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anti-Parkison’s disease drugs

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1 anti-Parkison’s disease drugs
第十四章 抗帕金森病药 anti-Parkison’s disease drugs 扬州环境资源职业技术学院 Department of Pharmacology

2 抗帕金森病 【发病机理】 帕金森病又称震颤麻痹,是锥体外系运动障碍性疾病。病变部位在黑质-纹状体通路。该通路中多巴胺能神经和胆碱能神经在功能上相互拮抗, 共同调节运动机能, 维持平衡状态。 当黑质中抑制性多巴胺神经元变性后, 其功能下降,而兴奋性胆碱能神经占优势, 从而出现震颤麻痹症状。

3 侧脑室 尾核 丘脑 第三脑室 壳核 黑质—纹状体多 巴胺能神经通路 苍白球 黑质 —多巴胺能神经通路—

4 anti-Parkison’s disease drugs
抗帕金森病药 anti-Parkison’s disease drugs 【分类】 1、中枢拟多巴胺类药: 左旋多巴、卡比多巴、金刚烷胺、溴隐亭 2、中枢性抗胆碱药: 苯海索 (安坦)、丙环定

5 左旋多巴 L-dopa 一、中枢拟多巴胺类药 【药理作用与用途】 1、抗震颤麻痹:
少量(1%左右)进入脑内的左旋多巴,经多巴脱羧酶脱羧转变为多巴胺而发挥作用,余下大部分在脑外生成多巴胺引起不良反应。显效慢,1-6个月显示最大疗效。 ⑴多数帕金森病患者有效, 轻、较年轻效好。 ⑵ 对抗精神病药吩噻嗪类致的锥体外系反 应无效。

6 左旋多巴 L-dopa 一、中枢拟多巴胺类药 【药理作用与用途】 2、治疗肝性脑病: 肝衰竭时,血中苯乙胺和酪胺↑,
2、治疗肝性脑病: 肝衰竭时,血中苯乙胺和酪胺↑, 在神经细胞内转化成伪递质(苯乙醇胺 和苯羟乙胺),取代正常递质NA,出现 肝昏迷; L-dopa转变为NA后,恢复正 常的神经活动。

7 左旋多巴 L-dopa (中 枢) (抗震颤麻 痹) (治疗肝性脑病) 一、中枢拟多巴胺类药 L-dopa DA NA 脱羧酶 羟化酶 O
H 2 N (抗震颤麻 痹) 羟化酶 NA O H 2 N (治疗肝性脑病)

8 左旋多巴 L-dopa 一、中枢拟多巴胺类药 【不良反应】 1、胃肠反应: 恶心、呕吐等最常见, (DA刺激CTZ) 2、心血管反应:
体位性低血压(30%), 心动过速。 3. 不自主异常运动: ⑴ “开-关现象”: 张口、咬牙等,突然多动不安(开),而 后又全身强直不动(关)。 ⑵运动障碍:

9 左旋多巴 L-dopa 一、中枢拟多巴胺类药 【药物相互作用】 1、维生素B6增强左旋多巴在外周的副作用;
2、抗精神病药及利血平可对抗左旋多巴的作用。

10 卡比多巴 carbidopa 一、中枢拟多巴胺类药 【药理作用与用途】
卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制剂,不能通过血脑屏障,其作用是抑制外周L-dopa转化为多巴胺,减少L-dopa副作用和增强疗效。单独应用基本无药理作用。

11 一、中枢拟多巴胺类药 1% 70% 29% 10% 40% 50% 中枢 胃肠代谢 外周组织 不良反应 左旋多巴 卡比多巴

12 金刚烷胺 amantadine 一、中枢拟多巴胺类药 【作用环节】 【临床应用】优于抗胆碱药,不及L-DOPA。
1、促进L-DOPA进入脑循环,2、增加多巴胺合成、释放3、减少多巴胺再摄取;4、阻断兴奋性N-天冬氨酸(NMDA)受体。 【临床应用】优于抗胆碱药,不及L-DOPA。 1、震颤麻痹,适用于不宜使用抗胆碱药者。 2、预防病毒感染。

13 溴 隐 亭bromocriptine 一、中枢拟多巴胺类药 【作用环节】 半合成麦角生物碱. 1、激动黑质-纹状体通路多巴胺受体。
2、激动垂体D2受体,抑制催乳素分泌。

14 【临床应用】 ①轻症患者;②不能耐受或禁用L-dopa者;③与L-dopa合用;④对抗精神病药物引起的锥体外系反应有效。
二、中枢抗胆碱药 苯海索 trihexyphenidyl 【作用环节】 阻断中枢胆碱受体,疗效较L-dopa差。 【临床应用】 ①轻症患者;②不能耐受或禁用L-dopa者;③与L-dopa合用;④对抗精神病药物引起的锥体外系反应有效。


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