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第3节 伴性遗传.

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1 第3节 伴性遗传

2 红绿色盲检查图

3

4 你的色觉正常吗?

5 问题探讨 男性患者 女性患者

6 抗维生素D佝偻病 患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍,病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性。

7 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联?是与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的?
思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联?是与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的? 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 4、红绿色盲的遗传有什么特点?

8 什么叫做伴性遗传? 像色盲基因这样位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象,叫做伴性遗传。

9 遗传家族系谱(家系图)表示方法 正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 世代:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… 婚配:

10 问题1 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传? 问题2 无中生有——隐性遗传 问题3 问题4

11 问题1 患者在性别及数量上有什么特点? 问题2 有男有女,男多女少 问题3 问题4

12 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上?
资料1 问题1 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上? 问题2 问题3 男女比例不等,位于性染色体上 问题4

13 资料1:人类染色体共23对,其中常染色体22对,性染色体1对;女性性染色体组成为XX,男性性染色体组成为XY。
男性染色体 女性染色体 资料1:人类染色体共23对,其中常染色体22对,性染色体1对;女性性染色体组成为XX,男性性染色体组成为XY。 返回

14 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
资料2 问题小结 问题1 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 问题2 问题3 位于X染色体上 问题4

15 X Y 资料2:人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 返回

16 问题小结:人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。

17 请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性 基因型 XBXB 表现型 正常

18 表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
据调查,人群中,红绿色盲症男性患病率约为6.8~7%,女性患病率仅为0.5%。 为什么人类红绿色盲症患病率男性高于女性呢? 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲

19 男性的色盲基因传女不传男 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XbY XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常
几种 婚配 方式 XBXb XBY 方式1 女性携带者 男性正常 方式2 方式3 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

20 女儿的两个色盲基因从哪来? 女儿色盲,父亲如何? 女儿色盲父亲必定色盲 一个来自父亲一个来自母亲 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代
XB Xb XbY XB Xb Xb Y 几种 婚配 方式 XBXb XbXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 携带者 色盲 正常 色盲 : : : 1 方式2 方式3 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 方式4

21 儿子的色盲基因是谁遗传的? 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 女性色盲 X 正常男性 配子 子代 Xb Xb XBY
几种 婚配 方式 XBXb XbY 方式1 女性携带者 男性色盲 方式2 方式3 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 方式4

22 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XBXb XBY XbY 方式1 正常 携 带 者 正常 色盲
几种 婚配 方式 XBXB XBXb XBY XbY 方式1 女性 女性 男性 男性 正常 携 带 者 正常 色盲 : : : 1 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少? 方式2 1/4 方式3 这对夫妇生的儿子患色盲的概率是多少? 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 1/2 方式4

23 案例分析: 分析:A家庭 XBY X XbXb XB Y Xb XB Xb Xb Y 女性正常 男性色盲携带者 A.1和3 B.2和6
女性正常 男性色盲携带者 案例分析: 右图为A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者,由于某种原因,这两个家庭调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是: A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4

24 交叉遗传:男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 隔代遗传:男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。
人类红绿色盲症遗传有何特点? 男患者多于女患者 交叉遗传:男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 隔代遗传:男性的色盲基因可通过女儿传给外孙。 女患者的父亲、儿子全为患者。

25 常见的伴性遗传现象: 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传、先天性夜盲症、家族性遗传性视神经萎缩
伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症

26 总结:伴性遗传的特点 伴X隐性遗传:男患者多于女患者;交叉遗传;隔代遗传;女患者的父亲、儿子全为患者。
伴Y染色体遗传:传男不传女

27 思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联?是与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的?
思 考 1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联?是与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的? 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 4、红绿色盲的遗传有什么特点?

28 伴性遗传在实践中的应用


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