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过程自发变化的判据 能否用下列判据来判断? DU≤0 或 DH≤0 DS≥0.

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1 过程自发变化的判据 能否用下列判据来判断? DU≤0 或 DH≤0 DS≥0

2 Gibbs定义: G=H-TS=U+pV-TS dG=dU+(pdV+Vdp) -(TdS+SdT) 对于恒温恒压过程, dT=0, dp=0,所以 dGT,P=dU+pdV-TdS 已有知识: TdS≥dQr=dU+dW =dU+pdV+dWf dU+pdV- TdS≤-dWf dGT,P ≤-dWf 若非体积功为0,则 dGT,P ≤0 或DGT,P ≤0

3 过程自发变化的新判据 对于恒温恒压、没有非体积功的过程: DGT,P ≤0 (<0自发;=0平衡) 。
G称为Gibbs自由能,本书简称自由能。 G是状态函数,对于确定的始终态,可以通过设计一个可逆途径进行计算。

4 自由能增量的计算 物理过程的自由能增量计算 dG=dU+(pdV+Vdp)-(TdS+SdT) =dU-(TdS-pdV)+Vdp-SdT
若非体积功为0 dU=dQ-dW=TdS-pdV 即有: dG=Vdp-SdT

5 化学反应过程的自由能增量计算 由自由能定义:G=H-TS 如果反应在恒温下进行,有 DrGm=DrHm-TDrSm 由标准摩尔生成自由能计算

6 标准摩尔生成自由能 定义与标准摩尔生成焓的定义相似。 在标准压力下由最稳定相态的单质生成1摩尔化合物的恒压反应的自由能增量,称为标准摩尔生成自由能,用 表示。

7 补充习题 2. 已知400K时反应 CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) 的标准摩尔焓变为 rHom = kJ·mol-1, 结合第1补充题的结果,计算该反应在400K时的标准自由能增量rGom 3.根据第212页所给数据,计算反应 CaCO3(s) = CaO(s) + CO2(g) (1)在298.15K的标准自由能增量rGom。 (2)如果反应体系中CO2气体的压力为 Pa, 计算在298.15K反应的自由能增量rGom.


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