Professor and Chair, Diagnostic Research

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1 Professor and Chair, Diagnostic Research
性传播感染诊断现状和展望 Rosanna W Peeling Professor and Chair, Diagnostic Research 英国伦敦卫生和热带医学院

2 目 录 性传播疾病的快速诊断 得到的教训 即将来临的是什么？ -诊断技术的改革 前进的方向

3 目前有很多优秀的性传播感染的诊断试剂 但是在发展中国家却既无法获得也承担不起
16 M 16 M 18 M 14 M 10 M 23 M 150 M 36 M 1 M 65 M WHO估计4种可治愈的性传播感染的新发感染人数每年超过4.98亿

4 2001年优先发展性传播感染诊断试剂 性传播感染 应用的人群 理想的标本 沙眼衣原体 淋球菌 梅毒 用于高危人群的筛查
性传播感染 应用的人群 理想的标本 沙眼衣原体 淋球菌 梅毒 用于高危人群的筛查 支持阴道分泌物症状处理 用于产前和高危人群筛查 阴道拭子，尿液 全血，唾液

5 诊断：可及性/性能/费用 准确性✓✓✓ 便宜× 快速/简单× 准确性 ✓✓ 便宜 ✓ 快速/简单✓ 准确性✓ 便宜 ✓✓ 快速/简单✓✓
城市 近郊地区 乡村 城市 近郊地区 乡村 城市 近郊地区 乡村 准确性✓✓✓ 便宜× 快速/简单× 准确性 ✓✓ 便宜 ✓ 快速/简单✓ 准确性✓ 便宜 ✓✓ 快速/简单✓✓

6 通过ASSURED 检测提高全球卫生 便宜 精确 快速、简单 如果只满足2和3，那就不能全部拥有他们 A = Affordable负担得起
S = Sensitive高灵敏度 S = Specific高特异性 U = User-friendly人性化设计 R = Rapid and robust快速稳健 E = Equipment-free无需仪器 D = Deliverable可交付使用 便宜 精确 快速、简单 如果只满足2和3，那就不能全部拥有他们

7 梅毒的快速检测 检测步骤 利用提供的滴管，吸取1滴血清/全血标本至样品孔S 在样品孔S滴2滴稀释液 15分钟内阅读结果 阴性 阳性 无效 C
T S 阴性 阳性 无效

8 在巴西、中国、海地及坦桑尼亚进行梅毒快速诊断试剂的现场评估
试剂 样本 灵敏度* (%) 特异性* (%) Abbott Determine 血清 全血 Standard Bioline 血清 全血 Qualpro Syphicheck I 血清 全血 Omega VisiTect 血清 全血 * Performance vs. TPPA *与TPPA相比 Mabey et al. STI 2006; 82 Suppl V: v13-16

9 梅毒快速诊断试剂的系统综述 所有梅毒血清诊断的快速检测都是利用免疫层析法检测梅毒特异性抗体。共6种诊断试剂被纳入这些综述
Tucker等2011： 纳入研究数15 纳入的研究对象22000 参考标准：TPPPA，ELISA，TPHA，FTA-ABS 灵敏度中位数：86% 特异性的中位数：99% Yafari等2013： 纳入研究数25 参考标准：TPPPA，ELISA，TPHA，FTA-ABS 总的灵敏度血清为84% ，全血80% 总的特异性血清为96%，全血为98%

10 立明沙眼衣原体检测试剂的性能 中国的STD门诊及劳教所 1497例妇女，13%的感染率 阴道拭子 宫颈拭子 33% 50% 敏感性* 99%
98% 特异性* 86% 78% 阳性预测值 * Performance vs. PCR (Yin et al STI 2006; 82 Suppl V: v33-7 (Yin et al STI 2006; 82 Suppl V: v33-7)

11 沙眼衣原体抗原即时检测的性能 与核酸扩增技术相比较

12 淋球菌快速诊断应用于女性标本中的性能 巴西性病门诊， 样本量236例，15%的感染率 贝宁性病门诊 灵敏度* 60%
C T S 巴西性病门诊， 样本量236例，15%的感染率 灵敏度* % 特异性* % 阳性预测 % 阴性预测值 % 贝宁性病门诊 样本量1084，5%的感染率 灵敏度* % 特异性* % 阳性预测值 % 阴性预测值 % * 与宫颈拭子的培养相比较 (Benzaken et al STI 2006; 82 Suppl V: v26-8)

13 10秒之内诊断淋病！ 类似的性传播感染诊断试剂已经获得CE认证，在欧洲可售

14 淋球菌抗原快速检测方法的系统综述 （3个研究，N=1468）
光学免疫法可在24分钟内检出宫颈拭子或男性尿液样本中是否含有淋球菌抗原男性的尿液标本需要一个过滤装置 淋球菌检查1和淋球菌检测2是免疫印迹实验但目前不再出售

15 对目前的性传播感染快速诊断试剂进行评分 Affordable可负担 US $5-6 US $0.20-$1
理想的试剂 CT/NG 梅毒 Affordable可负担 US $ US $0.20-$1 Sensitive灵敏 % % Specific 特异 % % User-friendly人性化设计 steps steps Rapid/robust快速稳健 '/RT '/RT Equipment-free无需仪器 Delivered可售 ? 可大量获得 Peeling R et al. Sex. Transm. Inf. 2006; 82 (suppl v): v13-6. STD Diagnostics Initiative (SDI)

16 目录 性传播疾病的快速诊断 得到的教训 即将来临的是什么？ - 诊断技术的改进 前进的方向

17 7个国家梅毒控制计划，

18 研究如何为政策制定提供信息

19 采用快速试剂的挑战 政治承诺：优先考虑资源的有限的地区 资金不足 缺少将研究发现转成政策和实践的机制 大量未经管理的私营单位
医疗体系的约束： 人力资源缺乏 管理人才缺乏： 商品需求的预测 采购和存储管理 物流

20 目录 性传播疾病快速诊断 得到的教训? 即将到来的是什么？ - 诊断技术的变革 前进的方向

21 Chembio一种梅毒非梅毒双通道检测的试剂
Source: Chembio Diagnostic Systems Inc., DPP® Syphilis Screen & Confirm product information sheet, 2009

22 双通道技术评测梅毒-非梅毒联合实验 参考标准: 梅毒特异性 = TPPA, 梅毒非特异性 = RPR
Yin et al J Clin Microbiol 2012

23 HIV-梅毒双检快速诊断技术的发展

24 HIV-Syphilis 双检的快速检测：SD Bioline
20ul 的全血 3 滴缓冲液 等 5~20 分钟 结果解释 HIV 阳性 Syphilis 阳性 HIV+Syp 双阳 Negative 阴性

25 mChip，类似于信用卡，可快速检测HIV及梅毒，仅需要1美元
在几分钟之类复制以实验室为基础的免疫分析的所有步骤 Chin et al Nature Med 31 July 2011

26 诊断学:数据的传输 准确性 ✓✓ 便宜 ✓ 简单/快捷✓ 准确性 ✓✓✓ 便宜× 简单/快捷× 准确性 ✓ 便宜 ✓✓ 简单/快捷✓✓
城市 近郊地区 城市 近郊地区 乡村 城市 近郊地区 乡村 乡村 准确性 ✓✓ 便宜 ✓ 简单/快捷✓ 准确性 ✓✓✓ 便宜× 简单/快捷× 准确性 ✓ 便宜 ✓✓ 简单/快捷✓✓

27 “样本进-结果出”：多疾病、随机存取、远程质量控制的实时PCR平台
MTB/RIF MRSA CT/Ng HIV Viral Load ….. 5 20 80 Samples per shift

28 沙眼衣原体核酸即时检测的性能 GayDoS et al JCM 2013 Goldenberg et al JCM 2012

29 淋球菌核酸即时检测的性能 GayDoS et al JCM 2013 Goldenberg et al JCM 2012

30 LIAT分析仪 目前Iquum(波士顿)已经获得FDA认可的流感病毒H1N1、A、B检测试剂盒

31 STI多通道分子生物芯片 沙眼衣原体 淋球菌 生殖器疱疹I 生殖器疱疹II 梅毒螺旋体 阴道毛滴虫 人型支原体 生殖支原体 解脲脲原体
杜克雷嗜血杆菌 25 ul 标本, 每个芯片有22 种检测, 45个样本、每次需要四个4 校正样

32 中国优时达检测淋球菌和沙眼衣原体的等温扩增试纸条检测试剂盒
需要的仪器: 恒温水浴箱 离心机 微量吸液器 反应的时间：15分钟 试剂储存：-20度冰箱 价格：12美元/20人份

33 纳米技术 纳米线技术: 这个装置可在20分钟内从 一滴指尖血样本中检测： 疟原虫 辨别疟原虫种类 疟原虫耐药情况
Nanodot technology:

34 “The diagnostics landscape is a land of empty promises” 将理想的快速诊断技术进行实际应用还有很多工作需要做

35 国际药品采购便利机制 计划目标和产出 研究总目标：促使资源有限的地方也能使用经济优质的CD4/HIV载量检测试剂及婴幼儿早期诊断试剂
研究和研发需要2-10年 政府部门批准需要2-5年 政策和接受需要5-7年

36 展望 已有的快速检测方法推动了病患管理，而有前景的技术途径可加强卫生管理，但目前仍需要： 还需要应用于HIV和梅毒及其他病原体
针对 STI的不同症状开具检测项目 从工作台到床旁诊断耗时久、高投入 亟待建立一个促进快速诊断方法上市并获得患者支持的系统，其中包括研发国家层面的POCT政策 支离破碎及不合适的举措并不能为这些国家在促进新技术影响最大化上提供资金和战略部署帮助 整合行动：公私联合的新模型 筹集机制，促进上市

37 展望 最小负担手段原则 降低价格 加快速度 拯救生命 支持创新
展望 最小负担手段原则 降低价格 加快速度 拯救生命 支持创新

38 加快获得可负担起的质量有保证的快速诊断试剂
产品评估 政策 & 获取 产品研发 Latin America (ALADDIV) Asian Harmonization Working Party Pan-African Harmonization Working Party

39 Thank you