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欢迎光临指导 奉贤中学  宋洁莲.

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1 欢迎光临指导 奉贤中学  宋洁莲

2 白化病 呆小症 夜盲症 红绿色盲 流感 请判断:上述哪些疾病属于遗传病?

3 我国遗传病的发病状况: 统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病! 每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致。 在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的!

4 遗传病和遗传病预防 一、遗传病的概念: 遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病。

5 二、遗传病的类型: 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传病

6 1.单基因遗传病 (由一对等位基因控制的遗传病) 白化病 常染色体隐性遗传病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 并指 短指 多指 常染色体显性遗传病
并指 短指 多指 常染色体显性遗传病 软骨发育不全 进行性肌营养不良 X连锁隐性遗传病 红绿色盲 血友病 X连锁显性遗传病 抗维生素D佝偻病 Y 连 锁 遗 传 病:

7 并指 多指 多指

8 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

9 进行性肌营养不良(假肥大型) 患儿肌肉萎缩、无力而导致行走困难,多于4-5岁发病,20岁以前死亡。

10 苯丙酮尿症 智力低下,,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。

11 单基因遗传病遗传方式的判断 常染色体隐性 遗传病 AA、Aa aa 常染色体显性遗传病 aa AA 、Aa 女 XaXa 男 xaY
正常人基因型 患者基因型 遗传病的遗传方式 常染色体隐性 遗传病 AA、Aa aa 常染色体显性遗传病 aa AA 、Aa 女 XaXa 男 xaY 女 XAXA、XAXa 男 XAY X连锁隐性 遗传病 女 XaXa 男 XaY 女 XAXA、XAXa 男 XAY X连锁显性遗传病 Y连锁遗传病: 后代患者只有男性,没有女性

12 单基因遗传病遗传方式的判断 双亲全部患病, 双亲全部正常,子女出现患病。 子女出现正常。 1、判断显隐性 (即有中生无) 隐性基因控制疾病
A B C D 表示正常男女 表示患病男女 双亲全部患病, 子女出现正常。 双亲全部正常,子女出现患病。 (即无中生有) (即有中生无) 隐性基因控制疾病 显性基因控制疾病 口诀一:无中生有是隐性 有中生无是显性

13 口诀二:隐性遗传看女病(X连锁隐性:女性患者的父亲和儿子肯定是患者) 显性遗传看男病( X连锁显性:男性患者的母亲和女儿肯定是患者)
单基因遗传病遗传方式的判断 1、判断显隐性 2、确定基因所在的染色体类型 A B C D 隐 性 显 性 XaXa XaY XaXa XaY B A、B两图中,确定___图为_____染色体___性遗传。 C C、D两图中,确定___图为_____染色体____性遗传。 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 口诀二:隐性遗传看女病(X连锁隐性:女性患者的父亲和儿子肯定是患者) 显性遗传看男病( X连锁显性:男性患者的母亲和女儿肯定是患者)

14 常染色体隐性遗传病 步骤1:确定显(隐)性 步骤2:判定致病基因的分布 常染色体显性遗传病 表示正常男女 表示患病男女
(位于常染色体或X 染色体 ) 双亲全部患病,子女出现正常。 双亲全部正常,子女出现患病。 (即有中生无) (即无中生有) 显性基因控制疾病 隐性基因控制疾病 常染色体 常染色体 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病

15 1下列遗传系谱中,能确定不属于血友病 遗传的是(   ) 思维训练 A      B     D

16 步骤3:写出不同个体的基因型 隐性遗传病以患者作为解题的突破口。 显性遗传病以正常者作为解题的突破口。

17 例1: 上图为某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题: (1)该病属于____性遗传病,致病基因位于____染色体。
(2)Ⅲ4可能的基因型是_________,她是杂合体的几率为_________。 AA、Aa 2/3

18 例2: 上图为某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答: (1)该遗传病的致病基因位于_________染色体上,是______性遗传。 (2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。 (3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。 Aa aa 3/8

19 课堂小结: 遗传图谱题的一般解题步骤 判断显隐性 判断染色体类型 确定遗传方式及 相关个体基因型 (根据口诀或是否世代相传)
(按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断) 确定遗传方式及 相关个体基因型 (找隐性纯合体为突破) 相关个体概率计算

20 隐 常 AA、Aa 2/3 1/9 练习1.图为某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:
(1)该病属于____性遗传病,致病基因位于____染色体。 (2)Ⅲ4可能的基因型是_________,她是杂合体的几率为_________。 (3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,出现病孩的几率为_________。 AA、Aa 2/3 1/9

21 (1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的.
练 习 2、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题: (1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的. (2)图中I2的基因型是 ,Ⅱ4的基因型为 。 (3)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合体的几率是 . (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女 孩的几率是 。 (2)Aa aa (3)AA 、Aa 1/3 (4)1/8 答案(1)常染色体


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