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第二章 評估社會功能的生理層面
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生理理論 進化理論(evolutionary theory) 進化論主要說明生存的過程,以及對於人類物種發展有貢獻的機制與因素
這個領域其中一個重要的核心概念為變異 定義:影響人類功能的生物體之間的差異
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生理成長與發展(P59) 成長 細胞增殖 細胞肥厚發展 新的生理成分增加,如長高、長胖 細胞增生,指胚胎及嬰兒早期的細胞數目增加
細胞體積增加,多發生在青少年期之後
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生理成長與發展 發展(development)
生理組織成分之精細化 經由基因過程、各物種有其固定途徑發展,此種過程稱為定型化,這個過程不受環境影響,各物種會有差異性
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生理成長與發展 從階層觀點來看發展,人最小系統是細胞,最大系統是社會 細胞 (cell) 組織 (tissues) 締結、肌肉 神經、表皮
器官 (organs) 心、肺 胃、血管 系統 (system) 消化、排泄 呼吸、神經 器官
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生理成長與發展 細胞(cell) 見圖2.1-細胞的組成 細胞內的主要結構是細胞核(nucleus) 細胞核中存有基因訊息
人體細胞均帶有23對(46條)染色體(chromosomes),但是精子細胞與卵子細胞僅帶有23條染色體
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顯性單一基因異常 杭廷頓肌萎症舞蹈症(Huntington’s chorea)
屬於此類疾病。不由自主肌肉動作,好發於40歲,終結於痴呆,由於此年齡多半已有子女,所以經常是在不知覺狀況下,遺傳子女。
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顯性單一基因異常 鐮刀血球症(sickle-cell disease) 屬於不完全顯性基因異常
顯性基因(如:血球圓形)無法完全控制住隱性基因(血球鐮刀形)所帶的遺傳特性 患者血球易凝結成塊,引發痛,也因攜氧量不足,有貧血現象,好發於非裔美國人及地中海區國家。
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隱性單一基因異常 一個人帶有兩個隱性基因 膽囊纖維化(cystic fibrosis)即為外分泌腺異常產生多量黏稠體液,危險成因為近親結婚。
神經退化疾病Tay-Sachs disease,好發於東歐猶太族群
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X染色體異常 異常基因長在X染色體上,由於Y染色體較短,因此帶有較少基因,配對時有些X染色體上之基因,因為無法有相配對之基因,產生傷害
例如:色盲(red-green color blindness) 白血症(Hemophilia)(血友病),血球不容易凝結 肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy) Lesch-Nyhan syndrome代謝問題會產生尿酸晶體,造成心智障礙
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多重遺傳因子異常 多重遺傳及環境因素交錯影響,原因尚不明 例如:神經管缺陷(neural tube defects)
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染色體異常 細胞分裂時染色體異位(translocation) 分裂不全(nondisjunction)
異位是指減數分裂時,染色體分開時,有一部分黏附到另一條上面,造成染色體異位或是遺失基因訊息(deletion)。 分裂不全(nondisjunction) 分裂不全則是有絲分裂時,染色體分開不完全,使得其中一個細胞帶有47條染色體,另一個細胞帶有45條染色體。
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染色體異常 例如:唐氏症(Down syndromeu) 又稱為染色體21異常(trisomy 21),就是第二十一對染色體有三條。
染色體異常原因推斷是高齡生產,高危險階段為35-40歲,40歲以後危險大增
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染色體異常 破碎X染色體(fragile X syndrome) 性別相關染色體異常 X染色體的長臂底端被擠壓,原因不明 造成心智障礙
造成第二性徵發展障礙,到青春期才會發現 Klinefelter’s syndrome 多一條性染色體(XXY) Turner’s syndrome 只有一條性染色體(XO)
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生理優勢 生理復原力及動態恆定 生理復原力 動態恆定 依個人對抗生理傷害的能力 生物及生物醫學的概念
透過改變達到穩定的能力,著重研究哪些機制可以促進內在生理系統改變,使內在生理系統可對抗有損健康的因素,增加適應
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生理危險因素 癌症 心肺血管系統 先天性心臟病、高血壓 呼吸系統 氣喘 內分泌系統 糖尿病、更年期
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