猪繁殖性状相关的QTL和候选 基因研究进展

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1 猪繁殖性状相关的QTL和候选 基因研究进展
蒋思文 华中农业大学动物科技学院 武汉

2 提 纲 繁殖性状相关的QTL研究进展 繁殖性状的候选基因研究进展

3 前言 常规选择 分子标记辅助选择（MAS） 遗传力低、限性性状 性状遗传力 标记与主基因或QTL间的连锁程度 QTL效应大小

4 1 繁殖性状相关的QTL研究进展 11/18 猪染色体上可能存在影响繁殖性状的QTL

5 表1母猪繁殖性状相关的QTL定位

6 表1母猪繁殖性状相关的QTL定位（续）

7 表1母猪繁殖性状相关的QTL定位（续）

8 1 繁殖性状相关的QTL研究进展 1.1 排卵率 SSC8 ： Wikie等（1996）首次发现
Rathje等（1997）、Rohrer等（1999） Campbell等(2003) 定位于猪8号染色体上4.8cM处

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10 1 繁殖性状相关的QTL研究进展 1.1 排卵率 SSC8 ： Campbell等(2003) 定位于猪8号染色体上4.8cM处
－RGS12、MAN2B2（位置候选克隆） 其他染色体： SSC4: P=0.10，可能是假阳性 (Rathje等,1997) SSC13: 可能以显性或超显性方式遗传 ( Rathje等,1997) SSC15: Rathje等（1997）和Rohrer等（1999） 3、9、10号和X染色体: Rohrer等（1999）

11 1 繁殖性状相关的QTL研究进展 1.2 妊娠期 SSC9 ： Paszek等（1998）认为SSC9上有控制妊娠期的QTL
Wilkie等（1999）利用梅大猪资源家系，用119个微卫星标记进行基因组扫描，发现SSC9上135cM处存在控制妊娠期的QTL，并估计其加性效应为1.520.44d，显性效应为-2.340.75d，均达极显著水平 SSC15和SSC1： Wilkie等（1999）发现，分别位于96和166cM处，并估计加性效应分别为1.860.54d和1.180.55d。

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13 提纲 繁殖性状相关的QTL研究进展 繁殖性状的候选基因研究进展

14 2 繁殖性状的候选基因研究进展 繁殖性状的候选基因，尤其是与猪产仔数性状相关的候选基因取得了较大进展
大多数是下丘脑-垂体-卵巢轴分泌的激素及其受体、激活素、抑制素基因以及与猪早期胚胎发育有关的基因

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16 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.1 雌激素受体基因（ESR） 2.2 促卵泡激素β（FSHβ）亚基基因 2.3 骨桥蛋白（OPN）
2.4 视黄酸受体γ（RARG）和视黄醇结合蛋 白4（RBP4） 2.5 催乳素受体（PRLR）基因 2.6 骨形成蛋白15（BMP15）基因

17 2 繁殖性状的候选基因研究进展 表2 母猪产仔数的候选基因

18 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.1 雌激素受体基因（Estrogen Receptor，ESR）
1994年，Rothschild研究组发现ESR基因是猪产仔数的主效基因之一，该座位在中国梅山猪合成系中可以控制1.5头产仔数/胎和1头活产仔数/胎。 ESR基因位于猪染色体lp24-25，是第1个比较成功的猪产仔数候选基因。 ESR基因与产仔数主基因存在紧密连锁，并且与一些其他重要经济性状之间无显著相关。

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21 不同猪种ESR的B等位基因频率 品种（系） B等位基因频率（％） 杜洛克 梅山猪 50.00 大白猪 48.10 清平猪 89.55 长白猪
梅山猪 50.00 大白猪 48.10 清平猪 89.55 长白猪 13.57 通城猪 66.67 大白×梅山 50.09 DIV2系 68.05

22 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.2 促卵泡激素β（follicle-stimulating hormone-β，FSHβ）亚基基因
促卵泡激素β（FSHβ）亚基基因是一种由垂体前叶嗜碱性颗粒细胞合成分泌的促性腺激素，它直接作用于卵巢，促进颗粒细胞的增生，刺激类固醇生成，调节配子细胞的发育和成熟，最终引发排卵。在卵巢的颗粒细胞中表达，它与FSH，FSHR相互作用产生细胞分化和增殖最终导致初级卵巢卵泡的发育

23 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.2 促卵泡激素β（follicle-stimulating hormone-β，FSHβ）亚基基因
赵要风等（1998）首次证明FSHβ亚基基因座位在约克夏猪、长白猪、杜洛克猪等商品猪中与控制猪产仔数的主效基因紧密连锁，优势基因型AA纯合子比BB型纯合子母猪平均每胎多产仔1.5头。AB型母猪比BB型个体头胎产仔数和产活仔数分别高出2.53头和2.12头，各胎次平均估计高出1.5头。

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25 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.3 骨桥蛋白（Osteopontin，OPN）
骨桥蛋白是一种含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的分泌型糖基化磷蛋白,曾被称为早期T淋巴细胞1、分泌的磷蛋白1、骨唾液酸蛋白1、44kDa骨磷蛋白。已归类于细胞外基质（黄仕和等，2001）。 Mongemery等(1993)首先发现OPN与Booroola Merino绵羊的多胎基因FecB相连锁； Ellegren等(1993)利用RFLP资料，通过连锁分析将OPN位点定位到猪的8号染色体；

26 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.3 骨桥蛋白（Osteopontin，OPN）
Van der Steen等(1997)对梅山3个合成系的数据进行分析，表明OPN基因型影响总产仔数和产活仔数； Southwood等(1998) 发现3个等位基因与产仔数连锁； Liaw等(1999)利用微卫星标记和PCR技术研究表明OPN可以作为提高新生大白猪存活率的一个遗传标记；

27 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.4 视黄酸受体γ（RARG）和视黄醇结合蛋白4（RBP4）

28 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.4 视黄酸受体γ（RARG）和视黄醇结合蛋白4（RBP4）
Messer等（1996a）通过RFLP分析将RARG 基因定位于猪的5号染色体。 Messer等（1996b）利用梅山猪×大白猪以及欧洲野公猪×大白猪的6个三世代参考家系资料通过RFLP分析将RBP4基因定位到猪14号染色体。

29 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.4 视黄酸受体γ（RARG）和视黄醇结合蛋白4（RBP4）
Messer等(1996c) 分析了32头母猪的216窝产仔记录， 发现RARG和 RBP4基因分别可控制0.21头/窝、0.52头/ 窝；分析27头对照组母猪的242窝产仔记录表明RARG 和 RBP4基因分别控制0.14头/窝，0.45头/窝的产仔数。 Rothschild等（2000）统计分析6个商品系的2500窝猪的数据，结果发现RBP4有0.23头/窝的加性效应。

30 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.5 催乳素受体（prolactin receptor, PRLR）基因
催乳素是繁殖成功所必需的垂体前叶肽类激素。 PRLR是一种细胞膜受体，主要位于脑、卵巢、胎 盘和子宫等在内的各种器官或组织中，妊娠期间 黄体细胞中PRLR显著增加（Linville等，2001） Vincent等（1997）利用RFLP分析将PRLR基因定位到猪16号染色体上。

31 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.5 催乳素受体（prolactin receptor, PRLR）基因
Vincent等（1998）通过对大白猪、长白猪、 梅山猪等6个品系的研究发现，PRLR与其中 3个品系的产仔数显著相关，A等位基因能 显著提高产仔数，在不同品系其加性效应为 0.6头/窝~1头/窝。

32 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.6 骨形成蛋白15（ BMP15）基因

33 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.6 骨形成蛋白15（ BMP15）基因
BMP15基因在卵母细胞中特异性表达，推动哺乳动物体 内卵母细胞卵泡生长，同时阻止黄体成熟，从而对排卵 有重要的调节作用。 ( Galloway等，2000) 在卵泡形成的全过程中BMP15蛋白和mRNA在卵母细胞中是有选择地被共表达的。 （ Otsuka等，2000） 从生理学角度可以推测，BMP15是一个卵母细胞特异性分子，它在卵泡形成期协同调节GC（BMP15配体的靶细胞）增殖和抑制FSH依赖性细胞分化。

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35 2 繁殖性状的候选基因研究进展 2.6 骨形成蛋白15（bone morphogenetic protein-15, BMP15）基因
侯振平等（2002）根据人、鼠和猪BMP15基因，采用比 较基因组学方法获得大白、梅山猪BMP15基因包含 exon1和exon2的全部编码区序列，并统计分析exon2 区 域SpeI酶切位点多态性，发现不同品种间头胎产仔数、 头胎产活仔数、经产产仔数、经产产活仔数存在极显著 的差异（p<0.01）。

36 2 繁殖性状的候选基因研究进展 其它候选基因 Leptin、MyoG、PRL、NCOA1、BMPR1B、 ADAMTS1、PTGS2

37 3 展望 繁殖性状，尤其产仔数是养猪生产中最重要的经济性状之一，提高每头母猪断奶仔猪将以最小的额外投入，增加养猪生产者的经济回报 。
一般来说，产仔数的多少取决于品种（遗传），不同品种间产仔数（从2头到20头，平均9到10头）和胚胎存活率（15-40%）存在很大差异。产仔数表型标准差在2.5到3头之间，遗传力为0.10到0.15 (Legault, 1985; Johnson等, 1999)。

38 3 展望 中国梅山猪比欧洲和美国商品猪每窝多产4到5头仔猪（Haley和Lee，1993），比大白猪多排卵7.1枚（Hunter等，1996）。梅山猪多产基因导入欧洲和美国猪种中已产生了明显的商业价值。 只要将猪产仔数提高1~1.5头，英国养猪业每年可获得7亿英镑的额外利润，而整个欧共体每年获得的额外利润将至少是20亿英镑（Clutter, 1995）。

39 3 展望 候选基因挖掘和遗传资源开发的重要性 “若能把BLUP（最佳线性无偏估计）、梅山 猪和ESR基因的可能效应加以综合，那么在下一 个十年内，每窝初生活仔数的遗传改进量将可能 达到4头。” ——英国育种学家Webb（1999）

40 谢 谢 ！