艾滋病自然史、诊断与分期 艾滋病自然史、诊断与分期 广州市第八人民医院 蔡卫平 Tel:020-83842767 Tel:020-83842767.

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什么是艾滋病? AIDS AIDS 艾滋病是由艾滋病病毒引起的一种严重的传染 性疾病 ; 艾滋病病毒主要破坏人体免疫功能,使人体抵 御疾病的能力降低 ,易发生多种感染和肿瘤, 最终导致死亡 。 病毒侵入人体 免疫细胞 全称为 “ 人类免疫缺陷综合征 ” ;
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艾滋病 / 结核病流行与防治 长宁区疾病预防控制中心 性艾结防科. 基本内容 艾滋病防治基本知识 艾滋病的流行趋势和特征 结核病相关知识.
1 抗击艾滋 从我做起 江苏省大学生预防艾滋病健康教育 江苏省学生体质健康促进研究中心 2013 年 11 月 10 日 (健康教育)
第十一章 艾滋病与人类免疫 第十一章 艾滋病与人类免疫 第一节 艾滋病发生由来和机制 第一节 艾滋病发生由来和机制 艾滋病英文全称为 (acquired immunodeficiency syndrome) 的字头 AIDS 的译称,中文名为获得性免疫缺 陷综合症,是由一种人类免疫缺陷病毒 (Human.
病毒与疾病 生技 10-1 赵桂华. 概念 生物病毒 :是一类个体微小,结构简单,只含单一 核酸 ( DNA/RNA ),必须在活细胞内寄生并以复 制方式增殖的非细胞型微生物。 生物病毒微生物 原指一种动物来源的 毒素。 “virus” 一词源于 拉丁文。 病毒能增殖、遗传和演化,因而 具 有生命最基本的特征。
关于艾滋病 —— 从生物学角度看 AIDS. 你所知道的 你已经知道:艾滋病是一种传染病。 病原体: HIV 病毒 传染源:艾滋病患者和 HIV 病毒携带者 传播途径:血液传播、性传播、母婴传播 易感人群:由于没有疫苗,差不多所有的 人都属于易感人群.
性传播疾病 sexually transmitted disease 第二十六章 流行病学教研组流行病与卫生统计学教研室.
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公共课教学部教师 全红霞 性与爱是人类精神的一道 最强烈的光辉, 穿越灵与肉 \ 穿越 神圣与世俗, 荡涤着我们的灵魂. ______ 佚名.
鲤城区艾滋病防控形势 鲤城区疾控中心 2015 年 11 月 13 日. 全球艾滋病流行概况  million [34.3 million – 41.4 million] 34.3 million [31.8 million – 38.5 million] 17.4 million.
四川质量技术监督学校 护理系教师: 黄遥.  第十九单元  第一节 人类免疫缺陷病毒 全国医药高职高专护理类 “ 十二五 ” 创新教材.
第四节 免疫调节 第二章 动物和人体生命活动的调节 制作:杨勇勤 问题探讨 : 1 、神经系统能够感觉到病原体的存在吗? 人体能够靠反射对病菌或病毒做出反应 吗? 2 、人体能靠激素来直接杀灭病原体吗? 3 、病原体侵入机体后,会影响内环境的 稳态吗?
5 、认识传染病 无锡沁园实验小学 曹爱萍. 从小到大你患过这些病吗?疾病名称是否患过此病是否接种过疫苗 流行性感冒 麻疹 水痘 肺结核 近视眼 结膜炎 贫血 龋齿 蛔虫病 流行性乙型脑炎.
医院预防控制艾滋病工作 考核培训 北京市疾控中心 性病艾滋病防治所. 一、艾滋病流行形势 北京市艾滋病疫情情况 截止到 2010 年 12 月 31 日,累计报告艾滋病 病毒感染者及病人 8570 例。其中本市户籍 1789 例、外省市户籍 6420 例、外籍人员 281 例。
泡泡男孩 —— 大卫 菲利浦 威特 年 9 月 21 日,他出生在美国德克萨斯 州休斯敦市的圣鲁克医院。从出生那一刻 起,他就生活在一个无菌透明的塑料隔离 罩中,因为他患有一种及其罕见的基因缺 陷疾病 ─ “ 重症联合免疫缺陷病(简称 SCID ) ” 。 他的体内没有任何免疫系统, 没有任何抵御细菌、病毒的能力。
有一种人,易患肿瘤,反复感染; 有一种病,超级瘟疫,世纪杀手; 这种病, 无医可治,无药可防; 这种人, 病情凶险,无一幸免。
艾滋病专题 艾滋病 艾滋病是英语 “AIDS” 中文名称, AIDS 是获得 性免疫缺陷综合征的英文缩写。它是由于感染了 人类免疫缺陷病毒(简称 HIV )后引起的一种致 死性传染病。 HIV 主要破坏人体的免疫系统,使 机体 逐渐丧失防卫能力而不能抵抗外界的各种 病原体,因此极易感染一般健康人所不易患的感.
艾滋病,是种人畜共患疾病,由感染 "HIV" 病毒引起。 HIV 是一种能攻击人体免疫 系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的 T4 淋巴组织作为攻击目标,大量破坏 T4 淋巴 组织,产生高致命性的内衰竭。这种病毒在 地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人 体成为各种疾病的载体。 HIV 本身并不会引发.
第三节 身体的防卫 3 、烧伤病人治疗时,一般应尽量用自己的 皮肤进行植皮。你知道原因吗? 皮肤进行植皮。你知道原因吗? 1 、当流感流行时,为什么有的同学容易感冒, 而有的同学一般不感冒? 而有的同学一般不感冒? ? 2 、你知道艾滋病吗?患者可能因小小的感冒 而死亡。你知道这是为什么吗? 而死亡。你知道这是为什么吗?
《株洲市艾滋病病毒职业暴露 应急预案(试行)》 株洲市疾病预防控制中心 庞力娟 2009 年 7 月.
二 免疫失调引起的疾病 机体免疫功能失调引起: 机体免疫功能失调引起: 1 )免疫缺陷病 2 )超敏反应(过敏反应) 3 )自身免疫病等.
开展学校预防艾滋病健康教育的意义 江苏省疾病预防控制中心 丁建平. 开展学校预防艾滋病健康教育的意义 1 、艾滋病的三种传播途径中血源和性传播主要与个人的价值 观念、生活方式、个人行为密切相关。 正确的价值观念、健康的生活方式、良好的个人行为,完 全可以控制艾滋病的传播与流行。
艾滋病知识与预防 授课人:黄友连 封开县长岗镇初级中学. 一、艾滋病的定义 艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征, 英语缩写 AIDS 。 1981 年在美国首次注射 和被确认。曾译为 “ 爱滋病 ” 、 “ 爱死病 ” 。 分为两型: HIV-1 型和 HIV-2 型,是人体 注射感染了 “ 人类免疫缺陷病毒.
第 2 章 性愛安全護照 第二單元 青春性愛合奏曲. 性是美好的,有時候卻帶來煩惱 …. 性傳染病就是經由性行為所感染的疾病, 症狀大多發生在性器官。 什麼叫做性傳染病? 已存在數十個世紀 簡稱為性病 (或花柳病) 包含非淋病性尿道炎、 淋病、梅毒、菜花、 愛滋病等.
传染病及其预防 传染病及其预防 疾病名称是否患过此病是否接种过疫苗 流行性感冒 流行性感冒 麻疹 麻疹 水痘 水痘 肺结核 近视眼 结膜炎 贫血 龋齿 蛔虫病 流行性乙型脑炎从小到大你患过那些病?
逆转录病毒及其他病毒. 教学目的 掌握:人类免疫缺陷病毒生物学特性 熟悉:人类免疫缺陷病毒致病性、免疫性。
传染病基本知识 杨浦区疾病预防控制中心 张家琪.
第十二章 性传播疾病 医学院病理学教研室:强欣.
张孔来 教授 中国协和医科大学 博士生导师 艾滋病工作网络 主席
免疫系统—小专题复习 嘉高实验中学 马英.
传染病流行病学 我们正处于一场传染性疾病全球危机的边缘,没有一个国家可以躲避这场危机 《1996年世界卫生报告》
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愛滋病 1.疾病簡介 2.臺灣愛滋病流行概況 3.臨床症狀 4.什麼是空窗期/潛伏期? 5.愛滋病傳染要件 6.傳染方式
艾滋病及其皮肤表现 中国医学科学院皮肤病研究所 孙建方.

HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
学校健康促进与教育 广东省健康教育中心 汤 捷 主任/主任医师.
——艾滋病专题讲座 旌阳区疾病预防控制中心 性病艾滋病防治科
行动起来,向‘零’艾滋迈进 合力抗艾,共担责任,共享未来.
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1999年全球人口死亡主要原因 排名 百分数 心肌萎缩 12.7 脑血管疾病 9.9 急性下呼吸道感染 7.1 艾滋病 4.8
2009年福建省艾滋病防治项目 实施方案(1) 福建省疾病预防控制中心 性病艾滋病防治科 颜苹苹 主任医师
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社会共同参与 促进艾滋病综合防治 克拉玛依市疾病预防控制中心 王峰 2014年4月15日.
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艾滋病是一种免疫缺陷病,又叫获得性免疫缺陷综合症,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,死亡率极高。WHO报告2010年全世界存活HIV携带者及艾滋病患者共3400万,新感染270万,全年死亡180万人。
预防艾滋病母婴传播的孕产妇管理 艾滋病基本知识 桂林市妇女儿童医院 杨羞花.
湖里区疾病预防控制中心 二O一O年十一月二十二日
預防愛滋病 六忠 何慧妤 專題研究報告.
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预防艾滋病,从你我做起 11数控主题班会.
实训7:屈光检查 天津职业大学眼视光工程学院 王海英.
談愛滋 AIDS.
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艾滋病自然史、诊断与分期 艾滋病自然史、诊断与分期 广州市第八人民医院 蔡卫平 Tel: Tel:

HIV 感染的自然史 CD4 细胞 (cell/mm3 ) 急性感染期 无症状期 艾滋病前期和艾滋病期 CD4 病毒载量 抗 HIV 的 CTL HIV 抗体

HIV 感染的种转归 HIV 感染的三种转归 GC/HIV/99 Virus CD4 CD8 CD4 CD8 Virus 典型病程 : 8 年( 70-80% )快速进展 : 4-5 年 (10-15%) 长期无进展 : > 10 y : (5%)

免疫功能与机会性感染的相关性 years 200 CD4 counts 白念菌 带状疱疹 卡波济肉瘤 淋巴瘤 卡氏肺孢子虫 弓型体 CMVMAC 48 艾滋病期 HIV load 210

HIV 感染后在人体内内经历的几个阶段  HIV 在体内播散 急性感染期 急性感染期  血清转换期 无症状 HIV 感染期 无症状 HIV 感染期  艾滋病前期 艾滋病期 艾滋病期  艾滋病晚期

HIV 在体内的播散期 猴免疫缺陷病毒( SIV )感染的模型 猴免疫缺陷病毒( SIV )感染的模型  SIV 只感染局部的树突状细胞 (DC)  在 24 ~ 48 小时后,感染的 DC 转移到局部淋 巴结  在 5 天内可以在周围的血中查到病毒 。

血清转换期(窗口期) 从艾滋病病毒感染到血清艾滋病病毒抗 体转阳,这一段时间称为窗口期。 从艾滋病病毒感染到血清艾滋病病毒抗 体转阳,这一段时间称为窗口期。 输血传播时抗体转阳时间较短, 2-8 周, 性传播时稍长, 2-3 个月。 输血传播时抗体转阳时间较短, 2-8 周, 性传播时稍长, 2-3 个月。

血清转换期(窗口期) 第三代试剂, 3 周后阳转, 30 天达 90% 第三代试剂, 3 周后阳转, 30 天达 90% >95% 的感染者在 5.8 个月之内发生阳转 >95% 的感染者在 5.8 个月之内发生阳转

急性 HIV 感染期与疾病进展的关系 急性 HIV 感染时的血浆病毒载量水平不能预示 疾病进程 急性 HIV 感染时的血浆病毒载量水平不能预示 疾病进程 在感染后 6 个月,病毒 RNA 将下降到一个数值, 这个数值将预示以后疾病的进展速度 在感染后 6 个月,病毒 RNA 将下降到一个数值, 这个数值将预示以后疾病的进展速度

急性 HIV 感染期与疾病进展的关系 VL>100000copies/ml , CD4 每年下降 76 个,平 均存活 4.4 年, VL>100000copies/ml , CD4 每年下降 76 个,平 均存活 4.4 年, 如果 <5000copies/ml,CD4 每年下降 36 个,平均 存活超过 10 年。 如果 <5000copies/ml,CD4 每年下降 36 个,平均 存活超过 10 年。

急性 HIV 感染 只有在对高危人群的随访中才能发现。其发生率仍不清楚, 估计是为 1/3--2/3 。 通常发生在初次感染 HIV 后 2-4 周左右。部分感染者出现 HIV 病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症状。大 多数病人临床症状轻微,持续 1-3 周后缓解。临床表现以发 热最为常见,可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮 疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。 此期在血液中可检出 HIV - RNA 和 P24 抗原,而 HIV 抗体则 在感染后数周才出现。 CD4+ T 淋巴细胞计数一过性减少, 同时 CD4/CD8 比率亦可倒置。部分病人可有轻度白细胞和 血小板减少或肝功能异常。

无症状期临床特点 无症状 无症状 可以有持续性淋巴结肿大 可以有持续性淋巴结肿大  A. 除腹股沟部位外有二个或二个以上的淋巴结 肿大;  B. 淋巴结直径超过 1 厘米,无压痛,无粘连;  C. 持续时间 3 个月以上;  D. 除外其它病因。

艾滋病前期 不是艾滋病的典型症状。 不是艾滋病的典型症状。 常见症状包括:鹅口疮、口腔毛状黏膜 白斑、植物神经功能紊乱、全身症状 (发热、体重下降)、复发性带状疱疹、 特发性血小板减少性紫癜等。 常见症状包括:鹅口疮、口腔毛状黏膜 白斑、植物神经功能紊乱、全身症状 (发热、体重下降)、复发性带状疱疹、 特发性血小板减少性紫癜等。

艾滋病期 主要参照 1993 年美国 CDC 的标准:包括 25 种艾滋病指征性疾病,只要包括其中 之一者即为艾滋病。 主要参照 1993 年美国 CDC 的标准:包括 25 种艾滋病指征性疾病,只要包括其中 之一者即为艾滋病。 同时规定: CD4+ 细胞 <200 /µl 或 <14% 淋 巴细胞总数的 HIV 感染者也按艾滋病病例 报告。 同时规定: CD4+ 细胞 <200 /µl 或 <14% 淋 巴细胞总数的 HIV 感染者也按艾滋病病例 报告。

25 种指征性疾病 气管、支气管或肺的念珠菌病 气管、支气管或肺的念珠菌病 食道念珠菌病 食道念珠菌病 侵润性宫颈癌 侵润性宫颈癌 弥漫性或肺外的球孢子菌病 弥漫性或肺外的球孢子菌病 肺外隐球菌病 肺外隐球菌病 慢性肠道隐孢子病(病程大于一个月) 慢性肠道隐孢子病(病程大于一个月) 除肝、脾、淋巴结以外的巨细胞病毒感染 除肝、脾、淋巴结以外的巨细胞病毒感染 并发失明的巨细胞病毒感染性视网膜炎 并发失明的巨细胞病毒感染性视网膜炎

25 种指征性疾病 HIV 相关的脑病 HIV 相关的脑病 由单纯疱疹病毒感染所致的慢性口腔溃疡(病 程大于一个月)、或支气管炎、肺炎及食道炎 由单纯疱疹病毒感染所致的慢性口腔溃疡(病 程大于一个月)、或支气管炎、肺炎及食道炎 弥漫性或肺外的组织胞浆菌病 弥漫性或肺外的组织胞浆菌病 慢性肠道孢子球虫病(病程大于一个月) 慢性肠道孢子球虫病(病程大于一个月) 卡波济肉瘤 卡波济肉瘤 伯基特淋巴瘤 伯基特淋巴瘤 免疫母细胞型淋巴瘤 免疫母细胞型淋巴瘤

25 种指征性疾病 原发性脑淋巴瘤 原发性脑淋巴瘤 弥漫性或肺外的鸟分支杆菌病 弥漫性或肺外的鸟分支杆菌病 肺部或肺外的结核病 肺部或肺外的结核病 弥漫性或肺外的其他分支杆菌感染 弥漫性或肺外的其他分支杆菌感染 PCP PCP 复发性肺炎 复发性肺炎 进行性多发性脑白质病 进行性多发性脑白质病 反复发生的沙门氏菌败血症 反复发生的沙门氏菌败血症 脑弓形体病 脑弓形体病 HIV 相关的消瘦综合征 HIV 相关的消瘦综合征

艾滋病期的存活时间 未经过治疗的病人 CD4 细胞数 <200/µl 以 后的平均存活期是 3.7 年 未经过治疗的病人 CD4 细胞数 <200/µl 以 后的平均存活期是 3.7 年 出现第一个指征性疾病的 CD4 细胞数平 均是 60-70/ µl , 出现第一个指征性疾病的 CD4 细胞数平 均是 60-70/ µl , 出现后的平均存活期是 1.3 年。 出现后的平均存活期是 1.3 年。

艾滋病晚期 CD4<50/μl CD4<50/μl 平均存活期是 个月。 平均存活期是 个月。

实验室检查 实验室检查 HIV 抗体阳性是诊断的先决条件,最早在感染 后二周,最晚三个月会转阳性, CD4 细胞数测 定和病毒载量测定是目前判断病情进展的最好 方法。 HIV 抗体检测. 初筛试验用 ELISA, 金标法, 如两 次阳性再进一步做免疫印迹法 (Western Blot,WB) 予以确证, 如仍阳性即可确诊 HIV 感染。

诊断标准 中华医学会 《艾滋病诊疗指南 》 美国疾病控制与预防中心( CDC )的 美国疾病控制与预防中心( CDC )的诊断与分期标 准 WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分期 WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分期

中华医学会 《艾滋病诊疗指南 》 诊断标准 诊断原则: HIV/AIDS 的诊断需结合流行病学史 (包括不安全性生活史、静脉注射毒品史、 输 入未经抗 HIV 抗体检测的血液或血液制品、 HIV 抗体阳性者所生子女或职业暴露史等)、临床表 现和实验室检查等进行综合分析,慎重作出诊断。 诊断 HIV/AIDS 必须是 HIV 抗体阳性(经确认试验 证实),而 HIV RNA 和 P24 抗原的检测有助于 HIV/AIDS 的诊断,尤其是能缩短抗体 “ 窗口期 ” 和 帮助早期诊断新生儿的 HIV 感染。

急性期 诊断标准: 诊断标准: 病人近期内有流行病学史和临床表现,结 合实验室 HIV 抗体由阴性转为阳性即可诊 断,或仅实验室检查 HIV 抗体由阴性转为 阳性即可诊断。 病人近期内有流行病学史和临床表现,结 合实验室 HIV 抗体由阴性转为阳性即可诊 断,或仅实验室检查 HIV 抗体由阴性转为 阳性即可诊断。

无症状期 诊断标准: 诊断标准: 有流行病学史,结合 HIV 抗体阳性即可 诊断,或仅实验室检查 HIV 抗体阳性即 可诊断。 有流行病学史,结合 HIV 抗体阳性即可 诊断,或仅实验室检查 HIV 抗体阳性即 可诊断。

艾滋病期 (1) 原因不明的持续不规则发热 38 ℃以上,> 1 个月 (2) 慢性腹泻次数多于 3 次 / 日,> 1 个月 (3) 6 个月之内体重下降 10 %以上 (4) 反复发作的口腔白念珠菌感染 (5) 反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒 感染 (6) 肺孢子虫肺炎 (PCP) (7) 反复发生的细菌性肺炎

艾滋病期 (8) 活动性结核或非结核分支杆菌病 (9) 深部真菌感染 (10) 中枢神经系统占位性病变 (11) 中青年人出现痴呆 (12) 活动性巨细胞病毒感染 (13) 弓形虫脑病 (14) 青霉菌感染 (15) 反复发生的败血症 (16) 皮肤粘膜或内脏的卡波氏肉瘤、淋巴瘤

艾滋病期 诊断标准: 诊断标准: 有流行病学史、实验室检查 HIV 抗体阳性, 加上述各项中的任何一项,即可诊为艾 滋病。或者 HIV 抗体阳性,而 CD4+ T 淋 巴细胞数 <200/mm 3 ,也可诊断为艾滋病。 有流行病学史、实验室检查 HIV 抗体阳性, 加上述各项中的任何一项,即可诊为艾 滋病。或者 HIV 抗体阳性,而 CD4+ T 淋 巴细胞数 <200/mm 3 ,也可诊断为艾滋病。

美国疾病控制与预防中心( CDC )的分类标 准  前提必需是 HIV 感染者  根据临床表现分为 A ﹑ B ﹑ C 三类,根据 CD4+ T 淋巴细胞和总淋巴细胞数分为 1 ﹑ 2 ﹑ 3 级。

 A 类 包括原发临床感染﹑无症状 HIV 感染和持 续全身淋巴结肿大综合症。  B 类 为 HIV 相关细胞免疫缺陷所引起的临床 表现,包括继发细菌性肺炎或脑膜炎,咽部 或阴道念珠菌病,颈部肿瘤,口腔毛状粘膜 白斑,复发性带状疱疹,肺结核,特发性血 小板减少性紫癜,不能解释的体质性疾病。  C 类 包括出现神经系统症状,各种机会性病 原体感染,因免疫缺陷而继发肿瘤及并发的 其他疾病。

1 级 CD4+ T 淋巴细胞 >0.5x10 9 /L, 总淋巴 细胞数 >2.0x10 9 /L 。 2 级 CD4+ T 淋巴细胞 0.2 ~ 0.49x10 9 /L, 总 淋巴细胞数 1.0 ~ 1.9x10 9 /L 。 3 级 CD4+ T 淋巴细胞 <0.2x10 9 /L, 总淋巴 细胞数 <1.0x10 9 /L 。 C 类划入 AIDS, CD4+T 淋巴细胞 <0.2x10 9 /L 或 CD4+ T 淋巴细胞的百分比 <14% 也可划入 AIDS 。 C 类划入 AIDS, CD4+T 淋巴细胞 <0.2x10 9 /L 或 CD4+ T 淋巴细胞的百分比 <14% 也可划入 AIDS 。

分类 分类分级 A 类 A 类 B 类 B 类 C 类 C 类 1 级 1 级 CD4>500 CD4>500 或 L>2000 L>2000 A1 A1 B1 B1 C1 C1 2 级 2 级 CD4 200~500 或 L 1000~2000 L 1000~2000 A2 A2 B2 B2 C2 C2 3 级 3 级 CD4 <200 CD4 <200 或 L <1000 L <1000 A3 A3 B3 B3 C3 C3 美国疾病控制与预防中心( CDC )的分类标准

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分期 临床Ⅰ期 临床Ⅰ期 1. 无症状期 1. 无症状期 2. 全身淋巴结肿大 2. 全身淋巴结肿大 生活质量评分 1 级:无症状、活动正常

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分 期 临床Ⅱ期 临床Ⅱ期 3. 体重下降, < 原来体重的 10% 3. 体重下降, < 原来体重的 10% 4. 轻度皮肤粘膜表现(脂溢性皮炎、痒疹、指 甲真菌感染、复发性口腔溃疡、口角炎) 4. 轻度皮肤粘膜表现(脂溢性皮炎、痒疹、指 甲真菌感染、复发性口腔溃疡、口角炎) 5. 在过去 5 年内出现带状疱疹 5. 在过去 5 年内出现带状疱疹 6. 复发性上呼吸道感染(如细菌性鼻窦炎) 6. 复发性上呼吸道感染(如细菌性鼻窦炎) 生活质量评分 2 级:有症状,活动正常 生活质量评分 2 级:有症状,活动正常

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分 期 临床Ⅲ期 临床Ⅲ期 7. 体重下降 > 原来体重的 10% 7. 体重下降 > 原来体重的 10% 8. 无原因的慢性腹泻 > 1 个月 8. 无原因的慢性腹泻 > 1 个月 9. 无原因的长期发热 ( 间断或持续 ) > 1 个月 9. 无原因的长期发热 ( 间断或持续 ) > 1 个月 10. 口腔念珠菌病 ( 鹅口疮 ) 10. 口腔念珠菌病 ( 鹅口疮 ) 11. 口腔毛状黏膜白斑 11. 口腔毛状黏膜白斑 12. 肺结核 12. 肺结核 13. 严重的细菌感染 ( 如肺炎, 脓毒性肌炎 ) 13. 严重的细菌感染 ( 如肺炎, 脓毒性肌炎 ) 生活质量评分 3 级:有上述症状或 / 和在上一个月 每天卧床时间 <50% 生活质量评分 3 级:有上述症状或 / 和在上一个月 每天卧床时间 <50%

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分 期 临床Ⅳ期 临床Ⅳ期 14. HIV 消耗综合征 ( 1 ) 14. HIV 消耗综合征 ( 1 ) 15. 卡氏肺孢子虫肺炎 15. 卡氏肺孢子虫肺炎 16. 弓形虫脑病 16. 弓形虫脑病 17. 隐孢子虫腹泻 >1 个月 17. 隐孢子虫腹泻 >1 个月 18. 肺外隐球菌病 18. 肺外隐球菌病 19. 除外肝、脾或淋巴结的 CMV 感染(如视网 膜炎) 19. 除外肝、脾或淋巴结的 CMV 感染(如视网 膜炎) 20. 单纯疱疹病毒感染,皮肤粘膜感染 >1 个月, 或内脏感染 20. 单纯疱疹病毒感染,皮肤粘膜感染 >1 个月, 或内脏感染 21. 进行性多灶性脑白质病 21. 进行性多灶性脑白质病

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分 期 临床Ⅳ期 临床Ⅳ期 22. 任何播散性流行性霉菌病 22. 任何播散性流行性霉菌病 23. 食道、气管、支气管念珠菌病 23. 食道、气管、支气管念珠菌病 24. 非典型分枝杆菌播散性感染或肺部感染 24. 非典型分枝杆菌播散性感染或肺部感染 25. 非伤寒沙门氏菌败血症 25. 非伤寒沙门氏菌败血症 26. 肺外结核 26. 肺外结核 27. 淋巴瘤 27. 淋巴瘤 28. 卡波西肉瘤 28. 卡波西肉瘤 29. HIV 脑病 (2) 29. HIV 脑病 (2) 生活质量评分 4 级:有上述症状和 / 或在上一个月 每天卧床时间 >50% 生活质量评分 4 级:有上述症状和 / 或在上一个月 每天卧床时间 >50%

WHO 对成人和青少年 HIV 感染疾病的分 期 临床Ⅳ期 临床Ⅳ期 注释 : 注释 : (1) HIV 消耗综合征 : 体重下降 >10%, 再结合不 明原因的慢性腹泻或慢性虚弱和不明原因的发 热超过 1 个月。 (1) HIV 消耗综合征 : 体重下降 >10%, 再结合不 明原因的慢性腹泻或慢性虚弱和不明原因的发 热超过 1 个月。 (2) HIV 脑病:认知障碍或 / 和运动功能失调,影 响每天的活动,持续数周到数月,除 HIV 感染 外,无法用其它疾病解释上述情况。 (2) HIV 脑病:认知障碍或 / 和运动功能失调,影 响每天的活动,持续数周到数月,除 HIV 感染 外,无法用其它疾病解释上述情况。

改良的 WHO 临床分级 临床 临床实验室 1 期 1 期 ( PGL) ( PGL) 2 期 2 期(早期) 3 期 3 期(中期) 4 期 4 期(晚期) CD4>500 CD4>500 或 L>2000 L>2000 1A 1A 2A 2A 3A 3A 4A 4A CD4 200~500 或 L 1000~2000 L 1000~2000 1B 1B 2B 2B 3B 3B 4B 4B CD4 <200 或 L <1000 L <1000 1C 1C 2C 2C 3C 3C 4C 4C

谢谢!