人擇) ，培育出需要的品種，應用在農、漁、牧業的育種。 註:演化與人擇在第三章的概念中會提及

12 遺傳諮詢 避免生出不健康的小孩

13 遺傳諮詢 遺傳性疾病 基因或染色體發生異常改變，可能會造成疾病，例如白化症、血友病和色盲等，均是由基因突變造成的。
唐氏症則是起因於染色體數目異常。這些都稱為遺傳性疾病。

14 遺傳諮詢 優生保健門診+遺傳諮詢中心 政府實施優生保健法後，也展開許多措施： 婚前健康檢查 產前健康檢查 新生兒篩檢

15 遺傳諮詢 目前，各大醫院大多設有遺傳諮詢中心或優生保健門診，民眾可藉由諮詢或門診，了解胎兒罹患遺傳疾病的機率，並在醫師的協助下採取適當的措施。 尤其是有家族遺傳病史的民眾，更應主動到醫院尋求遺傳諮詢的協助，作為將來生育的參考。

16 遺傳諮詢 常見的遺傳性疾病 基因異常 白化症、色盲、血友病 染色體數目異常 唐氏症

17 白化症 遺傳諮詢 產生原因—基因突變 體染色體上控制皮膚黑色素的等位基因突變成為隱性，造成aa型的基因突變。
患者的皮膚缺乏黑色素，無法接受強烈的日照；眼睛虹膜因缺乏黑色素而呈現 紅色。 除了人類之外，自然界中也有許多白化症的動物，通稱為白子。

18 遺傳諮詢 白化症的動物

19 遺傳諮詢 湯雅玲老師通過身心障礙教師特考，成為正式教師，她勇於克服白化症的限制，以活潑的教學贏得學生愛戴。

20 遺傳諮詢 色盲 產生原因—基因突變 控制人類色盲的隱性等位基因位於人類的第23號染色體上(性染色體)，所以色盲屬於性聯遺傳型的疾病。

21 唐氏症 遺傳諮詢 產生原因—第21號染色體多一條所致。
在臺灣，每800名新生兒中，會有一位是唐寶寶。唐氏症是一種染色體異常所造成的疾病，患者的第21號染色體多一條。唐氏症者常見的問題主要是智能障礙，肌肉張力低，30％～40％伴隨有先天性心臟病。

22 遺傳諮詢 范晉嘉曾獲得多次特殊奧運和大型國際游泳比賽的金牌，並取得救生員執照，他勇於走出唐氏兒的限制，以運動員的身分在國際舞臺發光發熱。
唐氏症范晉嘉-工作認真獲肯定(大愛電視台)

23 想一想

24 想一想 我國民法規定近親不能通婚，其用意為何？ 近親由於血緣關係接近，可能因為彼此婚配而造成某些遺傳性疾病在家族中的出現比例提高。

25 想一想 下表是小明家族白化症的分析圖。如果小明和表妹結婚，哪種情形下將生出有白化症的小孩？ （小明的祖母是白化症的患者）

26 A a A A A a a a A a A A A a a a 小明 小明 表妹 表妹

27 —性聯遺傳— 『色盲』的遺傳解題 重要題型!! 大家要加油喔!!

28 隱性等位基因(a)位於性染色體的X染色體上
性聯遺傳-『色盲』的遺傳解題 隱性等位基因(a)位於性染色體的X染色體上 A A A a a a X X X X X X AA正常女生 Aa正常女生 aa色盲女生 女生的X染色體屬於成雙的染色體，隱性的色盲等位基因(a)須同時位於同源染色體的相對位置上形成 aa的組合時才會發病。

29 性聯遺傳-『色盲』的遺傳解題 X Y X Y 隱性等位基因(a)位於性染色體的X染色體上 Y染色體上無色盲的等位基因位置 A a 色盲男生
正常男生

30 性聯遺傳-『色盲』的遺傳解題 問題思考時間 若某個女生是色盲患者，其父親和母親的色盲狀況為何？請各位思考一下，一起討論看看!!

31 性聯遺傳-『色盲』的遺傳解題 X Y X X X X X X X X 其中一個X來自於父親 其中一個X來自於母親 父親必為色盲患者
母親可能為a帶原或是色盲患者 a A a a a X Y X X X X 或 Aa正常女生 aa色盲女生 a a X X 其中一個X來自於父親 其中一個X來自於母親 a a X X aa色盲女生