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早在1800多年前,犹太人在自己的教规中就做出规定:如果对一个妇女所生的两个男孩实施“割礼”(包皮环切术)时,两个男孩都因出血不止而死亡,那么,此妇女的姐妹所生的男孩均免除这种“割礼”。
思考:为何有些男孩在接受“割礼”时,会因流血不止而死亡?这条犹太教规依据的遗传学原理是什么?
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思考:为何有些男孩在接受“割礼”时,会因流血不止而死亡?这条犹太教规依据的遗传学原理是什么?
提示:这些男孩很可能患有伴性遗传病——血友病。若一个妇女所生的两个男孩在接受“割礼”时,均因流血不止而死亡,这说明该女子应为血友病致病基因携带者,则她的姐妹可能也是血友病致病基因携带者,那么她的姐妹的儿子也很可能是血友病患者。所以,对她姐妹的儿子不再实施“割礼”。
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伴性遗传 基因在染色体上
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考试说明:伴性遗传(C) 具体达成目标: 说出基因与染色体的关系 概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性 举例说明伴性遗传及其特点
举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点 举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系 处
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知识点一:基因在染色体上的假说及实验
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答案:D
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(2012江苏)下列关于人类性别决定和伴性遗传的说法正确的是( )
A、性染色体上的基因都与性别决定有关 B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D、初级精母细胞和次级精母细胞都含有Y染色体 答案:B
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知识点二:基因在性染色体上位置
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假设黄毛(A)对白毛(a)是显性的,基因A、a位于图X和Y染色体的I片段,某雌性(XAXa)与雄性(XAYa)杂交,其后代的表现型及比例为________________。
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(2011·上海卷,21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是 ( ) A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D.黄底黑斑雌猫或雄猫 答案:A
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知识点三:常见伴性遗传病 1、人类红绿色盲基因的遗传
红绿色盲基因位于_____染色体上,在Y染色体上 ________(有/没有)相应的等位基因
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如图所示为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中Ⅲ7的致病基因来自( )
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ D.Ⅰ4 答案: B
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红绿色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在该家庭中传递的顺序是( )
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 答案:B
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√ √ √ √ √ √ × 判断关于人类红绿色盲的下列说法 男性患者的色盲基因通过他的女儿传给外孙( )
男性患者的色盲基因通过他的女儿传给外孙( ) 女性患者的色盲基因通过她的女儿传给她的外孙 女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲( ) 患者中男性多于女性( ) 女性患者的父亲和儿子一定是患者( ) 男性正常,其母亲和女儿全都正常( ) 男性患病,其母亲和女儿全都患病( ) √ √ √ √ √ √ ×
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伴X隐性遗传病,特点归纳: 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 答案:D
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具有________遗传的特点,即代代都有患者 男性患者的母亲和女儿_________是患者 女性正常,其父亲、儿子_______正常
伴X显性遗传病,特点归纳: 女性患者______男性患者 具有________遗传的特点,即代代都有患者 男性患者的母亲和女儿_________是患者 女性正常,其父亲、儿子_______正常 多于 连续 一定 一定
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伴Y染色体遗传病,特点归纳: 男性全患病,女性全正常 遗传规律,父传子,子传孙。。。。。。
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知识点四:遗传系谱图的判定
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答案:B 分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是 ( ) A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是 ( ) A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4 答案:B
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答案:D 如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是 ( )
如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是 ( ) A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4 D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 答案:D
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答案:B 如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是( )
如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。下列有关判断错误的是( ) A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上 B.如果2号不携带甲病基因,则4号是杂合子的概率为2/3 C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是4/9 D.经检查,1、2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变 答案:B
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(2008江苏高考卷)下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题:
⑴甲种遗传病的遗传方式为 _________。乙种遗传病的遗传方式为_________。 ⑵III-2的基因型及其概率为_________。
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选D 根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( ) A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是X染色体隐性遗传
根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( ) A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是X染色体隐性遗传 C.③可能是X染色体显性遗传 D.④最可能是常染色体显性遗传 选D
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自我巩固: 具体达成目标: 说出基因与染色体的关系 概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性 举例说明伴性遗传及其特点
举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点 举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系 处
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(多选)一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是( )
A该孩子的性别 B这对夫妇相关的基因型 C这对夫妇生育另一个孩子的基因型 D这对夫妇再生患病孩子的可能性
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课后思考: 如何判断基因在常染色体上还是性染色体上? 如何判断基因在性染色体上的位置呢?
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(2009·江苏卷,33)在自然人群中,有一种单基因(用A、
中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传 病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是___________________。 (2)该种遗传病最可能是____________遗传病。如果这种 推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型_______________。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____, 则Ⅳ-5的女儿的基因型为____________。
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[写遗传图解](09宁夏理综)已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑。请写出下列遗传图解:①黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?②黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?
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10.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是 ( ) A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌) C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄) 答案:A
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解析:选D。①双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能性最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病,一女正常概率极低,此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定为X染色体上显性遗传病,其他遗传病概率非常低。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则判定为Y染色体遗传病,其他遗传病的可能性极小。
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11.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为 ( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
( ) A.1/ B.1/4 C.1/ D.0 答案:A
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18.(探究题)果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题:
(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有____________________________ ____________________________。(至少答出两点) (2)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY,现有各种纯种果蝇若干,可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。 请完成推断过程: ①实验方法:首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交,雌、雄两亲本的表现型分别为____________________________。 ②预测实验结果及结论 实验结果 实验结论 子代雄果蝇表现型全为________ 该对基因位于X、Y染色体的同源区段 子代雄果蝇表现型全为________ 该对基因只位于X染色体上 (3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制,位于常染色体上;红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制,仅位于X染色体上,现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交,再让F1个体间杂交得F2。预期可能出现的基因型有________种,雄性中黑身白眼出现的概率是________。
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答案:(1)相对性状易于区分;雌雄异体,易于培养;个体小、易操作;繁殖速度快;染色体数目少等(答两点即可)(2)①雌性截刚毛、雄性刚毛 ②刚毛 截刚毛 (3)12 1/8
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6. 下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是( )
选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性,常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性,代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性 解析:伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。 答案:C
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13.(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽
毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表 现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 (1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是 。 (3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。 基因 组合 A不存在,不管B 存在与否(aaZ-Z- 或aaZ-W) A存在,B不存在 (A ZbZb 或A ZbW) A和B同时存在 (A ZBZ- 或A ZBW) 羽毛 颜色 白色 灰色 黑色
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答案:(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB
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2. 为人的性染色体简图。x和Y染色体有一部分是同源的(图甲中I片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图甲中的Ⅱ一1,Ⅱ一2片段),该部分基因不互为等位,请回答:
(1)人类的血友病基因位于图甲中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如图乙,则控制该病的基因很可能位于图甲中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于图甲所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
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[对症下药](1)Ⅱ一2(2)I (3)Ⅱ一1(4)不一定。例如母体为Xa Xa,父本为XaXA,则后代男性个体为XaXA,全部表现为显性性状;后代女性个体为Xa Xa,全部表现为隐性性状。
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果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性,控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交,一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,那么亲代果蝇的基因型为( ) A.XRXR×XrY B.XrXr×XRY C.XRXr×XrY D.XRXr×XRY 【尝试解答】 B
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[绘遗传系谱]某人患血友病,其岳父表现正常,岳母患血友病,父母正常。预测其子女的表现型。
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