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农 药 中 毒 兰州大学公共卫生学院:李芝兰 职 称:教授
职 称:教授
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概 述 农药的定义:是指用于防止、控制或消灭一切虫害的化学物质或化合物。
概 述 农药的定义:是指用于防止、控制或消灭一切虫害的化学物质或化合物。 包括:1.预防、消灭或者控制危害农业、林业的病虫、草和鼠、软体动物等有害生物的物质;2.消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的物质;3.调节植物、昆虫生长的物质;
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概 述 4. 用于农业、林业产品防腐或者保鲜的物质;5.预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的物质;6.预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的物质。
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概 述 农药是一类特别的化学品。人类在生产农药后,会有目的的将之投放到环境中去,以达到需要的目的。农药的接触非常广泛,既有大量的从事生产、运输、保存、使用的职业接触人群.也有通过污染的产品、水体、土壤等环境接触的整个社会人群。
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概 述 在农村,由于容易获得,农药已经是自杀性中毒的主要工具。在职业接触人群中,与其他工业品明显不同,有广泛的使用者是其一个主要特征。因此,针对农药的管理也有特别的要求。
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概 述 迄今世界范围内己登记的农药有效成分已经有千余种。我国目前使用的农药也近千种,制剂产品近3000种,其中一半以上为两种活性成分的混剂。农药的分类总体来说比较复杂。
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有机磷酸酯类农药 Organophosphorus Pesticede
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1、有机磷农药的种类 国内生产的有机磷农药有:对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、敌百虫、敌敌畏等。
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2、有机磷农药的毒理 A 有机磷农药中毒的途径: 消化道、呼吸道及完整的皮肤、粘膜吸收中毒(皮肤吸收是职业性中毒的主要途径)。
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B 有机磷农药在体内的分布: 经血流分布到全身各器官,肝脏含量最高,肾、肺、脾次之,可通过血脑屏障进入脑组织,有的还能通过胎盘屏障到达胎儿体内。 进入体内的有机磷农药能迅速代谢转化,无明显的蓄积。代谢物主要由尿液、粪便排出。
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C 有机磷农药体内代谢: ① 氧化(毒性增强) ② 水解(毒性降低)
① 氧化(毒性增强) ② 水解(毒性降低) 马拉硫磷在体内被氧化成马拉氧磷,毒性增高。也可被羧酸脂水解酶水解失去活性。哺乳动物体内富含羧酸脂酶;乐果在体内被氧化成氧化乐果,被酰胺酶水解。昆虫体内此酶能力有限。
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参与体内有机磷代谢主要酶 P450系统 A脂酶(水解有机磷酸酯) 脂酶 B脂酶(被有机磷酸酯抑制)
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D 毒作用的主要机制: 抑制胆碱酯酶活性→失去分解乙酰胆碱的能力→乙酰胆碱增高→神经系统功能紊乱。
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神经介质的生理功能
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⑴乙酰胆碱为胆碱能神经的化学递质 交感、副交感神经节前纤维 胆碱能神经 副交感神经节后纤维 例:汗腺分泌神经、横纹肌血管舒张神经等。
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⑵乙酰胆碱在中枢神经系统的分布 乙酰胆碱对胆碱能神经损害临床表现分为两类: A 蕈碱样作用 B 烟碱样作用
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蕈碱样作用 副交感节后纤维与M型受体结合→副交感节后纤维效应器兴奋→心率增快,支气管、胃肠道平滑肌兴奋(痉挛、收缩),瞳孔缩小,消化道、呼吸道腺体分泌增加。
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烟碱样作用 交感、副交感神经节突触后膜和神经肌肉接头终板后膜,乙酰胆碱与N型受体结合→节后神经元和骨骼肌神经终板病理改变 小剂量引起兴奋
大剂量引起抑制
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中枢神经胆碱能受体分为: ①M受体(大脑皮层、海马、纹状体、丘脑、听神经核)
②N受体(大脑皮层的I、V、VI层、海马、苍白球、脑干的网状结构) 正常情况下,乙酰胆碱在胆碱酯酶作用下,迅速水解失效。
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⑶有机磷农药化学结构与乙酰胆碱很相似 进入体内后,亲电子的磷酰基迅速和胆碱酯酶中的酯解部分结合→磷酰化胆酯酶→胆碱酯酶失去分解乙酰胆碱的能力→出现“胆碱能危象”。
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胆碱酯酶活性抑制 胆碱酯酶活性受抑制在有机磷农药中毒发病机制上起重要作用。
使感觉神经、运动神经受到损害。有机磷酸酯化物抑制了脑和脊髓组织中的NTE(神经病靶酯酶),并使其老化。
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中间型综合症 重症有机磷农药中毒也可引起心肌损害(直接对心脏毒性所致)。近年,还发现有机磷农药急性中毒出现胆碱能危象后(常见于有机磷急性中毒后24-96h),出现中间型综合症(IMS) 。
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胆碱能危象 Choinergic Crisis
在急性有机磷中毒患者具有上述毒蕈碱表现并出现肺水肿,以及中枢神经系统表现如意识障碍等严重情况时,亦称为胆碱能危象。
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中间期肌无力综合征(IMS) 中间期肌无力综合征(intermediate syndrome)
1987年由斯里兰卡Senanayaka首次报道,系有机磷引起的另一种神经毒性表现。 急性有机磷中毒第1~4天,出现以屈颈肌和四肢近端肌肉、脑神经支配的肌肉,以及呼吸肌的肌力减弱或麻痹为特征的临床表现。 国内已报告近200例。
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引起IMS有机磷品种 引起的品种有甲胺磷 、乐果、氧化乐果、倍硫磷、敌敌畏、久效磷、对硫磷、甲基对硫磷、辛硫磷等。
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迟发性多发性神经病(OPIDP) 部分有机磷急性中毒后1~4周,出现与胆碱酯酶抑制无关的一种神经毒性反应,表现为肢体远端为重的运动与感觉障碍。
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引起OPIDP的品种 引起的品种有甲胺磷、敌敌畏、美曲膦酯(敌百虫)、乐果、丙胺氟磷、对硫磷、马拉硫磷、内吸磷等,多见于甲胺磷中毒;
多数为口服重度有机磷中毒后获救者,少数为喷洒甲胺磷或吸入丙氟磷中毒后发生。
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急性中毒临床表现 潜伏期 取决于入体途径、毒性、剂量及机体健康状况等。
潜伏期 取决于入体途径、毒性、剂量及机体健康状况等。 农田喷洒农药中毒者,多在农药侵入人体后2-6h发病。发病越早,病情越重。
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1、毒蕈碱样症状 主要表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、视物模糊、瞳孔缩小、支气管痉挛、呼吸道分泌增多;严重时可出现呼吸困难、肺水肿、大小便失禁等。
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2、烟碱样症状 出现全身紧束感、动作不灵活、发音含糊、胸部压迫感等,进而可出现肌肉震颤、痉挛,多见于胸部、上肢和面颈部,严重时可因呼吸肌麻痹而死亡。
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3、中枢神经系统症状 头痛、头晕、乏力、失眠或嗜睡、多梦,严重时可出现烦躁不安、意识模糊、抽搐、昏迷等,甚至出现呼吸中枢麻痹—死亡。
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中间型综合症临床表现 肌无力,受累的肌肉有颈肌、上肢肌和呼吸肌,常伴有颅神经支配的肌肉瘫痪,有时可致呼吸衰竭而死亡。
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有机磷农药中毒愈后 一般不留后遗症,重度中毒可留有头晕、乏力、下肢无力、心悸等,数周后可恢复。
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有机磷农药中毒愈后 少数重症患者临床症状消失,在7天后可出现“中间型综合征”,表现为肢体近端肌肉和屈颈肌无力,脑神经受累,可持续4~ 18天。
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有机磷农药中毒愈后 另有少数患者在中毒恢复后,(4~45天)潜伏期,出现迟发性周围神经病。
少数患者抢救好转、在恢复期,因心脏毒作用而发生“电击样”死亡。 个别患者在恢复期后可出现“癔病”等精神障碍。
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急性有机磷农药中毒诊断标准
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1、诊断原则 A 短时间接触大剂量有机磷的职业史 B 临床表现 C 全血胆碱酯酶活性降低 D 劳动卫生调查资料
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2、急性中毒诊断标准 (1)观察对象:有轻度毒蕈碱样、烟碱样症状或中枢神经系统症状,全血胆碱酯酶活性不低于70%者;无明显中毒临床表现,而全血胆碱酯酶活性在70%以下者。
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急性中毒诊断标准 (2)急性轻度中毒:短时间内接触较大量的有机磷农药后,在24小时内出现头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视力模糊、无力等症状,瞳孔可能缩小。 全血胆碱酯酶活性一般在50%-70%。
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急性中毒诊断标准 (3)急性中度中毒:除上述症状外,肌束震颤、瞳孔缩小、轻度呼吸困难、腹痛、腹泻、步态蹒跚、意识清楚或模糊。
全血胆碱酯酶活性在30%-50%。
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急性中毒诊断标准 (4)急性重度中毒:除上述症状外,出现下列之一者,可诊断重度中毒:①肺水肿;②昏迷;③呼吸麻痹;④脑水肿。
全血胆碱酯酶活性在30%以下。
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急性中毒诊断标准 (5)迟发性神经病:在急性重度中毒症状消失后(2~3周),可出现感觉、运动性周围神经病。 肌电图显示:神经元损害。
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3、慢性中毒 长时间接触有机磷农药后出现下列情况之一者,可诊断为慢性中毒。
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慢性中毒 (1)有神经症、轻度毒蕈碱样症状和烟碱样症状中的两项 A 胆碱酯酶活性50%以下,
B 脱离接触后1周内连续3次检查仍在50%以下者。
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慢性中毒 (2)出现上述症状中的一项,胆碱酯酶活性在30%以下,并经1周内连续3次检查仍在50%以下者。 少数患者可出现视觉损害。
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急性中毒治疗原则
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1、清除毒物: A 立即脱离中毒现场; B 脱去污染衣服; C 肥皂水(忌用热水)彻底清洗污染的皮 肤、头发、指甲(敌百虫禁用肥皂水);
D 眼部受污染,清水冲洗; E 口服中毒,温水或2%碳酸氢钠溶液反复洗胃,直至无农药味为止。
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2、特效解毒药物: A 轻度中毒:单独使用阿托品; B 中度中毒:阿托品、胆碱酯酶复能剂(解磷定、氯磷定)。
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3、对症治疗: A 保持呼吸道通畅。 B 呼吸衰竭或呼吸麻痹时,立即立即机械通气。 C 必要时气管插管或切开。
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A 急性中毒患者临床表现消失后仍应继续观察2-3天;
临床治疗过程中注意事项 A 急性中毒患者临床表现消失后仍应继续观察2-3天; B 乐果、马拉硫磷、久效磷中毒者,应延长治疗观察时间;C重度中毒患者避免过早活动,防止病情突变。
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1)观察对象:暂时调离有机磷作业1-2周,并复查全血胆碱酯酶活性,有症状者可对症处理。
4、劳动能力鉴定: 1)观察对象:暂时调离有机磷作业1-2周,并复查全血胆碱酯酶活性,有症状者可对症处理。
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2)急性中毒:治疗后(90天)不易接触有机磷农药。
劳动能力鉴定: 2)急性中毒:治疗后(90天)不易接触有机磷农药。 3)迟发性周围神经病,应调离有机磷作业。
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谢谢!
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