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氨基糖苷类抗生素的典型药物
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硫酸链霉素 1.结构
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2.性状 白色或类白色粉末，无臭或几乎无臭，味微苦；有引湿性；易溶于水，不溶于乙醇或氯仿。 3.化学性质 （1）干燥品在室温条件下稳定，潮解后易变质。pH5.0～7.5时最稳定。 （2）酸性：水解生成链霉胍和链霉双糖胺，后者进一步水解生成链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺。 （3）麦芽酚反应 （4）坂口反应
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4.临床应用 对结核杆菌的抗菌作用很强，治疗各种结核病，但易产生耐药性，须与其它抗结核药联用。 缺点：易产生耐药性；耳毒性（可引起永久性耳聋 ）；肾毒性。
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硫酸庆大霉素 1.结构
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2.性状 白色或类白色粉末，无臭；有引湿性；易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醚；比旋度为+107°～+121°（50mg/ml水溶液）。 3.化学性质 （1）水解后生成N-甲基戊糖胺，在碱性中与乙酰丙酮作用生成吡咯衍生物，再加入对二甲氨基苯甲醛试液，即显粉红色。 （2）水解后可与茚三酮反应，生成紫蓝色的缩合物。
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4.临床应用 广谱抗生素，主要用于绿脓杆菌或某些耐药阴性菌引起的感染和败血症、尿路感染、脑膜炎和烧伤感染等。
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硫酸阿米卡星 1.结构
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2.性状 白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，无味；极易溶于水，几乎不溶于甲醇、丙酮、乙醚或氯仿；比旋度为+72°～+85°（10mg/ml水溶液）。 3.化学性质 （1）与蒽酮的硫酸溶液反应显蓝紫色。 （2）碱性：与硝酸钴试液作用，即产生紫蓝色絮状沉淀。
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4.临床应用 主要适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌所致尿路、下呼吸道、生殖系统等部位感染以及败血病等。 血药浓度高，毒性较小，注射给药。
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