适应性免疫，又称特异性免疫，发生在固有性免疫之后，是淋巴细胞在抗原的刺激下对抗原作出的特异性反应，能够产生免疫记忆效应。在彻底消灭病原体以及防止再感染方面起着关键的作用。 返回.

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1 适应性免疫，又称特异性免疫，发生在固有性免疫之后，是淋巴细胞在抗原的刺激下对抗原作出的特异性反应，能够产生免疫记忆效应。在彻底消灭病原体以及防止再感染方面起着关键的作用。
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2 固有性免疫，又称非特异性免疫，为病原体侵入机体后，机体所立即作出的反应。
其特点是：1.反应快。 2.对病原体没有严格的选择性。 3.执行功能后不产生免疫记忆， 再次遇到同一病原体，杀伤作用不增强。 返回

3 自然杀伤细胞形状类似于淋巴细胞，其表面有受体，能够识别表达于病毒感染细胞表面的相应配体，识别后即对这些病变细胞进行杀伤。自然杀伤细胞所产生的免疫属于固有免疫。
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4 T细胞和B细胞不能直接吞噬细菌、寄生虫等病原体，这些病原体被具有吞噬能力的巨噬细胞等具有吞噬能力的细胞吞噬、消化，形成可溶性抗原分子，然后和这些细胞产生的MHC结合，释放到细胞外，活化B细胞或经进一步处理后活化T细胞。这就是抗原的处理和提呈过程。参与的细胞主要有巨噬细胞、Langerhans细胞以及由Langerhans细胞分化而来的树突状细胞。 返回

5 B细胞表面有BCR（一种免疫球蛋白，固定于B细胞表面），能够特异性地结合抗原，产生抗体，执行免疫功能。这些抗体都是可溶性蛋白分子，因此由B细胞介导的免疫称为体液免疫。
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6 存在于血液中的单核细胞到达组织后分化为巨噬细胞，巨噬细胞含有丰富的溶酶体，具有强大的吞噬功能，执行非特异性免疫应答，寿命较长。
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7 存在于血液中，富含溶酶体，能随血液流动到病原体入侵的部位，对病原体进行吞噬和杀灭，在非特异性免疫中起着重要作用，寿命较短。
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8 T细胞表面有TCR，能够特异性地识别并结合抗原，和抗原结合后被活化。
T细胞被活化后依据其功能分为细胞毒性T细胞（直接对病毒感染细胞、肿瘤细胞等靶细胞产生杀伤作用）和调节T细胞（通过正、负反馈调节各种免疫细胞功能）。 T细胞是直接执行免疫功能，因此由T细胞介导的免疫称为细胞介导免疫。 返回

9 中枢淋巴器官的功能是生成免疫细胞，多能干细胞在这里发育成熟为免疫细胞。
外周淋巴器官执行免疫应答功能，单核细胞、淋巴细胞在这里进出，构成完整的免疫网络。 返回

10 1.速发型：由抗体介导，一般在 接触抗原后数秒钟即可发作。
抗原刺激，机体作出应答，如果应答过于强烈，则引起超敏反应。超敏反应分为： 1.速发型：由抗体介导，一般在 接触抗原后数秒钟即可发作。 2.迟发型：由细胞介导。 返回

11 免疫系统由于先天或后天的因素造成缺陷，引起免疫功能的低下或缺失，均为免疫缺陷病，其后果是易发生肿瘤及严重感染。典型的例子是爱滋病。
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12 由于感染、理化等因素的作用，使本来不引起自体免疫细胞活化的抗原能够激活自身的免疫系统，引起免疫系统对自身组织破坏，导致自身免疫疾病。
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13 IgG在血清中含量最高，达75～80%，是抗感染的主要抗体，也是引起Ⅱ、Ⅲ超敏反应的的抗体
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14 IgM是五类免疫球蛋白中分子量最大的，为五聚体。主要起早期防御作用（溶菌、溶血），类风湿因子、天然血型抗体、B细胞抗原受体均为IgM
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15 IgA在黏膜表面、乳腺、泪腺形成，主要参与局部的免疫反应。
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16 IgD在血清中含量很低，血清中IgD的功能还不清楚；B细胞表面的IgD为成熟B细胞的抗原受体，是B细胞成熟的标志。
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17 IgE在血清含量最少，主要是和肥大细胞及嗜碱性粒细胞结合引发Ⅰ型超敏反应。
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18 补体在激活过程中会产生一些调理素。这些调理素可以结合在中性粒细胞或巨噬细胞表面，促进微生物或其他靶细胞与吞噬细胞的黏附，进而 被吞噬或杀伤 。这就是补体的调理作用。
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19 补体在 活化过程中会产生一些炎性介质，这些介质可以促进血管活性物质的产生，增加血管的通透性，引起急性炎性反应。
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20 补体可以通过两种方式清除免疫复合物 1.与免疫球蛋白结合，抑制免疫复合物的形成，或使已经形成的免疫复合物解离。 2.与免疫复合物结合，通过血液将免疫复合物运送至肝脏，而被清除。 返回

21 补体可以以下三个方面进行免疫调节 1.参与捕捉和固定抗原，使抗原易被 提呈和处理。 2.和多种免疫细胞相互作用，调节免 疫细胞的增殖和分化。
3.参与调节多种免疫细胞的作用强度。 返回

22 经典途径是抗体介导的体液免疫应答的主要方式，由免疫复合物激发。最终形成经典途径C5转化酶。
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23 MBL途径是由MBL（甘露聚糖结合凝结素）和病原体的甘露糖残基、丝氨酸蛋白酶结合形成MBL结合的丝氨酸蛋白酶(MASP)，MASP就可以激活补体系统，最终形成C3转化酶。
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24 旁路途径不经C1、C2、C4，而是通过C3、B因子、D因子进行激活，具有识别自己和非己以及放大补体系统作用的特点。
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25 调节补体作用的调节因子有三类 1.防止或限制补体在液相中自发激活的抑制剂。 2.调节补体对底物正常作用的调节剂。 3.保护机体免遭补体破坏的抑制剂。 返回

26 多基因性体现在由两群基因组成： 1.经典的Ⅰ类和Ⅱ类基因 2.其他基因 返回
有丰富的多态性，涉及细胞的激活和分化，参与并调控特异性免疫，其产物具有抗原提呈功能。 2.其他基因 包括传统的Ⅲ类基因和免疫功能相关基因在免疫应答和免疫调节中发挥作用。 返回

27 多态性体现在群体中不同个体MHC等位基因拥有状态的不同，这是个体间差异的遗传学基础。
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28 与T细胞识别、黏附、活化有关的CD分子有：
CD3、CD4、CD8、CD2、CD58、CD28/CTLA-4和CD40L 返回

29 与B细胞识别、黏附、活化有关的CD分子有：
CD79α、CD79 β 、CD19、CD21、CD81、CD80、CD86和CD40 返回

30 返回 FcR FcγR CD89(FcαR) FcεR CD64(FcγR Ⅰ ) CD16(FcγR Ⅲ ) FcεRⅠ

31 整合素主要是介导细胞与细胞外基质的黏附，由α、β两个亚单位组成。
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32 在免疫系统、神经系统及其他生物学系统中，具有与免疫球蛋白相似的结构特征，种类繁多，识别功能多样的分子称为免疫球蛋白超家族。
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33 选择素所识别的配体是一些寡糖基团，这些基团主要表达于白细胞、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。
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34 钙黏蛋白是一类钙离子依赖的黏附分子家族，对在生长发育过程中细胞选择性地互相聚集、重排，维持实体组织的形成起着重要作用。
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35 上皮细胞对病原微生物的入侵起到屏障作用，包括：
1.机械屏障 2.化学屏障 3.微生物屏障 另外还有一种扁平上皮细胞（M细胞），它是一种特化的抗原转运细胞，外来抗原可以不经降解穿过它，而被巨噬细胞带至局部淋巴结，诱导特异性免疫应答。 返回

36 吞噬细胞包括巨噬细胞和中性粒细胞，主要作用有：
1.对病原体进行吞噬杀伤和消除 2.分泌细胞因子和其他炎性介质 3.提呈抗原，启动特异性免疫应答 4.抗肿瘤作用 返回

37 自然杀伤细胞来源于骨髓的造血干细胞，主要功能有：
1.抗感染和抗肿瘤作用 2.免疫调节作用 返回

38 表达TCRγδ –CD3复合物的T细胞称为γδT细胞 ，其主要生物学功能有：
1.抗感染、抗肿瘤 2.分泌细胞因子，参与免疫调节 3.介导炎症反应 返回

39 B-1B细胞是B细胞的一个亚群，主要功能是在接受相应的多糖抗原刺激后产生以IgM为主的低亲和力抗体，参与早期的抗感染免疫，清除变性自身抗原。
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40 抗原提呈细胞包括巨噬细胞、树突状细胞、郎格汉斯细胞和B细胞，主要功能是对抗原进行加工处理，诱导特异性免疫应答。
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41 TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位，TCR是T细胞特有的表面标志。
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42 CD4和CD8是T细胞的辅助受体，也是T细胞重要的表面标志。能够加强T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞的相互作用，参与了抗原刺激TCR-CD3信号转导及T细胞在胸腺内成熟和分化。
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43 抗原提呈细胞或靶细胞与T细胞之间协同信号分子的相互作用，是T细胞活化的第二信号。
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44 可以和丝裂原结合活化静止状态的T细胞，使之增殖转化为淋巴母细胞。
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45 CD4+辅助性细胞可分为Th0、Th1、Th2三种亚型，Th0细胞可向Th1、Th2细胞分化，Th1细胞促进细胞免疫，Th2细胞促进体液免疫。
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46 CD8+T细胞又称细胞毒性T细胞，它通过两种机制特异性地直接杀伤靶细胞：细胞裂解和细胞凋亡，其特点是在杀伤靶细胞的过程中自身不受伤害，可反复杀伤多个靶细胞。
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47 NK1.1+T细胞活化后有两种功能： 1.细胞毒性作用：溶解靶细胞和诱导 CD4+和CD8+双阳性胸腺细胞凋亡。
2.免疫调节作用：通过分泌细胞因子实现。 返回

48 由膜表面免疫球蛋白（mIgM、mIgD）
和CD79a、CD79b构成BCR复合物。 返回

49 参与B细胞活化及免疫应答的其他分子包括：
2.协同刺激分子 3.补体受体 4.其他膜分子 返回

50 一些可溶性抗原，不能被吞噬细胞有效地摄取。这些抗原需要被B细胞表面的BCR结合、内吞、提呈处理，才能由T细胞进一步处理。
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51 V区的三种基因片段各有很多个，在基因重排过程中，每种都只取一个，这样就可以组合出多种V区基因片段。
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52 CDR3区位于V、J或V、D、J片段连接处，两个片段之间的连接可以丢失或加入数个核苷酸，这样也增加了抗原识别受体的多样性。
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53 B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因,其中只有一条染色体上的能够得到表达，这就是等位排斥。其结果是一个B细胞只表达一种BCR，只分泌一种抗体。
轻链有κ链和λ链，一个BCR和Ig分子只表达其中一种，这就是同种型排斥。 返回

54 抗原激活B细胞后，膜上表达和分泌的Ig会从IgM转换成IgG、IgA、IgE等，这种现象就是类别转换。类别转换不影响抗体的特异性，但会影响其效应。
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55 B细胞最开始表达的是膜上的IgM，进入外周时膜表面只有IgM和IgD，以后通过类别转换，变为其他Ig，这些Ig既可以作为抗原受体，又可以作为分泌型抗体。膜型抗体只有单体；分泌型抗体可以有多聚体。
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56 哺乳动物的造血场所最早是在卵黄囊，以后移至胎肝，出生后是骨髓。
原始的造血干细胞的多能干细胞，然后分化为定向干细胞。 返回

57 1.CD34 这是一种高度糖基化的跨膜蛋白，是原始造血干细胞的重要标志。
人造血干细胞的表面标志有： 1.CD 这是一种高度糖基化的跨膜蛋白，是原始造血干细胞的重要标志。 2.CD117 这是干细胞因子受体。 返回

58 多能干细胞 返回 髓样干细胞 CFU-E CFU-Meg CFU-GM CFU-Eos CFU-Baso 嗜酸性粒细胞 红细胞 中性粒细胞
淋巴样干细胞 髓样干细胞 祖B细胞 T/NK祖细胞 CFU-E CFU-Meg CFU-GM CFU-Eos CFU-Baso 前B细胞 嗜酸性粒细胞 红细胞 B细胞 中性粒细胞 单核-巨噬细胞 浆细胞 T细胞 NK细胞 血小板 嗜碱性细胞 返回