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Published byYuliani Irawan Modified 5年之前
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第四节 多个样本均数的两两比较 多个样本均数的两两比较又称多重比较(multiple comparison),其目的是推断究竟哪些总体均数之间存在差别。
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1. q-检验法(Newman-Keuls test,NK) 用于对多个样本均数每两个作比较,检验统计量为:
(10.11)
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例10.3 对例10.2中三组PAM存活率均值作两两比较。
将三组样本均数从大到小排列,并编组次: 组次 均数 组别 丙地 乙地 甲地
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对每两个对比组间的比较都用下列检验假设 H0: (两对比组PAM总体存活率相同) H1: (两对比组PAM总体存活率不同) (
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2. 最小有意义差异法(least significant difference,LSD)用于对照组与各处理组的比较,其检验统计量为
(10.12)
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例10.4 用最小有意义差异法将例10.1中两组肾缺血动物的NO均值与对照组分别作比较。
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(1)肾缺血60 min组与对照组比较 H0: (正常对照组与肾缺血60min组的NO总体均值相同)
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查 t界值表, t0.4,33 =0.853>0.5135, P>0.40, 不拒绝Ho,尚不能认为对照组与肾缺血60 min组的NO总体均值不同。
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(2)肾缺血60 min再灌流组的NO均值与正常对照组比较
H0: (正常对照组与肾缺血60min再灌流组NO总体均值相同) H1: (正常对照组与肾缺血60min再灌流组NO总体均值不同)
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查t界值表,t0.005,33=3.008<3.1113, P<0.005, 拒绝Ho,接受H1,可认为正常对照组NO含量高于肾缺血60min再灌流组。
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2)新复极差法( Duncan 新法) 用于对照组与各处理组比较。
(10.13)
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例10.4 用新复极差法将例10.1中两组肾缺血动物的NO均值与对照组分别作比较。
样本均数从大到小排列及组次如下 组次 均数 组别 正常对照组 缺血60min 缺血60分钟 再灌流
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H0: (正常对照组与肾缺血60min组的NO总体均值相同)
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以 ,a=2 查附表14(q’界值表) >0.7310,知P>0.05, ν=νe=33
故按α=0.05水准不能认为正常对照组与肾缺血60分钟组的NO总体均值不同。
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(2)肾缺血60 min再灌流组的NO均值与正常对照组比较
H0: (正常对照组与肾缺血60min再灌流组NO总体均值相同) H1: (正常对照组与肾缺血60min再灌流组NO总体均值不同)
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ν=νe=33 按 ,a=3 查附表14(q’界值表), <4.4048,则P<0.01。故按α=0.05水准拒绝H0,接受H1。可以认为正常对照组与肾缺血60分钟再灌流组的NO含量不同。
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第五节 析因设计的方差分析 析因设计资料的总离均差平方和SST与自由度可以分解为以下4部分: SST=SSA+SSB+SSAB+SS e
第五节 析因设计的方差分析 析因设计资料的总离均差平方和SST与自由度可以分解为以下4部分: SST=SSA+SSB+SSAB+SS e υT=υA+υB+υAB+υe
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用X ijk表示任意一个测量数据。下标的意义分别为: i(i=1,…,c)为A因素的水平数;j(j=1,…,r)为B因素的水平数;k(k=1,…,n)为A,B因素不同水平组合下受试对象的序号。
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例10.6 外敷1%浓度普鲁卡因缩短第一产程试验的数据如表10.10。试分析产程(h)与药物及年龄的关系。
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对A因素进行假设检验: Ho:用药与不用药产妇第一产程总体均数相同 H1:用药与不用药产妇第一产程总体均数不相同
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