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第三节 伴性遗传.

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1 第三节 伴性遗传

2 想一想? 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。如果你是一名医生,他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩?

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5 根据我国社会普查资料得知,我国男性色盲发病率为7%,而女性色盲发病率仅为0.5%。

6 为什么我是女孩? 我为什么是男孩?

7 人类的染色体组型

8 1 : 1 1 : 1 一、生物的性别决定 以人为例---XY型性别决定 亲 代 44+XX 22+X 22+Y 22+X 配 子
亲 代 44+XX X 44+XY 22+X 22+Y 22+X 配 子 1 : 1 22对+XY 22对+XX 受精卵 子 代 比 例

9 红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈 妈。妈妈却说:你买的这双“樱桃红” 的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看 法相同,其他人全说袜子是樱桃红色 的。 道尔顿经过分析和比较发现,原 来自己和弟弟都是色盲,为此他写了 篇论文《论色盲》,成了第一个发现 色盲症的人,也是第一个被发现的色 盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔 顿症。 J.Dalton

10 人类红绿色盲症 1.致病基因是位于__染色体上的____基因? 2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色
合作学习: 同桌同学一起讨论 人类红绿色盲症 1.致病基因是位于__染色体上的____基因? 2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色 盲基因,为什么没有患色盲 ? 3.只有男性会患色盲,对不对?

11 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:
二、伴X隐性遗传病:红绿色盲症 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型: 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 (携带者) 正常 色盲 正常 色盲 自然情况下有几种婚配方式?

12 根据你写出的六种婚配方式, 尝试写出以下婚配方式的遗传 图解。(注意:书写规范)

13 ①色觉正常的女性纯合子和男性色盲婚配: ②女性携带者与男性正常婚配: ③女性携带者与男性色盲婚配: ④女性色盲与男性正常婚配:

14 色盲遗传特点 伴X隐性遗传(X隐)的特点 多于 ①患者男性_____女性。 ②隔代_____遗传。男性色盲基因只能从_____传来, 然后只能传给____。 交叉 母亲 女儿

15 如果某种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的(即伴X显性遗传病),在遗传上又会有什么特点呢?

16 IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图

17 抗维生素D佝偻病 三、伴X显性遗传病: 遗传特点: 1.连续遗传 2.男患者的母亲及女儿一定为患者 3.患者中女性多于男性
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 遗传特点: 3.患者中女性多于男性 2.男患者的母亲及女儿一定为患者 1.连续遗传

18 尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:
女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 (症状轻) 正常 患病 正常 患病

19 四、伴Y遗传病——外耳道多毛症 1 2 5 3 4 7 9 10 6 11 8 传男不传女,只在男性中表现

20 小结: 思考:为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢? 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。
但红绿色盲患者男性远远多于女性; 抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 而外耳道多毛症只在男性中出现。 思考:为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢?

21 五、伴性遗传 概念: 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 果蝇的红眼与白眼

22 学以致用 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者(伴X隐性遗传病)。如果你是一名医生,他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩? 生女孩

23 (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。
练习1:下图是一色盲的遗传系谱: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 1→4→8→14 25%

24 系谱图中遗传类型的判断 矛盾排除法 X显 X隐 伴Y 无中生有为隐性 原理: 1、显、隐性遗传的遗传特点 有中生无为显性
2、各种伴性遗传的遗传典型特点 X显 X隐 伴Y 男患者的母女必病 女患者的父子必病 患者全为男性,且代代相传 例题:判断下列遗传系谱图的遗传类型

25 提示:母病子必病; 交叉遗传(父亲的X只给女儿)
请回答: (1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? (2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? 提示:母病子必病; 交叉遗传(父亲的X只给女儿)


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