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特发性血小板减少性紫癜 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP 自身免疫性血小板减少性紫癜
Autoimmune Thrombocytopenic Purpura, ATP 中山二院血液内科 谢双锋
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教学大纲 了解ITP的病因和发病机理 熟悉本病的临床表现和实验室检查 掌握本病的诊断和鉴别诊断、治疗原则
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定义 特发性血小板减少性紫癜(ITP)系因血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病。 特征: 皮肤、粘膜或内脏出血 Plt ↓
巨核细胞发育、成熟障碍 血小板生存时间↓ PA-Ig↑
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病因与发病机制 感染 免疫 肝、脾 遗传 其他
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感染 80%ITP 病前2周上呼吸道感染 慢性ITP,感染加重病情 病毒感染后ITP,血中Ig、IC水平与Plt 计数和寿命呈负相关
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免疫因素 正常Plt →ITP患者,Plt生存1天 ITP患者Plt →正常人, Plt生存8~10天
>80% ITP 患者PA-Ig↑ 糖皮质激素、血浆置换、丙种球蛋白对ITP肯定疗效
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肝脾的作用 脾产生PAIg → Plt↓ PAIg+Plt 被脾滞留→单核-巨噬系统吞噬、清除 肝有脾类似的作用
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遗传因素 其他因素 ITP 患者多见HLA-DRW9及HLA-DQW3阳性 ITP多见于40岁前女性
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临床表现 急性型 慢性型 年龄 2~6岁多见 20~40岁多见 性别 无区别 男:女比例1:4 诱因 发病前1~2周感染史 不明显 起病
突然,常伴畏寒发热 缓慢 出血症状 严重,常粘膜内脏出血 皮肤瘀点瘀斑、月经过多 血小板 常<20×109/L 形态多正常 约50×109/L 有异型巨大Plt 巨核细胞 ↑或正常,成熟障碍 明显↑,成熟障碍 Plt生存时间 约1~6小时 约1~3天 病程 2~6周,>80%自行缓解 反复发作迁延,未见自行缓解
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原巨 幼巨
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颗粒巨核 产板巨核
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裸核巨 多核巨
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实验室检查 血象 骨髓象 PAIg、PAC3 血小板生存时间
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血液检查 Plt↓ 急性<20×109/L,慢性< 50×109/L MPV↑,可见大血小板——慢性 BT↑,血块收缩不良
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ITP Normal
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骨髓象 巨核数量,急性型↑或正常,慢性型↑↑ 巨核成熟障碍,幼巨核↑,小巨核↑ 产板巨核↓(<30%) 红系和粒-单核系正常
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其他 有无溶血证据?——Evans综合征 血小板GPⅠb裂解片断水平?——血小板生成障碍性血小板减少症
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ITP
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诊断标准 广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏 多次化验检查血小板减少 脾脏不增大或轻度增大 骨髓检查巨核细胞增多或正常,有成熟障碍
以下5点应具备任何一点: ①泼尼松治疗有效 ②切脾治疗有效 ③PAIgG增多 ④PAC3增多 ⑤血小板生存时间缩短 排除继发性血小板减少症
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鉴别诊断 继发性血小板减少症 SLE 药物免疫性血小板减少 再障 脾亢 MDS 白血病
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治疗 一般治疗 药物治疗 ☆糖皮质激素 ☆免疫抑制剂 ☆达那唑 脾切除 急症处理
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一般治疗 卧床休息,血小板<20×109/L,需严格卧床 避免外伤及局部止血措施 应用止血药物
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药物治疗 ☆糖皮质激素:首选治疗,近期有效率80% 机制 ①PAIg↓,抗原抗体反应↓ ②单核-巨噬系统破坏血小板↓ ③改善毛细血管的通透性
④骨髓血小板生成和释放↑ 用法 30~60mg/d→出血好转plt正常→每周减5mg→5~10mg维持3~6月 病情重,地塞米松或甲强龙iv drip,好转后改口服
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何时需药物治疗? 无出血倾向 可暂时观察 血小板>50×109/L
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药物治疗 ☆免疫抑制剂:不作为首选 适应症 ①糖皮质激素或切脾疗效不佳 ②有使用糖皮质激素或切脾禁忌证 ③与糖皮质激素合用以提高疗效及减
少激素用量 常用药物: 长春新碱 每周1次1mg iv drip 环磷酰胺 0.4~0.6/3~4w iv或50~100mg/d po 硫唑嘌呤 100~200mg/d po 3~6w 25~50mg/d维持 环孢素A 用于难治性ITP,250~500mg/d po 3~6w一疗程,维持量50~100mg/d po
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药物治疗 ☆达那唑 合成雄性激素,与糖皮质激素有协同作用 作用机制与免疫调节及抗雌激素有关 300~600mg/d po,2~3月一疗程
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脾切除 对慢性型有效率达70~90% 无效者对糖皮质激素的需要量亦可减少 适应证①系统使用糖皮质激素3~6月无效
②强的松每日维持量>30mg ③有糖皮质激素使用禁忌 ④51Cr扫描脾区放射指数增高 禁忌证:年龄<2岁,妊娠或其他疾病不耐受手术。
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急症处理 适应于: Plt <20×109/L者 出血、严重广泛者 疑有或已经发生颅内出血者 近期将实行手术或分娩者
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急症处理 Plt输注 免疫球蛋白 0.4/kg iv drip×4~5天,一月后可重复。
血浆置换 每次置换3000ml×3次( 3~5天内) 甲基强的松龙 1.0g/d iv drip×3~5日
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慢性ITP对免疫球蛋白治疗反映 (0.4g/d×5天)
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慢性ITP对强的松和切脾的反应
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