肾病综合征 nephrotic syndrome,NS

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肾病综合征 nephrotic syndrome,NS

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

定义、发病率、发病年龄 定义:是一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。 发病率:NS约占儿科泌尿系统住院的21%,居第2位,仅次于ANG。 发病年龄:多为学龄前儿童,高峰为3~5岁,男女比例为3.7:1。

临床四大特点 大量蛋白尿 Proteinuria 低白蛋白血症 Hypoalbuminemia 高脂血症 Hyperlipidemia 明显水肿 Edema 三高一低

分类 先天性:生后3月内发病。 原发性:小儿多见,占90%。 继发性:继发于狼疮、紫癜、乙肝等全身性系统性疾病,药物、中毒、过敏等。

分型 按临床表现: 按激素疗效: 单纯性肾病 肾炎性肾病 激素敏感型 Steroid-responsive NS 激素耐药型 Steroid-resistant NS 激素依赖型 Steroid-dependent NS 肾病复发与频复发 NS复发(Relaps):尿蛋白由阴转阳>2周 频复发(Frequently Relaps):半年内复发≥2次 或1年内复发≥3次

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

病因 迄今不明 肾小球滤过屏障的改变:结构、电化学 遗传基础 免疫功能紊乱:T细胞 激素敏感NS患儿与HLA-DR7有关 家族性 人种及环境 免疫功能紊乱:T细胞

发病机制 致病因素 肾小球滤过膜通透性 肾内蛋白质 分解代谢 大量蛋白尿 低蛋白血症 脂代谢紊乱 高脂血症 血浆胶体渗透压 血容量 肾小球滤过率 ADH ALD 水钠潴留 水肿 水分转入间质 利钠因子

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

大量蛋白尿 正常尿中有少量蛋白质: NS:定性≥+++;定量>50mg/kg/d 通常≤100mg/m2/d;>200mg/d为异常 NS:定性≥+++;定量>50mg/kg/d

形成原因: 肾小球毛细血管壁结构或电荷变化 免疫球蛋白和补体成分肾内沉积,局部免疫病理过程可损伤滤过膜正常屏障作用 细胞免疫失调致肾小球滤过膜静电屏障或分子屏障受损。

对机体的影响 低蛋白血症 尿中多种蛋白丢失的影响 脂蛋白酶:脂代谢改变 抗凝血酶Ⅲ、纤溶有关因子:高凝状态 血清转铁蛋白 铜蓝蛋白 锌结合蛋白 甲状腺结合蛋白 脂蛋白酶:脂代谢改变 抗凝血酶Ⅲ、纤溶有关因子:高凝状态 大量蛋白尿尤其持续者可致肾小管间质改变。 25-羟胆骨化醇结合蛋白 皮质醇结合蛋白 IgG、补体旁路B因子

低蛋白血症 血浆白蛋白<30g/L 原因 尿中大量丢失 肾小管吸收分解 肝脏合成蛋白的速度 蛋白分解代谢率改变 胃肠道吸收不良、异常丢失

低蛋白血症对机体的影响 蛋白质营养不良 影响内环境的稳定: 影响多种物质代谢:脂代谢 对药代动力学影响 渗透压下降(25~30mmHg降至6~8mmHg) 血容量改变 影响多种物质代谢:脂代谢 对药代动力学影响

高脂血症 血浆白蛋白↓↓ 脂质在肝脏代偿合成增加 脂蛋白的分解代谢障碍 高脂血症 主 要 危 害 高胆固醇血症 (>5.72mmol/L) 高脂血症 主 要 危 害 增加心血管疾病的发病率 导致肾小球硬化 对血小板聚集的影响

水肿 水肿 肾内因子改变肾小管管周体液平衡机制 抗利尿激素和肾素-血管紧张素-醛固酮分泌↑ 、心钠素↓ 远端肾小管 钠水吸收↑ 交感神经兴奋性↑ 水钠潴留 NS 近端肾小管 钠吸收↑ 蛋白尿 低蛋白血症 血浆胶渗透压↓ 血容量↓ 近曲小管

其他 体液免疫功能减低 高凝状态:抗凝血酶Ⅲ丢失,Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ因子和纤维蛋白原增多。 血钙降低 T3、T4降低 铁、锌、铜等微量元素减低 小细胞低色素性贫血:转铁蛋白减少。

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

病理分型 微小病变 :儿童NS最主要的病理变化。 局灶性节段性肾小球硬化 膜性增生性肾小球肾炎 单纯系膜增生 增生性肾小球肾炎 局灶性球性硬化 膜性肾病 其他

正常肾小球 结构模式图

正常肾小球 毛细血管模式图

(左)正常,(右)上皮细胞足突广泛融合、消失 病理(模型) 微小病变肾小球病 (左)正常,(右)上皮细胞足突广泛融合、消失

病理(光镜) 正常 NS患儿 PASM-HE×400 正常肾小球 PAS×400 肾小球结构基本正常

病理(电镜) EM×8400 正常肾小球 显示正常的肾小球基底膜(BM),内皮细胞(En),足细胞(P)及足突(FP)

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

水肿 最常见,开始见于眼睑,以后渐及全身,呈下行性、凹陷性。 严重者可有体腔积液

治疗前后

单纯性肾病 肾炎性肾病 病理 MCD为主 non-MCD为主 临床 凹陷性水肿 大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症 单纯性NS+以下一项或多项: ①持续性血尿,2周内3次以上尿沉渣RBC>10个/HP,并为肾小球源性血尿; ②氮质血症,除外循环量不足所致; ③反复或持续高血压,除外激素影响; ④持续性低补体血症。 单纯性肾病 肾炎性肾病 病理 MCD为主 non-MCD为主 临床 凹陷性水肿 大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

感染 电解质紊乱和低血容量 血栓形成 急性肾衰竭 肾小管功能障碍

感染 感染原因 感染部位: 免疫功能低下 全身水肿和循环不良 蛋白质营养不良 免疫抑制药物的使用 常见为呼吸道、皮肤、泌尿道、腹膜炎等。 上呼吸道感染最多见,占50%以上。 病毒感染常见; 细菌感染以肺炎球菌为主。

电解质紊乱和低血容量 低钠、低钾、低钙血症、低血容量等。 临床表现:厌食、乏力、懒言、嗜睡、血压下降甚至休克、抽搐等。 原因 长期免盐或低盐饮食 强利尿剂、大量长期使用激素 免疫抑制药物的使用 感染、呕吐、腹泻等诱因 低蛋白血症难以维持正常血容量

血栓形成 高凝状态易致各种动静脉血栓形成。 以肾静脉血栓形成常见,表现为突发腰痛、出现血尿或血尿加重,少尿甚至发生肾衰竭。 其他部位:下肢动静脉、皮肤、阴囊、 腹腔、肺栓塞、脑栓塞等。 盆腔静脉血栓形成

急性肾衰竭和肾小管功能障碍 急性肾衰竭:5%微小病变型肾病可并发。 肾小管功能障碍 原有肾小球的基础病引起。 大量尿蛋白的重吸收可导致肾小管功能损害,可出现肾性糖尿或氨基酸尿,严重者呈Fanconi综合征。

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

尿液分析 常规:尿蛋白定性+++,大多可见透明管型、颗粒管型和卵圆脂肪小体,可有短暂镜下血尿。 尿蛋白定量 24h尿蛋白定量:>40mg/h/m2或>50mg/kg/d。 尿蛋白/尿肌酐比值:正常儿童<0.2,NS >3.5

血液检查 血清白蛋白≤30g/L,胆固醇>5.7umol/L,甘油三酯、LDL、VLDL↑,α2、β球蛋白↑、IgG ↓,IgM、IgE可↑。 BUN、Cr多正常,肾炎性肾病综合征可升高; 血清补体:单纯性肾病正常、肾炎性肾病↓。 系统性疾病的血清学检查:ANA、抗-dsDNA抗体、Smith抗体等。 高凝状态和血栓形成的检查:血小板、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原、尿纤维蛋白裂解产物↑ ; B超、DSA。

经皮肾穿刺组织病理学检查 多数儿童NS不需要进行诊断性肾活检。 NS肾活检指征 对糖皮质激素治疗耐药或频繁复发者; 对临床或实验室证据支持肾炎性肾病或继发性肾病综合征者。

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

诊断 单纯性肾病:三高一低; 肾炎性肾病:三高一低,同时具备下列四项之一或多项。 血尿:离心尿红细胞>10个/HP(3次/2周)。 高血压:学龄儿童>130/90mmHg,学龄前儿童>120/80mmHg,反复出现并排除激素所致。 肾功能不全:BUN>10.7mmol/L,Cr>170 μmol/L,排除血容量不足所致者。 低补体血症:CH50或C3反复降低。

鉴别诊断 非典型链球菌感染后肾炎 系统性红斑狼疮性肾炎 过敏性紫癜性肾炎 乙型肝炎病毒相关性肾炎 药源性肾炎

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

原则 肾上腺皮质激素为主的综合治疗措施

一般治疗 休息:除严重水肿、并发感染和高血压外一般不需卧床休息。 饮食:显著水肿和严重高血压短期限水钠。 防治感染:不接受疫苗接种。 盐1~2g/d,蛋白质1.5~2g/kg/d; 激素应用中每日给予维生素D 及钙剂。 防治感染:不接受疫苗接种。 利尿:激素耐药或未使用激素而水肿较重伴尿少者可配合使用利尿剂。 对家属的教育。

糖皮质激素 初治病例的激素治疗 短程疗法: 易于复发,国内少用。 中、长程疗法:用于各种类型NS,先以泼尼松2mg/kg/d,最大量60mg/d,分次服用,至尿蛋白转阴后2W*,改为隔日2mg/kg早餐后顿服,继用4W,以后每2-4W减2.5-5mg,直至停药。 中程疗法: 疗程必须达6m。 长程疗法: *用于4W内尿蛋白未转阴者继服至尿蛋白转阴后2W,一般不超过8W;疗程9m。

复发和激素依赖性肾病的其他激素治疗 调整剂量和疗程: 更换激素制剂:如地塞米松、阿赛松、康宁克通A等。 原则上恢复到初始剂量或上一个疗效剂量。 或改隔日疗法为每日疗法。 或将激素减量的速度放慢,延长疗程。 更换激素制剂:如地塞米松、阿赛松、康宁克通A等。 甲基泼尼松龙冲击治疗:慎用,宜在肾脏病理基础上,选择适应证。

激素治疗的副作用 代谢紊乱,出现柯兴貌、肌肉萎缩无力、伤口不愈、蛋白质营养不良、高血糖、尿糖、水钠潴留、高血压、尿中失钾、高尿钙和骨质疏松 消化性溃疡和精神欣快感、兴奋、失眠甚至呈精神病、癫痫发作等;白内障、股骨头坏死,高凝状态,生长停滞等。 易发生感染或诱发结核灶的活动。 急性肾上腺皮质功能不全,戒断综合征。

激素疗效判断:以泼尼松1.5~2mg/kg/d(最大量60mg/d)治疗8w判断。 激素敏感型 部分敏感型 激素耐药型 激素依赖型 复发和反复 频复发和频反复:半年内≥2次,1年内≥3 次。

免疫抑制剂 用于频复发, 激素依赖、耐药或有严重副作用者。 在小剂量激素隔日使用同时使用。 环磷酰胺 口服:2-2.5mg/kg/d, 疗程8-12W, 总量≤200mg/kg。 冲击:10mg/kg/d, 加入5%GNS 200ml, 静滴1-2h, 连续2d为一疗程, 每2W重复, 累积量<150-200mg/kg。 副作用:白细胞减少、秃发、肝功损害、出血性膀胱炎、肺纤维化、远期性腺损害等。 其他:苯丁酸氯芥、环孢素A、霉酚酸酯等。

抗凝及纤溶药物疗法 肝素钠:1mg/kg/d,加入10% GS 100ml静滴,2~4W为一疗程,好转后改口服药物抗凝维持。 尿激酶:3~6万U/d,加入10%GS 100ml静滴,1-2W为一疗程。 口服抗凝药:双嘧达莫5~10mg/kg/d,Tid,饭后服,6m为一疗程。

其他治疗 免疫调节剂:一般作为激素辅助治疗,适用于常伴感染、频复发或激素依赖者。左旋咪唑。 血管紧张素转换酶抑制剂:改善肾小球局部血流动力学,减少尿蛋白,延缓肾小球硬化;尤其适用于伴有高血压的NS。 中医药治疗。

概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

预后 取决于病理类型、并发症。 对糖皮质激素治疗反应。 微小病变预后好。 局灶性节段性肾小球硬化、膜增生性肾炎预后差。

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