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遗传规律解题技巧
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一、解题方法指导 1、隐性纯合突破法: ①常染色体遗传 显性基因式:A_(包括纯合体和杂合体) 隐性基因型:aa(纯合体)
1、隐性纯合突破法: ①常染色体遗传 显性基因式:A_(包括纯合体和杂合体) 隐性基因型:aa(纯合体) 如子代中有隐性个体,由于隐性个体是纯合体(aa),基因来自父母双方,即亲代基因型中必然都有一个a基因,由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A_×A_→aa,则亲本都为杂合体Aa。 ②性染色体遗传 显性:XB_,包括XBXB、XBXb、XBY 隐性:XbXb、XbY 若子代中有XbXb,则母亲为_Xb,父亲为XbY 若子代中有XbY,则母亲为_Xb,父亲为_Y
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2、后代性状分离比推理法: ①显性(A_)︰隐性(aa)=3︰1,则亲本一定为杂合体(Aa),即Aa×Aa→3A_︰1aa ②显性(A_)︰隐性(aa)=1︰1,则双亲为测交类型,即Aa×aa→1Aa︰1aa ③后代全为显性(A_),则双亲至少一方为显性纯合,即AA ×AA(Aa、aa)→A_(全为显性) 如豚鼠的黑毛(C)对白毛(c)是显性,毛粗糙(R)对光滑(r)是显性。试写出 黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光 杂交组合的亲本基因型。 依题写出亲本基因式:C_R_×ccrr,后代中黑︰白=(10+8) ︰ (6+9),粗︰光=(10+6) ︰ (8+9),都接近1 ︰ 1,都相当于测交实验,所以亲本为CcRr×ccrr。
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3、分枝分析法: 将两对或两对以上相对性状的遗传问题,分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题,按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗锈病(T)对不抗锈病(t)是显性。现有两个亲本杂交,后代表现型及比例如下,试求亲本的基因型。 高杆抗锈病(180),高杆不抗锈病(60), 矮杆抗锈病(179),矮杆不抗锈病(62)。 将两对性状拆开分别分析: 高杆(180+60)︰矮杆(179+62)≈1 ︰1,则双亲基因型分别是Dd和dd;抗锈病(180+179) ︰不抗锈病(60+62)≈3 ︰1,则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述,双亲的基因型分别是: DdTt和ddTt。
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二、遗传概率的两个基本法则 1、互斥相加(加法定理):若两个事件是非此即彼的或互相排斥的,则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥,A的概率为p,B的概率为q,则A与B中任何一事件出现的概率为:P(A+B)=p+q。 推论:两对立事件(必有一个发生的两个互斥事件)的概率之和为1。如生男概率+生女概率=1;正常概率+患病概率=1。 2、独立相乘(乘法定理):两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p,B事件的概率为q,则A、B事件同时或相继发生的概率为:P(A·B)=p·q。
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三、遗传规律中的概率 1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa
②若某个体表现型为未知,则其基因型为AA或Aa或aa,为杂合体的概率是1/2;若连续自交n代,后代中为杂合体的概率是(1/2)n,纯合体的概率是 1-(1/2)n,显性纯合体的概率是1/2-(1/2)n-1, 纯合体与杂合体的比例为(2n-1)︰1。 ③若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为1/4,正常的概率为3/4 ④若为显性遗传病,则小孩的患病概率为3/4,正常的概率为1/4。
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2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY
①若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为1/4,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为0 ②若为显性遗传病,则小孩的患病概率为3/4,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为100% 3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为1/2,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为1/2 ②若为显性遗传病,则小孩的患病概率为1/2,男孩的患病概率为1/2,女孩的患病概率为1/2 4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY ①若为隐性遗传病,则小孩的患病概率为100% ②若为显性遗传病,则小孩的患病概率为0 余此类推。
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四、遗传概率的常用计算方法 1、用分离比直接计算
1、用分离比直接计算 如人类白化病遗传: Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa=3正常︰1白化病,生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。 2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传: Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa,其中aa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积,即1/2a×1/2a=1/4aa。 3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传,先求每对性状的出现概率,再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率,再将两种配子的概率相乘。
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例:人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、3/4 B、3/8,1/8 C、1/4 D、1/4,1/8 解析:①设控制多指基因为P,控制白化病基因为a,则父母和孩子可能的基因型为:父P_A_,母ppA_,患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因,可推知父亲为PpAa,母亲为ppAa。 ②下一个孩子正常为ppA_(1/2×3/4=3/8),同时患两病的个体为Ppaa(1/2×1/4=1/8)。即正确答案为B ③扩展问题:下一个孩子只患一种病的几率是多少? 解法一:用棋盘法写出后代基因型,可得知为1/2。 解法二:设全体孩子出现几率为1,从中减去正常和患两病 的比率,即得:1-3/8-1/8=1/2。 解法三:根据加法定理与乘法定理,在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/2+1/4-2×1/2×1/4=1/2。
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再见! SZSYXXSWZ NZM
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