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热烈欢迎: 各位老师莅临我校指导! 萧山第二高级中学
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高考有机专题复习 酯和酯的同分异构体 萧山二中 郭迪伟
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回顾酯的定义: 例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油
例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH 回顾酯的定义: 醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。 注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)
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回顾酯的定义: 例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油
例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH 回顾酯的定义: 醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。 注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯:
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O 2、环状酯:
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O 2、环状酯: C—O O H2O HOCH2COOH + HOCH2COOH CH2 CH2 O C O ——
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O 2、环状酯: C—O O H2O HOCH2COOH + HOCH2COOH CH2 CH2 O C O —— 3、高聚酯:
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例2、请写出有机物HOCH2COOH在一定的条件下 生成酯的反应方程式。
生成的酯有几种类型? 主要有以下三类: 1、链状酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O 2、环状酯: C—O O H2O HOCH2COOH + HOCH2COOH CH2 CH2 O C O —— 3、高聚酯: C—— O nHOCH2COOH + n H2O ——OCH2 [ ]n
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小结:书写酯化反应时注意事项 ! 1、书写要规范、准确。(如条件、箭头、“—”指向 准确等等) 2、掌握断键位置。(一般酸上脱羟基醇上脱氢)
3、不要漏写水。(避免功亏一篑)
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A的分子式是C4H8O2 回顾酯的定义: 例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH3 B、 CH3CH2ONO2
例1、下列不属于酯类的是( ) D、E A、CH3CH2OOCCH B、 CH3CH2ONO2 C、脂肪 D、矿物油 E、HOCH2COOH A的分子式是C4H8O2 回顾酯的定义: 醇与酸反应,失水而生成的产物叫酯。 注:酸可以是有机羧酸也可以是无机含氧 酸。(如HNO3、H2SO4、H3PO4等)
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例3、结构简式为CH3CH2OOCCH3的酯分子式为C4H8O2,那么,分子式为C4H8O2的有机物的结构简式是不是只有CH3CH2OOCCH3 呢?为什么?
存在同分异构现象
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●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。
分析: 常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) 1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) ① C—C—C — COOH
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思考:怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有 只须判断C4H9—COOH中烃基C4H9—有几种同分异构体! 只需判断丙基同分异构体的数目!
分析: 常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) 1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② COOH 思考:怎样快速判断分子式为C5H10O2的酸有 几种同分异构体? 只须判断C4H9—COOH中烃基C4H9—有几种同分异构体! 只需判断丙基同分异构体的数目! 能快速判断丁酸同分异构体数目吗?
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┆ 思路? 只须判断烃基R1、和R2 的异构体! ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析:
常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) 1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② O COOH ┆ 2、酯:(R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3) 只须判断烃基R1、和R2 的异构体! 思路?
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┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析: 常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) —C—O—
1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② O COOH ┆ 2、酯:(R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3) O ┆ ③ —C—O—
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┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析: 常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) C—C—C—O—C
1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② O COOH ┆ 2、酯:(R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3) O ┆ ③ C—C—C—O—C
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┆ ┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析: 常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) C—C—C—O—C
1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② O COOH ┆ 2、酯:(R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3) O O ┆ ┆ ③ C—C—C—O—C ④ C—C—O—C—C
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═ ═ 有序书写! ┆ ┆ ┆ ┆ ┆ ●试写出分子式为C4H8O2的常见有机物同分异构体的结构简式。 分析:
常见有羧酸和酯。(官能团类别异构) 有序书写! 1、羧酸:( C3H7 — COOH ) C—C—C (碳链异构) C—C—C (官能团位置异构) ① C—C—C — COOH ② O COOH ┆ 2、酯:(R1—C—OR2 且 CR1+CR2=3) O O ┆ ┆ ③ C—C—C—O—C ④ C—C—O—C—C O O C ═ ═ ┆ ┆ ⑤ C—O—C—C—C ⑥ C—O—C—C
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小结: 官能团类别异构 同分异构总体思路 碳链异构 官能团位置异构 ▲ 一定要有序书写!
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应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。
酯类的同分异构体 ◆ 1、链状酯的同分异构体 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。 思路分析: 写酯同分异构体
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应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。
酯类的同分异构体 ◆ 1、链状酯的同分异构体 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。 思路分析: 写酯同分异构体 对应酸 对应醇 只须 写出 注:C原子数: C酯=C酸+C醇
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应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。
酯类的同分异构体 ◆ 1、链状酯的同分异构体 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。 思路分析: R1—COOH中烃基的同分异构体(回归基础写R— ) 只须 写出 写酯同分异构体 对应酸 对应醇 只须 写出 注:C原子数: C酯=C酸+C醇
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9 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。 酯类的同分异构体
◆ 1、链状酯的同分异构体 应用、根据例3书写分子式为C4H8O2的酯的同分异构体的思路,快速判断分子式为C5H10O2的酯有 种同分异构体 。 9 思路分析: R1—COOH中烃基的同分异构体(回归基础写R— ) 只须 写出 写酯同分异构体 对应酸 对应醇 只须 写出 注:C原子数: C酯=C酸+C醇 只须 写出 R2—OH中烃基的同分异构体
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C8H[(2 × 8+2)- 2×5 ]O3 CnH[(2 n+2)- 2×Ω ]Om
不饱和度为5,3个氧原子 2、芳香酯的同分异构体 OH 例4、结构简式为 的有机物 A : ①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — 含有酚—OH C8H8O3 不饱和度多少? 由不饱和度算A分子式为: C8H[(2 × 8+2)- 2×5 ]O3 由不饱和度算A分子式为: CnH[(2 n+2)- 2×Ω ]Om
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答案:结构简式为 O HO C OCH3 O HO CH2O CH O HO O CCH3
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答案:结构简式为 O HO C OCH3 O HO CH2O CH O O CCH3 HO O ╳ HO —CH2—C—O—H
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想一想! 例4、结构简式为 的有机物 A : 如何理解? 如何理解? 2、芳香酯的同分异构体 C8H8O3 OH CHCOOH
①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — C8H8O3 想一想! —C—OCH3 O 如何理解? —CH2CHO 如何理解?
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想一想! 例4、结构简式为 的有机物 A : 如何理解? 2、芳香酯的同分异构体 C8H8O3 OH CHCOOH ①其分子式为 ;
①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — C8H8O3 想一想! HO— 如何理解? —CH2CHO HO—
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想一想! 例4、结构简式为 的有机物 A : 如何理解? 2、芳香酯的同分异构体 C8H8O3 OH CHCOOH ①其分子式为 ;
①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — C8H8O3 想一想! HO— 如何理解? HO— —CH2CHO
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想一想! 例4、结构简式为 的有机物 A : 如何理解? 2、芳香酯的同分异构体 C8H8O3 OH CHCOOH ①其分子式为 ;
①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — C8H8O3 想一想! HO— 如何理解? —CH2CHO HO—
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× 想一想! 例4、结构简式为 的有机物 A : 如何理解? 2、芳香酯的同分异构体 C8H8O3 OH CHCOOH ①其分子式为 ;
①其分子式为 ; ②芳香酯 B 与 A 互为同分异构体,能使 FeCl3 溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对位上,试写出 B 的所有同分异构体 ; ③芳香族化合物 C 也与 A 互为同分异构体,且 C 的类别和 A 完全不同,官能团的数目也和 A 不相同(除苯环外C不含其它的环,也不是醚类、酮类),试写出C的一种结构简式 。( 04 '高考题改编) CHCOOH — C8H8O3 想一想! × —CHCHO 如何理解? HO— HO—
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小结:芳香酯的同分异构体(高考命题原创点)
强烈关注! 小结:芳香酯的同分异构体(高考命题原创点) 分析:同链状酯的同分异构体书写一样,芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律:
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小结:芳香酯的同分异构体(高考命题原创点)
分析:同链状酯的同分异构体书写一样,芳香酯的同分异构体的书写也遵循一般规律: R1—COOH中烃基的同分异构体 只须 写出 写酯同分异构体 对应酸 对应醇 只须 写出 注:C原子数: C酯=C酸+C醇 只须 写出 R2—OH中烃基的同分异构体 但是另外要注意: 1、苯环的位置。(①苯环可在R1上;②苯环可在R2上;注意:可以看作是酚与羧酸形成的酯 ③ R1、 R2上均可有苯环) 2、苯环上侧链的位置变化异构体的书写方法 3、官能团、 O原子数、不饱和度( Ω )的灵活运用 4、……
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本节课小结: 同学们在复习、自学中去总结! 1、巩固酯的概念,并能快速准确书写有关酯化反应方程式。 2、梳理同分异构体的一般书写思路。
3、归纳各类酯尤其是芳香酯的同分异构体的解题方法(如苯环的位置是在羧酸上还是在醇上、氧原子在官能团中分配、不饱和度的使用等等)(平时注重积累) 4、…… 同学们在复习、自学中去总结!
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谢谢!
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