第十九章 缓控迟释制剂习题.

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1 第十九章 缓控迟释制剂习题

2 A型题

3 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 D

4 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂
A、8h B、6h C、24h D、48h E、36h C 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个 C 30％、50％、75％ 口服药体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。(吸收相、平衡相各2～3个，消除相6～8个)

5 4、对缓(控)释制剂，叙述不正确的是 A、缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂 B、缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ C、缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂 D、缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂 E、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次 C

6 E 5、对缓释、控释制剂叙述正确的是 A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂 C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 D、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂 E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E 2～8小时

7 6、制备口服长效制剂，不宜采用 A、用PEG类作基质制备固体分散体 B、用不溶性材料作骨架制备片剂 C、用EC包衣制成微丸，装入胶囊 D、制成微囊 E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 A

8 7、设计缓(控)释制剂时对药物溶解度要求一般是
A、无要求 B、小于0.01mg/ml C、小于0.1mg/ml D、小于1.0mg/ml E、小于10mg/ml 8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是 A、致孔剂 B、助悬剂 C 、增塑剂 D、成膜剂 E、乳化剂 A

9 9、下列对骨架片叙述不正确的 A、骨架片一般有三种类型 B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 D、药物从骨架片中的释放速度比瞽通片剂慢 E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查 C

10 D 10、体内外相关性的叙述不正确的是 A、体内外相关试验反映整个体外释放曲线与整个血药浓度－时间曲线之间的关系
B、体内外具有相关性时，可通过体外释放曲线预测体内情况 C、可应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D、在三种相关情况中，单点相关关系说明体内外相关关系好 E、点点相关关系是体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关 D

11 11、靶向制剂应具备的要求是 A、定位、浓集、无毒可生物降解 B、浓集、控释、无毒可生物解降 C、定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素 D、定位、控释可生物降解 E、定位、浓集、控释可生物降解 C

12 12、被动靶向制剂的载药微粒是被 A、血液系统中的白细胞吞噬摄取 B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C、血液系统中的嗜酸性白细胞吞噬摄取 D、血液系统中的血小板吞噬摄取 E、巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取 E

13 13、以下为主动靶向制剂的是 A、前体靶向药物 B、动脉栓塞 C、微型胶囊 D、固体分散体 E、环糊精包合物 A 14、不是物理化学靶向制剂的是 A、pH敏感靶向 B、栓塞制剂 C、磁性靶向 D、单克隆偶联制剂 E、热敏靶向制剂 D

14 B型题

15 [1—4] A、司盘 B、Fluronic F C、硅橡胶 D、聚维酮 E、无毒聚氯乙烯 1、制备植入剂的是 2、制备不溶性骨架片需用 3、骨架片的黏合剂的是 4、制备静脉乳剂需用 C E D B

16 【5—7】 A、单硬脂酸甘油酯 B、乙基纤维素 C、HPMC D、硅橡胶 E、蓖麻油 5、可作包衣增塑剂的是 6、可作亲水凝胶骨架材料的是 7、可作不溶性薄膜衣料的是 E 丙二醇、PEG、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙(丁)酯 MC、CMC-Na 、海藻酸钠、壳多糖、卡波普、羟乙基纤维素 C B 醋酸纤维素

17 【8—10】 A、渗透泵片 B、膜控释小丸 C、不溶性骨架片 D、亲水凝胶骨架片 E、溶蚀性骨架片 8、挤出滚圆法制得小丸，再在小丸上包衣 9、用渗透压活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 10、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂 B A D

18 【11—14】 A、卡波普 B、大豆磷脂 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸二乙酯 E、单硬脂酸甘油酯 11、亲水凝胶骨架材料是 12、可作包衣增塑剂的是 13、溶蚀性骨架材料是 14、制备脂质体的材料是 A D E B

19 X型题

20 1、减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中 A B D E

21 2、控释制剂的特点是 A、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用 B、易于调整剂量 C、减少给药次数，提高病人的服药顺从性 D、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用 E、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 A C E

22 3、适宜制成缓(控)释制剂的药物是 A、抗生素类药物 B、解热镇痛药 C、抗精神失常药 D、抗心事失常药 E、降压药 B C D E 4、影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是 A、pKa、解离度和水溶性 B、分配系数 C、晶型 D、稳定性 E、分子质量大小 A B D

23 5、影响口服缓(控)释制剂设计的生物因素是
A、分配系数 B、吸收 C、生物半衰期 D、代谢 E、密度 B C D 6、可作缓(控)释制剂的辅料包括 A、助悬剂 B、乳化剂 C、阻滞剂 D、骨架材料 E、增粘剂 C D E

24 7、骨架型缓、控释制剂有 A、微孔膜包衣片 B、骨架型小丸 C、骨架片 D、生物黏附片 E、泡腾片 B C D 8、以下具有缓释作用的是 A、蜡制骨架片 B、包衣小丸 C、胃内漂乳片 D、免疫脂质体 E、长循环纳米球 A B C D E

25 9、以减少扩散速度为原理的缓(控)释制剂的制备工艺包括
A、制成包衣小丸或片剂 B、制成溶解度小的酯或盐 C、制成亲水性凝胶骨架片 D、与高分子化合物制成难溶性盐 E、制成不溶性骨架片 A C E

26 10、以减少溶出速度为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有
A、与高分子化合物生成难溶性盐 B、将药物包藏于溶蚀性骨架中 C、将药物包藏于亲水性胶体物质中 D、控制粒子的大小 E、制成溶解度小的酯或盐 ABDE

27 11、下列对缓控释制剂叙述正确的是 A、一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次 B、设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂 C、缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高 D、缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80％—120％ E、药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次 A B D E

28 12、对缓(控)释制剂释放度测定叙述正确的是
A、溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 B、有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 C、五个取样点 D、个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 E、药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合 A B D E

29 13、被动靶向制剂包括 A、微丸 B、微球 C、纳米囊 D、环糊精 E、脂质体 B C E 14、属于靶向制剂的是 A、阿霉素脂质体 B、微丸 C、渗透泵片剂 D 、固体分散体 E、纳米囊 A E 15、以下不具有靶向性的制剂是 A、纳米粒注射液 B、混悬型注射液 C、脂质体注射液 D、口服乳剂 E、静脉乳剂 B D

30 16、物理化学靶向制剂有 A、前体药物 B、磁性靶向制剂 C、栓塞靶向制剂 D、热敏靶向制剂 E、pH敏感靶向制剂 B C D E 17、将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是 A、糖基修饰 B、长循环修饰 C、免疫修饰 D、磁性修饰 E、前体药物 ABC