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高 等 植 物 多 样 性.

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1 高 等 植 物 多 样 性

2 植物体矮小,结构简单,低等种类常为扁平的叶状体,高等种类有类似茎、叶的分化,但无真正的根,吸收、固着功能由表皮细胞突起物——假根来完成;茎、叶中未分化出真正的输导组织——维管束.
生殖器官为多细胞结构,具不育壁层. 受精卵发育为胚. 生活史中具明显的世代交替,配子体世代占优势,孢子体寄生于配子体上. 大多生活在阴湿陆地上. 苔藓植物 (Bryophyta)

3 .苔藓植物的主要特征 小型、绿色、单倍体. 叶状体 有背腹之分,有或无组织分化,具单细胞假根. 茎叶体
配子体 小型、绿色、单倍体. 叶状体 有背腹之分,有或无组织分化,具单细胞假根. 茎叶体 有类似茎、叶的分化,单或多细胞假根. 孢子体 不能独立生活,寄生在配子体上. 孢 蒴 生蒴柄顶端,结构复杂,产生孢子. 蒴 柄 基 足 伸入配子体组织内,吸收养料 生殖器官 多细胞结构,具多个不育细胞构成的保护壁层. 精子器 棒状或球形;精子长形弯曲,具2条鞭毛. 颈卵器 瓶状,由细长颈部和膨大腹部组成

4 . 苔藓植物的主要特征 . 有性生殖和胚的形成 卵式生殖 受精时精子需在有水的条件下游至颈卵器,从颈沟进入,与腹部卵融合.
受精卵首先发育成胚→孢子体. . 生活史 孢子体中进行减数分裂,配子体发达的异形世代交替. 孢子萌发产生绿色的丝状体——原丝体→配子体. . 分布与生境 23000种左右,遍布世界各地,南极大陆非常繁茂 多生阴湿环境,树干、树叶,有些生裸露岩面,极少水生. 对SO2敏感,可作大气污染的监测植物

5 苔 藓 植 物 三 纲 的 主 要 特 征 比 较 项 目 苔 纲 角 苔 纲 藓 纲 配 子 体 原 丝 体 孢 形 态
项 目 苔 纲 角 苔 纲 藓 纲 形 态 叶状体或茎叶体,叶2或3列,有背腹之分,两侧对称 叶状体 茎叶体,叶多螺旋排列,辐射对称 假 根 单细胞 多细胞,单列,具分枝 中 肋 绝大多数叶具中肋 叶绿体数 多数 少,1至数个 蛋 白 核 原 丝 体 不发达,1原丝体生1配子体 同苔纲 发达,1原丝体生多配子体 组 成 孢蒴、蒴柄、基足 孢蒴、基足 蒴 柄 在孢蒴成熟之后伸长 在孢蒴成熟之前伸长 孢蒴裂式 多为纵裂 自上而下二瓣裂 多为盖裂 孢蒴中轴 具纤细中轴 多具中轴 蒴 盖 蒴 齿 环 带 弹 丝 具假弹丝

6 .代表植物: 一).苔 纲(Hepaticae)地 钱(Marchantia polymorpha) 形态 构造
植物体(配子体)绿色.扁平,呈二叉状分枝的叶状体,分枝前端凹陷处具生长点,叶状体具腹、背之分.背面(上面)生有许多菱形或多边形的小区,每一小区具一气孔.腹面(下面)具单细胞形成的假根和多细胞组成的单列或多列结构的鳞片(具吸收和保持水份的作用) 假 根 光滑型 细胞壁光滑、均匀,无突起产生. 舌状型 部份壁向内增厚,产生不规则的突起. 构造 上表皮 位于叶状体最上一层细胞,其上分布排列整齐、构造特殊的气孔. 气 室 位于上表皮下方呈菱形或多边形的小室.气室内含有排列疏松,并含有叶绿体的细胞--营养丝(同化组织) 贮藏组织 同化组织下方数层排列紧密,体型较大的薄壁细胞. 下表皮 叶状体最下方的一层细胞,其上具有假根和鳞片的产生

7 .繁 殖方 式 营养 有性 叶状体背面 产生 胞芽杯 胞芽 脱落萌发 叶状体 雄 株 产 生 托 柄 托 盘 精子器 精子(具2根鞭毛)
雄 株 产 生 托 柄 托 盘 精子器 精子(具2根鞭毛) 雌 株 边缘深裂 芒 线 内卷背面产生 颈卵器 颈 部 颈沟细胞(纵裂) 腹 部 腹沟细胞(1个) 卵 细 胞(1个) 精 细 胞 结 合 合 子 分裂发育 生长发育 孢 子 体 卵 细 胞

8 地 錢 的 生 活 史 .繁 殖方 式 孢母细胞 孢子体 基足 蒴柄 孢蒴 蒴 壁 孢 原 弹丝 孢母 减分 四分体 孢子 散落萌发
原丝体 地 錢 的 生 活 史 生 长 雄配子体 产生 雄 托 精子器 精 子 雌配子体 雌托 颈卵器 卵细胞 孢 子 孢母细胞 蒴 柄 进一步发育 发育 合 子 孢 蒴 弹 丝 基 足 受 精 萌 发

9 .代表植物: 二).藓 纲(Musci) 葫芦藓 (Funaria hygrometrica Sibh) 形态 构造 配子体 精子器
植物体(配子体)茎细长具分枝,茎基部由多细胞组成的假根.叶小而薄,具中助,除中助外,叶片的厚度通常由一层细胞组成. 配子体为雌.雄同株,雌.雄性生殖器官分别生于不同的枝顶. 构造 配子体 雄枝 顶端(花状)产生 精子器 产生 精子(呈螺旋状.具两根鞭毛) 雌枝 顶端(芽状)产生 颈卵器 腹沟细胞 合子 孢子体 卵细胞+精子 颈沟细胞 基足 伸入配子体茎端组织中吸收养料 蒴柄 孢蒴 蒴 盖 蒴 壶 蒴壶(蒴壁.蒴轴.蒴齿.气室) 造孢组织 孢母细胞 减分 孢子 蒴台(蒴托)

10 葫芦藓的生活史 配 子 体 雄枝 雌枝 产生 精子器 精子 融合 合子 胚 孢子体 造胞组织 颈卵器 卵 芽 体 产 生 原丝体 萌 发
芽 体 产 生 原丝体 萌 发 孢子 四分体 减数分裂 孢子母细胞

11 苔 藓 植 物 的 起 源 起源于绿藻 依据苔藓植物的叶绿体和绿藻的载色体相似,具有相同的叶绿素和叶黄素;角苔具有蛋白核,储藏物为淀粉;孢子萌发经原丝体阶段,代表植物的原丝体类似丝藻;生殖时产生双鞭毛精子,精卵结合产生合子。 起源于裸蕨 依据裸蕨中角蕨属(Hornen)和莱尼蕨属(Rhynia)无真正的叶与根,只有茎生假根;角苔属具有类似输导组织的厚壁细胞,蕨类植物也有输导组织退化的现象;主张配子体占优势的苔藓植物是由孢子体占优势的蕨类植物演变而来的,是孢子体逐渐退化,配子体进一步复杂化的结果。证据是裸蕨出现于志留纪,苔藓植物发现于中泥盆纪,从地质年代上看,苔藓植物比蕨类植物晚出现数千万年。它是植物演化中的一个盲枝。

12 苔藓植物的经济意义 自然界中苔藓植物是植物界的拓荒者之一. 具有很大的吸水和适湿特性,对防止水土流失和对植物群落的初生演替具很重要的意义.
对环境变化的敏感性较强,常作为环境监测的指示植物. 近年在日本的寺庙或庭院栽种苔藓构成翠绿的苔地(moss carpet)或结合造园技术,配以假山、砖石,构成苔园(moss garden)供观赏已极为流行. 另外,在医药和园艺等领域的运用将越来越广泛.

13 结 束

14

15

16 苔藓植物的配子体

17 孢蒴 蒴 柄 苔藓配子体及孢子体

18 孢子体 孢子体的孢蒴

19 苔藓孢子体孢蒴、蒴帽 蒴 帽

20 藓 类 精 子 器 钱 苔 精 子 器

21 藓 类 颈 卵 器 钱 苔 颈 卵 器

22 胚 的 形 成

23

24 地 钱 生 活 史

25 真 藓 生 活 史

26 苔 藓 植 物

27 地钱(Marchantia polymorpha L.)群体

28 .地钱(Marchantia polymorpha L.)群体

29 蛇苔配子体

30 地钱配子体的背腹面 背 面 腹 面

31

32 地钱配子体剖面观

33 地钱配子体的背腹面 胞芽杯 背 面 腹 面

34 .地钱胞芽

35

36

37 地钱雌生殖托纵剖面 地钱成熟孢子体

38 胚 的 形 成

39 毛地钱的成熟孢子体

40 .地钱生活史

41 珠 藓 万 年 藓

42 波叶提灯藓 大 金 发 藓

43 苔藓配子体及孢子体

44

45 雌 枝 雄 枝 .葫芦藓雌雄枝

46 .葫芦藓雄枝顶端压片

47 精子器 颈卵器

48 苔藓孢子体

49 蒴 盖 蒴 壶 蒴 帽 蒴 齿 葫芦藓成熟孢子体的孢蒴

50 葫芦藓孢蒴蒴齿

51

52

53 孢 子 萌 发 形 成 的 原 丝 体 、 芽 体 及 假 根


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