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 镇 痛 药   疼痛是多种原因(疾病、伤害刺激)所致的常见症状,使患者感受痛苦,影响病人情绪,尤其是剧痛,还可引起生理功能紊乱,甚至休克,适当选用镇痛是必要的。 镇痛药——消除或减轻疼痛的药物,镇痛时病人意识清醒,其他感觉不受影响。 疼痛部位与性质是疾病诊断的重要依据,因此,对诊断未明的疼痛不宜过早用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断。

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1  镇 痛 药 疼痛是多种原因(疾病、伤害刺激)所致的常见症状,使患者感受痛苦,影响病人情绪,尤其是剧痛,还可引起生理功能紊乱,甚至休克,适当选用镇痛是必要的。 镇痛药——消除或减轻疼痛的药物,镇痛时病人意识清醒,其他感觉不受影响。 疼痛部位与性质是疾病诊断的重要依据,因此,对诊断未明的疼痛不宜过早用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断。 镇痛药按其作用特点和机制分为强镇痛药和解热镇痛药两大类。

2 吗啡(morphine) 属阿片生物碱类,从罂粟科植物未成熟果实(浆汁)阿片中提出的生物碱。公元16世纪已被广泛用于镇痛、止咳、止泻;1806年,德国学者分离提取,并命名为吗啡。 [药理作用] 一、中枢神经系统 1.镇痛 强大,对各种疼痛有效,特别对慢性钝痛效好,与全身麻醉药镇痛不同,即在镇痛的同时,意识清楚,听觉、视觉及触觉等不受影响。

3 2.镇静(欣快感) 在镇痛的同时,兼有镇静和欣快作用,主要是病人情绪上的改变,由此消除病人对疼痛的焦虑和恐惧,这种情绪改变,也参与镇痛,故名“痛而不苦”,并在外界环境安静情况下诱导入睡。这种欣快感也是导致成瘾的重要原因。 3.镇咳 抑制咳嗽中枢,镇咳强大(由于成瘾,少用) 4.抑制呼吸 治疗量即可抑制呼吸中枢,使呼吸频率减慢,潮气量降低,降低呼吸中枢对血液CO2敏感性。 5.催吐 作用脑干极后区,可被纳络酮对抗。 6.缩瞳 中毒时瞳孔针尖样大小,与中脑盖前核有关。

4 二、平滑肌兴奋作用 胃肠道平滑机张力增加:使肠道推进性蠕动减弱; 抑制消化液分泌,导致便秘。 支气管平滑肌张力增加:哮喘禁用。 括约肌张力增加:胆绞痛、肾绞痛选用吗啡+阿托品。 膀胱括约肌张力增加:导致排尿困难。 三、心血管系统 吗啡可引起组胺释放和抑制血管运动中枢,扩张血管(小A、小V),使血压下降,四肢温暖。扩张脑血管,使颅内压增高。

5 四、免疫系统 吗啡对细胞性免疫和体液免疫功能有抑制作用。这一作用在停药戒断症状期最为明显,长期给药对免疫的抑制可出现耐受现象。 其机理与激动μ受体有关,抑制T细胞增殖,抑制巨噬细胞吞噬功能和NO释放。 [作用机理] 激动中枢阿片受体有关。70年代证实中枢存在阿片受体,后随研究的深入发现不同脑区存在阿片受体不同亚型(μ、κ、δ等),其效应不同。

6 内源性活性物质:脑啡肽(甲硫氨酸脑啡肽,亮 氨酸脑啡肽)
内啡肽(β内啡肽,强啡肽) 阿片受体与内源性活性物质在体内构成“抗痛系统”或“抗伤害系统”。 镇痛部位:脊髓胶质区,丘脑内侧第三脑室、第四脑室导水管周围灰质阿片受体与镇痛有关。我国学者邹刚教授60年首次证实第三脑室镇痛部位。 镇痛作用机理:吗啡(阿片类药物)通过与不同脑区的阿片受体结合,激动阿片受体,摸拟内源性阿片样物质作用而发挥镇痛效应。

7 含脑啡肽的神经元与疼痛 疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质(可能为P物质),该递质与接受神经元上的受体结合,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽,后者与阿片受体结合,减少感觉神经末梢释放P物质,从而防止痛觉冲动传入脑内。E:脑啡肽;SP:P物质

8 表1 阿片受体激动与效应关系 +* + — 效 应 受 体 μ δ κ 镇痛 脊髓以上水平 脊髓水平 呼吸抑制 ± 缩瞳 止咳 镇静(欣快)
表 阿片受体激动与效应关系 效 应 受 体 μ δ κ 镇痛 脊髓以上水平 +* + 脊髓水平 呼吸抑制 缩瞳 止咳 镇静(欣快) (焦虑,烦燥不安) 胃肠活动(抑制) 免疫抑制 注:+ 有作用,— 无作用;± 可疑;* 主要部位

9 [临床应用] 1.镇痛 适用剧痛,包括严重创伤、烧伤、枪伤及晚期癌肿疼痛。 2.心源性哮喘 由于左心衰突发性急性肺水肿而引起呼吸困难,综合治疗包括:强心苷、氨茶碱、利尿及吸氧外,静注吗啡可产生良好效果。 机理:①扩张外周血管,减轻心脏负荷,促 肺水肿液吸收。 ②镇静(欣快),消除紧张、焦虑、 恐惧情绪 ③降低呼吸中枢对CO2敏感性。 对心源性哮喘伴休克昏迷和严重肺功能不全者禁用;支气管哮喘禁用。

10 [不良反应] 1.成瘾 认为与神经组织对吗啡产生适应性有关。一旦停用吗啡,阿片受体既无吗啡占领,又无阿片肽(长期应用反馈抑制,内源性阿片肽减少)结合,戒断症状产生(流涕、哈欠、惊厥、BP↑、大小便失禁等)。严格管理,合理应用,适当脱瘾治疗(P134)。 2.呼吸抑制 老人、儿童、呼吸系统疾患病人禁用 3.便秘 胃肠道蠕动抑制

11 哌替啶(pethidne;度冷丁dolantin)
人工合成镇痛药,作用与不良反应与吗啡相似,镇痛强度为吗啡的1/10,不良反应较吗啡轻,临床常用:镇痛、麻前给药、人工冬眠合剂。 二氢埃托啡(dihydroetorphine) 为我国近年人工合成强效镇痛药。强度为吗啡12000倍,用量少,舌下给药,口服无效,20~40μg/次,也可成瘾。 延胡素乙素及罗通定(rotundine) 从中药延胡索提取有效成分,镇痛作用比解热镇痛药强,但比度冷丁弱。具有催眠作用,不会成瘾。可用于癌痛、头痛、牙痛及肝胆系统所致钝痛。

12  癌痛镇痛三阶梯疗法 世界卫生组织提出2000年达到在全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标,我国卫生部1991年4月下达了关于我国开展“癌症病人三级止痛阶梯治疗”工作的指示。 癌痛治疗三阶梯方法就是对癌痛的性质和原因作出正确的评估后,根据癌症病人疼痛程度和原因适当选择相应的镇痛药。 轻度疼痛 解热镇痛抗炎药(阿司匹林、布洛芬、消炎痛栓剂等) 中度疼痛 弱阿片类(可待因、曲马朵等) 重度疼痛 强阿片类(吗啡、二氢埃托啡、度冷丁等) 在用药过程中尽量选择口服给药途径;有规律按时给药而不是按需(只在痛时)给药,剂量个体化,需要时可加辅助药物,如解痉药、精神治疗(抗抑郁药或抗焦虑药),还可采用针灸止痛,严重骨肿疼痛尚可采用放射治疗。


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