性别决定和伴性遗传.

Presentation on theme: "性别决定和伴性遗传."— Presentation transcript:

1 性别决定和伴性遗传

2 3对常染色体 1对性染色体

3 1 XY 22 人体细胞中有 对常染色体， 对性染色体， 男性性染色体组成是 , 女性中含有性染色体的细胞是 ．(体细胞,生殖细胞)
人体细胞中有　 对常染色体， 　 对性染色体， 男性性染色体组成是　 　　, 女性中含有性染色体的细胞是　 　．(体细胞,生殖细胞) 22 1 XY 所有细胞

4

5 伴性遗传 -位于性染色体上基因, 所控制的 性状的遗传常常与性别相关联.

6 [小调查] 红绿色盲检查图

7 Y X Y X X Y非同源区段 a X Y同源区段 X非同源区段 B b 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。

8 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 男 性 X X X Y 基因型 表现型 X X X X X Y 正常 (携带者) 色盲 正常
女 性 男 性 基因型 表现型 X X B X X B b X X b X Y B X Y b 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲

9 女 儿 母 亲 儿子 女儿 (1).男性的色盲基因只能 遗传给他的 . (2).一个男性色盲的基因只能 来自他的 .
总结: (1).男性的色盲基因只能 遗传给他的 (2).一个男性色盲的基因只能 来自他的 (3).一个女性色盲,则 她的 肯定色盲. (4).一个男性正常,则 他的 肯定正常. 女 儿 母 亲 儿子 女儿

10 1 2 3 4 (1).3号基因型是 ; (2).4号是色盲携带者的可能性

11 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 男性患者 女性患者 2、交叉遗传: 男性(色盲) 女性(男性的女儿) 男性(男性的外孙)

12 抗维生素D佝偻病-X染色体显性遗传病 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 患病 XDXD XDXd XdXd XdY XDY

13 抗维生素D佝偻病 患者对磷和钙的吸收不良 而导致骨发育障碍. 常表现”鸡胸驼背两腿歪”

14 XdXd Xd x XDY XD Y XdY XDXd 考考你: 一个患抗维生素D佝偻病的男子与 正常女子结婚,希望生出一个健康的孩子,
你有什么建议? XdXd XDY x 配子 亲代 Xd XD Y 子代 XDXd XdY 女性患者 : 男性正常 1

15 四.Y染色体上的遗传 外耳道多毛 只传男,不传女; 代代相传

16

17 AY aXW AXW aY 基因型: 配子: AaXWY

18 I II III IV X染色体显性遗传病特点: (1).女性患者多于男性； (2).男性患者与正常女性婚配,
抗维生素D佝偻病家系图 I II 8 3 4 5 6 7 9 III 18 19 20 10 11 12 13 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 X染色体显性遗传病特点: (1).女性患者多于男性； (2).男性患者与正常女性婚配, 则后代女儿均患病, 男儿均正常.

19 分析人类色盲症的家系图 1 2 3 4 5 6 9 7 8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

20 伴性遗传在实践中的应用: 实例: 红绿色盲, 血友病, 抗维生素D佝偻病, 果蝇的红眼和白眼, 芦花鸡的横斑条纹, 女娄菜叶形,

21 芦花鸡的横斑条纹 (由显性基因控制,位于Z染色体上)

22 一对夫妻都正常，父母也正常，妻子弟弟是色盲．
(1).他们的儿子是色盲的概率是？ (2).他们生出一个色盲儿子的概率？ 一对表现形正常的夫妇，生了一个既是白化病 又是色盲的孩子． (1).这对夫妇的疾病型？ (2).如果生了一个正常的女孩， 这个女孩的基因型是纯合子的概率？

23 ZbZb ZBW x 配子 亲代 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 雄鸡芦花 : 雌鸡非芦花 1

24 判断: 显性遗传还是隐性遗传; 基因位于常染色体上还是X染色体上?

25 判断: 显性遗传还是隐性遗传; 基因位于常染色体上还是X染色体上?

26

27 患病男性 无中生有为隐性，生女患病为常隐。 母患子必患，女患父必患 伴X隐性 患病女性 正常男性 正常女性 有中生无为显性，生女无病为常显。 父患女必患，子患母必患 伴X显性

28 Ⅱ □、○ ■ 、● 家系图分析 Ⅰ 1 2 3 4 5 6 III 7 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 1 2 3 4 表示“代” 表示”个体” 正常男、女
患病男、女 婚配、 生育子女

29 1)常染色体上的显性遗传 如: 并指,豌豆的高茎 2)常染色体上的隐性遗传 如: 白化病, 3)X染色体上的显性遗传 如: 抗维生素D佝偻病
如: 色盲, 果蝇的白眼 5)Y染色体上的遗传 如: 外耳道多毛 基 因 型 表 示

30 资料分析： X染色体上 3号和5号 家系图中患者的性别? 说明色盲与性别有关 2.色盲基因位于X染色体上
还是Y染色体上? (分析 I1 -II2) 3. I代中1号是色盲患者, 他将色盲基因传给了II代中的几号? 4. 为什么II代中3号和5号有色盲基因 而没有表现出色盲症? 说明色盲与性别有关 X染色体上 3号和5号 色盲基因为隐性基因, 被显性的正常基因所掩盖.

31 减数分裂 有丝分裂 染色体复制,分裂次数 同源染色体行为 子细胞数目 染色体数目 相同点 染色体复制一次, 细胞连续分裂两次
细胞分裂一次 同源染色体联会, 分离 无同源染色体联会,分离 4个精子或1个卵细胞 2个体细胞 数目减半 保持不变 染色体只复制一次, 都有纺锤丝的出现