1 手足口病治疗与防控 敦煌市医院公卫科. 2 手足口病的定义 手足口病的定义 手足口病 (Hand-foot-mouth disease HFMD) – 是肠道病毒引起的常见传染病之一 – 多发生于 5 岁以下的婴幼儿 – 发热和手、足、口腔等部位的皮疹、溃 疡 – 个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌.

Slides:



Advertisements
Similar presentations
1 06/06 e 2007 年全球艾滋病流行情况 数据摘要 联合国艾滋病规划署和世界卫生组织 2007 年 12 月 数据来自《 2008 年全球艾滋病疫情报告》,全文(英文)可以从联 合国艾滋病规划署网站 获得
Advertisements

第二十一章 免疫缺陷病 (Immunodeficiency disease,IDD). 免疫缺陷病 (Immunodeficiency diseade,IDD) : 由免疫系统中任何一个成分在发生、发 育和成熟过程中的缺失或功能不全而导致免 疫功能障碍所引起的疾病。 免疫缺陷病分为 : 先天性 /
00003-E-1 – December 2005 《 2005 年艾滋病流行最新报告》部分数据摘要 联合国艾滋病规划署和世界卫生组织 2005 年 11 月 21 日 报告全文(英文)可以从联合国艾滋病规划署网站 获得
重症手足口病的观察与救治 首都医科大学附属北京地坛医院 陈志海 教授 主任医师
手足口病临床救治及若 干问题 韦 丹 广西医科大学第一附属医院儿科 若干问题 诊断问题 收治简单流程 救治团队组成 主要表现及治疗方案的选择 呼吸机参数调整.
肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor blocking drugs. 人体 β 1 - 肾上腺受体 受体 - 腺苷酸环化酶偶联和受体 - 磷 脂酶偶联示意图.
流行病的预防和护理. 一、流行性感冒 又称流感,是流行性感冒病毒引起的急性 呼吸道传染病,传染性强,常呈地方性流 行 。 1 , 患儿 是主要传染源。飞沫传播。 2 , 潜伏期是几小时到 1--2 天。 3 ,起病快,有发热、头痛、寒战等。 4 , 呼吸道有鼻塞、流涕、 喷嚏、咽痛、 结膜充血、流泪。
手足口病. 手足口病的定义 手足口病(Hand-foot-mouth disease H FMD)  是肠道病毒引起的常见传染病之一,多发 生于5岁以下的婴幼儿 ,发热和手足、口 腔等部位的皮疹、溃疡;  个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性 脑膜脑炎等致命性并发症;  无合并症的患儿预后良好,一般5~7d自愈。
手足口病的定义  手足口病(Hand-foot-mouth disease H FMD)  是肠道病毒引起的常见传染病之一,多发 生于5岁以下的婴幼儿 ,发热和手足、口 腔等部位的皮疹、溃疡;  个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性 脑膜脑炎等致命性并发症;  无合并症的患儿预后良好,一般5~7d自愈。
(Hand-foot-mouth disease HFMD) 手足口病 (Hand-foot-mouth disease HFMD) 即墨市人民医院儿科.
张佳 第二节 急性上呼吸道感染 Acute Upper Respiratory Infection , AURI.
手足口病 (Hand-foot-mouth disease, HFMD)
手足口病的临床诊治 李兴旺 北京地坛医院感染性疾病诊治中心
预防猪流感.
H7N9禽流感生存手册 不恐惧 不信谣 不大意.
手足口病流行概况与防控要点 佛山市疾病预防控制中心.
手足口病 汉江集团卫生处疾病预防控制中心.
皮肤性病学 Dermatovenereology 山西医科大学第二医院 山西医科大学第二医院皮肤性病科.
手足口病 Hand-foot-mouth disease HFMD
富阳市社区医师 手足口病防治知识培训班 富阳市卫生局 2010年5月.
长寿区卫生局手足口病 知识专题培训 主办 长寿卫生局.
实验室检查 末梢血白细胞:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数可明显升高。
手足口病的防治 武汉小学.
手足口病 山西省儿童医院 张镁硒.
学校幼托机构 手足口病的预防与控制 江东区疾病预防控制中心
手足口病 重症病例临床诊治要点 北京地坛医院感染中心 蒋荣猛
手足口病 山西省儿童医院 张镁硒.
第二十九章 肠道病毒 (Enterovirus)
手足口病的防治 主讲: 中国家庭健康教康普及项目办公室 四川恒泰医药有限公司 免费健康咨询热线;
中枢神经系统感染 Infections of the Center Nervous Systerm
第十一章 神经系统疾病患儿的护理.
中心静脉压(CVP)监测 广东省人民医院急危重症医学部 李辉.
肺结核.
手足口病诊疗指南 (2010年版) 修订说明 李兴旺 北京地坛医院感染性疾病诊治中心
解读2010版手足口病诊疗指南 辽阳市传染病医院 张 科.
五、作用于神经系统的受体拮抗剂 兴奋性氨基酸(EAA)受体拮抗剂 抑制性氨基酸受体受体拮抗剂 神经肽Y受体拮抗剂
预防手足口病 李杨艺 珠海市香洲区第二人民医院.
认知 预防 手 足 口 病 瑞格尔健康管理中心 学术部.
新建县疾病控制预防中心 涂中兴 二○一○年十月二十日
手足口病的诊治 及防控 建湖县人民医院 李玉书.
手足口病 Hand foot mouth disease, HFMD
海淀区2014年托幼机构 手 足 口 病 防 控 要 求 海淀CDC传地科.
学校常见出疹性疾病的鉴别诊断及治疗 厦门市中小学卫生保健所 陈雪琳
手足口病 (Hand-foot-mouth disease,HFMD)
健康教育知识讲座 手足口病的预防与控制 北辛街道社区卫生服务中心 冯振彬 疫情电话:
手 足 口 病 认知 预防 参考资料: 1.中华人民共和国卫生部 《肠道病毒(EV71)感染诊疗指南(2008年版)》
手足口病 青岛市妇女儿童医疗保健中心感染科 孙建兰.
手足口病与EV71 福田区疾病预防控制中心 黄慈林.
糖尿病流行病学.
手足口病 手足口病诊疗 海南省万宁市人民医院 李华河
病毒性疾病 肠道病毒71型感染 (手足口病) 陕西省勉县医院 郑新杰
手足口病诊疗指南(2011年版).
手足口病诊疗指南2010年 丁明副主任医师.
重症手足口病 的临床管理与分期诊疗 郑州市儿童医院 宋春兰主任.
340 水痘.
第一节 儿科学的范围和任务.
手 足 口 病 感染性疾病科 马 伏 英.
第 二 十 二 章 阑尾炎病人的护理.
手 足 口 病.
内科护理学实验 1 血糖的监测与护理 实验学时:4学时 实验类型:综合性.
手足口防控措施指南.
新生儿与新生儿疾病 Newborn and Neonatal Disease
病原学- 乙型肝炎病毒(HBV) 双股DNA病毒 三种病毒颗粒 小球型和管型颗粒,直径22nm, 由HBsAg组成
九、治疗.
囊虫病 Cysticercosis.
SARS冠状病毒(SARS-associated coronavirus)
Pharmacology of Efferent nervous system
胸腔积液 pleural effusion 正常人胸腔内有3-15ml液体,在呼吸运动时起作用,胸膜腔中的积液是保持一个动态(产生和吸收的过程)平衡的状态。若由于全身或局部病变破坏了此种动态平衡,致使胸膜腔内液体形成过快或吸收过慢,临床产生胸腔积液(简称胸液)
MTOR典型案例征集大赛 标题: 医院: 科室: 姓名: 邮箱: 2015 年 月 日.
Presentation transcript:

1 手足口病治疗与防控 敦煌市医院公卫科

2 手足口病的定义 手足口病的定义 手足口病 (Hand-foot-mouth disease HFMD) – 是肠道病毒引起的常见传染病之一 – 多发生于 5 岁以下的婴幼儿 – 发热和手、足、口腔等部位的皮疹、溃 疡 – 个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌 性脑膜脑炎等致命性并发症 – 无合并症患儿预后良好, 一般 5 ~ 7 d自愈

3 流行概况 全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行 的报道 : –1957 年在加拿大首次报告 – 新西兰 Seddon 于 1957 年最早加以描述 –1958 年加拿大R obinson 从患者粪便和咽拭 中分离出C oxA16, 同时患者血清抗体有四倍 增长, 初步查明C oxA16 为本病病原 –1959 年提出 HFMD 命名 –1972 年美国首次分离出 EV71 病毒

4 国内流行情况 年起,在上海、北京、福建等地有少 数病例零星报道,但缺乏病原学支持 1983 年天津发生 Cox A16 引起的手足口病 爆发流行, 5-10 月间发生了 7000 余病例, 经过两年散发流行, 1986 年又出现爆发。 两次爆发的发病率分别达 2.3% 和 1.9% 1999 年 5-9 月,深圳南山区, 59 例(临床 诊断)、 7 例( PCR+)

年 5-8 月烟台招远市立医院报告 1698 例, 6 月 15-7 月 15 发病高峰, 3 例死亡。 2000 年秋季新加坡的疫情波及到苏州市, 苏州新加坡工业园区某幼儿园也因新加坡 生病儿童返回苏州引起爆发疫情 2001 年 4 月,北京昌平区某幼儿园手足口 病爆发,患病率达 6.65% 。 国内流行情况 2

6 国内流行情况 年 3 月,安徽省阜阳市发生了较大规模 的手足口病疫情, 累计报告手足口病 4929 例, 其中 22 例死亡. 安徽、广东、山东、浙江、上海等省市都 有报告

7 病原学 肠道病毒共 72 型,包括脊灰病毒、埃可病 毒、柯萨奇病毒、 EV68—EV72 。能引起手 足口病的有 20 多型 最常见为 CoxA16 及 EV71 型

8 肠道病毒的生物特性 1. 属于 RNA 病毒 2. 对 75% 酒精及 5% 来苏不敏感。对热敏感, 在 50 ℃可被迅速灭活,对紫外线及干燥 敏感, 各种氧化剂 ( 高锰酸钾、漂白粉等 ) 、 甲醛、碘酒都能灭活 ㎜

9 流行环节 传染源 传播途径 易感人群

10 传染源 人是本病的传染源 粪便排毒 3 ~ 5 周, 咽部排毒 1 ~ 2 周

11 传播途径 主要是通过人群间的密切接触进行传播。患者 咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传 播。唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手 绢、牙具、玩具、餐具、奶具以及床上用品、 内衣等通过日常接触,经口传播。接触被病毒 污染的水源常造成流行。门诊交叉感染和医疗 器械消毒不严也可造成医源性传播。

12 易感人群 人群普遍易感, 受感染后可获得免疫力 各年龄组均可感染发病,但成人感染很少见 病毒隐性感染与显性感染之比为 100 ∶ 1 HFMD 患者主要为学龄前儿童,尤以 ≤3 岁年龄组发病率 最高,4 岁以内占发病数 85% ~ 95% 国外观察报告 : 在人群中, 每隔 2 ~ 3 年流行一次 非流行期间新生儿出世, 易感者逐渐积累, 达到一定数量 时, 便为新的流行提供先决条件

13 表现临床 1 一。普通病例 起病急,发热,口腔黏膜出现散在疱疹, 手、足及臀部出现斑丘疹、疱疹,疱疹周 围绕有炎症红晕,疱内液体少。可有轻咳、 流涕、食欲不振等症状。部分患儿可以不 发热。 普通病例预后良好

14

15

16

17

18 临床表现 2 二。重症病例表现 少数病例(尤其是小于 3 岁者)可出现脑膜炎、 脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环 障碍等,病情凶 险。 1 。神经系统:精神差、嗜睡或烦躁、头痛、呕吐、 肢体抖动或震颤、无力、眼震、共济失调、肢体 麻痹、惊厥、脑膜刺激征、昏迷等,重者可出现 脑疝。

19 临床表现 3 2. 呼吸系统:呼吸浅促、呼吸困难或节律不整,紫绀,口吐 白色、粉红色或血性泡沫;肺部可闻及干湿罗音,出现神 经源性肺水肿。 神经源性肺水肿 ( Neurogenic pulmonary edema NPE ) 概念:在无心、肺、肾等疾病的情况下,由于中枢神经系统损伤 导致的急性肺水肿。 机制: 1 、颅内压增高 → 交感神经兴奋 → 体循环血管收缩 → 血压 升高 → 肺循环容量负荷增加 → 肺间质水肿。 2 、炎性介质损伤肺毛细血管床,使其通透性增加。 3 、神经肽释放:肾上腺素、去甲肾上腺素释放增加,肺内 α 受体兴奋, β 受体相对受抑制,血管通透性增加,肺 表面活性物质分泌减少,肺组织液清除障碍。

20 临床表现 4 3. 循环系统:面色苍灰、皮肤发花、四肢发 凉、指端发绀,出冷汗、心率增快或减慢、 血压升高或下降。 4. 其它系统也可受累而出现相应症状。

21 实验室检查 血常规 血生化 CSF 病原学检查及血清学检查

22 物理学检查 胸片 可表现为肺纹理增重,网格状、班 片状阴影,重症病例可出现肺水肿、肺出 血征象。多以右肺为著。 MRI ECG

23 诊断 (一)临床诊断标准 1 。普通病例:发热伴手、足、口、臀部皮疹,部 分病例可以不发热。 2. 重症病例:出现神经系统受累、呼吸及循环系统 功能障碍等表现,实验室检查可有 WBC 增高、 CSF 异常、血糖升高。胸片、 MRI 、 EEG 、 ECG 可有异常。 极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难, 需结合病原学或血清学检测进行诊断。 若无皮疹,临床不宜诊断为手足口病

24 确诊病例 具备以下条件之一即可确诊 1 。病毒特异性核酸检测阳性 2 。分离出肠道病毒 3 。急性期与恢复期肠道病毒中和抗体滴度 4 倍升高。

25 鉴别诊断 1 。普通病例 2 。重症病例

26 重症病例的早期识别 具有以下特征,尤其 3 岁以下患者,有可能在短期内发 展为危重病例,应密切观察病情变化,进行必要的辅助检 查,有针对性地作好救治工作 1 。持续高热 2 。精神差、呕吐、肢体肌阵挛(惊跳)、肢体无力、 抽搐 3 。呼吸、心率快 4 。出冷汗、末梢循环不良 5 。血压升高或降低 6 。 WBC 明显升高 7 。血糖高

27 留观条件 持续发热、精神差、呕吐、病程在 5 天以 内

28 住院条件 具备以下条件之一者应住院治疗 1 。嗜睡、易惊、烦躁、抽搐 2 。肢体肌阵挛、无力或瘫痪 3 。呼吸浅促、困难 4 。面色苍白、出冷汗、心率增快或减慢 (与发热程度不相称)、末梢循环不良 注:具备第 3 、 4 条之一者应收入 ICU 病房

29 治疗 1 (一)普通病例 1. 一般治疗:注意隔离,避免交叉感染。 适当休息,清淡饮食,做好口腔及皮肤护 理。 2. 对症治疗 3. 利巴韦林 10-15mg/kg.d ,更昔洛韦 (?)

30 治疗 2 (二)重症病例 1 。密切观察病情变化,有条件时进行心电监 护 2 。神经系统受累的治疗 ( 1 )限制液体入量,以 50—60ml/kg. 天为宜 ( 2 )降颅压:甘露醇 0 。 5—1g/kg. 次,每 4—6 小时一次静推,必要时加用速尿及糖皮质激素。 ( 3 ) IVIG, 总量 2g/kg

31 治 疗 3 ( 4 )酌情应用糖皮质源素治疗:参考剂量: 甲基泼尼松龙 1 ~ 2mg/(kg·d) ;氢化可的松 3 ~ 5mg/(kg·d) ;地塞米松 0.2 ~ 0.5mg/(kg·d) ,病情稳定后,尽早减量或停 用。个别病例进展快、病情凶险可考虑加 大剂量,如在 2-3 天内给予甲基泼尼松龙 mg/kg·d( 单次最大剂量不超过 1g) 或地塞 米松 0.5 ~ 1.0mg(kg·d) 。 ( 5 )其他对症治疗:降温、镇静、止惊。

32 治 疗 4 3 、呼吸循环衰竭的治疗 ( 1 )保持呼吸道通畅,吸氧。 ( 2 )确保两条静脉通道。 ( 3 )监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度。 ( 4 )呼吸功能障碍时,及时气管插管上机,初始以 使用压力模式通气为宜。呼吸机初调参数: FiO 2 80% ~ 100% , PIP 20 ~ 30cmH2O,PEEP 4 ~ 8cmH 2 O( 必要时 10 ~ 12cmH 2 O),f(R)20 ~ 40 次 / 分, 潮气量 6 ~ 8ml/kg 左右。根据气血、 X 线胸片结果 随时调整呼吸机参数。病情稳定后改为 SIMV+PSV 模式。

33 治 疗 5 ( 5 )在维持血压稳定的情况下,限制液体入 量(有条件者根据中心静脉压测定调整液 量)。 ( 6 )头肩抬高 度。留置胃管、导尿管。 ( 7 )药物应用:根据血压、循环的变化可选 用米力农 ( μg/kg.min) 、多巴胺 (2- 20μg/kg.min) 、多巴酚丁胺 (2- 20μg/kg.min) 等药物;酌情应用利尿药物 治疗。

34 治 疗 6 ( 8 )保护重要脏器功能,维持内环境的稳定。 ( 9 )监测血糖变化,严重高血糖时可应用胰 岛素。 ( 10 )抑制胃酸分泌:可应用西咪替丁、奥 美拉唑等。 ( 11 )有效抗生素防治继发肺部细菌感染。

35 治 疗 7 4 、休克的治疗 ( 1 )快速扩容, 20ml/kg 等张含钠液 30 分钟 至 60 分钟内快速静点,必要时重复给予。 ( 2 )东莨菪硷 mg/kg/ 次, 10 到 15 分钟一次,或 mg/kg/ 次, 10 到 30 分钟一次,莨菪化后,逐渐拉长时间 间隔。 ( 3 )肝素钠 5-15u/kg/ 次, q6h 。

36 治 疗 8 5 、恢复期治疗 ( 1 )避免继发呼吸道等感染。 ( 2 )促进各脏器功能恢复。 ( 3 )功能康复治疗或中西医结合治疗。

37 预防控制措施 手足口病传播途径多,婴幼儿和儿童普遍 易感。做好儿童个人、家庭和托幼机构的 卫生是预防本病感染的关键。 勤洗手 喝开水 吃熟食 常通风 晒被褥

38 医疗机构的预防控制措施 防止院内交叉感染是关键! 1. 实行预检分诊,专辟诊室(台),引导发 热出疹患儿就诊,候诊及就诊等区域应增 加清洁消毒频次,室内清扫时应采用湿式 清洁方式; 2. 医务人员诊疗、护理每一位病人前后,应 认真洗手或对双手消毒; 3. 诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性 的仪器、物品等要擦拭消毒;

39 4. 同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感 染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗; 5. 对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和 物品必须消毒后才能继续使用; 6. 患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物 品要进行消毒处理; 7. 医疗机构发现手足口患者增多或肠道病毒 感染相关死亡病例时,要立即向当地卫生 行政部门和疾控机构报告。 医疗机构的预防控制措施

40

41 谢谢大家!