伴性遗传.

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1 伴性遗传

2 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？

3 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图

4 XY型性别决定 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 22对(常)+XY(性) 精子
卵细胞 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY 子代 ：

5 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海
1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100

6 问题： 什么样的人不能当司机？ ！一般来说色盲的人不能当司机

7 小调查 色盲检测图

8 有两个驼峰的骆驼

9 你的 色觉 正常吗？

10 男性患者 女性患者

11 问题： 根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？
问题： 根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？

12 人类的色盲基因 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb

13 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b
性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 B B B b b b B b XBXB XBXb XbXb XBY XbY

14 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.
一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.

15 Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb 为什么男性患者多于女性患者？ 一个家系的色盲遗传 1 2 3 4 6 5

16 XBXb XBY XB Xb Y XBXB XbY ㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者
男性正常 XB Xb Y 亲代 子代 XBXB XbY : : : 女性正常 男性色盲 受精卵

17 ㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 XBY XB Y XbXb Xb XBXb XbY 男性正常 亲代 子代 女性色盲 1 : 1
女性携带者 男性色盲 : 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 受精卵

18 ㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XbY Xb Y XBXB XB XBXb XBY 不能传给儿子。 男性的色盲基因只能传给女儿
男性色盲 Xb Y 亲代 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 : 受精卵

19 ㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY Y XB Xb XbXb XBY 女性携带者 男性色盲 亲代 子代
: : : 女性色盲 男性正常 女儿色盲父亲一定色盲 受精卵

20 由此我们可以看出： 在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？
！由外公通过女儿传给外孙

21 XbY I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XBXb XbY 色盲遗传系谱图

22 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？

23 红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者

24 二、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？

25 习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
女性正常 1 2 3 4 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 1 2 3 IV 1 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. XbY 1 XBXb

26   练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？
请画出该家庭的遗传系谱图

27 B C D B 巩 固 练 习 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ）
1、人类精子的染体组成是 （ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在 （ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 C D 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B

28 I II III 常 隐 Aa Aa 1/4 2、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9

29 思考、讨论 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

30 三、其他的伴性遗传

31 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样。

32 XHXh XHXh XHXH 血友病遗传系谱图 婚配1 系谱2 特点 系谱1 婚配2 色盲调查 血友病1 血友病2

33 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性多于男性

34 IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图

35 其他伴性遗传疾病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾

36 ！ 作业：练习册P4—5 染色体与遗传