第 10 章 拟肾上腺素药 分类 儿茶酚胺类 非儿茶酚胺类 Adrenaline Noradrenaline Isoprenaline dobutamine Metaraminol Phenylephrine Methoxamine Ephedrine salbutamol.

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第 10 章 拟肾上腺素药. 定义 儿茶酚胺类: 肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺 3 , 4 位为 OH 基 拟肾上腺素药是一类化学结构 和药理作用与内源性交感神经 介质 ( 交感胺 ) 相似的药物,故 又称拟交感胺类药。 非儿茶酚胺类:间羟胺、去氧肾上腺素、沙丁胺醇、麻黄碱等.
拟肾上腺素药物 药物类型药理作用药物 α 受体激 动剂 α1 受体激动剂升高血压和抗休克去氧肾上腺素 α2 受体激动剂 治疗鼻粘膜充血、止血和降 低眼压 可乐定 中枢 a2 受体激动剂降血压  - 和 β- 受体激动剂 肾上腺素 麻黄碱 β 受体激 动剂 β1 受体激动剂强心和抗休克多巴酚丁胺 β2.
第五章 传出神经系统 药理概论 5.1 传出神经系统的分类 一、解剖学分类 植植物神经(自主神经): 交感神经、副交感神经 运运动神经 二、递质分类 胆胆碱能神经 去去甲肾上腺素能神经(肾上腺素能神经)
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第八章 拟肾上腺素药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
第八章 肾上腺素受体激动药 【概念】是一类化构和药理作用与 AD 相 似的药物,也称拟交感胺。该类药可以 兴奋 A-R 或促进肾上腺素能神经末梢释放 递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋 相似的作用。
三、  肾上腺素能激动剂 分类:  非选择性  受体激动剂:对  1 、  2 受体选择性低。   1 受体激动剂 — 兴奋  1 受体:心率增加、心肌收缩 力增强、胃肠道平滑肌松弛、血小板聚集及唾液淀 粉酶分泌。   2 受体激动剂 — 兴奋  2 受体:血管舒张、支气管扩 张、胃肠道平滑肌松弛、肝糖原分解、骨骼肌痉挛.
10.3 a 受体激动药 P84 去甲肾上腺素 (noradrenaline , NA ; norepinephrine , NE) 去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,也可由肾上 腺髓质少量分泌。药用的为人工合成品。 [ 药动学 ] 口服使胃黏膜血管收缩而影响其吸收,在肠内易 被碱性肠液破坏,故口服无效。
L O G O 一 肾上腺素受体激动药. 学习目标  1 、掌握肾上腺素受体激动药各代表药的作 用机制与临床应用;  2 、熟悉肾上腺素受体激动药的化学结构、 构效关系和药物效应特点。
第十章 肾上腺素受体激动药 ( Adrenoceptor Agonists ) 第十章 肾上腺素受体激动药 ( Adrenoceptor Agonists ) 大同大学医学院 大同大学医学院 白建平 白建平.
LOGO 第八章 拟肾上腺素药. 概 念 是一类化构和药理作用与 AD 相似的药物, 也称拟交感胺。该类药可以兴奋 A-R 或促 进肾上腺素能神经末梢释放递质,从而 发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。
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第 10 章 拟肾上腺素药 分类 儿茶酚胺类 非儿茶酚胺类 Adrenaline Noradrenaline Isoprenaline dobutamine Metaraminol Phenylephrine Methoxamine Ephedrine salbutamol

α,β 受体激动药 肾上腺素 (adrenaline , epinephrine , Adr)  药理作用 : 1) 心脏 : Adr 激动 β 1 受体 对心肌的收缩性、兴奋性、传导性和 自律性均产生强大的兴奋作用,心肌收 缩力 ↑ 、心率 ↑ 、传导加速、代谢 ↑→ 心肌耗氧量增加。

2) 血管 : 小动脉,毛细血管前括约肌 皮肤,粘膜 收缩 肾脏,肠系膜 冠状血管 骨骼肌 扩张

3) 血压: 小剂量和治疗量 : 收缩压 舒张压 =/ 脉压 大剂量 : 收缩压 舒张压 脉压 双相反应 肾小球旁系细胞兴奋, 肾素

4) 平滑肌 气管 : 舒张 ①激动 β 2 受体, 特别当平滑肌处于痉挛时 ; ②抑制组织和肥大细胞释放过敏反应物质; ③收缩支气管粘膜血管,减轻气道水肿和 渗出。 眼 : 激动虹膜辐射肌的 α 受体, 散瞳 5) 代谢 : 增强

 应用 : 1) 心脏骤停; 2) 过敏性休克; 机制 : ① 收缩小动脉和毛细血管前血管, 使血管通透性降低,减少渗出, 消除水肿; ② 改善心脏功能,强心; ③ 解除支气管平滑肌痉挛;

3) 支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反 应; 抑制组织和肥大细胞释放过敏活性物质, 减轻气道水肿和渗出,舒张气管。 4) 局部应用 : ① 与局麻药联合应用 ( procaine 或 lidocaine ) 使注射部位周围血管收缩, 延缓局麻药的吸收, 增强局麻效应 ,

延长局麻作用时间; 减少局麻药吸收中毒的发生; ② 用于鼻粘膜和齿龈出血 禁忌症 高血压病、脑动脉硬化、缺血性心 脏病、心力衰竭、甲亢和糖尿病

多巴胺 ( Dopamine, DA) :  药理作用 : 激动 α 受体 、 β 受体 和 DA 受体 1) 血管和血压 : 皮肤粘膜血管 ( α 受体 ) 收缩,血压升高, 肾脏和肠系膜血管 (DA 受体 ) : 舒张,血管 阻力降低 大剂量 : 兴奋心脏,收缩血管,升高血压

2) 心脏 : 高浓度 DA 激动心脏 β 1 受体, 并能促进 NA 的释放,具有较强的正 性肌力作用; 3) 肾脏 : 低浓度 DA 可激动肾脏 DA 1 受体, 使肾血管舒张,肾小球滤过率增加; 此外,能直接抑制肾小管重吸收钠, 可排钠利尿;

 应用 :  休克 : 如心源性休克、感染性休克和出血性 休克等,特别对伴有肾功不良的低 血容量性休克更为适宜; 2) 急性肾功能衰竭 : 与利尿剂配伍应用

麻黄碱 ( Ephedrine )  药理作用 : 直接激动 α 受体、 β 受体 促进 NA 的释放 1) 心脏,血管和血压 : 兴奋心脏 收缩血管 升高血压

 应用 : 1) 低血压; 硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉 2) 充血性鼻塞; 3) 支气管哮喘。 2) 支气管 : 舒张 3) CNS : 兴奋

 不良反应 : 中枢兴奋作用: 焦虑、失眠 快速耐受性  禁忌症 : 同 Adr.

 受体激动药 去甲肾上腺素 ( Noradrenaline , norepinephrine, NA)  药理作用 : 激动 α – R >> β 1 受体 > β 2 受体 1. 血管收缩 : 作用强大,皮肤粘膜 → 肾、肠 系膜、肝脑,外周阻力明显增高。 冠脉扩张:代谢产物 ↑ , BP ↑ → 灌注压 ↑

2) 心脏 : 兴奋(收缩力 ↑ 、输出量 ↑ 、心 率 ↑ 、传导加快),作用强度较 Adr 弱。 但在整体条件下心率减慢,心输出 量不变或略降(总外周阻力 ↑ ,迷走 神经活性反射性增强所致) 大剂量 : 自律性增高 心律失常

3) 血压 : 较大剂量时收缩压、舒张压明显增 高,脉压变小,组织血流灌注 ↓ 应用 : 1) 休克(药物性、神经性); 2) 上消化道出血。

 不良反应 : ① 急性肾功能衰竭; ② 长时间静脉滴注,浓度过高或药液 外漏时,可使注射部位局部血管剧烈 收缩,严重可引起局部组织缺血坏死。 治疗 : 用普鲁卡因或 α 受体阻断药 作局部浸润注射 禁忌症 : 同 Adr.

间羟胺 甲氧明 去氧肾上腺素 特点 : 间羟胺 : 对肾血管收缩弱,不易引起肾 功衰竭和心律失常,因此已取代 NA 用于抗休克。 激动 α 受体 促进释放 NA

甲氧明 :  心率明显减慢;  直接抑制窦房结; 用于治疗阵发性室上性心动过速 去氧肾上腺素 : 兴奋虹膜辐射肌 α 受体 瞳孔散 大 ( 较 atropine 弱 ), 不引起眼压升高 和调节麻痹,快速短效缩瞳剂。

β 受体激动药 异丙肾上腺素( isoprenaline )  药理作用 : 1) 心脏 : 兴奋 。主要兴奋窦房结, 较少产生室性心律失常; 2) 血管和血压 : 骨骼肌血管和冠脉舒 张,舒张压下降,收缩压升 高,脉压增大;

3) 支气管 : 激动 β 2 受体, 舒张, 抑制过敏性介质的释放; 4) 代谢 : 增强  应用 : 1) 心脏骤停和房室传导阻滞; 2) 支气管哮喘 : 舌下或喷雾; 3) 休克。

β 1 受体激动药 多巴酚丁胺( dobutamine )  作用 : 激动 β 1 受体 ,兴奋心脏 两个异构体 : S 和 R 。激动 β 受 体的作用, R>S 约 10 倍,心收缩力 ↑ 、 输出量 ↑ ,心率无明显变化。 对肾脏的 DA 受体无激动作用

 应用 : 主要用于治疗心肌梗塞并发 心力衰竭。 沙丁胺醇 ( Salbutamol ) 特布他林 ( Terbutaline ) 主要用于防治支气管哮喘 激动 β 2 受体