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破伤风的免疫预防 合肥市疾控中心 靳玉惠.

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1 破伤风的免疫预防 合肥市疾控中心 靳玉惠

2 内容 疾病简介:病原学、发病机制、临床表现、流 行病学特征等 破伤风的免疫预防:儿童预防、成人预防、创 伤后预防
破伤风免疫球蛋白和破伤风抗毒素的使用

3 疾病简介 破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素导致 的神经系统中毒性疾病,本病以进行性发展的 肌肉强直为特征,伴有发作性加重,如不及时 治疗,死亡率在10~40%左右。

4 病原学 破伤风杆菌为革兰氏阳性菌,系专性厌氧菌,可 产生毒素,但亦可逐渐在需氧的环境下发育, 此时毒素产生的能力即丧失。最适培养温度为 37℃,34~35℃产毒最好; 它能够广泛分布是在于其芽胞有巨大的抵抗力, 在一定条件下能无限期生存于泥土中。

5 发病机制 单纯破伤风杆菌芽胞侵入伤口并不足以引起本 病,必须要有其他细菌,或有异物如木头、玻 璃等的碎片同时存在。破伤风杆菌仅孳长在厌 氧伤口内,并不散播到别处,但该菌产生外毒 素可致使神经系统中毒。当毒素作用于脑干和 脊髓后,由于主动肌和拮抗肌二者均收缩,因 而产生特异性的肌肉痉挛。

6 临床表现 潜伏期为2天~数月,一般为1~2周;新生儿破 伤风为5~7日。起病大多缓慢,早期往往全身 不适、头痛、肢痛、咀嚼不便等,继而出现肌 肉强直和肌肉痉挛。肌肉强直主要累及咀嚼肌、 腹肌及脊柱竖立肌,表现为张口困难、牙关紧 闭、腹肌坚如木版、角弓反张等;紧张强直在 痉挛间歇期仍持续存在,这是本病的临床特征 之一。

7 流行病学及流行特征 感染类型 人群易感性 流行特征

8 感染类型 创伤感染 脐带感染 其它感染

9 人群易感性 人类对破伤风没有自然特异性免疫力,故人群 普遍易感。破伤风患者病愈后难以获得保护水 平的抗体,因此不能再次防止发生破伤风;
破类免疫母亲产生的破伤风IgG类抗体,通过胎 盘传递给胎儿,为新生儿提供短暂的破伤风被 动保护。

10 流行特征 发病大幅度下降 明显的地区差异:发展中国家仍以NT为主,在 经济发达国家的发病则有老龄化的趋势
病死率高:发展中国家未经治疗者病死率可高 达100%,抢救治疗后的病死率仍高达70%左右

11 诊断依据 有近期创伤史、特别是深刺创伤;有牙关紧闭、 苦笑面容、颈肌僵直、角弓反张、阵发性僵直 性痉挛;

12 新生儿破伤风诊断标准 有分娩时的接生过程及脐部处理消毒不严史或 新生儿出生后外伤局部未经消毒处理史。
临床表现:出生后4~6天,少数早至2天迟至14 天以上发病 脐部或伤口处分泌物做厌阳菌培养,部分病例 (30%)可获得破伤风杆菌阳性 临床诊断病例:具备(1)加(2)

13 破伤风免疫预防 儿童免疫:百白破三联疫苗(DPT)---主动免 疫
高危人群和育龄妇女免疫:对育龄妇女接种破 伤风类毒素(TT),提高育龄妇女尤其是孕妇 的免疫水平,可以大幅度降低新生儿破伤风 (NT)的发病率和死亡率。对高危地区育龄妇 女接种TT是控制和消除NT的有效策略---主动 免疫 创伤后免疫---被动免疫为主

14 儿童使用吸附无细胞百白破疫苗 成分:无细胞百日咳疫苗原液、精制白喉类毒 素、精制破伤风类毒素及吸附剂。 接种对象:3月龄~6岁以下儿童。
用途:预防百日咳、白喉和破伤风。 不良反应:较少。以局部红肿、硬结为主。

15 儿童的免疫预防 全程免疫:出生后3、4、5 月龄接种3剂次无细 胞百白破疫苗;1.5岁~2岁,接种无细胞百白破 一剂次
加强免疫:6周岁,加强免疫白破二联疫苗一剂 次

16 成人的免疫预防 接种破伤风疫苗---高危人群和育龄妇女 接种成人型白破二联疫苗

17 吸附破伤风疫苗 有效成分:破伤风类毒素 接种对象:主要是发生创伤机会较多的人群, 妊娠期妇女接种本品可预防新生儿破伤风。
用途:使机体产生体液免疫应答。用于预防破 伤风。 不良反应较多:局部红肿、热痛,发痒或有地 热、疲倦、头痛等。

18 吸附破伤风疫苗的免疫程序 全程免疫:第一年,接种两剂次,间隔4~8周 ;第二年注射一剂次
加强免疫:一般每10年加强注射一针,如遇特 殊情况也可5年加强一剂次

19 吸附破伤风疫苗的免疫程序 经全程免疫和加强免疫之人员,自最后一次注 射后3年以内受伤时,不需要再注射破伤风疫苗 。超过3年者,用破伤风疫苗加强注射一次。严 重污染的创伤或者受伤前未经全程免疫者,除 注射本品外,可酌情在另一部位注射破伤风抗 毒素或破伤风免疫球蛋白。

20 吸附破伤风疫苗的免疫程序 用含破伤风类毒素的混合制剂做过全程免疫者 ,以后每10年用破伤风疫苗加强注射1针即可 。
妊娠妇女可在妊娠第4个月注射第一针,6~7个 月注射第二针

21 吸附白喉破伤风疫苗 儿童型---适合12岁以下儿童;免疫程序注射1 剂次;目前主要用于6周岁儿童加强免疫。
成人型---适合12岁以上人群;免疫程序注射1 剂次;不良反应较多,主要是红肿、疼痛、发 痒以及其他全身性反应。

22 创伤后免疫 凡在免疫规划阶段接受过破伤风类毒素疫苗或 者混合制剂的全程预防者,在接种后10年内受 伤就可不再应用TAT或TIG,若实施干预,则只 需要再加强注射1次疫苗即可。只有未经过主动 免疫、伤口污染严重的患者,才需要注射TAT 或TIG。 破伤风抗毒素 破伤风免疫球蛋白

23 破伤风抗毒素 取破伤风类毒素免疫的马血浆,破伤风抗毒素 效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适量 稀释,加入胃蛋白酶消化,消化液用硫酸铵盐 析,经明矾吸附、浓缩,调整氯化钠及蛋白含 量,加适量防腐剂,调节pH,除菌滤过,无菌 灌装制成。

24 适应症 用于预防和治疗破伤风。已出现破伤风或其可 疑症状时,应在进行外科处理及其他疗法的同 时,及时使用抗毒素治疗。开放性外伤(特别 是创口深、污染严重者)有感染破伤风的危险 时,应及时进行预防。凡已接受过破伤风类毒 素免疫注射者,应在受伤后再注射1针类毒素加 强免疫,不必注射抗毒素;未接受过类毒素免 疫或免疫史不清者,须注射抗毒素预防,但也 应同时开始类毒素预防注射,以获得持久免疫。

25 用法用量 用法:皮下注射应在上臂三角肌附着处。同时注射类毒素时, 注射部位须分开。肌内注射应在上臂三角肌中部或臀大肌外 上部。只有经过皮下或肌内注射未发生反应者方可作静脉注 射。静脉注射应缓慢,开始每分钟不超过1ml,以后每分钟不 宜超过4ml。一次静脉注射不应超过40ml,儿童每1kg体重不 应超过0.8ml,亦可将抗毒素加入葡萄糖注射液、氯化钠注射 液等输液中静脉点滴。静脉注射前将安瓿在温水中加热至接 近体温,注射中发生异常反应,应立即停止。 用量: 1.预防:1次皮下或肌内注射1500~3000IU,儿童与成人用量 相同;伤势严重者可增加用量1~2倍。经5~6日,如破伤风 感染危险未消除,应重复注射。 2.治疗:第1次肌内或静脉注射50000~200000IU,儿童与成 人用量相同;以后视病情决定注射剂量与间隔时间,同时还 可以将适量的抗毒素注射于伤口周围的组织中。初生儿破伤 风,24小时内分次肌内或静脉注射20000~100000IU。

26 不良反应 过敏休克:可在注射中或注射后数分钟至数十分钟 内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白 或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏 细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱,如不及时抢 救可以迅速死亡。若患者出现眼痒表示过敏反应已 波及全身。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需 输液输氧,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药 物及肾上腺皮质激素等进行抢救。 血清病:主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、 局部浮肿,偶有蛋白尿、呕吐、关节痛,注射部位 可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7~14 天发病,称为延缓型。亦有在注射后2~4天发病, 称为加速型。对血清病应对症疗法,可使用钙剂或 抗组织胺药物,一般数日至十数日即可痊愈。 禁忌:过敏试验为阳性反应者慎用

27 破伤风免疫球蛋白 人破伤风免疫球蛋白(Human Tetanus Immunoglobulin)系用乙型肝炎疫苗免疫后再 经吸附破伤风疫苗免疫的健康人血浆,经提取、 灭活病毒制成。人破伤风免疫球蛋白属于人工 被动免疫,注射后即刻产生免疫效果,但持续 时间较短,免疫时间为2周,一般不超过3周。 注射后一般无不良反应。极少数人有红肿、疼 痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

28 适应症 主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破 伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

29 用法和用量 用法:供臀部肌内注射,不需作皮试,不得用 作静脉注射。 用量:
1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创面 严重或创面污染严重者可加倍。 2.参考治疗剂量:3000~6000IU,尽快用完, 可多点注射。

30 不良反应 一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感, 无需特殊处理,可自行恢复。

31 说明 我国未成年人多数都接受过正规的破伤风免疫 接种。主动免疫可在较长时间内产生很好的免 疫效果,这种方式是预防破伤风的最优选择。
凡在免疫规划阶段接受过破伤风类毒素疫苗全 程预防者,在接种后10年内受伤就可不再应用 TAT或TIG,若实施干预,则只需要再加强注射 1次疫苗即可。只有未经过主动免疫、伤口污染 严重的患者,才需要注射TAT或TIG。

32 谢谢!


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