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non-specific immunity
非 特 异 性 免 疫 non-specific immunity 讲授人：张晓燕 农林与工程系
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非特异性免疫 概念与特征 1 组成与机理 2
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一、概念与特征 概念 概念 非特异性免疫(non-specific immunity) 是动物在长期进化过程中形成的一系列天然防御功能，是个体生下来就有的，具有遗传性，对异物缺乏针对性的天然抵抗力，又称先天性免疫或固有性免疫。
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一、概念与特征 特征 天生具有，遗传获得； 反应迅速，范围广泛。
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二、非特异免疫组成与机理 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 体液的抗微生物物质 非特异性
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第一道防线 外部屏障 皮肤和粘膜屏障 机械的阻挡排除作用 分泌抑菌杀菌物质
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外部屏障——机械的阻挡排除作用 皮肤和黏膜阻挡 气管黏膜的纤毛摆动
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外部屏障——分泌抑菌杀菌物质 汗腺分泌的乳酸、皮脂腺 分泌的脂肪酸 泪液、唾液、乳汗和呼吸道 分泌物中的溶菌酶
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外部屏障——分泌抑菌杀菌物质 胃内的胃酸 尿道中尿液的冲刷
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第一道防线 内部屏障 动物体的内部屏障一般都具有特定的组织结构，能保护体内重要器官免受感染。有血脑屏障、胎盘屏障、血睾屏障、气血屏障等。
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内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图
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内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图
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内部屏障 胎盘屏障 血睾屏障
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内部屏障 气血屏障
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吞噬作用 第二道防线 小吞噬细胞：外周血中的中性粒细胞。 大吞噬细胞：血中的单核细胞和多种器官、
组织中的巨噬细胞，两者构成单核巨噬细胞系统。
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第二道防线 体液的抗微生物物质 动物机体中存在多种非特异性抗微生物物质，具有有广泛的抑菌、杀菌及增强吞噬的作用，如补体、溶菌酶、干扰素、抗菌肽等。
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体液的抗微生物物质 补体 补体（Complemnt）——是动物血清及组织液中的一组具有酶活性的球蛋白。 因由30余种可溶性蛋白质与膜结合蛋白组成，故称为补体系统，常用符号C表示。
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补体 补体按被发现的先后顺序分别命名为C1、C2、C3、C4、…… C9。其中C1由C1q、C1r×2、C1s×2组成。
在一般情况下，补体在体液中以非活化的状态存在，受到激活剂的作用后，才能按一定的顺序发挥一系列的酶 促级联反应，称为补体激活。
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补体激活途径 激活补体的途径主要有两种： 经典途径，又称传统途径/C1激活途径 旁路途径，也称替代途径/C3激活途径
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（一）经典途径 1.激活剂： Ag-Ab复合物( IgG、IgM ) 2.参与成分： C1～C9 3.激活过程（三个阶段）：
识别阶段 活化阶段 膜攻击阶段
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1. 识别阶段 C1脂酶形成 Ag-Ab复合物 C1q C1r活化 C1s 活化
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识别阶段
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2.活化阶段 C3转化酶 C5转化酶
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C5的活化
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活化阶段
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3. 膜攻击阶段 膜攻击复合体 （membrane attack complex, MAC） 的形成
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膜攻击阶段
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补体活化后形成的膜攻击复合体
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（二）旁路途径 1.激活剂：细菌脂多糖、酵母多糖等 2.激活顺序： C3→C5→C6→C7→C8→C9
3.参与成分：B、D、P因子、C3、C5～C9 4.旁路途径的优势：在机体内产生抗体之 前即可发挥作用，参与早期非特异抗感 染，是补体系统重要的放大机制。
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补体活化的两种途径
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补体的生物学作用 补体成分或片段 生物学作用 C1～C9或C3、C5～C9 细胞溶解作用 C3b、C4b 免疫粘附作用、调理作用
补体成分或片段 生物学作用 C1～C9或C3、C5～C 细胞溶解作用 C3b、C4b 免疫粘附作用、调理作用 C3a、C4a、C5a 过敏毒素作用 C3a、C5a 、C 趋化作用 C2a 激肽样作用 C1 ～ C 中和病毒作用 炎症递质作用
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皮肤、黏膜，气管黏膜的纤毛，汗腺分泌的乳酸，泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶，胃内的酸类等
非特异免疫 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 抗微生物物质 胎盘屏障、 血脑屏障、 气血屏障、 血睾屏障 等 补体、 溶菌酶、 干扰素、 抗菌肽 等 皮肤、黏膜，气管黏膜的纤毛，汗腺分泌的乳酸，泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶，胃内的酸类等 中性粒细胞、 单核巨噬细 胞系统
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Thank You! 祝大家安康！
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多米诺骨牌
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