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Complex-formation titration
中药专业 配位滴定法 Complex-formation titration 执教:梁琨
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概念和分类 配位滴定:以配位反应为基础的滴定分析方法(complex-formation titration)。
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配合物: 中心原子 配体 配位共价键 空轨道 提供电子对 接纳电子对
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用于配位滴定的反应要求: 1 满足滴定分析对反应的要求 a 反应定量完成,接近完全 b 反应速度快 Cr3+ /EDTA
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2 形成配合物稳定, 否则不易得到明显终点 3 一定条件下配位数固定
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简单配合物: 中心原子+单基配体 易逐级配位 不可用于滴定 螯合物: 稳定性高 配体:螯合剂 螯合滴定法
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逐级稳定常数和累积稳定常数 Cu2++NH3: K1=1.3×104 K2=3.2×103 K3=8.0×102 K4=1.3×102
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逐级稳定常数依次相乘,称各级累积稳定常数,用符号β表示:
β 1=K β 2=K1 ·K2 β 3=K1 ·K2 ·K K总=β 4=K1 ·K2 ·K3·K4
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结论 大多数无机配位体与金属离子逐级生成简单配位化合物,不能用于配位滴定
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氨羧配位剂 螯合剂 氨基二乙酸 氨氮 羧氧
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应用最广: 乙二胺四乙酸 EDTA
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H4Y 双偶极离子 质子化—>H6Y2+ 六元酸 Y4-→CuY2-
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EDTA与金属离子形成配合物的特点: 1 广泛的配位性能, 配合物稳定 2 配位比1:1
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3.MY-MHY,M(OH)Y 但不稳定 不影响计量 4.配合物带电荷,溶于水 反应迅速,可水溶液进行 5.与无色M→无色, 与有色→色更强
但不稳定 不影响计量 4.配合物带电荷,溶于水 反应迅速,可水溶液进行 5.与无色M→无色, 与有色→色更强 NiY2-蓝 CuY2-绿 FeY-黄
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ML型配合物稳定常数 K不稳 MY的稳定常数 离解常数
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影响配位平衡的主要因素 配位效应 水解效应 酸效应 共存离子效应 酸式配合物 碱式配合物
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酸效应与酸效应系数 未配位的各型体总浓度 酸效应:由于H+引起的配位剂Y的副反应,影响主反应进行程度的现象。
EDTA的酸效应系数用符号aY(H)表示。 aY(H)=[Y’]/[Y] Y型体的平衡浓度 未配位的各型体总浓度
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α Y(H)=[Y’]/[Y]=1/δY(H) α Y(H)=1+β1[H+] +β2[H+]2 +β3[H+]3
pH 酸效应系数
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共存离子效应系数 KNY=[NY]/[N][Y] 金属离子M与N共存时 N+Y NY,
KNY或[N]越大, α Y(H)越大,对主反应的影响也越大
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配位剂的总副反应系数 配位剂Y同时有酸效应与共存离子效应,Y的总副反应系数用αY表示 αY =[Y’]/[Y]= αY(H) + αY(N) -1
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例: 在0. 1mol/LHNO3 溶液中,用EDTA滴定Bi3+,若溶液中同时含有0
例: 在0.1mol/LHNO3 溶液中,用EDTA滴定Bi3+,若溶液中同时含有0.010mol/LPb2+,求EDTA的总副反应系数αY。 解 pH=1.0, lgαY(H) = αY(H)= lgKPbY=18.04, [Pb2+]=0.01mol/L αY(Pb)=[Pb2+]·KPbY=0.01× = αY =αY(H)+αY(N) –1= =
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金属离子的配位效应 溶液中未与EDTA配位的M
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金属离子水解效应 酸度较低时与OH- 发生副反应
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金属离子的总副反应系数 金属离子同时有配位效应和水解效应时,其总副反应系数αM αM=αM(OH)+αM(L)-1
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配合物的副反应和副反应系数 配合物MY生成的MHY和M(OH)Y配合物多数不够稳定,一般忽略不计.
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条件稳定常数 M Y MY
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例4 计算pH=5.0时,[NH3]=0.10mol/l时Zn2+和EDTA配位反应的条件稳定常数。
解 pH=5.0时,lgαY(H) =6.45 lgK’ZnY= lgKZnY-lg αY(H) = =10.05 K’ZnY=
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配位滴定基本原理 现以 mol/LEDTA标准溶液滴定20.00mL mol/LCa2+溶液为例 1、滴定前: [Ca]= mol/L pCa=2.00
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2、滴定开始至化学计量点前 设加入EDTA标准溶液19.98(滴定百分率99.9%)
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3、化学计量点时: CaY浓度近似等于计量点时Ca2+的分析浓度,CCaSP=5.0×10-3mol/L,同时由于离解,溶液中[Ca2+]=[Y‘] ,代入平衡关系式可以求得pCa
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在配位滴定中,计算计量点时pM值的一般公式为
有副反应时,
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4、化学计量点后 设加入EDTA标准溶液20.02mL(滴定百分率为100.1%) 则:
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影响pM突跃区间大小的因素 1.条件稳定常数(绝对稳定常数、酸效应和配位效应) 2.金属离子的浓度
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金属离子指示剂In 1 作用原理 铬黑T(EBT) 蓝 鲜红 蓝 鲜红 终点
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多元弱酸/碱 e.g. EBT 橙 蓝 红 PH< ~ >12.0 Mg-EBT:红 PH
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2 金属指示剂要求 ① In与MIn颜色区别 ② 显色反应灵敏,良好可逆性 ③ MIn稳定性适当 MIn稳定性过大 封闭现象
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④ 一定选择性,广泛性 ⑤ 较稳定 3 变色范围 在溶液中金属离子形成配合物的条件稳定常数可表示为
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取对数 当[MIn]=[In’]时,是指示剂的变色点 为了减少误差,应使pMt与pMsp尽可能一致,至少应在滴定pM突跃区间内。
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4 常用金属指示剂 铬黑T:EBT 钙镁特:CMG 二甲酚橙:XO PAN
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5 指示剂的封闭现象及消除 ① NIn更稳定 加掩蔽剂 ② 显色反应不可逆 回滴 (EBT)EDTA滴Ca,Mg—>Fe,Al
三乙醇胺 ② 显色反应不可逆 回滴
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③ M+In—>难溶性有色配合物 加有机溶剂或△ ④ 指示剂氧化 还原剂
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终点误差 △ pM=pMep-pMsp或△ pM’=pMep’-pMsp’ 则 :
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配位滴定准确性判断
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例: 在pH=4.0时,用 2.0×10-2mol/LEDTA溶液滴定同浓度的Zn2+溶液,问能否准确滴定?
解 pH=4.0时lgαY(H)=8.44,CZnSP=1.0 ×10-2mol/L lgK’ZnY= lgKZnY- lgαY(H)= =8.06>8 lg CZnSP K’ZnY= lg CZnSP + lgK’ZnY= =6.06>6
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标准溶液的配制和标定 EDTA标准溶液: 基准物质 ZnO或Zn 指示剂 EBT或二甲酚橙
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EDTA滴定的选择性 ① 准确滴定的条件 M,N可分步滴定条件(N不干扰M) 计量点前 (-)
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要求误差<0.1% ≤10-3
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② 滴定条件的选择 a 控制酸度 b 加入掩蔽剂 掩蔽干扰离子 掩蔽所有离子,解蔽待测离子
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滴定方式 ① 直接滴定 ② 回滴 用做回滴的K’NY不可>K’MY
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a 直接滴定无合适指示剂 b 被测M+EDTA反应过慢 c 被测M高酸度+EDTA反应不完全 低酸度无适当辅助配体
Al: (+Y)PH3.5 △ 标准ZnSO4回滴
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③ 置换滴定 AgY不稳定 Zn:PH10 EDTA滴 EBT指示 ④ 间接滴定 过量Ba 测SO4 EDTA滴
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CMG:Mg,Ca 加少量MgY Mg-CMG深红 MgY
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EDTA标准液配制 滴定计算 水硬度
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