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第二节 化学反应的热效应 一、 反应热 二、 Hess定律 三、 生成焓
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热化学 反应热 热力学第一定律应用化学反应,计算化学反应 中热量变化。
设一个化学反应在封闭系统中发生,若非体积功为零,当产物温度与反应物温度相同时,系统所吸收或放出的热,称作该化学反应的热效应,亦称反应热。
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一、反应热 (一) 等容反应热QV (恒V,T,W ′=0) ΔU = QV + We ; We=-peΔV ΔV = 0, We = 0 ; QV > 0吸热反应 QV < 0放热反应 ΔU = QV
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测量装置:弹式量热计
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(二) 等压反应热Qp (恒p,T,W ′=0)
ΔU = Qp+ We = Qp - peΔV 等压过程:p=0,pe=p2= p1 U2 - U1 = Qp - (p2V2 - p1V1) U2-U1 + p2V2 - p1V1 = Qp (U2 + p2V2 )–(U1+p1V1 ) = Qp 令U + pV = H 焓,状态函数
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ΔH=Qp (U2 + p2V2 )–(U1+p1V1 ) = Qp 即:H2 - H1=Qp 物理意义:
等压且仅做体积功时,系统的等压反应热 在数值上等于系统的焓变(ΔH)。
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测量装置:杯式量热计
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(三) 反应进度 化学计量数:规定反应物取正,产物取负。 aA + dD = gG + hH;νB为(物质)B的化学计量数; 符号B表示包含在反应中的分子、原子或离子 。 0 = 反应进度: 单位为mol; 优点:同一时刻任意物质ξ值相同。 注意:与反应式的写法有关。
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(四) Qp与QV的关系 Qp = QV + nRT Δn:反应前后气体的物质的量之差。 R值和单位:8.314 J·mol-1·K-1
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(五) ΔrHm 和ΔrUm的关系 摩尔反应焓变:ξ =1mol; 摩尔反应热力学能变:ξ =1mol; ΔrHm = ΔrUm + νRT ν = n,但ν无单位。
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二、盖斯定律 (一) 热化学方程式的书写 ①注明反应的温度和压力。 ②注明物态和晶型。
C(石墨) + O2(g) = CO2(g); ΔH = kJ·mol-1
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(一) 热化学方程式的书写 ③同一反应系数不同,ΔH也不同。 H2(g) + O2(g) = H2O(l) ; ΔH1 = kJ·mol-1 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) ; ΔH2 = kJ·mol-1 ④反应逆转,ΔH改变符号。 H2O(l) = H2(g) + O2(g);ΔH = kJ·mol-1
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(二) 盖斯定律 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应总是相同的。 前提条件 恒容:U=Qv W ′=0 恒压:H=Qp W ′=0 体现U、H为状态函数
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例题: 已知298.15K下,反应: (1) = -393.50kJ·mol-1 (2) = -282.98kJ·mol-1
(1)C(s)+O2(g) CO2(g) (2)CO(g)+ O2(g) 的 C (s)+ O2(g) CO (g)
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(1) (3) (2) CO (g)+ O2(g) = + (1) (2) (3) - = (1) (2) (3) = kJ·mol-1
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三、生成焓 (一)标准摩尔生成焓的定义 某温度下,由处于热力学标准状态的各元素的最稳定单质生成标准状态下的1 mol纯物质的恒压热效应,叫做该温度下这种纯物质的标准摩尔生成焓,简称生成热。 ,单位:kJ·mol-1 符号:
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热力学标准状态: ① 气体:pi = p =1.00×105 Pa=100kPa=1bar ② 溶液:c = c =1mol·L-1 ③ 纯固体或液体: Br2(l)、Hg(l) xi=1
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最稳定单质: 0= C (石墨) S (斜方) P (白磷) O2 (g) H2 (g) N2 (g) Cl2 (g) Br2 (l) I2 (s)
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) (g CO (g) O C(石墨) + 针对反应 = -393.5kJ·mol-1 (CO2)= -393.5kJ·mol-1 针对物质
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(二)应用:求反应的标准摩尔焓变 或 (生成物) (反应物) -
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例题: 利用标准摩尔生成焓计算下列反应的标准摩尔焓变 2NH3(g) + CO2 (g) NH2CONH2(aq) + H2O(l) 已知:
物 质 NH2CONH2 (aq) H2O (l) NH3 (g) CO2 /(kJ•mol-1) -319.2 -285.8 -45.9 -393.5
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解: (H2O) (NH2CONH2) + (NH3) (CO2) - -2
=[(-319.2) +(-285.8)]-[2(-45.9)+(-393.5)] = ( kJ•mol-1)
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例题: 利用标准摩尔生成焓计算下列反应的标准摩尔焓变 CaCO3(方解石) CaO(s)+CO2(g) 已知: 物 质 CaCO3
物 质 CaCO3 (方解石) CaO (s) CO2 (g) /(kJ•mol-1) -634.9 -393.5
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解: (CO2) (CaO) + ( CaCO3) - =[(-634.9) +(-393.5)]-(-1207.6)
= ( kJ•mol-1)
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