Download presentation
Presentation is loading. Please wait.
1
Inorganic Molecularly Imprinted Polymer by Sol-Gel Process for Recognition of Caffeine
姓名:黃薔瑜
2
期刊
3
摘要 使用無機聚合物通過溶膠-凝膠過程形成甲分子印跡聚合物（MIP）。單體這被用於合成無機聚合物是四乙氧基矽烷（TEOS），triethoxymethylsilane（MTES），和三乙氧基（PTES）。咖啡因被選定為所述分子印跡的範本，和茶鹼被選為類似的對應化合物。合成的MIP對這些twocompounds的識別能力估計在此研究中。該MIP表現出最高的鑒別能力，當比值TEOS：MTES：PTES在無機聚合物的合成為1：1：3，反應溫度為50℃，pH值將反應體系的是6.5〜。
4
介紹 溶膠-凝膠過程是用於合成氧化的方法材料，其中，所述溶膠是在由水解液相中，然後將其轉變為凝膠。運用溶膠-凝膠工藝中，產物可以用來生產高純度的，並且均勻混合的產品可以當兩個以上的反應物的用量來製備。在此外，該產品可以在比較合成低溫環境下使用的溶膠-凝膠工藝。因此，許多類型的配置可以生產，包括薄的膜，纖維，和納米尺寸的材料。幾乎在MIPS所有的研究一直使用進行有機單體，因為它們可處理更多易比無機單體;因此出現了使用無機單體製造在MIPS的研究很少。
5
到現在為止，幾乎所有的MIP的研究與咖啡因還是用帶的有機聚合物[13-16]，並且小MIP的研究與咖啡因一直使用進行無機聚合物[17]。李某等[17]報導，MIP用由溶膠-凝膠反應，以及鑒別形成從茶鹼咖啡因的（1,3-二甲基黃嘌呤）使用MIP的進行。在此proess，為了除去所述範本分子，他們用煆燒，這被稱為非常複雜的過程。在這項研究中，分子印跡進行通過矽烷的溶膠-凝膠反應使用無機系化合物，溶劑萃取法，使用以除去範本分子。的影響無機聚合物的組合物，將反應溫度並且在對所述合成方法將pH該MIP的分子識別能力進行了評估。
![到現在為止，幾乎所有的MIP的研究與咖啡因還是用帶的有機聚合物[13-16]，並且小MIP的研究與咖啡因一直使用進行無機聚合物[17]。李某等[17]報導，MIP用由溶膠-凝膠反應，以及鑒別形成從茶鹼咖啡因的（1,3-二甲基黃嘌呤）使用MIP的進行。在此proess，為了除去所述範本分子，他們用煆燒，這被稱為非常複雜的過程。在這項研究中，分子印跡進行通過矽烷的溶膠-凝膠反應使用無機系化合物，溶劑萃取法，使用以除去範本分子。的影響無機聚合物的組合物，將反應溫度並且在對所述合成方法將pH該MIP的分子識別能力進行了評估。](http://slidesplayer.com/slide/16566440/96/images/5/%E5%88%B0%E7%8F%BE%E5%9C%A8%E7%82%BA%E6%AD%A2%EF%BC%8C%E5%B9%BE%E4%B9%8E%E6%89%80%E6%9C%89%E7%9A%84MIP%E7%9A%84%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%88%87%E5%92%96%E5%95%A1%E5%9B%A0%E9%82%84%E6%98%AF%E7%94%A8%E5%B8%B6%E7%9A%84%E6%9C%89%E6%A9%9F%E8%81%9A%E5%90%88%E7%89%A9%5B13-16%5D%EF%BC%8C%E4%B8%A6%E4%B8%94%E5%B0%8FMIP%E7%9A%84%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%88%87%E5%92%96%E5%95%A1%E5%9B%A0%E4%B8%80%E7%9B%B4%E4%BD%BF%E7%94%A8%E9%80%B2%E8%A1%8C%E7%84%A1%E6%A9%9F%E8%81%9A%E5%90%88%E7%89%A9%5B17%5D%E3%80%82%E6%9D%8E%E6%9F%90%E7%AD%89%5B17%5D%E5%A0%B1%E5%B0%8E%EF%BC%8CMIP%E7%94%A8%E7%94%B1%E6%BA%B6%E8%86%A0-%E5%87%9D%E8%86%A0%E5%8F%8D%E6%87%89%EF%BC%8C%E4%BB%A5%E5%8F%8A%E9%91%92%E5%88%A5%E5%BD%A2%E6%88%90%E5%BE%9E%E8%8C%B6%E9%B9%BC%E5%92%96%E5%95%A1%E5%9B%A0%E7%9A%84%EF%BC%881%2C3-%E4%BA%8C%E7%94%B2%E5%9F%BA%E9%BB%83%E5%98%8C%E5%91%A4%EF%BC%89%E4%BD%BF%E7%94%A8MIP%E7%9A%84%E9%80%B2%E8%A1%8C%E3%80%82%E5%9C%A8%E6%AD%A4proess%EF%BC%8C%E7%82%BA%E4%BA%86%E9%99%A4%E5%8E%BB%E6%89%80%E8%BF%B0%E7%AF%84%E6%9C%AC%E5%88%86%E5%AD%90%EF%BC%8C%E4%BB%96%E5%80%91%E7%94%A8%E7%85%86%E7%87%92%EF%BC%8C%E9%80%99%E8%A2%AB%E7%A8%B1%E7%82%BA%E9%9D%9E%E5%B8%B8%E8%A4%87%E9%9B%9C%E7%9A%84%E9%81%8E%E7%A8%8B%E3%80%82%E5%9C%A8%E9%80%99%E9%A0%85%E7%A0%94%E7%A9%B6%E4%B8%AD%EF%BC%8C%E5%88%86%E5%AD%90%E5%8D%B0%E8%B7%A1%E9%80%B2%E8%A1%8C%E9%80%9A%E9%81%8E%E7%9F%BD%E7%83%B7%E7%9A%84%E6%BA%B6%E8%86%A0-%E5%87%9D%E8%86%A0%E5%8F%8D%E6%87%89%E4%BD%BF%E7%94%A8%E7%84%A1%E6%A9%9F%E7%B3%BB%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9%EF%BC%8C%E6%BA%B6%E5%8A%91%E8%90%83%E5%8F%96%E6%B3%95%EF%BC%8C%E4%BD%BF%E7%94%A8%E4%BB%A5%E9%99%A4%E5%8E%BB%E7%AF%84%E6%9C%AC%E5%88%86%E5%AD%90%E3%80%82%E7%9A%84%E5%BD%B1%E9%9F.jpg "到現在為止，幾乎所有的MIP的研究與咖啡因還是用帶的有機聚合物[13-16]，並且小MIP的研究與咖啡因一直使用進行無機聚合物[17]。李某等[17]報導，MIP用由溶膠-凝膠反應，以及鑒別形成從茶鹼咖啡因的（1,3-二甲基黃嘌呤）使用MIP的進行。在此proess，為了除去所述範本分子，他們用煆燒，這被稱為非常複雜的過程。在這項研究中，分子印跡進行通過矽烷的溶膠-凝膠反應使用無機系化合物，溶劑萃取法，使用以除去範本分子。的影響無機聚合物的組合物，將反應溫度並且在對所述合成方法將pH該MIP的分子識別能力進行了評估。")
6
實驗與討論 該MIP的識別能力取決於如何以及官能團安排的識別位點。至產生良好品質的MIP，範本分子後已被刪除，該網站必須接受返回分子當我們要團聚兩個網站和分子。的重要的因素是官能的位置基，疏水性部分和親水性的位置部分，並且該網站的總配置。該這仍然是溶膠-凝膠反應後的羥基可以作為良好的官能團。在這項研究中，這羥基被用作為官能團為制造的MIP。
7
在這項研究中，TEOS，MTES和PTES被用來合成MIP。咖啡因被用作範本和茶堿，其具有類似的化學結構咖啡因的，用作類似的對應複合。从許多預實驗中使用效果一個1：1的比例TEOS和MTES的，我們已經發現最適反應溫度為50℃〜最適pH為 。同時改變摩爾比TEOS和MTES，的MIP的合成和鑒別能力這些MIP的估計;結果示於表1.結果表明，增加的摩爾比MTES的產生在吸附量的減少既咖啡因和茶鹼，因為疏水按揭保險計畫的性質增加。然而，通過 增加MTES的摩爾比，α的增加，直到TM6。在僅使用MTES（TM8）的情況下，α為2.39，
8
但在僅使用TEOS（TM1）的情況下，α為1. 78。由於α為1. 6- 1. 8在使用非印跡聚合物（NIP），1
但在僅使用TEOS（TM1）的情況下，α為1.78。由於α為 在使用非印跡聚合物（NIP），1.78α值幾乎沒有意義;然而，2.39的α值具有相當大的含義。最後，該疏水特性可需要以獲得較高的α值。在表1中，當採用TEOS的比例：MTES = 1:4（TM6），α值為2.58，這是在表1中，結果的最高值顯示在僅使用TEOS（TM1）的情況下，许多羥基留在MIP，和可幫助咖啡因和茶鹼的吸附，但太許多羥基的干擾的鑒別之间的咖啡因和茶鹼。
9
最高的α值發生TM6，這意味著這兩個疏水 MIP用的字元和羥基是重要以獲得最高的α值。最後，平衡的疏水特性和羥基的量的基團是很重要的，以獲得最高的α值。在接下來的實驗中，涉及改變摩爾比TEOS和PTES的，合成MIP和這些印跡聚合物的識別能力估計;結果示於表2中的結果表1和2相似。增加PTES的摩爾比下降導致吸附量既咖啡因和茶鹼。
10
然而，增加的摩爾比PTES，產生增加α直到PT6。這也意味著MIP的疏水性是很重要的以實現所需鑒別能力。當僅PTES使用（TP8）α為3
然而，增加的摩爾比PTES，產生增加α直到PT6。這也意味著MIP的疏水性是很重要的以實現所需鑒別能力。當僅PTES使用（TP8）α為3.09，而這種α值高於2.39，這是α值TM8於表1。這意味著，在苯基PTES具有比甲基更具鑒別能力組中的MTES，由於苯基是一個更大的組較甲基。使用PTES，被吸附的咖啡因和茶鹼量明顯下降比較使用MTES結果。
11
大的疏水苯基有助於產生更大的提高MIP的α值，但咖啡因的吸附量和茶鹼表現出更大的跌幅。在表2中，最高的α值（3
大的疏水苯基有助於產生更大的提高MIP的α值，但咖啡因的吸附量和茶鹼表現出更大的跌幅。在表2中，最高的α值（3.18）是在TP6和TP7獲得。在TP6，TEOS的摩爾比：TPES為1：4，和在TP7，摩爾比為1：5。該結果還表明，的疏水特性和之間的平衡 實現的羥基量是重要的最高的α值。
12
結論 在這項研究中，MIP是由溶膠凝膠反應形成的使用TEOS，MTES和PTES。咖啡因被用作複合。MIP的識別能力估計使用這兩種化合物。鑒別MIP能力是依賴的組成MIP。α值最高使用摩爾比時（TEOS：MTES：PTES=1：1：3）。另外，α值是最高時的溶膠-凝膠反應的反應溫度為50℃，和溶膠- 凝膠反應的pH為 。總之，結果表明，該平衡的疏水特性和量之間MIP中的羟基是重要实现最高鉴别能力
13
參考資料 [1] R. Gupta and A. Kumar, “Molecular Imprinting in SolGel Matrix,” Biotechnology Advances, Vol. 26, No. 6, 2008, pp [2] A. G. Mayes and K. Mosbach, “Molecularly Imprinted Polymers: Useful Materials for Analytical Chemistry,” Trends in Analytical Chemistry, Vol. 16, 1997, pp
Similar presentations
