基因在亲子代间的传递.

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1 基因在亲子代间的传递

2 小故事： 15岁的初中生胖胖是个孤儿，一直在寻找亲生父母，最后在“亲子鉴定技术”的帮助下，找到了亲生父母。

3 植物细胞结构图

4 图1动物细胞亚显微结构模式图 细胞膜　 2.细胞质　 3.高尔基体 4.核液　 5.染色质 6.核仁　　 7.核膜　　 8.内质网　 9.线粒体　 10.核孔 11.内质网上的核糖体　 12.游离的核糖体　　 13.中心体

5 人体（女）细胞内的染色体 图 1

6 图 2

7 基因 DNA 基因 染色体 染色体 DNA 基因 蛋白质 染色体，DNA和基因三者关系图解

8 染色体 细胞核 生物体 基因 细胞 DNA

9

10

11

12 精子 父 23条 新个体 46条 卵细胞 母 23条 23对

13 1883年，比利时的胚胎学家比耐登对体细胞只有 2对染色体的马蛔虫进行研究时发现，马蛔虫的精 子和卵细胞都只有2对染色体（由每一对里的一条 组成），而受精卵则又恢复到2对染色体。那么， 是不是所有进行有性生殖的生物都是这样的呢？ 1890年德国动物学家亨金，通过对多种生物的观察 研究，证实了在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程 中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半， 是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。这就 是以后要说的减数分裂！

14 分裂 生殖细胞

15 分裂

16 猫叫综合症：

17 21 三体综合症 是发病率 最高的染色体病，在新生 儿的发病率是1/800～1/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大，临床表现为面部扁平，宽眼距，斜视，耳小低位，张口吐舌，唇厚，手短而宽，先天性心脏病，智力障碍。 先天性愚型

18 性腺发育不良 病因： 缺少一条X染色体 常见于女性。身体矮小；肘外翻；显蹼颈。性腺发育不良，乳房不发育，故无生育能力。30%伴有先天性心脏病。 症状：

19 双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡
病因： 肌肉萎缩、无力而导致行走困难 进行性肌营养不良 症状： 双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡

20 唇裂俗称兔唇，是颌面部常见的先天发育畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影响下，正常组织发育受阻所致。一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切。①唇裂患儿的父母或亲属中有相似的畸形。②妊娠期母体营养和钙、磷、维生素等缺乏，母体受到外伤或病毒感染均可致婴儿唇裂。③某些药物可通过胎盘进入胚胎而致畸形。如抗恶性肿瘤药，肾上腺皮质激素等。④内分泌因素，如肾上腺皮质激素分泌增加可致畸形。 唇裂

21 白化病又称之为白斑病、先天性色素缺乏病，是一种涉及皮肤、毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病。若病变累及皮肤、谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤白化病；主要累及眼者称为眼白化病。本病世界上各民族均可罹患，患病率为10/10万至5/10万。其中以黑种人尤其是在以同族通婚为主的荒岛边远地区发病率可高达62.5/10万。有学者报道在我国为1/28000。 白化病

22 病因： 体细胞中缺乏将苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶 苯丙酮尿症 症状： 损害神经系统。智力低下；头发色黄；尿中含过多的苯丙酮酸而有异味

23 综上所述，遗传病不仅危害着人类的身体健康，而且贻害子孙后代，给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神压力，也给社会增加负担。
遗传病对人类的危害 　（1）我国大约有20%—25%的人患各种遗传病； 　（2）新生儿约1.3%有先天缺陷，其中70%—80%是由于遗传因素所致； 　（3）15岁以下死亡的儿童中，大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致； 　（4）流产儿，约50%是染色体异常引起； 　（5）对三体综合征患者，每年出生达2万余人，全国总数不少于100万人。 　　综上所述，遗传病不仅危害着人类的身体健康，而且贻害子孙后代，给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神压力，也给社会增加负担。

24 常见动植物体细胞染色体数目表 植物 动物 家蝇： 8 牡丹： 10 蟾蜍： 22 豌豆： 14 青娃： 26 萝卜： 16 猫： 38
家蝇： 8 蟾蜍： 22 青娃： 26 猫： 虎： 狮： 蚯蚓： 大熊猫： 42 家兔： 金丝猴： 44 黑猩猩： 48 鸡： 牡丹： 豌豆： 萝卜： 桃： 西瓜： 水稻： 冬瓜： 茶： 荔枝： 花生： 小麦： 人参

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