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辛复宁临床新应用 ——手术联合辛复宁治疗阴道上皮内瘤变 善诺生物 2015.7.28.

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1 辛复宁临床新应用 ——手术联合辛复宁治疗阴道上皮内瘤变 善诺生物

2 目录 疾病概述 治疗进展 产品简介

3 认识阴道上皮内瘤变 阴道上皮内瘤变:vaginal intraepithelial neoplasia(VaIN),是阴道上皮癌的癌前病变,包括阴道鳞状上皮非典型增生和阴道原位癌。 约5%VaIN(无论治疗与否)最后发展为浸润癌。 VaIN是一种少见的癌前病变,VAIN是指局限于阴道上皮层内的不同程度的不典型增生病灶,是阴道浸润性癌的癌前病灶。由于阴道上皮内肿瘤发病率低,对其演变成浸润癌的过程的了解远较宫颈癌和外阴癌差。阴道上皮内肿瘤可与宫颈或外阴的上皮内肿瘤同时并存。80%以上发生在阴道上1/3 阴道上1/3

4 流行病学 VaIN与CIN密切相关 VaIN发病率低,约为0.3/10万,近年来呈上升趋势。
多数VaIN患者曾患CIN;提示VaIN可能是由CIN扩展而来,抑或为其卫星病灶。 经确诊的VaIN患者中有70~90%已行子宫切除术,且多数因宫颈癌或CIN而切除子宫。 大约占女性下生殖道上皮内瘤变的1%[1]。文献报道80%曾合并CIN,宫颈上皮内瘤变(CIN)。子宫切除术后到诊断VaIN的时间:由于宫颈病原因切除平均为3.46年,非宫颈疾病原因切除平均为8.87年。随着细胞学、阴道镜的普遍使用及HPV感染增加,VaIN检出率不断上升。 VaIN与CIN密切相关

5 病因 VaIN可能是CIN在阴道上的延伸 病因不清。
HPV感染可能是其主要原因(85~94%的VaIN 发病与此有关)。阴道上皮损伤愈合过程中发生鳞状上皮化生,HPV可感染化生的鳞状上皮,并在细胞内生长繁殖。 其他高危因素:细胞学检查异常、生殖道疣病史、患CIN、或因患CIN而切子宫、放疗史及应用免疫抑制剂、雌激素暴露史等。 阴道上皮与外阴、宫颈上皮起源于共同组织——泌尿生殖窦。因此,对致癌源的敏感性相同。多数VaIN与HPV、CIN及宫颈癌有关,因此VaIN最重要的病因是HPV感染。国外文献中报道,44例VaIN患者中,其HPV阳性率为100%,其中HPV16感染占80%,HPV18感染占20%[1]。发病的主要危险因素包括:细胞学检查异常,生殖道疣病史,患有CIN,或因患CIN而切子宫,放疗史及应用免疫抑制剂,雌激素暴露史。阴道上皮与宫颈上皮的起源相同——共同的泌尿生殖窦,VaIN可能是CIN在阴道上的延伸,或者是主要发生在阴道上段的多中心病灶,即合并CIN和(或)外阴上皮内瘤变(VIN)。VaIN的好发部位为阴道上1/3,占78%~92%[8],少数为下1/3,累及中1/3极少。Kalogirou等[9]报道41例VaIN患者,发生于阴道上1/3的病变占66%,多见于阴道残端缝合处,占54%。多发性病灶占51%~61% VaIN可能是CIN在阴道上的延伸

6 临床表现 VaIN易漏诊 多无症状。 有时因HPV感染出现阴道分泌物增多伴臭味,或性交后出血。体征上阴道黏膜可无异常或仅轻度糜烂。
病灶多位于阴道上段(好发部位为阴道上1/3,占78~92%),单个或多个,分散或融合,红色或白色。散在的病灶呈卵圆形,稍隆起,表面有刺状细突。 诊断难度大,易漏诊;有文献报道,121例VaIN患者中,无症状者占94%,反复阴道排液者仅占2%,有不规则阴道出血者仅占3%[3]。 VaIN易漏诊

7 诊断方法 筛选方法:阴道脱落细胞检查。 确诊方法:病理学检查。
可采用阴道镜检查与碘试验定位取材,以提高病理学检查准确率。阴道黏膜涂抹3%醋酸可使白色病灶显而易见。范围较广泛的病灶需做多点活组织检查。应注意阴道穹隆部位,约28%的VaIN Ⅲ患者在该处发现隐蔽的癌灶。 1.阴道细胞学检查(如发现异常细胞,应明确其是否来自宫颈和外阴)、肿瘤标志物检查。2.阴道镜检查、组织病理检查。 细胞学检查是重要的筛查手段。如发现异型细胞,可进一步行阴道镜检查,并在阴道镜引导下对异常区域进行活检,即宫颈病变三阶梯的诊断技术,细胞学-阴道镜-组织病理学,同样适合于诊断阴道病变。其中,阴道镜检查最为重要。阴道镜检查指征:(1)因细胞学异常而作为常规宫颈阴道镜检查的一部分;(2)患VIN或外阴癌的妇女;(3)因CIN切除子宫后细胞学异常。

8 VaIN分级 组织学上表现为阴道上皮内出现异型细胞,与CIN的分级标准相同,VaIN也分为三级: Ⅰ级 轻度不典型增生
病变累及上皮下1/3层细胞 Ⅱ级 中度非典型增生 病变累及上皮下2/3层细胞 Ⅲ级 重度不典型增生 病变超过上皮下2/3层细胞,但上皮基底膜完整 原位癌

9 目录 疾病概述 治疗进展 产品简介

10 治疗原则 无相关指南, 临床医生疗法各异 VaIN的治疗强调个体化。
应综合考虑病灶情况(范围、部位、级别、数量)、患者情况(年龄、生育要求等)、治疗方法(疗效、功能/结构影响)。 无相关指南, 临床医生疗法各异 治疗目的是根除多中心、多病灶的异常阴道上皮。治疗方法包括局部药物治疗、激光气化术、手术切除、腔内短距离放射治疗、超声抽吸术等方法。

11 治疗目的: 治疗方法: 根除多中心、多病灶的异常阴道上皮。 局部药物治疗、手术切除、物理疗法(激光气化术、超声抽吸术、光动力治疗)、放疗等。
由于缺乏大样本长期系统的随机对照研究,目前报道的治愈率和复发率存在较大差异。

12 VaINⅠ:病灶常为多发,与活跃的HPV感染有关。大部分不治疗可自行退变,故VaINⅠ患者经过满意的阴道镜检查及活检(排除隐蔽的高级病变)后,可密切随访1年,必要时再治疗。
80%以上可在一定时间自行消退。年轻的Ⅰ~Ⅱ患者特别是Ⅰ级可以先不治疗,密切关注。

13 VaIN Ⅱ ~Ⅲ:应尽早发现并给予及时、合理治疗,以降低发展为浸润癌的风险。 治疗方法包括非手术治疗和手术治疗。
而高级别VaIN 2~3级中,文献报道1%~3% VaIN 3级可进展为浸润性鳞状细胞癌[11-12],应当积极治疗,以防恶变。

14 优点:对因治疗,有效保持了阴道结构的完整性及其功能。
1、非手术治疗:50岁以下并希望保留生育功能患者。 ① 局部药物治疗:与VIN相同。 a.5-氟尿嘧啶软膏(5-FU) b. 5%咪喹莫特软膏 c.三氯醋酸 d.其他:干扰素、维A酸乳膏等。 外阴VIN是外阴病变的病理学诊断名称,全名叫:外阴上皮内瘤变;原位癌(别名:上皮内上皮癌) ;外阴表皮内瘤变(VIN)是一组外阴病变,是外阴癌的前期病变,包括外阴上皮不典型增生及原位癌。五氟尿嘧啶,胸苷酸合成酶抑制药,是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。氟尿嘧啶是肿瘤科最常见的药物之一 优点:对因治疗,有效保持了阴道结构的完整性及其功能。

15 a.5-氟尿嘧啶乳膏(5-FU):广泛使用,适用于病灶>1.5cm和多中心病灶。干扰DNA的合成,抑制细胞分裂。
渗透性差,局部浓度低,治疗周期长,主要不良反应慢性黏膜溃疡很难自然愈合,烧灼疼痛感降低依从性,仅限于广泛或多发性高级别VaIN。 用法:5%,每日涂抹1次( 1.5~2.0g ),5~6日为1疗程,多疗程使用。用药后在阴道和外阴皮肤涂抹凡士林软膏或锌氧软膏,以保护局部组织。有效率80%左右。 导致的阴道上皮脱落后无法修复,故孕妇禁用。 简单易行,可取得短期缓解,但复发率较高,可达59%,故应长期随诊。 5FU可导致严重的外阴阴道炎,伴随的黏膜不适、烧灼感和溃疡使部分患者出现大量的阴道排液、异常阴道流血和疼痛等症状,但是其有效性得到肯定,多被用于多病灶、广泛而不能用激光治疗的病变,也被用来作为手术切除的辅助疗法。当病变表面脱落,治疗停止,一般需要连用10周。 治疗效果因人而异,一般认为失败率达50%。近来报道可能有效的药物还有5%咪喹莫特软膏、干扰素、维A酸、三氯醋酸等。药物治疗的优点在于有效保持了阴道结构的完整性及其功能。

16 当切除术不适合患者的情况下,咪喹莫特可以作为一种替代的方法,然而就其疗效和复发率,为得出更安全的结论,尚须长期随访。
b.咪喹莫特软膏(Imiquimod):免疫调节剂,具有抗病毒及抗肿瘤活性,通过诱导细胞因子的表达如干扰素、白细胞介素6、肿瘤坏死因子,增强抗病毒活性及刺激细胞免疫反应。 可用于年轻患者的保守治疗。 用法:5%,每周涂抹1~3次,疗程一般最长至16周。17篇文献分别报道其疗效:26%~100%病变完全消退,0~60%病变部分消退,0~37%复发。 主要副作用是局部灼热和疼痛。 当切除术不适合患者的情况下,咪喹莫特可以作为一种替代的方法,然而就其疗效和复发率,为得出更安全的结论,尚须长期随访。 临床上用于治疗VaIN 时间较短,相关研究及对照较少且无大样本研究,目前治疗耐受性较好、安全性高、治愈率高且有较低的复发率,主要不良反应为局部烧灼感及疼痛。

17 c.三氯醋酸:很强的溶解角质蛋白的效用。 治疗低级别的VaIN ,安全有效、耐受性好、价格较低且无严重不良反应,可广泛推广应用特别是在经济欠发展的地区及人群。 用法:50% ,每周1 次,持续1~ 4 周,并随访至少3 个月,VaINⅠ级的患者全部病变得到好转,但是VaIN 高级别病变效果稍差,仅53%的患者得到缓解,患者耐受性较好,无严重的不良反应。 高浓度的三氯醋酸治疗高级别的VaIN 不良反应较明显,故对于不同浓度三氯醋酸治疗高级别病变还需要进一步的研究。

18 5% ( 1.5~2.0g ),1日1次,5~6日为1疗程,多疗程使用
药物比较 剂型 规格 挂网价/元 用法用量 医保/基药/新农合 厂家 5-氟尿嘧啶 乳膏剂 4g:20mg; 4g:100mg 便宜 5% ( 1.5~2.0g ),1日1次,5~6日为1疗程,多疗程使用 2 咪喹莫特 0.25g:12.5mg; 2g:0.1g; 3g:0.15g ;5g:0.25g; 0.5g:25mg; 1g:50mg;10g:0.50g 30.4;152.6;208.2;307.8; 5%,每周1~3次,一般最长至16周 6 三氯醋酸 自配 干扰素α2b 阴道泡腾胶囊 80万IU*2粒/4粒 31.95;62.3; 1粒/日*12粒/月,一般12周 新农合 1 可省略?

19 ② 物理治疗:与VIN相同,如CO2激光极为有效,尤其适用于病灶小(<1
② 物理治疗:与VIN相同,如CO2激光极为有效,尤其适用于病灶小(<1.5cm),阴道顶端病灶以及阴道穹隆广泛的病灶。 ③ 放射治疗:可采用后装腔内放射治疗。腔内放疗可引起阴道纤维化、缩窄和卵巢早衰等。适用于年老、病变范围广泛或其他治疗方法无效时。 对早期病变可采用CO2激光、冷冻和LEEP、高能聚焦超声刀等治疗方法

20 2、手术治疗:多用于50岁以上患者,尤其是VaIN Ⅲ或因CIN或宫颈癌切除子宫后的阴道残端VaIN患者。
术式包括:部分阴道切除术(病灶切除术、阴道顶端切除术)或全阴道切除术。 手术时,慎防损伤尿道、膀胱和直肠。 手术切除病灶是主要治疗方法,根据病变情况,可行病灶局部广泛切除、剥皮式外阴切除和单纯外阴切除。手术既要考虑病灶彻底切除,又要考虑重建阴道以恢复正常性生活。

21 预后 VaIN复发率为10~42%,随时间延长增加。 多发性病灶、单用5-FU治疗、HPV感染及免疫抑制等均为VaIN复发的危险因素。
VaIN复发率的高低与治疗方法、患者年龄及VaIN级别有关;随访可参照CIN的随诊原则,术后的2年内,每4~6个月复查液基细胞学,HPV DNA对于预测VaIN的持续存在和进展,早于细胞学检查,敏感性为90%,特异性为78%[1],因此,应将HPV DNA检测列入患者随诊的指南中

22 Keys VaIN发病率低,约为0.3/10万,易漏诊 CIN病史是VaIN的高危因素 HPV感染可能是VaIN的主要原因

23 医患 重视 1 诊断 准确 2 清除HPV 3

24 目录 疾病概述 治疗进展 产品简介(文献解读)

25 重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁) 规格与包装:80万IU/粒,2粒/盒,4粒/盒
用法用量:将胶囊置于阴道穹隆处,一次一粒,每晚一粒,睡前使用,10日为一个疗程或遵医嘱 有效期:24月 贮藏:避光,干燥,于2-8 ℃保存

26 辛复宁安全性研究 临床运用:10年,未见明显不良反应报道
急性毒性实验:家兔一次给药达临床剂量的1000倍,观察14天,未见异常反应和毒性症状。 长期毒性实验:大鼠阴道给药达临床剂量50倍,连续用药90天,未见不良反应。 临床运用:10年,未见明显不良反应报道

27 注意事项与禁忌 注意事项:用药期间禁止坐浴和性生活,经期停止用药。
禁用:对本品成分过敏者、孕妇、儿童禁用,哺乳期妇女正常使用,老年患者可以使用。

28 辛复宁临床运用 宫颈柱状上皮异位 宫颈上皮内瘤变(CIN) 抗生殖道HPV+ 复杂性阴道炎

29 辛复宁临床推荐用药方案 常规治疗 联合治疗 单用辛复宁,每晚1粒,睡前使用,10天为一个疗程; 阴道炎:1-2个疗程(5-10盒);
宫颈柱状上皮异位:轻度1-2个疗程(5-10盒),中度单纯型2-3个疗程(10-15盒)。 常规治疗 辛复宁+其它药物 辛复宁+物理治疗(如激光、LEEP) 辛复宁+手术治疗(如子宫切除) 中、重度宫颈柱状上皮异位、宫颈上皮内瘤变、 复杂性阴道炎。 物理:冷冻、电凝、激光、超声、 手术:锥切(leep)、全子宫切除 联合治疗

30 New 文献:CO2激光手术联合辛复宁治疗阴道上皮内瘤变
方法:195例VaIN患者采用阴道镜下CO2激光治疗,术后1月用辛复宁治疗HPV感染,连用3月,随访12个月以上。术后4、8、12个月复查细胞学、HPV分型或阴道镜检查。 术后1月伤口愈合佳及白带正常者给予辛复宁3月治疗HPV,第一个月1粒/d,连续12d;第2、3月1粒/隔日,每月12粒。1次激光+3月辛复宁为一疗程。 文献:张雅晴,冯余宽,何镭,林卫.阴道镜下CO2激光治疗195例VaIN患者的临床研究[J].四川大学学报(医学版),2015;46(4):

31 患者基线数据1 所有患者均曾行子宫全切术,病因多为CIN和宫颈鳞癌。 195例患者中172例存在HPV感染,占88.2%: 患者例数
VaIN Ⅰ 88 82 93.18 VaIN Ⅰ~Ⅱ 38 33 86.84 VaIN Ⅱ 35 30 85.71 VaIN Ⅱ~Ⅲ 29 24 82.76 VaIN Ⅲ 5 100 合计 195 172

32 患者基线数据2 HPV感染者中混合感染率占82.6%: 患者例数 感染率% 单一型HPV感染 30 17.44 二型混合感染 62
36.05 三型及三型以上混合感染 80 46.51 合计 172 100

33 患者基线数据3 混合感染者在各级患者中分布: 患者例数 混合感染例数 感染率% VaIN Ⅰ 82 66 80.5 VaIN Ⅰ~Ⅱ 33
30 90.0 VaIN Ⅱ 23 76.7 VaIN Ⅱ~Ⅲ 24 20 83.3 VaIN Ⅲ 5 3 60 合计 172 142

34 结果1 一疗程(1次CO2激光+3个月辛复宁治疗)后: HPV完全转阴率为75.0%(129/172) 术后4个月复查HPV分型。

35 结果2 一疗程(1次CO2激光+3个月辛复宁治疗)后:治愈率为79.5%
术后4个月复查细胞学、HPV分型、或阴道镜检查:原有病灶(治疗前阴道镜下阴道壁醋酸染色后呈白色区域)完全消退,阴道壁光滑,无细胞学异常,HPV(-),且术后12月复查无复发; 治愈:原有病灶(治疗前阴道镜下阴道壁醋酸染色后呈白色区域)完全消退,阴道壁光滑,无细胞学异常,HPV(-),且术后12月复查无复发。

36 结果3 多疗程治疗后: 总治愈率达97.4%(190/195) 有效病例及复发患者继续给予CO2激光+辛复宁治疗2~4月,均治愈。
5例无效病例建议转手术治疗。 有效:术后4月原有病灶部分消退,VaIN级别降低,伴或不伴HPV(-),继续治疗治愈; 无效:术后4月原有病灶未消退,细胞学持续异常,伴或不伴HPV(-), 有效:术后4月原有病灶部分消退,VaIN级别降低,伴或不伴HPV(-); 无效:术后4月原有病灶未消退,细胞学持续异常,伴或不伴HPV(-)。

37 文献结论 HPV感染、CIN与VaIN发病密切相关。 CO2激光手术联合辛复宁治疗VaIN效果佳,尤其对Ⅰ~Ⅱ级患者,且能有效清除HPV。
治疗后至少每年应行一次细胞学及阴道镜检查。 阴道镜检查重点:整个阴道黏膜、阴道残端瘢痕和凹陷,尤其不能忽视阴道上端、阴道断端缝合及两侧隐窝处,针对性的多点取活检,最大限度减少漏诊。 关注HPV的检查和治疗。

38 Thank you!


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